肺癌是恶性肿瘤中最常见的一种，其已成为全球最常见的肿瘤之一。miRNA通过靶基因3ˊ端非翻译序列结合。在转录后水平促进靶基因降解或抑制其翻译。miRNA参与一系列生物学过程。大量研究表明，miRNA在细胞增殖，凋亡和肿瘤形成等方面广泛而精确地调控靶基因，从而影响其表达。miRNA的异常表达，被认为与肺癌的发生和发展密切相关。现试就miRNA的分子生物学特征、在肺癌中的作用机制和研究的新进展做一综述。 mirna靶基因分析标签： 微小RNA； 分子生物学特征； 调控作用机制；
Lee等[1]1993年发现在秀丽隐杆线虫(C，elegans)存在一种非编码的基因。核糖核酸(RNA)lin-4参与调控线虫时序发育。Reinhart等[2]于2000年在线虫中发现另一个类似结构的具有转录后调节功能的小分子RNA(Let-7)。随后，相继在生物界包括动、植物，病毒等142个物种中发现15172个小分子RNA，统称为微小RNA(microRNA、miRNA)，发现并鉴定在人类基因组中可能存在1000个miRNA[3]。研究表明，miRNA参与了细胞分裂，增殖、分化、发育等生物学过程，而且发挥着癌基因和抑癌基因的功能，在肿瘤的发生、发展中发挥着重要的作用[4]。肺癌已成为人类病死率最高的肿瘤类疾病之一，据统计全球每年大约有130万
人死于该病[5]。在肺癌患者中，80%以上是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer， NSCLC)，其发病率呈逐年上升趋势。调查表明，NSCLC在干预后5年存活率仅为15%[6]。因此，肺癌的早诊、早治已成为当前基础和临床研究的热点。本文综述miRNA及其与肺癌的新进展，新认识。
1 MiRNA的分子生物学特征
miRNA分子生物学特征包括[7]：(1)一组内源性非编码单链小分子RNA，广泛存在于生物包括动植物，病毒等真核细胞中，具有高度保守性；(2)长度为18～22 nt；(3)miRNA在3ˊ端有1～2个碱基的长度变化，为单链结构，5ˊ端有一磷酸基团，3ˊ端为羟基，该结构特点是使其与功能mRNA的降解后段和大多数寡核苷酸保持区别；(4)同一基因簇的miRNA具有较强的同源性，不同基因簇的miRNA同源性较弱，其表达具有时序表达特异性和组织表达特异性；(5)据预测，miRNA调控人类约超过1/3的mRNA，单个miRNA能影响数百种蛋白质的表达。
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