天然药物化学练习题 第八章 甾体及其苷类

第八章  甾体及其苷类
一、名词解释
1.强心苷          2.甾体皂苷
3.Keller-Kiliani 反应
二、单选题
1.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应(    )
A.3,5-二硝基苯甲酸      B.三氯化铁-冰醋酸   
        C.α-萘酚-浓硫酸反应      D.20%三氯醋酸反应
2.分步结晶放分离甾体皂苷元利用(    )
A.皂苷元的分子量差异        B.皂苷元的极性差异     
        C.皂苷元的结构类型差异      D.皂苷元的酸碱性差异
3.
按结构应属于(    )
A.四环三萜皂苷元        B.异螺甾烷醇类皂苷元       
        C.呋螺甾烷醇类皂苷元    D.螺甾烷醇类皂苷元
4.吉拉尔腙法可用分离(    )
A.极性不同的皂苷元      B. 含有羰基的皂苷元   
        C.酸性皂苷              D.含有羰基的皂苷
5.
按结构应属于(    )
A.螺甾烷醇类                B.异螺甾烷醇类       
      C.呋螺甾烷醇类              D.四环三萜
6.在甲-Ⅰ型强心苷的水解中,为了得到完整的苷元,应采用(    )
A.3%硫酸水解    B.0.05mol/L硫酸水解  C.Ca(OH)2催化水解    D.酶催化水解
7.水解强心苷时,为了定量的得到糖,水解试剂是(  )
  A.0.02—0.05mol/L HCI      B. 3%-5% HCI          C.NH4OH
  D.NaHCO3水溶液            E.Ca(OH)2溶液
8.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是(  )
A.醋酐-浓硫酸反应      B. 香草醛-浓硫酸反应      C.三氯化铁-冰醋酸反应
D.三氯醋酸反应        E.亚硝酰铁反应 
9.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是(  )
A.醋酐-浓硫酸反应      B. 香草醛-浓硫酸反应      C.三氯化铁-冰醋酸反应
D.三氯醋酸反应          E.亚硝酰铁反应 
10.Ⅰ-型强心苷分子结合形式为(  )
A.苷元-O-(2,6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y
B.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2,6-二去氧糖)y
C.苷元-O-(α-羟基糖)x
D.苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y         
E.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y   
11.使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取(    )水解
A.0.05mol/L HCl    B. 5%HCl              C.5%Ca(OH)2     
D.盐酸—丙酮        E.药材加硫酸铵水润湿,再水提
12.区别原菝葜皂苷与菝葜皂苷的方法是(    )
A.1%香草醛-浓硫酸    B.盐酸-对二甲氨基苯甲醛       
      C.醋酐-浓硫酸        D.α-萘酚-浓硫酸
13.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是(  )
A.乙醇沉淀法          B. 分段沉淀法        C.胆甾醇沉淀法
D.醋酸铅沉淀法        E.明胶沉淀法 
14.有关薯蓣皂苷叙述错误的是(  )
A.单糖链苷,三糖链苷              B.中性皂苷     
C.可溶于甲醇、乙醇                D.其苷元是合成甾体激素的重要原料     
E.与三氯醋酸试剂显红,此反应不能用于纸谱显
15.α-去氧糖常见于(  )
A.黄酮苷              B. 蒽醌苷            C.香豆素苷
D.强心苷              E.皂苷 
16. 下列化合物属于(      )
A.螺甾烷醇型皂苷元        B.异螺甾烷醇型皂苷元 
C.呋甾烷醇型皂苷元        D.变形螺甾烷醇型皂苷元
17.下列提取方法中,溶剂用量最省的是(    )
    A.连续提取法      B.回流提取法      C.渗漉法          D.煎煮法
18. 下列化合物属于(      )
A.五环三萜皂苷              B.呋甾烷醇型皂苷 
C.变形螺甾烷醇型皂苷          D.四环三萜皂苷
19.强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是(    )
A.葡萄糖在末端              B.鼠李糖在末端 
C.去氧糖在末端              D.氨基糖在末端
20.K-毒毛旋花子苷的组成为毒毛旋花子苷元-D-加拿糖-β- D-葡萄糖-β-D葡萄糖,该苷经水解后,得到保持原结构的苷元及一个三糖,该水解条件为(      )
A.β-葡萄糖苷酶解                      B.3%HCl
C.0.02mol/L HCl含水醇中回流              D.HAc∶水∶浓盐酸(35∶55∶10)
21.在强心苷的稀醇提取液中,加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分应是(    )
A.强心苷                      B.单糖、低聚糖
C.单宁、皂苷等                D.叶绿素、油脂等
22.在研究强心苷构效关系时,人们发现强心苷必备的活性基团为(      )
A.环戊烷骈多氢菲              B.C3-OH
C.C14-OH                      D.C17-OH
23.强心苷的剂量与中毒剂量相距(    )
A.较大              B.很大
C.极小              D.无差异
24.化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,李伯曼反应和Kedde反应均显阳性,但Molish反应和keller-killani反应为阴性,其紫外光谱在220nm(logε约4.34)处呈现最大吸收,该化合物为(      )
A.甲型强心苷          B.乙型强心苷元
C.甾体皂苷元           D.甲型强心苷元
25.某中草药水提液,在试管中强烈振摇后,产生大量持久性泡沫,该提取液中可能含有(    )
A.皂苷      B.蛋白质        C.单宁       D.多糖
26.某天然药物的乙醇提取物以水溶解后,用正丁醇萃取,正丁醇萃取液经处理得一固体成分,该成分能产生泡沫反应,并有溶血作用,此成分对(    )呈阴性。
A.Liebermann 反应      B.Salkowski 反应       
C.Baljet 反应           D.Keller-Kiliani 反应
27.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(    )
A.不能溶于水            B.产生泡沫       
C.有溶血作用           D.久置产生沉淀
28.用Liebermann-Burchard 反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为(    )
A.甾体皂苷最后呈绿            B.三萜皂苷最后呈绿       
C.甾体皂苷颜较浅           D.三萜皂苷颜较浅
29.没有溶血作用的皂苷是(      )
A.甾体皂苷            B.单糖链皂苷       
C.三萜皂苷           D.人参总皂苷
30.皂苷沉淀甾醇类,对甾醇的结构要求是(    )
A.具有3α-OH              B.具有3β-OH       
C.具有3β-O-糖               D.具有3β-OAc
31.具有螺缩酮基本骨架的皂苷元,其中25S和25R相比(      )
A.25S型比25R型稳定              B.25R型比25S型稳定       
C.25S型与25R型都稳定           D.25S型与25R型都不稳定
间硝基苯甲酸
32.区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是(  )
  A.1%香草醛-浓硫酸          B.三氯化铁-冰醋酸         
  C.醋酐-浓硫酸              D.α-萘酚-浓硫酸           
  E.盐酸-对二甲氨基苯甲醛
33.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的(  )为依据
  A.B带>C带        B.A带>B带        C.D带>A带
  D.C带>D带        E.A带>C带
34.甾体皂苷不具有的性质是(  )
  A.可溶于水、正丁醇        B.与醋酸铅产生沉淀     
  C.与碱性醋酸铅沉淀        D.表面活性与溶血作用       
  E.皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解
35.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的(  )为依据
  A.B带>C带        B.A带>B带        C.D带>A带
  D.C带>D带        E.A带>C带
36.2-去氧糖常见于(  )苷
    A.黄酮苷                  B. 蒽醌苷                    C.三萜皂苷
    D.强心苷                  E.甾体皂苷 
37.甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是( 
    AA/B环稠和方式不同              BC/D环稠和方式不同     
    C.糖链连接位置不同                DC17内酯环连接位置不同
    EC17不饱和内酯环不同
38.西地兰用温和酸水解方法水解得到的糖是( 
      A3D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖
      B2D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖
      C2D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖
      D2D-洋地黄毒糖+2D-葡萄糖

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