一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法

1.本发明涉及一种纳米纤维的制备方法，尤其涉及一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法。

背景技术：

2.难治性伤口的生理微环境复杂，针对不同的伤口修复，制备了多种不同的纳米纤维，如定向纳米纤维、载药纳米纤维、高功能和核壳结构纳米纤维。但是传统的纳米纤维敷料对伤口愈合的促进作用有限，大多数功能性纳米纤维在伤口修复中只发挥单一的作用(如抗菌、减少体液流失、促进修复等单一效用)，很难满足临床需要。
3.创伤愈合是一个复杂的动态过程，涉及细胞迁移、增殖、分化、多种细胞因子的释放、细胞外基质(ecm)的合成与重构。因此，制备生物活性高、能快速修复难治性创面的修复材料具有重要意义。

技术实现要素：

4.为解决现有技术的问题，本发明提供一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，该纳米纤维膜敷料是以聚己内酯和二甲基乙二酰甘氨酸混合物为基材，通过静电纺丝技术制备而成，得到负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米复核纤维。这种纳米纤维膜敷料有利于慢性缺血性伤口的愈合。
5.本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：
6.一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：
7.(1)将聚己内酯(pcl)和二甲基乙二酰甘氨酸(dmog)加入到二甲基甲酰胺与四氢呋喃的混合溶剂中，再放置于磁力搅拌器中，在20-25摄氏度的温度下搅拌8-14小时，获得均一稳定的溶液；
8.(2)将配置好的溶液倒入注射器针管中，固定在静电纺丝装置上，进行静电纺丝，得到纳米纤维膜。
9.基于以上技术方案，优选的，步骤(2)中，静电纺丝的电压为6-10kv，喷出流速为0.5-0.7ml/h。
10.基于以上技术方案，优选的，步骤(1)中，所述聚己内酯与二甲基乙二酰甘氨酸的质量比为0.9002：0.3850。
11.基于以上技术方案，优选的，步骤(1)中，所述二甲基甲酰胺与四氢呋喃的体积比为3:1。
12.基于以上技术方案，优选的，步骤(1)中，聚己内酯和二甲基甲酰胺与四氢呋喃的混合溶剂的比例为0.9002g：4ml。
13.基于以上技术方案，优选的，步骤(2)中，接收滚筒的转速为500-600r/min。
14.基于以上技术方案，优选的，还包括：(3)将得到的纤维膜放置在烘箱中干燥去除溶剂后，得到最后样品。
15.基于以上技术方案，优选的，所述干燥的温度为36-38摄氏度，干燥的时间为22-26小时。
16.基于以上技术方案，优选的，步骤(1)中，所述聚己内酯的分子量为80000；所述二甲基乙二酰甘氨酸的分子量为175.14；所述二甲基甲酰胺的分子量为73.09；所述二甲基甲酰胺的分子量为72.11。
17.本发明还涉及保护上述的方法制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维。
18.静电纺丝纳米纤维以其仿生的纳米纤维结构、高比表面积、大体积比和高孔隙率等优点被广泛应用于伤口敷料和功能材料。聚己内酯是一种十分重要的合成高分子材料，聚己内酯为线性聚酯，熔点低，既可以溶于多种有机溶剂形成溶液型纺丝液，又可以加热到80～160℃形成熔融型纺丝液。聚己内酯作为一种可降解生物相容性材料，已被应用于多个组织的修复研究中。二甲基乙二酰甘氨酸为脯氨酸羟化酶抑制剂，是缺氧诱导因子1α的激动剂，能够抑制细胞内缺氧诱导因子1α的降解，稳定缺氧诱导因子1α的表达，调控细胞内靶基因如血红素加氧酶1、血管内皮生长因子、促红细胞生成素的转录和表达增高，抑制炎症因子的表达从而发挥其保护作用。本发明利用二甲基乙二酰甘氨酸拥有在低氧条件下促进血管新生和创面愈合的功能，有利于慢性难愈性创面。
19.本发明的有益效果：
20.本发明提供的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，现有产品未见类似的制备方法。本发明将二甲基乙二酰甘氨酸与聚己内酯纳米纤维结合，制备一种兼备上述两种物质优点的纳米纤维材料，是一种慢性缺血性伤口的有效敷料，有利于创面愈合，同时本方法清洁、绿、高效，且成本低廉。
附图说明
21.图1为实施例1中制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的透射电镜图；
22.图2为实施例1制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维膜的接触角；
23.图3为实施例1制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维膜的直径孔径比。
具体实施方式
24.下述非限定性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
25.实施例1
26.(1)利用天平分别取0.9002g聚己内酯和0.3850g二甲基乙二酰甘氨酸，倒入3ml二甲基甲酰胺与1ml四氢呋喃的混合溶剂中；
27.(2)室温下，放置于磁力搅拌器搅拌过夜，获得均一稳定的溶液；
28.(3)将配置好的溶液倒入5ml注射器针管中，固定在静电纺丝装置，设定电压8kv，流速0.6ml/h，接收滚筒转速550r/min，进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；
29.(4)将得到的纤维膜放置在37摄氏度烘箱中，干燥24小时，去除溶剂，得到最后样品。
30.图1为实施例1中制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的透射电镜图；如图1所示，所得产物主要以连续光滑纤维形式存在，直径大多集中在1-2μm范围内，随机堆叠成
无纺布形态。
31.图2为实施例1制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维膜的接触角；如图2所示，所得产物的接触角为106.8度。
32.图3为实施例1制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维膜的直径孔径比。如图3所示，所得产物随机选取16处进行直径与相邻空间(孔径)的对比，纤维孔径直径比均匀。

技术特征：

1.一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将聚己内酯和二甲基乙二酰甘氨酸加入到二甲基甲酰胺与四氢呋喃的混合溶剂中，再放置于磁力搅拌器中，在20-25摄氏度的温度下搅拌8-14小时，获得均一稳定的溶液；(2)将配置好的溶液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，静电纺丝的电压为6-10kv，喷出流速为0.5-0.7ml/h。3.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的聚己内酯与二甲基乙二酰甘氨酸的质量比为0.9002:0.3850。4.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述二甲基甲酰胺与四氢呋喃的体积比为3:1。5.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，聚己内酯和二甲基甲酰胺与四氢呋喃的混合溶剂的比例为0.9002g:4ml。6.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，接收滚筒的转速为500-600r/min。7.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，还包括：(3)将得到的纤维膜放置在烘箱中干燥，得到最后样品。8.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述干燥的温度为36-38摄氏度，干燥的时间为22-26小时。9.根据权利要求1所述的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤(1)中，所述聚己内酯的分子量为80000。10.权利要求1-9中任意一项所述的方法制备的负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维。

技术总结

本发明公开了一种负载二甲基乙二酰甘氨酸纳米纤维的制备方法，制备步骤如下：(1)将聚己内酯和二甲基乙二酰甘氨酸加入二甲基甲酰胺与四氢呋喃的混合溶剂中，在20-25摄氏度的温度下搅拌8-14小时，获得均一稳定的溶液；(2)将配置好的溶液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜。本发明利用二甲基乙二酰甘氨酸与纳米纤维结合得到有利于创面愈合的材料；且上述方法成本低廉、清洁、绿、高效。高效。高效。