锅炉化验工操作规程
锅炉化验工要做好除盐水、凝结水、炉水、锅炉给水、饱和蒸汽、过热蒸汽取样化验及记录工作，及时根据水质分析结果调控加药量及排污量，确保炉水及蒸汽品质达到工艺及设备运转要求，保证锅炉、汽轮机安全经济运行。 一、锅炉水汽取样
进行水、汽质量监督时，从锅炉及其热力系统的各个部分，取出具有代表性的水、汽样品，这是正确进行、汽质量监督的一个根本前提。 （一）、锅炉水、汽取样操作程序
1、先开除盐水、锅炉给水、饱和蒸汽、过热蒸汽、炉水取样器冷却水进、出口阀，2、确保冷却水畅通；
3、以此打开取样一次阀、取样器入口阀；
4、缓慢开启各样品回路的进样阀，调整减压阀使流量符合要求。
（二）、标准要求
1、每班必须按要求四小时取样一次；
2、锅炉水汽质量异常时，必须适当增加取样频率；
3、锅炉水汽取样装置应保持长流状态，水样流速均匀稳定； 4、锅炉进停炉后重新开启时，应对取样管及取样装置进行冲洗。
注意：
锅炉及其热力系统中的水，大都温度较高，在取样时应加以了冷却，因为高温水不便于取样及化验测定。所以应将取样点的样品引至取样冷却器内进行冷却，一般冷却至25~30℃为宜。
取样的管道要用不锈钢或紫铜管制成，不能用普通钢管或黄铜管，一避免样品在取样时被取样导管中的金属腐蚀产物所污染。
取样管道上，靠近取样冷却器出，装有两个阀门，前一个为截止阀，后面一个通常为针形节流阀。取样器在工作期间，前一个阀应全开，用后一个阀门调节样品的流量，一般调至20～30L/h。样品的温度用改变冷却水流量的方法来调整。将样品的流量、温度都调节好后，就可一使样品不断的流着，取样时如无意外无须再做调节。
为了保证样品的代表性，机组每次启动时，必须彻底冲洗取样器。冲洗时，把前后两个阀门全开，让样品大流量的流出，以便时取样器和取样冷却器都得到充分的冲洗。经过这样一段较长时间的冲洗至排水澄清后，方可将样品流量、温度调节至最佳状态。在机组运行期间也应定期对取样管及取样冷却器进行必要的冲洗。
样品水温必须小于45铝塑分离℃，若发现有高于45℃时必须立即检查冷却水压力温度及流量是否符合工艺技术指标；
（三）、操作注意事项
1、操作中应戴手套，防止高温高压蒸汽烫伤；
2、高压取样阀、排污阀要关严；
3二钼酸铵、减压阀调节好位置后，不得随意调节；
4、当取样系统发生异常时，应采取正确措施处理，保证人身和设备安
全，及时通知检修人员并做好汇报工作。
二、电导率的测定
酸、碱、盐等电解质溶于水中，离解成带正、负电荷的离子，溶液具有导电的能力。其导电能力的大小可用电导率来表示。 （一）、操作程序
1、测量仪器的标定
将仪器面板上的K2、K3按钮分别至于“标定”和“∞”，并按下“X104”量程开关，此时屏幕上应显示为“00.0”，否则调节“调零”电位器W1.按下“X1”量程开关，应显示100.0，否则调节“校正电位器”W2.
2、测量
将开关K2、K3分别置于“测量”“∞”，插入电导电极，根据所侧溶液的电导值范围选贼量程开关进行测量，显示值乘以所选量程倍数即为所测电导值。 （二）、标准要求
1、测量电导率时，应注意水样与测试电极不受污染，因此在测量前应反复用蒸馏水对电极进行冲洗；
2、测定电导率时，被测溶液温度应控制在10℃---30℃。
(三）、注意事项
1、仪器应存放在干燥处；
2、一起周围无强电磁场；
3、仪器严禁重压。
三、PH值的测定
当氢离子选择性电极——PH电极与=======电极同时浸入水溶液中，即组成测量电池。
波特率发生器
(一)、操作程序
1、 测量仪器的标定
①电极插入选定的第一种标准溶液
②手动温度补偿按下“ST”键，显示20.0℃
③按下（↑℃）或（↓℃），显示XX.X℃
④按下CAL键，显示1d1
⑤待电极相应60秒后，按下CON键，显示1X.XXPH
⑥按下CAL键，显示2d2
⑦电极插入第二种标准溶液中
⑧待电极相应60秒后，按下CON 键，显示2X.XXPH
⑨按下CON键，显示HELLO。
（二）、测量
将电极和测试烧杯，反复用蒸馏水冲洗3次以上，再用被测水样冲洗2次以上。然后将电极浸入被测溶液中，即可读取显示的PH值。
（三）、标准要求
1、在两点标定过程中，可选用下面三组中的任一组标准，顺序不能颠倒
翻转机构
⑴6.86PH 4.01PH (25℃)
⑵6.86PH 9.18PH (25℃)
⑶4.01PH 9.18PH (25℃)
2、仪器标定结束，应显示“HELLO”,否则按标定步骤重新标定；
3、在不掉电和不按“RESET”键时，测量PH值只需在首次开机时标定一次，以后可任意测
量样品，无需重复标定。
（四）、注意事项
1、仪器开机通电后，必须按住复位键再使用；
2、新电极或长时间干燥保存的电极在使用前，应将电极在蒸馏水中浸泡后再使用，使其不对称电极趋于稳定；
3、对污染的电极，可用蘸有乙醚的棉花轻轻擦净电极头部再行使用。
四、 SiO2的测定
用HK-218型实验室硅表可以测定除盐水、凝结水、给水、蒸汽等硅量的测定。（一）、操作程序
1、显试剂的制备
⑴、取50g酸性钼酸铵【(NH4)6MO========】溶于约500ml高纯水中；
⑵、取42ml硫酸在不断搅拌下加入到300ml高纯水中；
⑶、将溶液⑴加入到溶液⑵中，然后用高纯水稀释到1L
10%酒石酸溶液：称取100g酒石酸溶于1000ml高纯水中
1—2—4酸还原剂：
⑴、称取1.5g 1—氨基2—萘酚4—磺酸和7g无水亚硫酸钠，溶于200ml高纯水中；
⑵称取90g亚硫酸氢钠，溶于600g高纯水中；
⑶将溶液⑴、⑵混合后用高纯水稀释到1L;
2、水样的测定方法
①取水样100ml注入塑料水杯中，加入3ml酸性钼酸铵溶液，混匀后放置5分钟；
②加3ml酒石酸溶液，混匀后放置1分钟；
③加2ml1-2-4酸还原剂，混匀后放置8分钟；
④在仪器处于测量画面状态下，倒入显后的待测水样，有溢流后按“排污”键排掉，再倒入待测显水样，待数值稳定后读取。
（二）、标准要求
1、每次测量最好分两次注入被测水样，并以第二次显示数值为准；
2、每次测量完成后，应注入除盐水，不排掉。
（三）、注意事项
1、使用浓硫酸时必须小心，在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸往水中倒；
2、仪器通电开机后，应尽量保持在开机状态，经常性开关机会致使测量精度产生漂移；
3、排污管应尽量短，且保证最大的垂直落差，避免形成圆环造成水封以致排污不畅，排污断应对大气防空，尽量避免浸入水中；
4、不要把盛有显液的容器放在仪表上，以免对容器外壳造成腐蚀。
五、磷酸盐的测定
在0.6NH2SO4的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生称磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与同时配制的标准比测定，此方法称为磷钼蓝比法。
（一）、操作程序：
1、配制试剂
磷酸盐储备溶液（1ml含1mgPO43-）：
称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g，溶于少量除盐水中，并稀释至1L
磷酸盐工作溶液（1ml含1mgPO43-）：
取磷酸盐贮备溶液，用除盐水稀释至10倍
钼酸铵—硫酸混合溶液：
将167ml浓硫酸徐徐加入600ml蒸馏水中，冷却至室温。称取20g钼酸铵溶于硫酸溶液中，
用蒸馏水稀释至1L。
1%氯化亚锡甘油溶液：
称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20ml盐酸溶液，加热溶解后，再加80ml纯甘油，搅匀后即可。
2、测定方法
①取0.20吴寿山、0.40磷酸盐工作溶液（1ml含1mgPO43-）及5ml台卡制作水样分别注入一组比管中，用蒸馏水稀释至约20ml，摇匀
②于上述比管中加入2.5ml钼酸铵—硫酸混合溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀
③于每支比管中加入2—3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀放置2分钟后进行比。
水中磷酸盐（PO43-）含量（mg/l）按以下公式计算
PO43-=a/v*100
式中：a-----与水样颜相当的标准加入的磷酸盐工作溶液的体积，ml
v-----水样的体积，ml
（二）、标准要求
1、水样与标准应同时配置显；
2、为加快水样显速度，以及避免硅酸盐干扰，显水样酸度应维持0.6N；
3、水样混浊时应过滤后测定。
（三）、注意事项
1、配制1%氯化亚锡，为了加速溶解，可以把甘油加热至50℃左右，这样配置的溶液稳定性较好；
2、配制钼酸铁—硫酸混合溶液时，在不断搅拌下，再徐徐往蒸馏水中倒，并冷却至室温。
六、硬度的测定（EDTA滴定法）
在PH为10.0±0.1缓冲溶液中，用铬黑T等做指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液，滴定至纯蓝为终点。根据消耗（EDTA）的体积，即可计算出水中钙、镁含量。
（一）、操作程序
1、配制试剂
①0.02MEDTA标准溶液：
称取8g乙二胺四乙酸二钠盐溶于1L高纯水中，摇匀
②0.05MEDTA标准溶液：
称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于1L高纯水中，摇匀；
③0.001MEDTA标准溶液：
取0.05MEDTA标准溶液，准确的稀释至50倍；
④氨—氯化铵溶于500ml高纯水，加入150ml浓氨水，用高纯水稀释至1L，摇匀；取50ml，不加缓冲溶液测定其硬度，根据测定结果，往其于950ml缓冲溶液中，加所需的EDTA标准溶液，以抵消其硬度；
⑤0.5%铬黑T指示剂：
称取0.5g酸性铬黑T与4.5g盐酸===氨混合，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中；
⑥酸性铬蓝K溶液“
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸===氨混合，加10ml氨—氯化氨缓冲溶液和40ml高纯水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml。
2、测定方法
①取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中；
②加3ml氨—氯化铵缓冲溶液并滴入2滴0.5%酸性铬蓝K指示剂；
③在不断摇动下，一0.001MEDTA标准溶液用微量滴定管滴至蓝紫即为终点。记录EDTA标准溶液所消耗的体积。
水样硬度（YD）的数量（μe/L）计算：
YD=M*A*/V*106
式中：M—EDTA标准溶液的摩尔浓度，
A—滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积，
V—水样的体积；
（二）、标准要求
豫公网安备41160202000603
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