醇复习题1
一、选择题
1．
A、 CH3CH2CH2OCH3 B、 CH3CH2CH2CH2OH
C、 CH3CH2OCH2CH3 D、 (CH3)2CHCH2OH
2．
下列醇的酸性大小顺序为：
① CH3CH2OH ② CH3CHOHCH3 ③ PhCH2OH ④ (CH3)3C─OH
A、 ③ > ① > ② > ④ Bled柔性霓虹灯、 ① > ② > ③ > ④
C、 ③ > ② > ① > ④ D、 ① > ③ > 在线预约系统② > ④
3．
沸点升高的顺序是:
A、 I,II,III,IV B、 IV,III,II,I C、 I,II,IV,III D、 III,IV,II,I
4．
A、甲醛与格氏试剂加成, 然后水解
B、 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解
C、丙酮与格氏试剂加成, 然后水解
D、苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解
5．
2—甲基—1─丁醇首先转变成对甲苯磺酸酯，然后与溴化钠 / 乙醇反应，使之转变为溴化物，反应中 A、第一步构型保持，第二步翻转
B、第一步构型保持，第二步保持
C、第一步构型翻转，第二步保持
D、第一步构型翻转，第二步翻转
6．
下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?
A、 丙酮 B、 臭氧 C、 异丙氧基铝 D、 氢化铝锂
7．
能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：
① KMnO4/H+ ② CrO3/H+
③ CrO3/吡啶 ④ 新鲜 MnO2
A、 ③④ B、 ①④ C、 ①③ D、 ②③
二、反应题
1．
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
2．
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
3．
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
三、鉴别题
1．
用简单的实验方法区别下列各组化合物：
溴丙烷, 正丙醇 , 金属型铸造机烯丙醇
四、推导题
1．
化合物A的分子式为C8H18O,其核磁共振谱的数据为: δ＝2.7 (2H)三重峰,δ=3.15(1H)单峰,δ=3.7(2H)三重峰,δ=7.2(5H)单峰,如用D2O处理,3.15处单峰消失。试推测A的结构。
2．
某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:
a. 在δ=0.9处出现二重峰 (6H)
b. 在δ=1.6处出现多重峰 (1H)
c. 在δ=2.6处出现八重峰 (1H)
d. 在δ=3.6处出现单峰 (1H)
e. 在δ医院用筋膜仪=1.1ppm处出现二重峰 (3H)
试推测该化合物的结构。
3．
根据下列数据，推测化合物结构：
C3H9NO
1HNMR（H）：3.93（t，2H） 3.0（t，2H） 2.72（s，3H）
1.72（m，2H） H2.72处的峰加重水后消失。
4．
某化合物A，分子式为C5H12O，能与Na作用，它的NMR谱数据如下：H（ppm）为
0.9（6H，二重峰） 1.6（1H，八重峰）
2.6（1H，单峰） 3.6（1H，五重峰）
1.1（3H，二重峰）
试推测A的结构式。
5．
某化合物A，分子式为C4H10O，具有光学活性，其IR光谱在3000cm-1以上有很强吸收峰，与H2SO4共热生成主产物B，B用O3氧化，再经Zn粉还原水解只生成CH3CHO，试推出A，B的结构式。
五、合成题
1车库翻板门．
用4个C或指纹读取器4个C以下的原料合成：
2．
完成下列转变:
3．
由丙烯出发合成3—己醇。
4．
如何完成下列转变？
甲苯，乙醛1—苯基—2—丙醇
5．
用4个C或4个C以下的原料合成：
6．
由丙烯出发合成2，3—二甲基—2—丁醇。
7．
如何实现下列转变?
环己醇
8．
由苯，乙烯，乙醛出发合成
9．
完成下列转变： CH2=CH2 CH3CH2CH2CH2OH
10．
由苯，乙烯，甲醛出发合成
11．
如何完成下列转变？
环己醇，乙酸乙酯1，1—二环己基—1—乙醇
答案：
一、选择题
1．C
2．A
3．A
4．A
5．A
6．A
7．A
二、反应题
1．
2． CH2=CH─CH=CH2
3．
三、鉴别题
1．
四、推导题
1．解
2．
3．HOCH2CH2CH2NH2
4．
5．A：
B：
五、合成题
1．正丁基溴 ①Mg(乙醚) ② 异丁醛,H3+O
2． ⑴ X2/hv ⑵ B:ˉ(消除) ⑶ 过氧酸 ⑷ NaCN,H2O
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