大学有机化学试题2

《有机化学》第二学期期末试题(A
(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、
蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)
命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)
1.                    2.                      3.                 
4.                                5.                 
65-硝基异喹啉                7.糠醛 
6.                                7.                 
8. β-D–2-脱氧呋喃核糖      9. DNFB
8.                                9.                 
选择与填空(1×15,15%
10下列化合物碱性由强到弱的次序是     
A.苯胺          B. 吡咯          C.吡啶          D. 喹啉
11 由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是       
A.福井谦一    B. 唐敖庆      C. Möbiùs        D. Hofmann
12 前线轨道理论中HOMO是指                             
13 Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是                     
14 能与过量苯肼生成D-+-葡萄糖相同脎的己醛糖是:         
15 吡咯发生亲电取代反应主要在  ,反应活性比苯       
16 在等电点时,赖氨酸存在的形式是:                         
17 芳香性由大到小的顺序是:                     
A.         B. 呋喃      C. 噻吩        D. 吡咯
18.对于4n + 2 π电子体系的电环化反应,对称性允许的条件是:     
A. 加热顺旋        B. 加热对旋      C. 光照顺旋        D. 光照对旋
19.划出石竹烯的异戊二烯单位,并指出它属于      萜。
完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)
鉴别与分离提纯(4×3,12%)
33.用化学方法区别吡啶与喹啉。
34.用化学方法区别:
35.除去混在苯中的少量噻吩。
解释下列问题(5×2,10%)
36.一般情况下,吡啶环发生亲电取代的活性与硝基苯相当,但吡啶用混酸硝化要在300 0C 高温才能实现,而硝基苯则只需100 0C ,请解释。
37.用前线轨道理论解释下列反应:
推测结构(6+713%
38.虫草糖的分子式是C5H10O4,用Br2 / H2O 氧化得到酸C5H10O5,这个酸很容易形成内酯。虫草糖Ac2O反应生成三乙酸酯,与过量苯肼反应生成脎,用高碘酸氧化时,一摩尔虫草糖只消耗一摩尔高碘酸,推测虫草糖的结构。并指出还有什么不能确定。
39.双糖AC11H20O10)被麦芽糖酶水解得到D-葡萄糖和D-戊糖BA不能还原Benedict试剂。ANaOH水溶液中用(CH32SO4甲基化得到七甲基醚CC经酸性水解生成2346--O-甲基-D-葡萄糖和三-O-甲基戊糖D迪克静脉B经稀HNO3氧化生成无旋光的二元酸,经Ruff降解所得的糖用稀HNO3氧化得到的二元酸也无旋光性。推测ABCD的结构。
有机合成(所需试剂任选, 4×5, 20%)
《有机化学》第二学期期末试题(B
(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、
蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)
命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)
1.                    2.                  3.               
伞齿轮传动
4.                          5.                     
65-硝基-2-甲基吲哚        7.α-蒎烯 
6.                          7.                     
8. α-D---呋喃核糖        9. DCCI
8.                          9.                 
选择与填空(1×15,15%
10.下列化合物碱性由强到弱的次序是     
11 美国生物化学家梅里菲尔德获得1984年诺贝尔化学奖是因为他     
A发明了制备肽和蛋白质的方法  B. 第一个合成出有生理活性的蛋白质      C. 阐明了蛋白质的多级结构      D. 发明了测定多肽氨基酸顺序的方法
12 前线轨道理论中LUMO是指                             
13 处于等电点的氨基酸在水中的溶解度最                     
14 能与过量苯肼生成与D-+-葡萄糖相同脎的酮糖是:         
15 吡咯发生亲电取代反应主要在  ,反应活性比苯       
16 关于Diels-Alder反应,下列叙述不正确的是:           
A反应不需要催化剂            B. 溶剂的极性对反应的影响很小
C. 取代基的极性对反应的影响很大   D. 取代基的极性对反应的影响很小
17 下列化合物,芳香性由大到小的顺序是:                   
A泡沫模具.     B. 呋喃    C. 噻吩    D. 吡咯
18.在稀碱溶液中,D-葡萄糖可发生酮式-烯醇式互变异构,部分转变为
    糖和    糖。这种现象称为糖的               
19.划出维生素A1的异戊二烯单位,并指出它属于      萜。
完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)
鉴别与分离提纯(4×3,12%)
33.用化学方法区别葡萄糖与果糖。手套编织机
34.用化学方法区别萘、喹啉和8-羟基喹啉。
35.除去混在甲苯中的少量吡啶。
解释金融交易系统下列问题(5×2,10%)
3623-吡啶二甲酸加热脱羧生成β-吡啶甲酸。为什么脱羧反应发生在α位上?
37.用前线轨道理论解释下列反应:
推测结构(6+713%
38.化合物AC5H10O4),用Br2 / H2O 氧化得到酸BC5H10O5),AAc2O反应生成三乙酸酯CAHI/P强烈还原得到正戊烷。用高碘酸氧化A得到产物D、一分子HCHO和一分子HCO2HA 能与过量苯肼生成脎。推测ABCD的结构,并说明还有什么不能确定。
39.密二糖是一种还原性双糖,能生成脎。用酸或α-半乳糖苷酶水解时生成D-半乳糖和D-葡萄糖;用溴水氧化生成蜜二糖酸后再水解得到D-半乳糖和D-葡萄糖酸,蜜二糖经彻底甲基化后水解生成2346--O-甲基-D-半乳糖和234--O-甲基-D-葡萄糖。试推测密二糖的结构。并写出推导过程。
有机合成(所需试剂任选, 4×5, 20%)
《有机化学》第二学期期末试题(C
(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、
蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)
命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)
1.                  2.                    3.                 
4.                          5.                         
6.α,β’-二甲基噻吩        7.β-D-+-吡喃甘露糖 
6.                              7.                       
8. 樟脑                    9. DNFB
8.                          9.                 
选择与填空(1×15,15%
10.下列化合物碱性由强到弱的次序是     
11 人类历史上首先完成具有生理活性的结晶牛胰岛素合成的化学家是     
A美国人      B. 中国人      C. 德国人      D. 法国人
12 前线轨道理论中HOMO是指                             
13 中性氨基酸在其等电点时溶液的PH                   
14 纤维二糖是D-(+)葡萄糖以            苷键相连的双糖。
15.关于周环反应,下列叙述不正确的是:           
A.反应唯一动力是光和热    B. 反应具有高度立体专一性
C. 反应是没有历程的         D. 旧键断裂和新键生成是同时的
16.吡啶具有碱性的原因是:                                 
17 肽键中C-N键不能自由旋转的原因是:                     
18.吡咯发生亲电取代反应主要在    ,而吡啶发生亲电取代反应主要在    位。
19.划出法尼醇的异戊二烯单位,并指出它属于      萜。
完成下列化学反应式(1.5×siv 01114,21%)
鉴别与分离提纯(4×3,12%)
33.用化学方法区别呋喃与吡咯。
34.用化学方法区别麦芽糖、蔗糖和淀粉。
35.除去混在吡啶中的少量六氢吡啶。
解释(5×2,10%)
36.解释1-甲基异喹啉甲基上质子比3-甲基异喹啉甲基上的质子酸性更强。
37.用前线轨道理论解释下列反应:
推测结构(6+713%
38.化合物AC5H10O4),用Br2 / H2O 氧化得到酸BC5H10O5),AAc2O反应生成三乙酸酯CAHI/P强热还原得到正戊烷。A与过量苯肼反应不生成脎,但用高碘酸氧化A得到产物D、一分子HCHO和一分子HCO2H。推测ABCD的结构,并说明还有什么不能确定。

本文发布于:2024-09-21 10:49:55,感谢您对本站的认可!

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