柠檬酸对半水硫酸钙晶须形貌稳定性影响

宝商集团陕西辰济药业有限公司第48卷第1期 人工晶体学报Vol.48 No.l 2019 年 1月_________________________JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS_______________________January,2019
柠檬酸对半水硫酸钙晶须形貌稳定性影响
羊道和,杨玉荣,易美桂
(四川大学化学工程学院,成都610065)
干手器摘要:介绍了柠檬酸对半水硫酸钙晶须的形貌稳定性的影响及其作用机制,重点考察了柠檬酸添加量及稳定化温 度对晶须形貌稳定性的影响。采用XRD、SEM和红外光谱表征晶须性质。结果表明,在30〜100 t范围内,随着稳 定化温度的增加,半水硫酸钙晶须形貌稳定时间增长。其中在1〇〇T:,柠檬酸添加量为〇. 5wt%,半水硫酸钙形晶 须形貌稳定时间可达4.0 h。由于柠檬酸的-COO-与半水硫酸钙晶须表面Ca2+键和成-COO-Ca-结构,柠檬酸以化 学吸附方式吸附于晶须表面,使得晶须稳定性提高。
关键词:半水硫酸钙晶须;柠檬酸;稳定化温度;形貌
中图分类号:TQ132.3 +2 文献标识码:A 文章编号:1000-985X( 2019) 01-0095-06 Effect of Citric Acid on the Morphological Stability of
Calcium Sulfate Hemihydrate Whiskers
YANG Dao-he,YANG Yu-rong,YI Mei-gui
(College of Chemical Engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, China)
Abstract:The effect of citric acid on the morphology stability of calcium sulfate hemihydrate and its mechanism of action were studied.The effects of stabilization temperature and the addition of citric acid were investigated.The hydration products were characterized by XR D,SEM and IR spectra.The results implies that the stability of the calcium sulfate hemihydrate whiskers strengthened with the increase of the stabilization temperature in the range of30 Tl to 100 T l.Among them,when the addition of citric acid was0. 5wt%at 100 Tl,the stabilization time of calcium sulfate hemihydrate increased to4. 0 h.Due to the formation of -COO-Ca-structure between -COO-of citric acid and Ca2+ of whiskers,citric acid adsorbs on the surface of whisker by chemical adsorption,enhancing the morphology stability of whiskers.
Key words:calcium sulfate hemihydrate;citric acid;stabilization temperature;morphology
1引言
电厂水处理半水硫酸钙晶须具有良好的耐磨、耐高温、耐腐蚀等性能而且对环境危害小,价格也相对低廉,因而
在造 纸[1]、涂料[2]、废水处理[3]和复合材料增强[4]等领域都得到了广泛的应用。由于半水硫酸钙晶须为介稳态,易发生水化反应导致晶体结构和形貌改变。前人对半水硫酸钙晶须的稳定化做了大量研究。韩跃新等[5]研究发现,半水硫酸钙晶须的水化过程包括3个阶段:半水硫酸钙晶须水化初始期,二水硫酸钙晶须生成期,二水硫酸钙晶须的粗化溶解及新的二水硫酸钙晶体生成期。刘天杰等[6]研究了水化时间和水化温度对半 水硫酸钙晶须水化过程的影响。随着水化时间的增加,半水硫酸钙晶须形貌稳定时间变长。特别是在90 1,半水硫酸钙晶须可稳定存在60 m in。刘红叶等[7]采用磷酸钠处理半水硫酸钙晶须,研究磷酸钠用量和作者简介:羊道和(1994-),男,湖北省人,硕士研究生。
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山药去皮机>压线板通讯作者:易美桂,副教授。

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