药剂学练习试卷10
(总分：100.00，做题时间：90分钟)
一、 X型题(总题数：50，分数：100.00)
1.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
（分数：2.00）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 √
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 √
D.乳剂的稳定性与相比例，乳化剂及界面膜强度密切相关 √
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
2.注射剂的质量要求有
（分数：2.00）
A.无热原 √
B.澄明度检查合格 √
C.氨
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E.渗透压 √
解析：解析：注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度检查合格、渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒等。故答案应选择A、B、E。
3.生物利用度试验中，一个完整的血药浓度-时间曲线应包括
（分数：2.00）
B.平衡相 √
C.代谢相
D.排泄相
E.消除相 √
解析：解析：一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、平衡相、消除相。
4.下列属于化学配伍变化的是
（分数：2.00）
A.粒径变化
B.分解破坏、疗效下降 本草茶√
C.发生爆炸 √
D.潮解、液化和结块
E.产气 √
解析：
5.下列关于处方药与非处方药的错误表述为
（分数：2.00）
A.国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度于2000年12月1日实行
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定 √
C.OTC是指处方药，是在柜台上可以买到的药品 √
D.非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用 √
E.处方药与非处方药由医生自行界定 √
解析：解析：OTC是指在柜台上可以买到的药物，这类药属于非处方药，而不是处方药。处方药与非处方的界定权是由专家筛选并经过国家药品监督管理部门批准，而执业医师与药品销售商无权决定。 6.骨架型缓控释制剂包括
（分数：2.00）
A.骨架片 √
B.压制片
C.泡腾片
D.生物粘附片 √
E.骨架型小丸 √
解析：
7.可完全避免肝脏首过效应的是
（分数：2.00）
A.舌下给药 √
B.口服肠溶片
C.静脉滴注给药 √
D.栓剂直肠给药
E.阴道给药
解析：
8.倍散的稀释倍数
（分数：2.00）
A.1000倍 √
B.10倍 √
C.1倍
D.100倍 √
E.10000倍
解析：
9.对药物经皮吸收有促进作用的是
（分数：2.00）
A.吐温 √
B.乙醇 √
C.月桂氮革酮 √
D.丁醇 √
E.山梨酸
解析：解析：经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿经皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质稳定，无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性。常用的经皮吸收促进剂有二甲基亚
砜(DMSO)及其同系物、氮酮类化合物(如月桂氮蕈酮)、醇类化合物、表面活性剂、尿素、挥发油和氨基酸等。山梨酸为抑菌剂。
10.以下哪几条是被动扩散特征
（分数：2.00）
A.不消耗能量 √
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运 √
D.需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象 √
解析：
11.关于芳香水剂的错误表述是
（分数：2.00）
A.芳香水剂系指芳香挥发物的饱和或近饱和水溶液 √
B.芳香水剂系指芳香挥发物的稀水溶液
C.芳香水剂系指芳香挥发物的稀乙醇的溶液
D.芳香水剂不宜大量配制和久贮 √
脉康合剂 E.芳香水剂应澄明 √
解析：
12.溶出速度方程为dc/dt＝KSCs,其叙述正确的是（分数：2.00） A.此方程称Arrhenius方程
B.dc/dt为溶出速度 √
C.方程中dc/dt与Cs成正比 √
D.方程中dc/dt与K成正比 √
E.K为药物的溶出速度常数 √
解析：解析：溶出速度方程为dc/dt＝KSCs，又称Noyes-Whitney方程，可说明剂型中药物溶出的规律。dc/dt为溶出速度，K为药物的溶出速度常数，S为溶出质点暴露于介质的表面积，Cs为药物的溶解度。dc/dt＝KSCs，表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶度Cs成正比。
13.关于栓剂中药物吸收的错误表述为
（分数：2.00）
A.pKa大于10的碱物吸收快 √
B.不解离的药物易吸收
C.药物的吸收与其塞入直肠的深度无关 √
D.直肠粘膜的pH值影响药物吸收速度
E.直肠粪便存在有利于药物吸收 √
解析：解析：药物性质、给药部位、直肠液的pH以及是否有粪便存在均会影响栓剂中药物的吸收。碱物其pKа大于10时，不利于药物的吸收，直肠内有粪便存在，不利于药物的吸收。直肠给药的最佳部位应距肛门约2cm处，这样可减少药物的肝首过效应。
14.下述制剂中属于速释制剂的有
（分数：2.00）
A.气雾剂 √
B.舌下片 √
C.经皮吸收制剂
D.鼻粘膜给药 √
E.静脉滴注给药 √
解析：
15.下列哪些术语为表面活性剂的特性
（分数：2.00）
A.β
B.F
C.HLB √
D.RH
E.CMC √
解析：解析：答案中的5个术语中，HLB与CMC为表面活性剂特性，即HLB为亲水亲油平衡值，CMC为表面活性剂形成胶束的最低浓度，叫做临界胶束浓度。
16.关于粉末直接压片的叙述正确的有
（分数：2.00）
A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 √
B.产品崩解或溶出较快 √
C.是应用最广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物 √
E.粉尘飞扬小
解析：解析：避开制粒过程，将药物粉末直接压成片剂的方法称为粉末直接压片。它有许多突出的优点，如省时节能、工艺简便、工序减少、适用于湿热条件下不稳定的药物等，由于粉末直接压片不加入粘合剂，一般情况下药物的崩解或溶出较快。但是粉末直接压片对辅料的要求高，要求辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。另外粉末直接压片法对压片机的要求也高，要求压片机的饲粉器有振荡装置，实施强制饲粉，粉末直接压片时，产生的粉尘较多，因此压片机上应有吸粉捕尘装置。
17.下列哪些因素影响药物的溶出速度
（分数：2.00）
A.搅拌速度 √
B.助溶剂的用量
C.药物的分散度 √
D.增溶剂的种类
E.温度 √
解析：解析：根据药物的溶出速率方程，可以看出搅拌速度、药物的分散度(粒径大小)与温度为影响药物的溶出速度的因素。钢丝绳卷筒
18.影响药物制剂稳定性的处方因素有
（分数：2.00）
A.pH值的影响 √
B.加入抗氧剂 √
C.溶剂的极性 √
D.充入惰性气体
E.包装材料
解析：解析：液体制剂与注射剂介质的pH及极性，均会影响药物稳定性，同时对易氧化的药物在处方中加入抗氧剂是使制剂稳定有效的措施，故A、B、C是正确的，而D、E为解决制剂稳定性的外界因素。
19.关于注射剂的特点叙述正确的是
（分数：2.00）
A.无吸收过程或吸收过程很短 √
B.无首过效应 √
C.安全性及机体适应性好
D.可以发挥局部定位作用 √
E.与固体制剂相比稳定性好
解析：解析：注射剂的优点有：药效迅速、剂量准确、作用可靠，药物不经过消化系统和肝脏而直接注入人体和血管，不受消化液的破坏和食物的影响，同时可以绕过肝脏的首过作用；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服药物的病人；可以产生局部作用；定向作用。缺点有：使用不便；注射疼痛；安全性低于口服制剂；制造过程复杂。
20.下列有关生物利用度的描述正确的是
（分数：2.00）
A.饭后服用维生素B：将使生物利用度提高 √
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 √
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
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E.药物水溶性越大i生物利用度越好
解析：解析：维生素B：是主动转运吸收的·药物，若饭后服用，胃排空速度小，到达小肠吸收部位的维生素B2量少，且连续不断地转运到吸收部位，主动转运不致产生饱和，使吸收量增加。无定形药物溶解时不需克服晶格能，溶解度大，溶解速度快，一般生物利用度要比稳定型高。微粉化可以增加难溶物的溶解速度和吸收，但对于水溶物、胃液中不稳定的药物和对胃肠刺激性大的药物不宜采用微粉化技术。胃肠上皮细胞膜的结构为脂质双分子层，脂溶性、未解离的药物容易吸收。
21.注射液除菌过滤可采用
（分数：2.00）
A.细号砂滤棒
B.Gб号垂熔玻璃滤器 √
C.0．22/μm的微孔滤膜 √
D.硝酸纤维素微孔滤膜
E.钛滤器
解析：解析：用滤过方法除去活的或死的微生物的方法是一种机械除菌的方法，主要适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。繁殖型细菌很少有小于1Pm者，芽胞大小为0．5/1m或更小些。所以常用的除菌滤器有微孔滤膜滤器(一般选用孔径0．22/~m)和G，号垂熔玻璃滤器。
22.明胶可应用于
（分数：2.00）
A.胶囊成型材料 √
B.助悬剂 √
C.软膏、栓剂水溶性基质 √
D.黏合剂 √
E.润滑剂显示答案
解析：
23.下列哪些方法可用于软膏剂的制备
（分数：2.00）
A.乳化法 √
B.溶解法
C.研和法 √
D.稀释法
E.熔和法 √
解析：解析：5种制备方法中A、C、E所表示的方法可用于制备软膏剂。
24.下列关于乳化剂选择的正确表述为
（分数：2.00）
A.根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在来综合考虑 √
B.口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
C.口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂 √
D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 √
E.外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂 √
解析：解析：乳化剂的选择可根据药物的性质、油相种类、是否有电解质存在等因素综合考虑。具体选择条件，由乳剂的类型、给药途径、乳化剂的乳化能力及乳化膜的稳定性等来决定。5个备选答案只有B是不正确的，因为口服乳剂应首选亲水性高分子材料作乳化剂。
25.药物微囊化的特点
（分数：2.00）
A.掩盖药物的不良气味及味道 √
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C.缓释或控释药物 √
D.使药物浓集于靶区 √
E.提高药物的释放速率
解析：解析：药物微囊化后有下列特点，提高药物稳定性，掩盖药物的不良臭味；防止药物在胃肠道失活和减少药物对胃肠道的刺激性；控制药物的释放；使液体药物固体化，便于制剂的生产、贮存和使用；减少药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。提高药物的释放速率的叙述是不准确的。
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