泽泻质量标准
【性状】 本品呈类球形、椭圆形或卵圆形，长2～7cm，直径2～6cm。表面黄白或淡黄棕，有不规则的横向环状浅沟纹和多数细小突起的须根痕，底部有的有瘤状芽痕。质坚实，断面黄白，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕。淀粉粒甚多，单粒长卵形、类球形或椭圆形，直径3～14μm，脐点人字状、短缝状或三叉状；复粒由2～3分粒组成。薄壁细胞类圆形，具多数椭圆形纹孔，集成纹孔。内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。油室大多破碎，完整者类圆形，直径54～110μm，分泌细胞中有时可见油滴。 (2)取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加于氧化铝柱(200～300目，5g，内径为1cm旋转展台
，干法装柱)上，用乙酸乙酯10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取23-乙酰泽泻醇B对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硅钨酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显清晰。供试品谱中，在与对照品谱相应的 位置上，显相同颜的斑点。
【检查】水分雷米迪维 同药材，不得过14.0％。
总灰分 不得过5.0％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录Ⅹ A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.0％。
人脸识别考勤【含量测定】 照高效液相谱法（附录Ⅵ D)测定。
谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(73：27)食品电烤箱为流动相；检测波长为208nm。理论板数按23-乙酰泽泻醇B峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取23-乙酰泽泻醇B对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备仿洞石涂料 取本品粉末(过五号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重 量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含23-乙酰泽泻醇B(C32H50O5)不得少于0.050％。
无水厕所【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
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