干 漆
Ganqi
TOXICODENDRI RESINA
本品为漆树科植物漆树丁〇们<:〇心wdrcm (St〇kes)F. A.Barki.的树脂经加工后的干燥品。一般收集 盛漆器具底留下的漆渣，干燥。 【性状】本品呈不规则块状，黑褐或棕褐，表面粗 糙，有蜂窝状细小孔洞或呈颗粒状。质坚硬，不易折断，断面 不平坦。具特殊臭气。
【鉴别】（1)本品粉末棕褐。半透明不规则块状，黄棕 至红棕，边缘淡黄棕，表面常见放射状纹理，有时略呈 层片状重叠。 (2) 取本品一小块，置瓷蒸发皿中，点火即燃烧，产生黑烟 并发出强烈漆臭。
(3) 取本品粉末lg，加乙醇10ml性引诱，置热水浴中加热5分 钟，放冷，滤过。取滤液lml,加三氯化铁试液1〜2滴，显 墨绿。
【检查】水分不得过7.0%(通则0832第四法）。
总灰分不得过8. 0%(通则2302)。
酸不溶性灰分不得过5.0%(通则2302)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于1.2%。
饮片
【炮制】取干漆，置火上烧枯；或砸成小块，置锅中炒至 焦枯黑烟尽，取出，放凉。
【性味与归经】辛，温;有毒。归肝、脾经。
【功能与主治】破瘀通经，消积杀虫。用于瘀血经闭，癥 瘕积聚，虫积腹痛。
【用法与用置】2〜5g。
【注意】孕妇及对漆过敏者禁用。
【贮藏】密闭保存，防火。
土木香
Tumuxiang
INULAE RADIX
本品为菊科植物土木香/ww/a ZieZem’Mm L.的干燥根。 秋季采挖，除去泥沙，晒干。
【性状】本品呈圆锥形，略弯曲，长5〜20cm。表面黄棕 或暗棕，有纵皱纹及须根痕。根头粗大，顶端有凹陷的茎 痕及叶鞘残基，周围有圆柱形支根。质坚硬，不易折断，断面 略平坦，黄白至浅灰黄，有凹点状油室。气微香，味
苦、辛。
【鉴别】（1)本品横切面：木栓层为数列木栓细胞。韧 皮部宽广。形成层环不甚明显。木质部射线宽6〜25列细 胞；导管少，单个或数个成，径向排列；木纤维少数，成束存 在于木质部中心的导管周围。薄壁细胞含菊糖。油室分布于 韧皮部与木质部，直径80〜300pm。 粉末淡黄棕。菊糖众多，无，呈不规则碎块状。网纹 导管直径30〜100Mm。木栓细胞多角形，黄棕。木纤维长 梭形，末端倾斜，具斜纹孔。
(2)取本品粉末0. 5g，加甲醇4ml，密塞，振摇，放置30分 钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土木香对照药材 〇-5g，同法制成对照药材溶液。再取土木香内酯对照品与异 土木香内酯对照品，加甲醇制成每lml各含2mg的混合溶 液，作为对照品溶液。照薄层谱法（通则0502)试验，吸取 上述三种溶液各5卩1，分别点于同一用0.25%硝酸银溶液制 备的硅胶G薄层板上，以石油醚（60〜90°C)-甲苯-乙酸乙酯 (10 : 1 : 1)为展开剂，置10°C以下避光处展开二次，取出，晾 干，喷以5%茴香醛硫酸溶液，加热至斑点显清晰。供试品 谱中，在与对照药材谱和对照品谱相应的位置上，显相 同颜的斑点。 【检查】水分不得过14.0%(通则0832第四法）。
总灰分不得过7. 0%(通则2302)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于55.0%。
【含置测定】照气相谱法（通则0521)测定。
谱条件与系统适用性试验聚乙二醇20000(PEG- 20M)毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为 0.25/^ni);程序升温：初始温度190°C,保持30分钟，以每分钟 120C的速率升温至240°紫花针茅C，保持5分钟；进样口温度为 260°C;检测器温度为280°C。理论板数按土木香内酯峰计算 应不低于13 000。
对照品溶液的制备取土木香内酯对照品、异土木香内 酯对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每lml各含 0.2mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约〇• 5g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙酸乙酯25ml，称定 重量，超声处理（功率300W,频率50kHz)30分钟，放冷，再 称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤 液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1/xl， 注入气相谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含土木香内酯（C15H2Q()2)和异土木 香内酯（Ci5H2c02)的总量不得少于2. 2%。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。
本品呈类圆形或不规则形片。外表皮黄棕至暗棕， 可见纵皱纹和纵沟。切面灰褐至暗褐，有放射状纹理，散
在褐油点，中间有棕环纹。气微香，味苦、辛。
【鉴别】（除横切面外）【检查】【含置测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦，温。归肝、脾经。
【功能与主治】健脾和胃，行气止痛，安胎。用于胸胁、 脘腹胀痛，呕吐泻痢，胸胁挫伤，岔气作痛，胎动不安。
【用法与用置】3〜9g,多人丸散服。
【贮藏】置阴凉干燥处。
土贝母
Tubeimu
BOLBOSTEMMATIS RHIZOMA
本品为萌芦科植物土贝母pawicw/aiMm (Maxim. )Framiiiet的干燥块莲。秋季采挖，洗净，辦开，煮至 无白心，取出，晒干。
【性状】本品为不规则的块，大小不等。表面淡红棕 或暗棕，凹凸不平。质坚硬，不易折断，断面角质样，气微， 味微苦。
【鉴别】取本品粉末〇• lg，加70%乙醇20ml，超声处理 20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇ltnl使溶解，作为供试 品溶液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每lml含lmg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法（通则0502)试验， 吸取上述两种溶液各5/J,分别点于同一硅胶G薄层板上，以 -乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水力冲洗门水（12 : 3 : 8 : 2 : 2)为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-乙醇（1 : 1 : 10)混合溶 液，在110°C加热至斑点显清晰。供试品谱中，在与对照 品谱相应的位置上，显相同颜的斑点。
【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法
总灰分不得过5.0%(通则2302)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.0%。
【含置测定】照髙效液相谱法（通则0512)测定。
谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以甲醇-水（65 : 35)为流动相；检测波长为214nm。 理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。
毛豆剥壳机
对照品溶液的制备取土贝母苷甲对照品适量，精密称 定，加流动相制成每lml含0. lmg的溶液，即得。
山药种植开沟机
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约〇.3g，精 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重 量，超声处理（功率250W,频率50kHz)30分钟，放冷，再称定 重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续 滤液25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用 水饱和的正丁醇振摇提取4次（20ml，20ml,10ml，10ml)，合 并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲 醇至刻度，摇
匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 i〇y，注人液相谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（C63H98029 )不得少于
1.0%。
【性味与归经】苦，微寒。归肺、脾经。
【功能与主治】解毒，散结，消肿。用于乳痈，瘰疬， 痰核。
【用法与用置】5〜10g。
【贮藏】置通风干燥处。
土荆皮
Tujingpi
PSEUDOLARICIS CORTEX
本品为松科植物金钱松尸此以〇丨<2<2(Nelson) Rehd.的干燥根皮或近根树皮。夏季剥取，晒干。
【性状】根皮呈不规则的长条状，扭曲而稍卷，大小不 一，厚2〜5mm。外表面灰黄，粗糙，有皱纹和灰白横向 皮孔样突起，粗皮常呈鳞片状剥落，剥落处红棕；内表面黄 棕至红棕，平坦，有细致的纵向纹理。质韧，折断面呈裂 片状，可层层剥离。气微，味苦而涩。
树皮呈板片状，厚约至8mm，粗皮较厚。外表面龟裂 状，内表面较粗糙。
【鉴别】（1)本品粉末淡棕或棕红。石细胞多，类长 方形、类圆形或不规则分枝状，直径30〜96Mm，含黄棕块 状物。筛胞大多成束，直径20〜沙发工艺40Pm，侧壁上有多数椭圆形 筛域。黏液细胞类圆形，直径100〜300^x1X1。树脂细胞纵向连 接成管状，含红棕至黄棕树脂状物，有的埋有草酸钙方 晶。木栓细胞壁稍厚，有的木化，并有纹孔。
(2)取本品粉末lg,加甲醇20ml，超声处理20分钟，放 冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土荆皮对照药材lg， 同法制成对照药材溶液。再取土荆皮乙酸对照品，加甲醇制 成每l
ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法 (通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5/^1，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14 : 4 : 0.5)为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在l〇5°C加热 至斑点显清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品谱 中，在与对照药材谱和对照品谱相应的位置上，分别显相 同颜的荧光斑点。
【检查】水分不得过13.0%(通则〇8犯第二法）。
总灰分不得过6. 0%(通则2302)。
酸不溶性灰分不得过2.0%(通则2302)。
【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含置测定】照高效液相谱法（通则0512)测定。
谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为
填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（50 : 50)为流动相；检测波长为 260mn。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取土荆皮乙酸对照品适量，精密称 定，加甲醇制成每lml含45Mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g,精 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml,密塞，称定重 量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重 量，摇勻，滤过，取续滤液，即得。
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