人类辅助生殖技术规范(2003)煮机坛子
发文日期：2003-07-10
实施日期：2003-10-01
发文机关：卫生部
人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包含体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术与人工授精(Artificial Insemination，AI)两大类。从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构与计划生育服务机构(下列简称机构)须遵守本规范。 一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范
体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前要紧包含体外受精-胚胎移植、配子或者合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。预应力电杆
(一)基本要求。
1、机构设置条件
生物三节律 (1)务必是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或者持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构;
(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或者总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批;
(3)中外合资、合作医疗机构务必同时持有卫生部批准证书与原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》;
(4)机构务必设有妇产科与男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术与条件;刚构
(5)生殖医学机构由生殖医学临床(下列称临床)与体外受精实验室(下列称实验室)两部分构成;
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(6)机构务必具备选择性减胎技术;
(7)机构务必具备胚胎冷冻、储存、复苏的技术与条件;
加雷沙星 (8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，务必与生殖医学机构分开管理;
(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构务必由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审;
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