考研模拟题

模拟题1
一、 命名下列化合物或写出结构式
7. 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象    8. 2,4-戊二酮(烯醇式)
9.  (2R3S)-2,3-二溴丁醛       10. 水杨酸甲酯
二、 选择题 
1下列化合物中,酸性最强的是(    )
2.下列化合物中,碱性最弱的是(    )
 
3.下列化合物中,沸点最高的是(    )
滤波装置
A.氯乙烷        B.乙醇        C.乙醛        D.乙酸
4. 下列自由基中,最稳定的是(   
5.下列苯环的定位基中,属于间位定位基的是(    )
镀铬工艺A.乙酰氨基      B.乙基        C.溴原子      D.乙酰基
6. 下列化合物分子中存在p- 共轭的是(    )
A.苯甲醛      B.苯乙烯      C.苯酚          D.乙苯
7. 下列几种醇在常温下,不与Lucas试剂反应的是(    )
A.丁醇      B.2-丁醇      C.苯甲醇      D.2-甲基-2-丙醇
8酰氯、酸酐、酯水解反应速度次序是(   
A.酯>酸酐>酰氯                  B.酰氯>酸酐>酯 
C.酸酐>酰氯>酯数控冲床模具                  D.酯>酰氯>酸酐
9.经稀硝酸氧化能生成内消旋糖二酸的D-丁醛糖是(   
10.下列卤代烃与AgNO3/乙醇溶液反应速度最快的是(   
11. 下列反应按机理属于自由基取代反应的是 
A.苯环上的氯代反应        B.苯环侧链上的氯代反应   
C.乙醇羟基的氯代反应      D.乙酸羧基中羟基的氯代反应
12. 下列糖类化合物能还原Fehling试剂的是(   
A.纤维素        B.蔗糖          C.葡萄糖          D.淀粉
13. 下列羰基化合物亲核加成的相对反应活性最大的是(   
A.乙醛          B.三氯乙醛      C.丙酮          D.苯乙酮
14. 下列化合物中,能形成分子内氢键的是(    )
A.间苯二酚        B.对苯二酚      C.邻苯二酚      D.苯酚
15. 下列化合物中,不能被稀酸水解的是(    )
三、 完成下列反应式
四、 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1.A.环己酮      B.苯甲醛      C.苯乙酮 
2.A.苯酚    B.环己醇  C.苯甲醚
五、 合成题(无机试剂任选)
1. 苯甲醛制备3-苯基丙醇。
六、 推导结构
化合物A的分子式为C7H12O ,能与2,4-二硝基苯肼生成沉淀,与甲基溴化镁反应后水解生成化合物B(分子式为C8H16O) B与浓硫酸在加热下脱水生成C(分子式为C8H14 )C高锰酸钾反应生成3-甲基-6-庚酮酸。试写出A、B、C的可能结构式。
模拟题2
一、 命名下列化合物或写出结构式
7. 草酰丙酸    8. 2--4-硝基-4’-氨基偶氮苯
9. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象    10. 4-甲基六氢吡啶
二、选择题
1.下列化合物自身不能形成氢键,但能与水分子形成氢键的是(    )
2. 下列化合物中,有芳香性的是(   
3. 对硝基苯酚、苯甲醚,邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是    高温瞬时灭菌)
A.对硝基苯酚,苯甲醚  B.对硝基苯酚,邻硝基苯酚 
C.对硝基苯酚 ,苯      D.邻硝基苯酚 ,苯
4. 下列化合物中与HCN加成反应活性最高的是(   
5.下列碳正离子中,最稳定的是(   
6.正丁基溴(a)、仲丁基溴(b)、叔丁基溴( c)SN2历程反应的活性顺序是    )。
A.a>b>c     B.b>c>a     C.c>a>b     D.c>b>a
7.根据下列油脂的皂化值,确定其平均相对分子质量最小的是(    )
A.猪油:193~200    B.奶油:216~235    C.菜油:170~179    D.豆油:189~194
8. 下列化合物中,能直接用来制备Grignard试剂的是(    )
9. 化合物发生消除反应生成烯烃的正确条件是(    )
A.KOH的乙醇溶液,加热      B.KOH的水溶液,加热 
C. 浓盐酸,加热            D.浓硫酸,加热
10.  化合物结构中,下列判断正确的是(   
A.四个N原子都是碱性基          B.四个N原子都不是碱性基
C.五元环上的N原子都是碱性基    D.六元环上的N原都是碱性基
11.四个化合物在KOH的乙醇溶液中加热时发生消除反应活性由高到低的次序是(    )
A.a>b>c>d         B.d > c > b >a       C.a > c >b> d       D.b > d > c > a
12. 下列化合物中,无手性碳原子但有旋光性的是(    )
13. 下列试剂中可以鉴别苯甲醇与环己醇的是(    )
A.溴水        B.金属钠        C.氢氧化钠      D.卢卡斯试剂
14.下列化合物中,既能发生碘仿反应,又能与亚硫酸氢钠加成的是(   
  A.C6H5COCH3                                  B.CH3CH2COCH3
C.(CH3)2CHCHO                    D.CH3CH(OH)CH2CH3
15.下列化合物中, 能与FeCl显的是(    )
三、 完成下列反应式
四、 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1.  A.丙酮  B.丙醛. C.异丙醇
2.  A.苯酚      B.苯甲酸      C.水杨酸
五、合成题(无机试剂任选)
1. 由苯和不超过3个碳的有机物合成
2. 由异丙醇合成2-甲基丙酸甲酯
六、推导结构
化合物A 的分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。A催化加氢得到一种醇B,B与浓硫酸共热生成C,C经臭氧化、还原水解后得到两种液体(D和E),D能起银镜反应,但不起碘仿反应;E能起碘仿反应,但不能与费林试剂作用。试写出A、B、C、D、E的结构式。
模拟题3
一、 命名下列化合物或写出结构式
7. -14-环己二醇的优势构象      8.丙氨酰甘氨酰苯丙氨酸
9. 苯甲醛肟    10. 4-硝基-2’,4’-二氯二苯醚
二、选择题
玻璃干燥器1.下列化合物中,碱性最强的是(   
2.下列化合物中,酸性最强的是(    )
3.下列化合物中,沸点最高的是(    )
  A.丁醇            B.丁醛            C.丁酮            D.乙醚
4.下列碳正离子中,最稳定的是(   
5.下列苯环的定位基中,属于间位定位基的是(    )
6.下列化合物中,不具有芳香性的是(    )
7. 下列化合物中不具有旋光活性的是(    )。
8. 下列化合物分子中存在p-π共轭的是(    )
A.甲苯        B.苯甲醚        C.苯甲醛      D.苯乙酮
9. 下列化合物中,不能与NaHSO3反应的是(    )
A.环己酮      B.2-戊酮          C.苯甲醛      D.苯乙酮
10.下列卤代烃与AgNO3/乙醇溶液反应速度最快的是(   
11. 正丁基溴(a)、仲丁基溴(b)、叔丁基溴( c)SN1历程反应的活性顺序是   
A.a>b>c     B.b>c>a     C.c>a>b     D.c>b>a
12.下列化合物中,(    )是(R)-乳酸的对映体
13. 甲苯在三氯化铁催化下的卤代反应历程是(    )
A.亲核取代                      B.自由基取代
C.亲电取代                      D.亲电加成
14.下列化合物中,能还原斐林试剂的是(                 
15.下列羧酸存在顺反异构体的是(   
三、完成下列反应式
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
2A葡萄糖      B果糖      C甲基-α-D-葡萄糖苷
五、合成题(无机试剂任选)
1. 由苯和不超过3个碳的有机物合成3-硝基丙苯
六、推导结构
某化合物A(C9H9OBr)不能发生碘仿反应,但能与2,4-二硝基苯肼作用。A经还原得化合物B(C9H11OBr),B与浓H2SO4共热得化合物C(C9H9Br),C具有顺反异构体,且氧化可得对溴苯甲酸。试写出A、B、C的结构式。
模拟题4
一、 命名下列化合物或写出结构式
7. N-甲基-α-吡咯甲酸      8.  -D-葡萄糖的优势构象
9. 2-甲基-14-萘醌          10. 水合三氯乙醛
二、选择题
1. 下列化合物中,碱性最强的是(    )
2.下列化合物中,沸点最低的是(    )
A.对苯二酚      B.间苯二酚        C.邻苯二酚      D.1,3,5 –苯三酚
ito粉3. 下列化合物为手性分子的是(   
4. 化合物能产生旋光异构体的数目为(    )
A.2      B.4        C.6      D.8
5.下列化合物中,酸性最强的是(    )
A.2-氟丁酸          B.2-氯丁酸      C.2-溴丁酸      D.2-碘氯丁酸
6.当溶液的 pH 为 3.00 时,在电场中向正极移动的氨基酸是(    )
A.天门冬氨酸(pI=2.77)    B. 谷氨酸(pI=3.22)
C. 半胱氨酸(pI=5.07)    D. 赖氨酸(pI=9.74)
7. 下列物质中有芳香性的是(    )
A.          B.            C.            D.     

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