World Journal of Cancer Research 世界肿瘤研究, 2021, 11(1), 24-31 Published Online January 2021 in Hans. /journal/wjcr
/10.12677/wjcr.2021.111004
严双丽1，张荣生2，王剑华2
1大理大学临床医学院，云南大理
2大理大学第一附属医院，云南大理
收稿日期：2020年12月27日；录用日期：2021年1月19日；发布日期：2021年1月27日
摘要
电池钢壳
在我国，结直肠癌发病率呈逐年增加趋势，靶向药物联合化疗已成为晚期结直肠癌的趋势所在，近几年随着靶向药物的应用，很大程度上延长了晚期结直肠癌患者的生存期。同时，由于对结直肠癌病因学、分子生物学、细胞学的不断升入研究及相关试验开展，新的靶向药物不断涌现。本文综述了结直肠癌靶向的临床应用与研究进展。关键词
结直肠癌，靶向，血管内皮生长因子，表皮生长因子，临床应用，研究进展 Application and Progress of Targeted
Drug Therapy for Colorectal Cancer
孔刚玉Shuangli Yan1, Rongsheng Zhang2, Jianhua Wang2
1College of Clinical Medicine, Dali University, Dali Yunnan
2First Affiliated Hospital of Dali University, Dali Yunnan
Received: Dec. 27th, 2020; accepted: Jan. 19th, 2021; published: Jan. 27th, 2021
Abstract
In China, the incidence rate of colorectal cancer is increasing year by year. Targeted drug combi-nation chemotherapy has become the trend of treatment for advanced colorectal cancer. In recent years, with the application of targeted drug therapy, the survival time of patients with advanced colorectal cancer has been greatly extended. At the same time, with the development of the re-search on the etiology, molecular biology and cytology of colorectal cancer, new targeted drugs are
严双丽等emerging. This paper reviews the clinical application and research progress of targeted therapy for colorectal cancer.
Keywords
Colorectal Cancer, Targeted Therapy, Vascular Endothelial Growth Factor, Epidermal Growth Factor, Clinical Application, Research Progress
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0).
/licenses/by/4.0/
1. 引言
根据2018年全球癌症负担的现状报告，结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)发病率在恶性肿瘤排名全球第三，中国第四，死亡率却位列第二[1]。对于CRC的主要方法还是以手术为主，以局部或全身的化疗和放疗为辅，然后再进行综合性的。目前随着肿瘤分子生物学及精准医疗的不断发展，分子靶向、个体化已成为一种新型有效的方法[2]，越来越多的癌症驱动基因被发现，针对相应靶点的靶向药物应用而生，本文就结直肠癌的靶向的应用结合国际前沿研究结果综述如下。
2. 结直肠癌分子靶点及相关药物
2.1. 以VEGF、VEGFR为靶点的靶向
血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)在启动和促进肿瘤血管生成中起着复杂的作用。VEGF家族由VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和胎盘生长因子(PLGF1-4)组成。它们与肿瘤血管生成、维持血管通透性、趋化性、迁移、分化和存活有关。肿瘤周围的血管与肿瘤的生长有着密切的关系，在肿瘤血管生长的过程中血管内皮生长因子的细胞因子起着调控的作用，它通过和内皮细胞表面的受体进行结合，从而促进肿瘤新生血管的形成[3]。
2.1.1. 贝伐珠单抗
贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种重组人源化、人鼠嵌合抗VEGF的单克隆抗体。它是通过与血管内皮生长的因子相结合，从而达到拮抗血管内皮细胞的生理活性，从而包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果[4]。于2004年获得美国食品与药物管理局(FDA)的批准，是首个用于临床的VEGF相关的靶向药物。在我国于2010年被批准上市，在转移性结直肠癌、乳腺癌、肺癌、肾癌、多形性成胶质细胞瘤等广泛应用。国内外己经有很多的临床观察研究证实了贝伐珠单抗具有良好的临床安全性，发生严重不良事件的概率低，同时相关不良反应与细胞毒物并不重叠[5]。与单纯化疗相比，贝伐珠单抗与一线化疗药物联用可提高抗肿瘤效果，这可能是由于贝伐珠单抗可减小异常细胞内组织间隙的压力，从而加强了化疗药物在肿瘤内部的渗透作用[6]。
Hurwitz [7]等进行了一项回顾性分析，在813例先前未的转移性结直肠癌患者随机分成两组，贝伐珠单抗联合化疗组(n = 402)和安慰组(n = 411)，通过贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶(5-FU) + 亚叶酸钙+ 伊立替康及单纯化疗进行对比，结果显示，贝伐珠单抗组的总生存期(overall survival, OS)较单纯化疗组的OS相比显著延长(15.6个月对20.3个月)，延长了4.7个月，死亡危险比为0.66 (P < 0.001)。而两组的无进展生存期(Progression-Free Survival, PFS)分别为10.6个月和6.2个月，客观缓解率(Objective Response
严双丽等
Rate, ORR)分别为44.8%和34.8%，差异有统计学意义，在以氟尿嘧啶为基础的联合化疗中加入贝伐单抗可在转移性结直肠癌患者的生存中获得临床意义上的改善。
Cohen [8]等进行了多中心随机对照试验，将829例患者分成3组：FOLFOX4 (奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)组(292例)、FOLFOX4联合贝伐珠单抗组(293例)和单独贝伐珠单抗组(244例)。结果显示FOLFOX4联合贝伐珠单抗组的OS较单纯化疗组的OS相比明显延长，由6.2个月延长至
10.6个月，而两组的PFS分别为4.5个月和7.5个月，客观反应率(ORR)明显提高(22.2% vs 8.6%)。2006
年6月，FDA批准贝伐单抗与FOLFOX4联合应用于转移性结直肠癌的二线。经过多次单中心、大样本临床研究，贝伐珠单抗联合化疗已成为转移性结直肠癌(Metastatic colorectal cancer, mCRC)一线、二线的首选，在临床应用中疗效显著。
2.1.2. 雷莫芦单抗
雷莫芦单抗(Ramucirumab)是作为VEGFR-2拮抗剂，重组IgG1单克隆抗体。它与VEGFR2的胞外区具有很强的特异性和亲和力，能阻止VEGFR2和所有VEGF配体形成二聚体，从而阻断VEGF和VEGFR2介导的信号传导和血管生成，通过此机制可抑制肿瘤新生血管的生成，阻断对肿瘤细胞的血液供应，从而导致肿瘤细胞的凋亡、崩解[9]。目前已被批准作为晚期胃癌或胃食管交界区腺癌(单一用药或与紫杉醇联合)、转移性结直肠癌中(联合FOLFIRI方案)、转移性非小细胞肺癌(联合多西紫杉醇)的二线[10]。
在一线奥沙利铂或氟尿嘧啶联合贝伐单抗化疗下，RAISE试验评估了在FOLFIRI进展后加入雷莫芦单抗的情况，对患者PFS和OS有显著改善[11]。根据RAISE临床试验的结果，2015年4月，FDA批准雷莫芦单抗与FOLFIRI联合使用，用于转移性结直肠癌患者[11]。Garcia-Carbonero等[12]通过纳入了48例患者进行II期临床试验，结果显示接受雷莫芦单抗联合化疗后中位PFS为11.5个月，疾病控制率为93.8%。最常见的3~4级不良事件包括中性粒细胞减少(3级：33.3%；4级：8.3%)、高血压(3级：软膜布
16.7%)和神经病变(3级：12.5%)。由此可得出雷莫芦单抗可提高FOLFOX-6化疗的疗效，在转移性CRC
中具有较高的安全性及耐受性。
2.1.
3. 阿柏西普
阿柏西普(Aflibercept)是由血管内皮生长因子受体(Vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)胞外结构域(即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区)与人免疫球蛋白G1的Fc段相结合的一种重组融合蛋白，作用于靶点VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子(placental growth factor, PLGF)抑制肿瘤血管的生成[13]。
根据已有相关研究进展阿柏西普确实对多种实体瘤特别是mCRC有明确的抗肿瘤作用。
VELOUR试验[14]得到了批准，对1226例mCRC患者随机分配为阿柏西普组(n = 612)和对照组(n, 614)，然后每2周进行FOLFIRI化疗。主要终点为OS，两年生存率分别为28.0%和18.7%。与单纯FOLFIRI 化疗相比，阿柏西普组的患者OS延长(13.50个月对12.06个月)，PFS延长(6.90个月对4.67个月)。目前被FDA批准与二线FOLFIRI化疗联合使用，用于对OX的一线方案无效的mCRC患者[15]。现
仍有一些临床试验在进行中，用来评估阿柏西普的有效性、安全性及耐受性。
2.2. 以EGFR为靶点的靶向
表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Recepto, EGFR)是EGFR受体酪氨酸激酶家族的成员之一，由胞外区(配体结合)、跨膜区和胞内区(含酪氨酸激酶结构域)构成[16]。当胞外区与配体结合时，胞内区酪氨酸激酶自磷酸化，激活下游信号通路，造成基因的突变与扩增，导致酪氨酸激酶活性持续增强，细胞表型转化，促进细胞增殖和信号的传导，在调节肿瘤细胞的生长、损伤、修复、新生血管生成、侵袭和转移中具有重要作用[17]。其过度表达与许多恶性肿瘤的发生、进展相关，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、
严双丽等
加密芯片结直肠癌、胰腺癌等。抗EGFR的单克隆抗体主要有西妥昔单抗与帕尼单抗，通过利用KRAS基因检测，KRAS野生型的病人能从这两者靶向药物中获益更多。
2.2.1. 西妥昔单抗
西妥昔单抗(Cetuximab)是首个获批用于结直肠癌的重组人鼠嵌合型IgG1的抗EGFR单克隆抗体。它对EGFR的胞外结构域具有高亲和力，它与EGFR的结合阻断了受体相关激酶(MAPK和PI3K/Akt)的磷酸
化和激活[18]。由于竞争性的与EGFR的细胞外结构域结合，抑制下游信号传递，从而使得肿瘤周期停滞，使肿瘤细胞发生凋亡，抑制肿瘤新生血管生成、肿瘤转移，并使EGFR的内吞导致受体数量下调，抗体依赖细胞的细胞毒性和放射或化疗敏感性增强[18] [19]。经多项研究表明，西妥昔单抗在胃癌、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤的中发挥重要的作用，并与其预后性有关。被批准用于一线联合化疗或作为单一药物失败或不耐受化疗的患者EGFR表达，KRAS野生型转移性结直肠癌，最常见的不良反应是皮肤毒性[19]。
一项研究表明[20]，在野生型K-ras肿瘤患者中，西妥昔单抗与单纯支持相比，总体生存率显著提高(中位数9.5个月比4.8个月)和无进展生存率(中位数3.7个月比1.9个月；而在突变的K-ras肿瘤患者中，接受西妥昔单抗的患者与单独接受支持性化疗的患者在总体生存率无统计学意义。由此可得出携带突变K-ras的结直肠肿瘤患者不受益于西妥昔单抗，而携带野生型K-ras的肿瘤患者确实受益于西妥昔单抗，RAS基因(NRAS和KRAS)的缺失决定了西妥昔单抗的效果。K-ras基因突变状态对单纯支持的患者的生存无影响。
CRYSTAL研究[21]表明西妥昔单抗联合伊立替康能够显著提高PFS和ORR，且耐受性较好，同时EPIC研究[22]显示，西妥昔单抗联合伊立替康显著改善了PFS和RR，作为二线，可用于K-ras基因野生型晚期结直肠癌患者，是基于奥沙利铂或伊立替康等一线失败的基础上。值得注意的是，肿瘤在结直肠癌发生的位置也会对预后有影响，相关研究提示左侧RAS野生型mCRC(LC)患者与右侧
mCRC(RC)相比，EGFR抑制剂的PFS、OS和应答率(RR)更好。右侧肿瘤通常激活RAS和BRAF突变，这导致西妥昔单抗的预后和更差。左侧肿瘤似乎与EGFR的激活更密切相关。因此，左侧RAS野生型mCRC患者应优先使用抗EGFR抗体[23] [24]。
2.2.2. 帕尼单抗
帕尼单抗(Panitumumab)是第一个具有完全人源化特性的IgG2单克隆抗体，可与结直肠肿瘤细胞的EGFR 特异性结合，无论正常或肿瘤细胞，均对EGFR有着高度亲和力，是一种EGFR配体的特异性的竞争性抑制剂[25]。2006年9月被批准用于标准化疗方案失败的转移性结直肠癌患者可作为单药三线。帕尼单抗联合化疗较单药化疗相比，能显著提高KRAS基因野生型mCRC的客观缓解率和疾病控制率，延长PFS [26]。
Douillard [27]等在512例无RAS突变的结直肠癌患者中进行分析，帕尼单抗联合FOLFOX4的无进展生存期为10.1个月，而单纯FOLFOX4化疗组的无进展生存期为7.9个月。帕尼单抗组总生存期为26.0个月，而对照组仅为20.2个月。研究表明帕尼单抗联合使患者的PFS、OS得到了明显改善。抗EGFR 单克隆抗体可明显改善KRAS基因野生型mCRC患者的OS，但相对于KRAS基因突变型mCRC患者使用抗EGFR单抗无明显改善，推荐mCRC患者在使用帕尼单抗等靶向药物前需进行KRAS基因型检测，从而确保化疗的有效性[28]。
2.3. 多靶点磷酸激酶抑制剂类药物或酪氨酸激酶受体的小分子抑制剂(TKI)
2.3.1. 瑞戈非尼
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种新型的口服小分子多靶点磷酸激酶抑制剂，可阻断多种蛋白激酶的活性，包
严双丽等
括参与调节肿瘤血管生成的激酶VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE2、肿瘤发生(KIT、RET、RAF1、BRAF 和BRAFV600E)以及肿瘤微环境(PDGFR和FGFR)，导致肿瘤的生成、新生血管发生以及肿瘤微环境信号传导通路的维持等受到抑制，在一系列临床试验中，瑞戈非尼显示了抗肿瘤活性，包括在结直肠癌患者中[29]。
密封杯CORRECT [29]研究是一项随机双盲Ⅲ期临床研究，该研究在16个国家的114个中心进行了试验。
将760名患者随机分配接受瑞戈非尼(n = 505)和对照组(n = 255)，瑞戈非尼组中位总生存期为6.4个月，安慰剂组为5.0个月(危险比0.77，单侧p = 0.0052)。与瑞戈非尼有关的三级或以上最常见的不良事件是手足皮肤反应(17%)、疲劳(10%)、腹泻(7%)、高血压(7%)和皮疹或脱屑(6%)。从该研究可得出，瑞戈非尼是一种可延长结直肠癌患者生存期的小分子多激酶抑制剂，其安全性及疗效较好。CON
CUR [30]研究也为瑞戈非尼在结直肠癌患者中的安全性和有效性提供另一证据。
2.3.2. 呋喹替尼
呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型的口服小分子化合物，选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，对多种人类肿瘤异种移植物有较强的抑制作用，在晚期实体肿瘤患者中显示出可接受的安全性和抗肿瘤活性的初步证据[31]。2018年9月，中国国家医药产品管理局批准用于转移性结直肠癌的患者，这些患者至少先前在两种的全身抗肿瘤中失败，包括奥沙利铂或伊立替康联合亚叶酸钙。在中国，Fruquintinib正在进行第三阶段的临床开发，用于晚期NSCLC(FALUCA试验；NCT02691299)和晚期胃癌(FRUTIGA试验；NCT03223376) [32]。
2.3.3. 法米替尼
法米替尼(Famitinib)是一种新型、有效的受体酪氨酸激酶抑制剂，可作用于干细胞生长因子受体(c-kit)、血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR-2和-3)、血小板衍生生长因子受体、酪氨酸蛋白激酶受体等，一项研究表明，法米替尼具有良好的耐受性，具有广泛的抗肿瘤活性。在二线后的晚期结直肠癌患者中进行了随机、双盲、多中心的II期临床试验[33]，该研究主要终点为PFS、OS，154名患者以2：1的比例接受法米替尼(n = 99)或安慰剂(n = 55)，法米替尼组PFS较安慰剂组明显延长，由1.5个月延长至2.8个月(危险比= 0.60，P = 0.004)；法米替尼组和安慰剂组疾病控制率(Disease control rate,
DCR)分别为59.8%和31.4% (P = 0.002)，ORR分别为2.2%和0.0% (P = 0.540)；最常见的3~4级不良事件是高血压
焗炉
(11.1%)、手足综合征(10.1%)、血小板减少(10.1%)和中性粒细胞减少(9.1%)；法米替尼组11例(11.1%)和
安慰剂组5例(9.1%)发生严重不良事件(P = 0.788)，而法米替尼和安慰剂组的中位OS为7.4和7.2个月(P = 0.657)，差异无统计学意义[33]。该研究结果表明，法米替尼可改善了晚期转移性结直肠癌患者的PFS，但对OS无明显影响，具有良好的疗效和安全性。关于法米替尼的III期临床试验正在进行中，旨在观察法米替尼能否在至少二线后的提高晚期结直肠癌患者的OS。
2.3.4. 安罗替尼
安罗替尼(Anlotinib)作为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过作用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)、c-Kit、Ret等多个靶点，发挥抑制肿瘤生长与转移及抗肿瘤血管的作用。目前临床研究结果在几种类型的实体肿瘤中观察到了初步的疗效，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、肾透明细胞癌、甲状腺髓样癌和软组织肉瘤等。已成功获批成为非小细胞肺癌、晚期小细胞肺癌、软组织肉瘤的靶向药[34]。相关临床试验正在进行中，为了评估安罗替尼对于晚期标准化疗后再复发的结直肠癌患者的生存获益和安全性[35]。
2.3.5. 阿帕替尼
阿帕替尼(Apatinib)是一种国产小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂。它能有效抑制肿瘤血管生成，
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议