酚
苯酚的化学性质。
1、苯酚的酸性
酸性强弱顺序为CH3COOH＞H2CO3＞ 。＞HCO（强酸制弱酸）
1）卤代反应
实验：在盛有少量苯酚溶液的试管中，滴入过量的浓溴水 讲解：①苯酚与溴反应生成的白沉淀是三溴苯酚。
②本实验成功的关键是Br2要过量。若C6H5OH过量，生成的三溴苯酚会溶于C6H5OH溶液中。
③C6H5OH与Br2的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。这说明，有机化学反应也能快速、定量进行，无副反应。
④因为—OH对苯环的影响使苯酚中—OH邻、对位上的H原子变得更活泼了，更容易被取代
对比:苯与Br2的取代反应和苯酚与溴的取代反应
| 对Br2的要求 | 条 件 | 反应速率 | 取代H原子的个数 |
苯与Br2 | 纯Br2 | 铁作催化剂 | 慢 | 一般一个H |
苯酚与溴 | 浓溴水 | 常温 | 快 | 三个H |
| | | | |
*(2)硝化反应
3、苯酚的显反应
苯酚跟FeCl3显紫，常用来检验苯酚的存在。
4、苯酚与氢气的加成反应
苯酚与乙醇性质的比较
| 苯酚( ） | 乙醇(CH3CH2—OH) |
水溶性 | 常温下溶解度不大，65℃以上与水以任意比互溶 | 与水以任意比互溶 |
电离出H＋的能力 | 比水强、溶液呈酸性 | 比水弱、溶液呈中性 |
化学性质 | 性质活泼、能发生置换反应、中和反应、显反应、苯环上的取代反应、常温下的缓慢氧化、燃烧等。 | 性质较稳定，能发生置换反应、消去反应、羟基的取代反应等，在点燃或有催化剂时可被O2氧化 |
| | |
课堂小结：苯酚的化学性质：
①酸性 ②取代反应 ③显反应 ④加成反应
⑤苯酚可以使酸性KMnO4褪，氧化成苯醌
⑥酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。
⑦苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。
醛 酮
1.醛：分子里由烃基与醛基相连而构成的化合物叫做醛。
2.醛的分类
3.醛的通式超高功率石墨电极饱和一元醛的通式为（n=1、2、3……）
4.醛的命名
（甲醛，又叫蚁醛），（乙醛），（丙醛）
（苯甲醛），（乙二醛）
5.醛的化学性质
(1)醛被还原成醇
(2)醛的氧化反应
①催化氧化
；
③被新制氢氧化铜氧化
；
注、银镜反应说明：
1 上述实验所涉及的主要化学反应为：
AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3
AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O （银氨溶液的配制）
CH段远程3CHO+2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
②银镜反应常用来检验醛基的存在，工业上可利用这一反应原理，把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。
③配制银氨溶液是向稀深液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒，否则最后得到的溶液不是银氨溶液。银镜反应的实验条件是水浴加热，不能直接加热煮沸。制备银镜时，玻璃要光滑洁净。玻璃的洗涤一般要先用热的NaOH溶液洗，再用水洗净。
2 做本实验要注意：配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水，而且随配随用，不可久置。
2.乙醛与新制的Cu（OH）2氧化：说明：
①乙醛与新制氢氧化铜的反应实验中，涉及的主要化学反就是
②实验中的必须是新制的，制取氢氧化铜，是在NaOH的溶液中滴入少量溶液，NaOH是明显过量的。
③乙醛与新制氢氧化铜的反应，可用于在实验里的检验醛基的存在，在医疗上检测尿糖。
④乙醛能被银氨溶液、新制氢氧化铜这样的弱氧化剂氧化，由此可知乙醛的还原性是很强的，易被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化剂氧化，高锰酸钾、溴水因被还原而使溶液褪。
小结：乙醛的反应中“官能团转化”的基本规律：
小结：
1.能使溴水褪的有机物：
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类发生加成反应，使溴水褪
②与苯酚发生取代反应反应生成白沉淀
③与醛类等有醛基的物质发生氧化反应，使溴水褪
星空轮
④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪，有机溶剂溶解溴呈橙(或棕红)。
2.能使酸性高锰酸钾褪的有机物：能使“酸性高锰酸钾”褪的物质有还原性的物质，在有机化学里主要是不饱和键，苯酚，甲苯及含有这些官能团的物质.
①不饱和有机物（含-C≡C-或-C=C-）
3 苯的同系物（须含α氢）：甲苯、乙苯等
3 酚
4 含醛基的物质。因为它们具有还原性官能团
1．一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇(属醇类)的同分异构体的数目 （
A．5 B．6 C．7 D．8
2．有下列几种反应类型：① 消去 ② 加聚 ③ 水解 ④ 加成 ⑤ 还原 ⑥ 氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( )
A. ⑤①④③ B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤③④①
3、下列物质中互为同系物的是（ ）
A. CH3CH2OH 和 B.和
C. CH3CH = CH2 和 D.和
4．从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中，操作步骤合理的是（ ）
① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量钠 ⑤ 通入足量CO2 ⑥ 加入足量NaOH溶液⑦ 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热
A ④⑤③ B ⑦① C ③⑤①② D ⑥①⑤③
5、化合物丙由如下反应得到：
则丙的结构简式不可能是（ ）
A. (CH3)2CBrCH2Br B. CH3CH(CH2Br)2
C. CH3CHBrCH2CH2Br D. CH3CHBrCHBrCH3
6．正丙醇蒸气与空气混合通过热铜网，生成一种化合物，与该化合物互为同分异构体的是
A . CH3CH2OCH3 B
C D CH3COOCH3
7．某饱和一元醇37克跟足金属钠充分反应，收集到5．6升标况下的氢气，此醇是（ ）
A．C4H9OH B．C3H7OH C．C2H5OH D．CHmir1623OH
8．在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比混合，其混合气体
为V L，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积为 （
A． 2V L B．2.5VL C．3VL D．无法计算
9．下列有机反应中，属于消去反应的是 （ ）
A．苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在50－60℃
B．溴丙烷与NａOH溶液混合，静置
C．乙醇与浓硫酸共热，保持170℃
D．1－氯丁烷与乙醇、KOH共热
10．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )
A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄沉淀生成
B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂
C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇
D．溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取
11．分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2夫妻草应该是( )
A．1,3－二氯丙烷 B．1,1－二氯丙烷
C．1,2－二氯丙烷 D．2,2－二氯丙烷
12．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( )
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
13．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是( )
A．溴水、新制的Cu(OH)2
B．FeCl3溶液，金属钠、溴水、石蕊试液
C．石蕊试液，溴水
D．KMnO4酸性溶液，石蕊试液
14、根据柠檬醛的结构简式判断下列各有关说法中不正确的是（ ）
A.它可以使酸性高锰酸钾溶液褪 B. 它可以使溴水褪
C.它与银氨溶液发生反应生成银镜 D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O
15、下列各化合物中，能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是（ ）
16、CH3CH(CH3)CH2OH是某有机物经催化加氢后的还原产物，则原有机物可能是（ ）
A.乙醛的同系物 B.丙醛的同分异构体 C.CH钼板坯2==C（CH3）CH2OH D.乙醇的同系物
17、坚定不移某饱和一元醇和饱和一元醛的混合物共3g，跟足量的银氨溶液完全反应后，可还原出16.2g银，下列说法中正确的是（ ）
A.此醛一定是甲醛 B.此醛可能是乙醛
C.混合物中二者的质量比是1:3 D.不可能有此种醛
18、有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是（ ）
A.HOCH2CH2OH B.HOCH2CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH(OH)CH(OH)CH3
19、某一元醛发生银镜反应，得到21.6g银；将等质量的此醛完全燃烧，生成3.6g水，则此醛可能是（ ）
A.乙醛 B.丙醛 C. D.丁醛
20、某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g Ag，则该醛为（ ）
A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛
21．4.6g某有机物完全燃烧，得到8.8g二氧化碳和5.4g水。此有机物的蒸气对氢气的相对密度为23，该有机物与金属钠反应放出氢气。其分子式为________________，结构简式________________
22、已知由乙醇在浓硫酸催化作用下制备乙烯气体的反应过程是经过③和⑤两步完成的：
已知硫酸的结构为：HOSO3H，回答下列问题：
（1）写出③和⑤所表示的化学反应方程式：
③_________________________________________
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