一、废弃物处理应遵守如下规定
1实验室应设置危险废弃物存放柜（箱、架），并设有明显的警示标志，存放地点在室内，要做到安全、牢固，远离火源、水源。
2直接盛装危险废弃物的容器必须满足以下要求：
2.1容器的材质必须与危险废弃物相容（不互相反应）；
2.2容器要满足相应的强度和防护要求；
2.3容器必须完好无损，封口严紧，防止在搬动和运输过程中泄漏、遗撒；
2.4每个盛装危险废弃物的容器上都必须粘贴明显的标签（注明所盛物质的中文名称及危险性质），标签不能有任何涂改的痕迹；
无机抗菌剂2.5凡盛装液体危险废弃物的容器都必须留有适量的空间，不能装得太满；
3临时存贮危险废弃物必须做到：
3.1按类分别存放，不相容的物质应分开存放，以防发生危险；
3.2易碎包装物及容器容量小于2L的直接包装物应按性质不同分别固定在木箱或牢固的纸箱中，并加装填充物，防止碰撞、挤压，以保证安全存放；
3.3直接盛装危险废弃物的容器在存贮过程中（含在间接包装箱中）应避免倾斜、倒置及叠加码放；
3.4实验室的危险废弃物存贮时间不宜超过6个月，存量不宜过多。
二、实验室“三废”处理方法
1废气的处理
所有产生废气的实验必须备有吸收或处理装置。如NO2、SO2、Cl2、H2S，HF等可用导管通入碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气。常用的吸收剂及处理方法如下： 可利霉素作用与用途1.1氢氧化钠稀溶液：处理卤素、酸气（如HCl，SO2，H2S，HCN等等）、甲醛、酰氯等等。
1.2稀酸（H2SO4或HCl)：处理氨气、胺类等等。
1.3浓硫酸：吸收有机物。
1.4活性碳、分子筛等吸附剂：吸收气体、有机物气体。
1.5水：吸收水溶性气体，如氯化氢、氨气等。为避免回吸，处理时用防止回吸的仪器。
1.6氢气、一氧化碳、甲烷气：如果排出量大，应装上单向阀门，点火燃烧。但要注意，反应体系空气排净以后，再点火。最好，事先用氮气将空气赶走再反应。
1.7较重的不溶于水挥发物：导入水底，使下沉。吸收瓶吸入后再处理。
实验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：
2.1无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。
2.2氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。管状电机
远程电源管理2.3含氰废液：加入氢氧化钠使pH值在10以上，加入过量的高锰酸钾(3%)溶液，使CN-氧化分解。如
含量高，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。
2.4普通简单的废液: 如石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等可直接倒入废液桶中，废液桶尽量不要密封，不能装太满（3/4即可）。
2.5有特殊刺激性气味的液体倒入另一个废液桶内立即封盖，统一处理。
3固体废弃物的处理
3.1 沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱内，要分类收集。
3.2 废弃不用的药品可交还仓库保存或用合适的方法处理掉。
3.3 废弃玻璃物品单独放入纸箱内；废弃注射器针头统一放入专用容器内，注射管放入垃圾箱内。
3.4 干燥剂和硅胶可用垃圾袋装好后放入带盖得垃圾桶内；其他废弃的固体药品包装好后集中放入纸箱内，放到液体废液集中放置点由专业回收公司处理。
附录1：无机类剧毒实验废液的处理方法
1含六价铬的废液处理
插接式母线槽
注意事项
1)要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。
2)把Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ)后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。
3)铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约1%的浓度之后才进行还原。并且，待全部溶液被还原变成绿时，查明确实不含六价铬后，才按操作步骤中从第四点开始进行处理。
处理方法［还原、中和法（亚硫酸氢钠法）］
【原理】Cr(Ⅵ)不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。因此，可按照下式将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ)后进行中和，使之生成难溶性的Cr(OH)3沉淀而除去。
4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2(SO4)3＋3Na2SO4＋10H2O (1)
Cr2(SO4)3＋6NaOH→2Cr(OH)3↓＋3Na2SO4(2)
(1)式还原反应，若pH值在3以下，反应在短时间内即进行结束。
(2)式中和反应，pH值在7.5～8.5范围内进行，则Cr(Ⅲ)即以Cr(OH)3再溶解。
【操作步骤】
1)于废液中加入H2SO4，充分搅拌，调整溶液pH值在3以下（采用pH试纸或pH计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整pH值）。
2)分次少量加入NaHSO3结晶，至溶液由黄变成绿为止，要一面搅拌一面加入（如果使用氧化还原光电计测定，则很方便）。
3)除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr(Ⅵ)转化后，按重金属的废液处理。
4)废液只含Cr重金属时，加入浓度为5%的NaOH溶液，调节pH值至7.5～8.5（注意，pH值过高沉淀会再溶解）。
5)放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存（如果滤液为黄时，要再次进行还原）。
6)对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。
【Cr(Ⅵ)的分析】定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；定
量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光度法和原子吸收光谱分析法进行测定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等离子的干扰。
【全Cr分析】用高锰酸钾氧化Cr(Ⅲ)使之变成Cr(Ⅵ)，然后进行分析。
【备注】
1)除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)的方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。
2)用作中和剂，也可以用Ca(OH)2，不过其泥浆沉淀物较多。
2含的废液处理
注意事项
1)因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进行。
2)废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。
3)对难于分解的（如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物）以及有机的废液，必
须另行收集处理。
4)对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。
处理方法（氯碱法）
【原理】用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。反应按如下两个阶段进行：
(1)在pH值大于10的条件下进行。若pH值在10以下就加入氧化剂，则会发生如下反应：而产生刺激性很大的有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。
(2)如果pH值过高，则反应时间过长，故调整pH在8左右进行较好。
【操作步骤】
1)于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。然后加入约10％的NaOCl 溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧化还原光电计检测其反应终点，则较方便）。
2)加入10%的H2SO4（或盐酸），调节pH至7.5～8.5，然后放置一昼夜。
3)加入Na2SO3溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。每升含1克Na2SO3的溶液1毫升，
相当于0.55毫克Cl）。
4)查明废液确实没有CN－离子后，才可排放。
5)废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。
【分析方法】定性分析采用氰离子试纸或检测箱进行检测；定量分析则蒸出全部氰后，用硫氰酸汞法进行分析。
【备注】
1)除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法（对含2克/升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有Co、Ni、Fe络合物的废液，则较困难）；普鲁士蓝法（是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含有大量重金属的废液，较为有利。但要彻底处理，则较为困难）；臭氧氧化法（用Cu、Mn离子加快反应，在pH为11～12下进行反应，即可把废液转变为无害）。
2)对Fe、Ni、Co等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采用下述方法进行处理：①于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上，接着加入NaOCl溶液，加热2小时左右，冷却后过滤沉淀。②在废液中加入H2SO4，调整pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。③用阴离子交换树脂吸附。
3)对有机，分别实行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液处理。对难溶于水的有机，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐，然后才进行处理。
3含镉及铅的废液处理
注意事项
1)含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜pH值各不相同，因而，对处理后的废液必须加以注意。
2)含大量有机物或的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把它分解除去（参照含有重金属的有机类废液的处理方法）。
镉的处理方法（氢氧化物沉淀法）
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【原理】用Ca(OH)2将Cd2+转化成难溶于水的Cd(OH)2而分离。Cd2++Ca(OH)2→Cd(OH)2↓+Ca2+，当pH值在11附近时，Cd(OH)2的溶解度最小，因此调节pH值很重要。但是，若有金属离子共沉淀时，那么，即使pH值较低也会产生沉淀。
【操作步骤】
1)在废液中加入Ca(OH)2，调节pH至10.6～11.2，充分搅拌后即放置，使
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