石油元素硫检测中电分析化学的运用论文zigbee组网>断头锁
1 引言
目前我国每年从世界石油市场进口大量原油，其中大部分是从中东地区进口的含硫原油甚至高硫原油[1]，硫含量是影响原油及其产品质量的重要指标，硫含量高，通常会伴随元素硫、硫化氢、硫醇等腐蚀性含硫化合物的含量高，而这些腐蚀性含硫化合物会直接对炼油装置、机械设备、储运设施等产生破坏作用[2—4]，所以对硫含量的检测及含硫化合物的分析是石油分析的重要内容。其中，元素硫的危害更大。首先元素硫可以自身腐蚀设备，并且能加强其他硫化合物的腐蚀作用；其次，元素硫可以毒害催化剂；此外它还可以促进形成其他硫化合物比方二硫化物、多硫化物、硫醇等[5—7]，并且元素硫将会导致有毒气体排放，危害环境。因此，开发出快速、准确的元素硫分析方法非常必要。电分析化学方法在此方面显示出很大的优势，电分析化学检测直接建立待测物质浓度与电化学信号之间的关系，这些电化学信号包括电流、电位、电导率、电阻等，选择电分析化学法检测元素硫有很多优点。首先，电分析化学技术不用对样品进展纯化和别离等前处理，可以直接进展检测，提供了快速检测的可能性。其次，对于有颜的样品或者含有分散固体颗粒的样品同样可以检测，提供了更广的适用范围。另外，与其他技术相比，电分析化学技术可以做到分析时间更短，本钱更低。本文将介绍不同电分析化学技术在原油及石油产品中元素硫检测领域中的应用。
2 电位滴定法
Farroha等[8]开发了一种可以在原油和汽油馏分中进展元素硫检测的电位滴定法。首先将元素硫转化为硫代硫酸盐，并且以为滴定剂，硫化物选择性电极为指示电极对其进展成功检测，该方法灵敏、快速。滴定反响所根据的过程如下所示： Na2S2O3+HgCl2→ Na2[HG〔S2O3〕2]+2NaCl1
经典极谱法是以滴汞电极作为工作电极的电化学分析法。通过极化电压施加在连续滴落的汞滴上，可以获得图1所示的典型极谱图，主要包括三部分，其中剩余电流部分，是由于未到达氧化复原物质的复原电位，电极上没有该氧化复原物质的响应，只存在微小电流，这部分电流主要包括充电电流以及可能杂质引起的电解电流。电流上升阶段，由于电位已经到达氧化复原物质的复原电位，复原反响开始发生，扩散电流逐渐增大。而极限电流部分，是当电位继续变负，浓度差到达极限，电流不随电压的增加而增加，到达平台，这也是经典极谱进展定量分析的根底。
木材烘干炉经典极谱法测定元素硫所利用的原理如反响式1所示，元素硫在滴汞电极外表得到电子被复原，滴汞电极只起到传递电子作用，并不参与反响，而定量的根底是元素硫产生的扩散电流与元素硫的浓度成线性关系。
S+2H2+2e →—H2S 〔1〕
滑步机
最早将经典极谱用于石油中元素硫检测的是Hall研究小组[10]，1950年，他们以甲醇—吡啶—盐酸为溶剂，成功测定汽油样品中的元素硫，该方法20分钟之内可以完成测定，检测范围为1~100 ×10—6。之后Hall小组[11]继续这方面的工作，他们以苯—甲醇为溶剂，通过用醋酸—醋酸盐缓冲溶液调节溶液pH值，讨论了溶液pH值对元素硫检测的影响。从图2中可以很明显看出，在碱性和中性的条件下，元素硫的半波电位都会明显负移，并且极谱图已经不适宜定量检测。而在酸性条件下，极谱图极限电流较为平坦，很适宜元素硫的定量检测。Smith小组[12]最早报道用经典极谱测定原油中元素硫。该小组通过实验确定出苯—甲醇—吡啶体系作为实验溶剂，并且对各溶剂的比例进展限制，实现对原油的良好溶解。苯的引入不仅增强对原油的溶解性，而且一定比例的甲醇保证了极谱的准确定量。随后，Har—ry小组[13]又将经典极谱测定元素硫的方法进展改进，改变了苯和甲醇的比例，使其更好溶解原油，并且参加甲基蓝以增强极谱的响应。
4 示波极谱法
经典极谱法是将极化电压施加在连续滴落的多滴汞上来完成一个谱图，其进展元素硫的检测扫描时间长、用汞量大、灵敏度低，检测范围小。为理解决这些问题，开发出用示波极谱法代替经典极谱法。示波极谱法是当汞滴面积生长到一定阶段时，将一锯齿形脉冲电压加到电极体系中，这样就可以在一个汞滴上完成检测，得到电流—电位曲线，整个过程如图3所示。可以明显看到，图3c中的极化电流与电位曲线是一个峰形，是经典极谱的导数曲线形式。这种电流的产生是由于外加电位变化很快，导
致电极外表的氧化复原物质迅速反响，电流急剧增加，由于电位继续增加，电极表面的氧化复原物质浓度贫乏，而本体溶液中的物质又来不及扩散到电极外表，导致电流迅速下降，所以呈现出峰电流的形式。与经典极谱法相比，示波极谱法灵敏度高、分辨率强、分析速度快。
进展调节，通过详细研究甲醇与甲苯的比例与极谱峰高的关系〔见表1〕，以及溶剂体系中醋酸铵含量与极谱峰高的关系〔见图4〕，确定出最正确的实验条件，为后续开展示波极谱法测定元素硫的工作打下良好的根底。由于吴梅等所用的支持电解质体系在溶解原油样品时会出现分层现象，不适用原油的分析，魏宇彤等[16]研发出新的硫酸—甲醇—甲苯体系，成功解决上述问题，并且讨论了其他硫形态化合物对元素硫测定的详细影响。张红霞等[17]继续对元素硫测定的干扰源进展研究，着重讨论了油品中硫醇含量对元素硫检测的影响〔表2〕。
表2说明，正辛硫醇硫质量分数在300μg/g上时，严重影响测定结果；在30~300μg/g对测定结果有较大影响；在30μg/g以下时，对测定影响较小。他们的研究为后续如何准确测定复杂体系中的元素硫提供了思路。
二氧化硅抛光液5 伏安极谱法
伏安极谱法本质是伏安法，只是工作电极不是滴汞，而是选用悬汞电极或者汞膜电极。伏安极谱法与单扫描示波极谱法相比，工作形式可以在循环伏安法、方波伏安法、脉冲伏安法以及溶出伏安法中进
展选择。这些工作形式可进一步降低对元素硫的检测限，灵敏度更高，用汞量更小，并且拓宽了检测范围。由于溶出伏安极谱法目前元素硫检测限最低，对于元素硫的实际检测很有意义，这里重点介绍这种方法。溶出伏安法包含富集和溶出两个反响过程，富集过程是在悬汞或者汞膜电极外表进展预电解，使被测物质形成难溶物或者金属汞齐沉积在电极外表，溶出过程是在完成富集的工作电极外表施加连续变
化的电位，使之前沉积在工作电极外表的物质再溶解出来，记录峰形的电流—电位曲线，并且峰电流的大小与待测物质的浓度有关。溶出伏安极谱法将待测物质浓缩在电极外表，使电极相存在的待测物质比本体溶液中的浓度进步很多倍，所以测定灵敏度也大大进步。详细原理由反响式2、式3所示。
S〔0〕+Hg〔0〕→ HgS〔ads〕〔2〕
HgS〔ads〕+H+2e →—Hg〔0〕+HS—〔3〕
由于油品中的元素硫与汞电极可以在不加电位的情况下，自发进展化学反响，生成难溶的硫化汞，所以将悬汞电极或者汞膜电极放入待测油品中时，样品中的元素硫就会自发与汞进展反响，生成硫化汞沉积在汞电极外表；然后参加一个由正到负的电位扫描，之前生成的硫化汞会复原得到一个类似的阴极溶出峰，而这个峰电流的大小与样品中元素硫的浓度存在线性关系。基于此关系，可以对样品中的元素硫进展检测。
目前利用伏安极谱法进展元素硫检测的主要基于两种工作电极，一种是悬汞电极，另外一种是汞膜电极。悬汞电极是将一滴汞悬挂在毛细管口，整个检测过程中，汞滴不发生改变，不掉落，元素硫的电化学行为在这一滴汞上实现。由于已经具有商品化的仪器，悬汞电极不仅得到的结果重现性好，而且检测速度快。Fernandes等[18]利用悬汞电极成功建立了测定石脑油中元素硫的方法。汞膜电极是在固体基底外表镀上一层汞膜，该方法涉及到的汞量很小，但是由于需要镀汞，重现性相应有所降低。Stradiotto等[19]通过电解溶液，在玻碳电极外表得到汞膜修饰的玻碳电极，其制备的汞膜电极具有高的机械强度和灵敏度，成功完成对元素硫、硫醇和二硫化物的检测。Piech 等[20，21]进一步研究，成功制备出银基汞膜电极和铜基汞膜电极，同样成功完成对元素硫的检测。Andrade等[22]开发出一种基于超微电极的汞膜电极。首先，基底电极的尺寸小，镀上汞膜的量少，需要处理的汞量少，对环境更为友好，更重要的是，超微汞膜电极具备超微电极的电化学特性，即响应快，能够在电阻很大的溶液中进展检测，尤其适用于油品这种一般电解质难以传导电流的体系。从图5、6可以看到，超微电极外表已经镀上了汞膜，而且对元素硫有了很好的响应。
6 结语
电分析化学法是检测石油及其产品中元素硫的有效方法。极谱法检测元素硫先后经历了经典极谱、示波极谱及伏安极谱的研究阶段，目前的分析方法具有环境更友好、灵敏度更高、检测限更低的优点。随着伏安法的开展及人们对汞危害的认识加深，用固体电极代替汞电极进展元素硫的检测是将来的开
展趋势。
参考文献
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绕线电感〔5〕：903—908。
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