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起草人 | | 年 月 日 | 批准人 | | 年 月 日 两辊矫直机 |
部门审核 | | 年 月 日 | 执行日期 | 年 月 日 |
QA审核 | | 年 月 日 管式热交换器原理图 | 宠物垫 颁发部门 | 质管部 |
分 发 部 门 | 质管部（）份 生产部（）份 库房（）份 供销部（）份 财务部（）份 安环部（）份 中心化验室（）份 人力资源部（）份 设备基建部（）份 |
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1. 目的：规范成品标签、包装袋或其它包装材料的批号、有效期及生产日期的印制管理，保证印制信息的正确及规范。 2. 适用范围：公司生产车间产品批号、生产日期、有效期（以下简称三期）印制（打印、喷印等）的管理。
3. 责任者：工艺员、包装工序负责人、QA人员、印字岗位操作人员。 4. 正文：
4.1 车间工艺员根据包装指令、实际生产情况及公司《产品批号、生产日期及有效期管理规程》，编制三期印制指令。印制指令必须注明指令编号、产品名称、规格、需印制的三期、印制三期的包装材料名称（标签、包装袋我、包装桶等）、印制批量、指令编制人、复核人等信息。 4.2 工艺员将编制三期印制指令交质管部QA人员复核签字，并作好指令编制登记。
4.3 工艺员将QA复核无误后的三期印制指令，交印字操作人员（如需刻制三期印章，工艺员先将三期印制指令交三期印章刻制人员刻制印章，待印章刻制好后再将三期印制指令连同印章交印位操作人员）。
4.4 印字人员按印制指令自车间领料员领取需印制三期的包装材料。
4.5 印字人员开检查并确认印字设备完好、工作场所无上批包装遗留物及操作文件等、清场合格证在规定的有效期内。
4.6 印字人员按照印制指令上的生产日期、产品批号、有效期调整好印制设备上的三期字码或复核三期印章。
4.7 印字操作人员首印一至数份样张经自检后交岗位负责人复核并经QA复核确认后，开始批量印制。要求印制的三期准确、清晰、位置适中。确认合格的首张样张由印字操作人、工序负责人及质保部QA共同签字确认，作为打印及复核的标准，并附于“批生产记录”内。印制过程中操作人员每15分钟须检查一次印制质量，QA也应随时抽查，确保印制质量。
扫描探针4.8 印制三期完毕后，印字操作人员将印有三期的包装材料交包装工序负责人复核后无误后方可交包装操作人员使用（如系在线印制三期，按4.7条操作即可）
4.9 印制三期时，印字操作人员填写印制记录，内容包括指令编号、产品名称、规格、印制的三期、印制三期的包装材料名称、包装材料领用数量、印制合格数量、不合格数量、印制人、QA样张复核签字、包装工序负责人样张及正式印张复核签字、印制日期等。印制记录交车间工艺员并入包装记录。
4.10 有破损及三期印制不合格包装材料，应暂存并计数后在QA监督下统一销毁。
4.11 将剩余的包装材料根据生产情况决定是否暂存或退回仓库。
4.12 按《清场操作规程》对生产现场进行处理。
地板线槽
5.依据：
《化妆品卫生规范》
6.文件变更记载
变更次数 | 版次 异氰酸甲酯 | 执行日期 | 变更原因、变更内容及摘要 |
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