人类免疫缺陷病毒HIV-RNA核酸定量检测

人类免疫缺陷病毒(I型)核酸定量检测系统标准操作程序
1. 目的:规范超敏PCR仪器配置系统及人类免疫缺陷病毒(HIV-I RNA)的检测过程,确保检测结果的准确性和重复性。
2. 检测方法和原理
检测方法:TaqMan探针荧光定量PCR法。
检测原理:人类免疫缺陷病毒(I型)核算定量检测试剂盒(PCR-荧光法)采用核酸扩增技术,定量检测人血浆中HIV-I RNA。该方法包括三个主要步骤:(1)样品制备以分离HIV-I RNA;(2)靶RNA的逆转录形成互补DNA(cDNA);(3)靶(cDNA)的PCR扩增以及裂解的、靶特异性的、双标记寡核苷酸探针的检测。
3. 标本要求
标本类型:血浆(EDTA抗凝)。
标本的采集与处理
标本采集量:采集患者静脉血6 mL(EDTA抗凝真空采血管)。
标本处理:标本采集后应在2小时内送至实验室,实验室收到标本后在1小时内处理标本。
签收:门诊、住院以及CDC标本签收条码,并做好相关登记工作。
编号:对标本进行唯一编号,内容如下:“年月日6位数字+标本号3位数字”,例如2018年1月1日收到一个HIV-RNA标本即编号为:“1”。
离心:800-1600g,20min离心标本。
标本保存:血浆在室温(25-30℃)最多存储1天;2-8℃最多存储6天;-20℃—-80℃可存储6周。将待检血浆以2管每管1200 uL量存储于戴螺旋盖的无菌聚丙烯管,在管壁编写如的编号。未检标本放置于专用样本盒中,冻存于-80 ℃冰箱。已检血浆置-80oC冰箱保存2个月,到期后按科室有关程序作废弃标本处理。
4.仪器和试剂
试剂:(配套封闭试剂)
试剂盒(包含核酸提取试剂、质控品及阳性定量参考品组分、PCR 检测试剂组分)保存于2-8℃环境下,有效期22个月。
试剂开瓶后,在室温条件下放置时间不应超过72小时;2-8℃条件下不超过30天。
主要组成成份:
组份名称
规格
数量
质控品
阴性质控品
1000μL/管
1
临界阳性质控品
1000μL/管
1
强阳性质控品
1000μL/管
1
HIV2CS1
48测试
1
HIV2CS2
48测试
1
HIV2CS3
48测试
1
HIV2CS4
48测试
1
5.标准操作
水晶簇
COBAS AmpliPrep_COBAS TaqMan 48 的配置如下:
配置
实验所需的架子和耗材
相应位置
COBAS AmpliPrep_
COBASTaqMan 48
a.  K-tubes放在样本架上
b.  带有K-tips 的K-tip 架
c  将带有样本或质控的S-tubes 放在样本架上
d.  带有SPUs 的SPU-架
e.  CS1放在一个试剂架豆渣搅拌机
f.  CS2, CS3, CS4放在一个试剂架
g.  将空的K-carrier 放在 K-carrier 架上
样本核酸提取完成后:
K-carrier上的K-tubes 手工转移 
F-H
M-P
F-H
J-L
A
B-E
M-P
(M-P)
. COBAS AmpliPrep_COBAS TaqMan 48上使用试剂及耗材的保存及注意事项:
1). 所有试剂(HIV-I test试剂)2-8℃保存,即拿即用;
2). 试剂启用后,可保存28 days (2-8℃);
3). 试剂启用后,在Cobas Ampliprep上累计使用时间最多64 hrs;
4). CTM(-)阴性质控、L(+)弱阳性质控、 H(+)强阳性质控,使用后的废弃;
5). 洗液2-30℃保存,打开后可使用28 days;
6). 耗材(S-tube/样本条码/K-tip/K-tube/SPU)常温保存。
. COBAS AmpliPrep_COBAS TaqMan 48上使用样本的保存及注意事项:
1). 需要的样本为血浆;
2). 血样在2~25 ℃下运输,24hrs内 (HIV RNA)收集出血浆(室温800-1600g离心 20分钟);
3). HIV RNA检测:血浆可在室温下(25-30℃)保存最多1天,在2~8℃最多保存6天,或者-
20~-80℃下长期保存,至少6周;
4). 血浆建议倒取1100-1200 μL进行保存;
5). 血浆冷冻时,最多冻融5次不损失HIV RNA。
. COBAS AmpliPrep_COBAS TaqMan 48 HBV DNA定量检测操作流程:
A
仪器初始化及维护
A1
打开COBAS AmpliPrep 和 COBAS TaqMan 开关,等待仪器初始化完成,为 stand-by 状态
A2
登陆电脑及 AMPLILINK 软件
登陆Windows? XP操作系统( User ID 和 password)
a)双击桌面上AMPLILINK 软件图标
b)登陆AMPLILINK 软件( User ID 和 password)
A3
通过软件Status界面检查洗液量是否足够,如不够需要更换新的洗液
A4
检查软件维护界面Due 按钮下列出的需要进行的维护内容,按照维护手册进行相应内容的维护工作 ,COBAS AmpliPrep 仪器自动进行系统初始化工作
B
加载试剂
将所有试验需要的试剂匣从 2-8°C 冰箱拿出,立即放在试剂架上并放入 COBAS AmpliPrep 仪器中,试验开始前在仪器上平衡至少30分钟。不要将试剂匣放在仪器外进行温度平衡,以免在试剂匣表面形成水凝结,造成条码的损坏。如果在试剂匣表面有水凝结,不要对条码部位进行擦拭,以免损坏条码造成仪器无法对条码进行辨识。
B1
CS1 试剂匣放在一个试剂架上,将试剂匣 CS2, CS3 CS4 放于另一个试剂架上
B2
将放有CS1的试剂架放入到COBAS AmpliPrep 仪器中的A锡渣分离机位置
B3
将放有CS2, CS3CS4的试剂架放入到COBAS AmpliPrep仪器中的B、C、D、E的任一位置
C
加载耗材
注意:根据检测的样本数计算需要的COBAS AmpliPrep 试剂匣数目, 样本处理单元(SPU), 样本管(S-tube), K-头(K-tips) 和 K-管(K-tubes) 的数量。 每个样本或质控分别需要 一个SPU, 一个S-tube, 一个K-tip 和一个K-tube
C1
加载样本处理单元 (SPUs)
计算需要SPU数量,一个样本或质控需要一个SPU
将SPUs 放入到SPU 架中,向下压SPU的边缘部分(不要碰到S-tip的部分)使SPU完全坐稳在SPU架的底部
确认 SPUs 正确的放入在SPU 架中 (若SPUs放置不正确,可能造成仪器运行中停止)
将SPU 架放入到COBAS AmpliPrep仪器的 J, KL位置
C3
使用COBAS TaqMan 48 分析仪时,将K-carriers 放在K-carrier 架上,放在COBAS AmpliPrep 的M, N, O 玻璃钢拉挤模具 P 位置
C4
加载K-tip 架于COBAS AmpliPrep 上M, N, O P 位置
D
创建命令和加载样本
D1
样本架准备,将样本的条码夹放在样本架上相应有样本管 (S-tube)的地方
将专用于质控的条码夹放在样本架上与阴性质控(-) C, 弱阳性质控L(+) 和强阳性质控相对应的地方
注意对相应的质控使用正确的质控条码夹
D2
& D3
通过AMPLILINK 软件创建命令 (见下图)
在软件orders界面下的Sample rack 按钮下创建样本及质控的命令
选择相应的检测项目,并进行保存
打印创建好的样本及质控工作表
D4
水泥浆搅拌机
&
D5
在生物安全柜中进行样本准备
涡旋混匀样本及质控3-5秒,将1000 μl 样本及质控品转移到相应的样本管S-tube中;避免将颗粒或凝块状物质转移到样本管S-tube中
装有样本及质控的样本管放到样本架相应的位置(与创建好的命令工作表中的位置一致);确保质控条码上的lot 号码与质控的lot 号码一致;确保相应的质控使用正确的质控条码夹 ;避免样本或质控污染样本管S-tube的上部
D6
加载带有样本管的样本架于COBAS AmpliPrep 仪器的F, G 或 H 位置
E
开始运行COBAS AmpliPrep 仪器
E1
在AMPLILINK 软件上启动运行COBAS AmpliPrep
检查Status 界面下,确保没有样本、质控或试剂被锁住
确保所有的样本和耗材都已加载到COBAS AmpliPrep中,点击Start 按钮
F
COBAS AmpliPrep 仪器运行结束后,手工转移提取好的样本到COBAS TaqMan48中,应避免将所有提取好的样本及质控直接放置于日光或光源下
F1
检查AMPLILINK 软件中可能显示的标记flags及错误信息
F2
在COBAS AmpliPrep处理好的样本及质控必须在120 分钟内转移到COBAS TaqMan 48 中开始反应,不要冷冻或在2-8°C储存处理好的样本及质控 。
F3
丢弃COBAS AmpliPrep 仪器中的废物
G
钾霞石加载处理好的样本及质控
G1
加载处理好的样本及质控到COBAS TaqMan 48 中– 通过K-carrier 转移工具,手工转移带有 K-carrier 的 K-carrier 架到COBAS TaqMan 48 中
H
开始运行COBAS TaqMan
H1
打开扩增仪的外部盖子,将 K-carrier 放入到扩增模块中并关闭盖子,开始运行COBAS TaqMan 48
I
COBAS TaqMan 48 运行结束
I1
运行结束,打印结果报告
检查结果中的标记flags 或错误信息
接受结果,数据自动备份(archive)
I2
将检测完毕的K-tubes 从COBAS TaqMan 48的废物盒中拿出,根据实验室规定进行相应处理或丢弃
7.质量控制

本文发布于:2024-09-22 09:42:04,感谢您对本站的认可!

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