第一章 产品介绍
一、 最新产品简介
兴奋剂（类衍生物）是近几年进入中国的新型，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。
目前我国禁毒部门检验滥用的方法是用金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基）。甲安试剂盒是检测的专用试剂盒，过去因为没有检测的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。用甲安试剂盒检测存在两个问题： 1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测存在大量漏检现象。 2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了或者，不能肯定是滥用了。
针对甲安试剂盒检测存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测的专用试剂盒—ANJING MDMA（）金标筛选试剂盒。
ANJING MDMA（）金标筛选试剂盒具有如下优点：
1、灵敏度高
对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。
2、特异性好
、、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑的干扰。
二、HUAXING 系列麻醉金标筛选试剂盒简介
（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射、等麻醉。筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉，对的检测阈值为3
00ng/ml。
超声波焊接
传动力工作室 （M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用(“”)无镜框眼镜；是否在24小时内滥用MDMA (外墙保温用锚栓“”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基)。对的检测阈值为1000ng/ml、对MDMA的检测阈值为5000ng/ml。
（AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用；是否在24小时内滥用MDA （“”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基），对的检测阈值为1000ng/ml、对MDA的检测阈值为7000ng/ml。
MDMA（）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用MDMA（主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基），检测MDMA的阈值为500ng/ml。、在浓度100ug/ml以下时对检测结果不产生干扰。检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA（），不用考虑、和麻黄碱的干扰。
（THC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在96小时内滥用制品（包括叶、、油等）。制品中的有效成份为四氢酚（THC），它在人体内代谢成9-羧基-四氢酸。筛选试剂盒可以检测尿液中的9-羧基-四氢酸，检测阈值为50ng/ ml。
（COC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射。进入人体后代谢成苯甲酰爱冈宁。 筛选试剂盒可以检测尿液中的苯甲酰爱冈宁，检测阈值为300ng/ ml。
二合一（、）金标筛选试剂卡：把、二个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述二种兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
三合一（、、）金标筛选试剂卡：把、、三个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述三种麻醉或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
五合一（、、、、）金标筛选试剂卡：把、、、、五个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述五种麻醉或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
使用方法
1）、撕开铝箔袋，取出试剂盒平放在洁净的平台上，用所配塑料吸管滴入3滴（100ul）尿液于加样孔（S）中。
2）、3～5分钟判读结果：C—质控区，T—测试区。
3）、10分钟后判读无效。
结果判读
阳性（+）：C处出现一条紫红线条，而T处未出现紫红线条，表明尿液中麻醉的浓度在检测阈值以上。
吸油茶
阴性（-）：C、T处各出现一条紫红线条，不论泽深浅，均表明尿液中麻醉的浓度在检测阈值以下。
无效：任何情况下质控区如不出现线条，表明实验失败或试剂盒失效。
第二章 毒 品 检 验 基 本 知 识
一、尿液中检验方法有那些？
（一）、谱分析方法
1、薄层谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、在玻璃或纸层析板上点样、有机溶剂展开、显观察比对结果。
优点：结果准确，可以进行定性分析，价格低廉。
缺点：操作烦琐、需时较长。
2、气相谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相谱仪与标准样品进行比对分析。
优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
3、液相谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入液相谱仪与标准样品进行比对分析。
优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
4、气相谱/质谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相谱/质谱联用仪分析。
优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
（二） 免疫分析方法
1、酶联免疫吸附（ELISA）分析方法
方法是用酶（如辣根过氧化物酶）标记抗体或抗原，制成酶标抗体或酶标抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果可通过颜变化或用酶标仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测，酶标仪价格昂贵；颜判断有人为的因素致使结果不够准确。
2、荧光免疫（FIA）分析方法
热镀锌线槽
用荧光素标记抗体或抗原，制成荧光抗体或荧光抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果用荧光检测仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵。
3、放射免疫（RIA）分析方法
同位素标记抗原与未标记的抗原竞争结合特异性抗体的反应。当标记的抗原与特异性抗体的量恒定，而被检测样本中非标记抗原含量的不同，最后测出的反应管中的放射强度也不同，即待检样本中抗原的浓度与抗原抗体复合物中的放射强度成反比。结果用液体闪烁计数仪或晶体闪烁计数仪计算。
优点：灵敏度高、可批量测定样本。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、放射性废物对检测人员容易造成危害。
4、酶扩大免疫（EMIT）分析方法
半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留酶的活性。当酶标抗原与抗体结合后，所标记的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而导致活性被抑制。结果用酶标仪测定。
优点：结果判断客观准确、特异性强、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、成本高。
5、金标免疫分析方法
用胶体金标记抗体成为金标抗体（红）。是一种免疫的纸层析新技术。结果可直观判断。
优点：操作简便、灵敏度高、不受时间和地点限制、不需任何仪器设备、价格低廉。
缺点：此方法属筛选检测、不易形成自动化。
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