吸收频率(cm-1)
化合物类型官能团
4000～2500 2500～2000 2000～15001500～900 900以下
备注
—CH32960，尖[70]
2870，尖[30]
1460，[＜15]
1380，[15]
1．甲基氧、氮原子相连时，
2．借二甲基使1380的吸
收产生双峰
—CH22925，尖[75]
2825，尖[45]
1470，[8] 725～720[3]
1．与氧、氮原子相连时，
2850吸收移向低波数。
2．—(CH2)n—中，n＞4时
方有725～720的吸收，当
n小时往高波数移动
烷基
△
三员碳环3000～3080
[变化]
三员环上有氢时，方有此
吸收
—CH23080，[30] 2975，[中]
—CH— 3020，[中]
C—C 1675～1600
[中～弱]
共轭烯移向较低波数
不饱和烃
—
CH—CH2990，尖[50] 910，尖[110]
续表
摄像机三脚架
吸收频率(cm-1)
化合物类型官能团
4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下
备注
2000～1600，[5]
当该区无别的吸收峰时，可
见几个弱吸收峰
900～850，
[中]
苯环上弧立氢(如苯环上五
取代)
860～800，
尖[强]
苯环上两个相邻氢，常出现
在820～800处
800～750，
尖[强]
苯环上有三个相邻氢770～730，
尖[强]
苯环上有四个或五个相邻
氢
苯环及稠芳环
710～690，尖[强] 苯环单取代；1，3-二取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收
吡啶3075～3020
尖[强]
1620～1590[中]
1500[中]
920～720，
尖[强]
900以下吸收近似于苯环
的吸收位置(以相邻氢的数
目考虑)
呋喃3165～3125
智辅
[中，弱]
～1600，～1500 ～1400
吡咯3490，尖[强]
3125～3100[弱]
1600～1500[变
化](两个吸收峰)
NH产生的吸收—CH产生
的吸收
杂芳环
噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强]
续表
吸收频率(cm-1)
化合物类型官能团
4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下
备注
伯醇—CH2OH 3640，尖[70] 1050，尖[60～200]
仲醇
|
CHOH
—3630，尖[55]
1100，尖
[60～200]
叔醇
|
C OH
|
——3620，尖[45]
1150，尖
[60～200]
美藤kou酚 3610，尖[中] 1200，尖[60～200]
分子间氢键：同上
二聚体 3600～3500 常被多聚体的吸收峰掩盖多聚体 3600，宽[强]
分子内氢键：
多元醇3600～3500 [50～100]
-
π氢键3600～3500 醇和酚
聚合键3200～2500，宽[弱]
南少林降糖茶
续表
吸收频率(cm-1)
化合物类型官能团
4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下
备注C—O—C 1150～1070，[强]
—C—O—C 1275～1200，[强]
1075～1020，[强]
3050～3000
[中，弱]
环上有氢时方有此吸收峰
1250，[强]
950～810，
[强]
醚
840～750，
[强]
鸟笼的制作
链状饱和酮
1725～1705，
联合签名尖[300～600]
环状酮
大于七员环1720～1700，尖[极强]
六员环1725～1705，尖[极强]
五员环1750～1740，尖[极强]
四员环1775，尖[极强]
三员环1850，尖[极强]
不饱和酮
α，β-不饱和酮1685～1665，尖[极强]
羰基吸收
酮
1650～1600，尖[极强]烯键吸收
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