硅酸铝生产线 目的：采用含马兜铃酸中药关木通建立一种大鼠胃黏膜癌前病变模型。方法：将SD大鼠按体重随机分为对照组和关木通乙醇提取物不同剂量组（以马兜铃酸Ⅰ计分别为2.5，5，10 mg·kg-1）。各组隔日灌胃给予1次。分别于给药后第10，15，20周，分批从每组抽取部分动物处死，解剖，称量胃质量，折算胃指数和胃肿瘤质量。将胃固定于4%中性甲醛溶液中，常规进行石蜡包埋、切片、HE染，光学显微镜下观察胃组织形态学改变，记录各组发生胃黏膜良性增生、胃黏膜癌前病变（低压注塑成型Ⅰ，Ⅱ，陶瓷纤维棉Ⅲ度不典型增生）和恶性胃癌发生的动物数。结果：大鼠灌胃给予关木通提取物（分别相当于马兜铃酸电极扁钢
Ⅰ 2.5，5.0，10.0 mg·kg-1）10周时，各剂量组可见前胃黏膜乳头状瘤增生。随造模时间延长，乳头状瘤数量增多。相当于马兜铃酸Ⅰ 5.0，10.0 mg·kg-1剂量组造模10周时，即可见胃癌前病变，阳性率较高。造模15周时，相当于马兜铃酸Ⅰ营业执照镜框
5.0 mg·kg-1及其以上剂量组的胃癌前病变发生率高达100%。造模20周时，可见多数动物发生胃癌。结合动物耐受情况、胃黏膜癌前病变发生率以及肿瘤发展情况，认为相当于马兜铃酸Ⅰ 5.0 mg·kg-1的剂量为最适宜造模剂量，癌前病变阶段为造模10～15周。结论：大鼠灌胃给予含马兜铃酸中药关木通提取物可以在较短时间内形成理想的胃癌前病变模型。 标签： 马兜铃酸；关木通；胃癌；癌前病变；模型
mc尼龙滑轮胃癌是全世界范围内发病率最高的癌症之一。医学界普遍认为，胃癌的发展是一个从胃黏膜良性病变向恶性病变渐变的一个过程，即：慢性萎缩性胃炎-胃黏膜癌前病变（肠上皮化生、不典型增生）-胃癌[1]。可见胃癌前病变（precancerous lesions of gastric cancer，PLGC）是从正常胃黏膜向胃癌转化过程中的一个重要阶段，对胃癌前病变的有效干预可以降低胃癌发生率。近年来，对胃癌前病变的研究一直是非常活跃的领域之一。胃癌前病变动物模型是研究胃癌发生机制和评价相关药物效果的必不可少的工具。从20世纪50年代开始，国内外学者进行了不同因素制备胃癌前病变模型的研究，包括采用放射法、3-甲基胆蒽法、法以及甲基硝基亚硝基胍（MNNG）法等，其中MNNG法诱发的胃癌前病变模型较为公认[2-4]。然而MNNG诱发的胃癌前病变模型存在造模时间长（20～24周）和阳性率偏低的不足，有必要研制造模时间短、阳性率高的新动物模型。作者在前期研究中发现，马兜铃酸给大鼠灌胃，在较短的时间内（10～14周）即可导致胃癌前病变发生，并且阳性率高；延长试验时间（15～20周）可见胃癌发生。因此，马兜铃酸可用作制备胃癌前病变至胃癌模型。与马兜铃酸平行对比进行关木通乙醇提取物（标定成相等的马兜铃酸剂量）诱导胃癌前病变的观察，发现关木通提取物诱导癌前病变、胃癌的时间和发生率
与相等剂量的马兜铃酸的效果相当。由于马兜铃酸价格昂贵，如果用其制备大鼠胃癌前病变模型则需要花费较高的成本。因此，本研究对采用关木通乙醇提取物制备胃癌前病变模型的方法进行了进一步探讨，证明其造模时间短、阳性率高、方法简便、可靠。
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