【摘要】 目的 研究复方清脂颗粒对大鼠肝脏的毒性作用。方式大鼠持续灌胃给予复方清脂颗粒生药52，26和13 g/kg持续8周，同时设对照组。禁食12 h后用水合氯醛麻醉动物，取肝脏称重并计算肝系数，光镜下做病理组织学检查，并测定血清中AST，ALT，ALP和肝组织中SOD和MDA。结果复方清脂颗粒52 g/kg组大鼠的肝重、肝系数、肝组织中MDA量都明显高于对照组，但SOD活力与对照组之间没有明显不同，26 g/kg组肝系数和肝组织中MDA高于对照组，13 g/kg组所有指标与对照组之间均无显著不同。病理组织学检查各组均未见肝组织有明显病变。结论长期给予复方清脂颗粒52，26 g/kg，对肝脏有必然毒性但没有造成肝脏的器质性损伤，13 g/kg是无毒性作用剂量。 座便器结构
【关键词】 大鼠；肝毒性；超氧化物歧化酶；丙二醛
Abstract:ObjectiveTo study the side-effects of Fufang Qingzhi(FFQZ)granules in rat liver. MethodsRats were intragastrically treated with Fufang Qingzhi granules(52, 26, 13g/kg) once a day for 8 weeks and the control group with were anesthesia by chloral hydrate after fasting for 12 hours. Liver weight was measured, and liver coefficient was calculated. Histo
pathological examination for the liver was also performed with light of aspartate amino transferase (AST),alanine aminotransferase (ALT),alkaline phosphatase (ALP) in serum and activity of superoxide dismutase(SOD)and concentration of malondialdehyde(MDA) in liver tissue were weight ,liver coefficient and concentration of MDA increased significantly in rats between FFQZ group of 52g/kg and control group,but activity of SOD was no different from controls. Liver coefficient and concentration of MDA increased significantly in rats with FFQZ group of 26g/kg .No significant changes in indicators were found in the rats with FFQZ group of 13g/kg compared with control group. There were no histopathological changes of the liver in all long-term administration,FFQZ of 52 and 26g/kg has some hepatotoxicity in rats,but no histopathological changes were observed in liver. 13g/kg is the nontoxic dose.
Key words:Rats; Hepatotoxicity; Superoxide dismutase ; Malondialdehyde
复方清脂颗粒是由决明子、泽泻、姜黄、首乌等组成的中药复方，经药效学研究证明能显著降低血脂，大鼠药效学有效剂量为5 g/kg。咱们进行了复方清脂颗粒大鼠肝毒性的实验研究。现报导如下。人工智能建站>流媒体播放
1 器材与方式
药品和仪器
复方清脂颗粒，天津中医药大学中医药研究院药学部提供，批号：。天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）试剂盒，中生北控生物科技股分；丙二醛（MDA）试剂盒、超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒，南京建成生物工程研究所。JJ2000型周密电子天平，常熟双杰测试仪器厂；AE200型电子分析天平，梅特勒-托利多仪器（上海）；Micro95型半自动生化仪，荷兰威图科学公司；721分光光度计，上海第三分析仪器厂。
动物与分组
Wistar大鼠48只，雌雄各半，体重100～120 g，购自北京维通利华实验动物科技，合格证号：SCXK（京）2002-2003。饲养于天津中医药大学实验动物中心，所用饲料为天津市华荣实验动物科技生产。实验中动物分成四组：①对照组,②复方清脂颗粒52 g/kg组,③复方清脂颗粒26 g/kg组，④复方清脂颗粒13 g/kg组，每组12只。
led光源模组
方式
天天上午按相应剂量灌胃给药1次，对照组给予干净自来水，并观看动物的一样状况，持续8周。禁食12 h后，称动物体重用10%水合氯醛腹腔注射 ml/100 g体重麻醉大鼠。腹主动脉取血5 ml；解剖取肝脏称重，在相同肝小叶上取一块肝组织用福尔马林液固定，常规石蜡包埋、切片，.染，光镜下做病理组织学检查；另取 g肝组织用生理盐水作成10%的肝匀浆2 ml，用TBA比法测定肝组织中MDA，将10%肝匀浆用生理盐水稀释成1%，用黄嘌呤氧化酶法测定肝组织中SOD。
数据处置和统计所有数据用±s表示。复方清脂颗粒各组与对照组之间比较利用t查验。 2 结果
抛丸处理 对大鼠肝脏重及肝系数的阻碍
复方清脂颗粒52 g/kg组大鼠的肝脏明显增大，肝重显著高于对照组，26 g/kg组也有增大的趋势；52，26 g/kg组大鼠的肝脏系数都显著高于对照组，并呈现较明显的剂量依托关系。结果见表1。表1 复方清脂颗粒对肝脏重及肝系数的阻碍（略）
对大鼠血清中AST，ALT，ALP的阻碍复方清脂颗粒各剂量组血清中AST，ALT，ALP与对照组均无显著不同。结果见表2。表2 复方清脂颗粒对血清中AST，ALT和ALP的阻碍（略）桃园采集
对大鼠肝组织中SOD和MDA的阻碍
复方清脂颗粒雌性大鼠所有剂量组MDA水平均明显高于对照组，雄性大鼠仅52 g/kg组高于对照组；复方清脂颗粒各剂量组与对照组之间SOD的活力并无不同。结果见表3。表3 复方清脂颗粒对肝组织中SOD和MDA的阻碍（略）
肝脏病理组织学检查结果光镜下观看，复方清脂颗粒各组肝脏形态结构正常，与对照组无不同，均未见明显病理改变。
3 讨论
复方清脂颗粒52，26 g/kg剂量下肝组织中，MDA水平明显增高，可见在较大剂量复方清脂颗粒下，大鼠肝脏中脂质过氧化程度要较正常高，可是复方清脂颗粒各组中肝组织中SOD的活力并非低还略高于对照组，可见肝中SOD的合成并未受到明显阻碍。复方清脂颗
粒52 g/kg剂量组大鼠肝脏重明显高于对照组，其它2个剂量组也有增大的趋势，联系到机体很多脏器在功能轻度受损时都有代偿性增生，由此来对抗因为部份损伤或单位效率降低而引发的脏器功能降低。考虑至此，复方清脂颗粒组肝脏增大，肝脏中SOD的不降却略增的趋势可能正是自由基增多，SOD消耗增大而引发肝脏代偿性增生的结果。病理组织学检查，各组大鼠肝脏在光镜下均未见明显病理改变。血清中AST，ALT和ALP的无显著转变，对此作了侧面印证。
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