PCR定量检测mtDNA损伤及拷贝数变化

PCR定量检测mtDNA损伤及拷贝数变化
毛刷制作
线粒体是真核细胞的重要细胞器,是细胞的“动⼒⼯⼚”和细胞凋亡调控的关键元件。哺乳动物线粒体 DNA (Mitochondrial DNA,mtDNA)是⼀全长为 16.5kb左右的双链闭环分⼦。与核不同的是,线粒体基因组为多拷贝基因组。mtDNA 功能的完成既依赖于每⼀个mtDNA分⼦结构的完整性,也同时依赖于细胞中 mtDNA 的拷贝数。许多研究表明,癌症、神经退⾏性疾病、⼼⾎管疾病、糖尿病等疾病的发⽣发展与mtDNA ⼤⽚段、全基因组的缺失及拷贝数变化密切相关。为更准确定量检测mtDNA损伤和拷贝数的改变,Detroit R&D公司新推出了两款通过PCR定量分析检测mtDNA损伤和拷贝数的试剂盒
mtDNA损伤分析试剂盒
该试剂盒可⽤于⼈、⼤⿏或⼩⿏的⾎液、细胞或组织。适⽤于由于DNA缺失和DNA链断裂导致的DNA损伤。Detroit R&D的mtDNA损伤分析试剂盒只需要少量的检测样本,即可快速、简单的进⾏⾼通量分析。
试剂盒主要成分:
保鲜膜切割盒● 2×浓缩QPCR缓冲液
● QPCR 引物(正向和反向引物)
● QPCR test DNA
冯代存
● 5×增强⼦
● RT-PCR标准品
● RT-PCR引物(正向和反向引物)
左:RT-PCR标准品扩增曲线图;  右:8.8kb mtDNA 的RT-PCR标准曲线图
产品信息
名称货号规格
Human Mitochondrial DNA Damage AssayDD2H40 reactions
Rat Mitochondrial DNA Damage Assay  DD2R40 reactions
Mouse Mitochondrial DNA Damage AssayDD2M40 reactions
mtDNA拷贝数定量检测试剂盒
该DNA分析试剂盒是利⽤RT-PCR⽅法,以核DNA (nDNA) 为基准对线粒体DNA (mtDNA) 拷贝数进⾏相对定量检测。可⽤于检测⼈、⼤⿏或
⼩⿏样本。
试剂盒主要成分:
● 96孔PCR板
● RT-PCR反应混合物
● 线粒体DNA(mtDNA)引物
● 核DNA(nDNA)引物
● 阳性对照
正常⼈与糖尿病患者视⽹膜mtDNA拷贝数的⽐较
Santos et.al. Free Radical Biology & Medicine 51: 1849-1860, 2011.
防刺手套左:⼤⿏阳性对照RT-PCR扩增曲线            右:mtDNA的RT-PCR分析
产品信息
名称货号规格
Human Mitochondrial Copy Number Assay  MCN144 reactions
Rat Mitochondrial Copy Number Assay    MCN244 reactions
Mouse Mitochondrial Copy Number AssayMCN344 reactions
近期参考⽂献
1.Singh, K. et al. (2020) Developmental regression and mitochondrial function in children with autism. Annals of Clinical and Translational Neurology 7: 683-694.
欧米伽3榨油机Mishra, J.S. et al. (2020) Testosterone decreases placental mitochondrial content and cellular bioenergetics. Biology 8L176;
Guo, X. et al. (2020) STAMP: a multiplex method for simultaneous evaluation of mitochondrial DNA
heteroplasmies and content.
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名称    货号          规格
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本文发布于:2024-09-21 15:42:24,感谢您对本站的认可!

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