聚乙烯醇制备

实验四聚乙烯醇的制备
化工系毕啸天2010011811
一、实验目的
1.了解高分子化学反应的基本原理及特点
2.了解聚乙酸乙烯酯醇解反应的原理、特点及影响醇解反应的因素
二、实验原理
由于“乙烯醇”易异构化为乙醛,不能通过理论单体“乙烯醇”的聚合来制备聚乙烯醇,只能通过聚乙酸乙烯酯的醇解或水解反应来制备,而醇解法制成的PVA精制容易,纯度较高,主产物的性能较好,因此工业上通常采用醇解法。
聚乙酸乙烯酯的醇解可以在酸性或碱性条件下进行。酸性条件下的醇解反应由于痕量酸很难从PVA中除去,而残留的酸会加速PVA的脱水作用,使产物变黄或不溶于水,因此目前多采用碱性醇解法制备PVA。碱性条件下的醇解反应又有湿法和干法之分,为了尽量避免副反应,但又不使反应速度过慢,本实验中不是采用严格的干法,只是将物料中的含水量控制在5%以下。
电池充电座聚乙酸乙烯酯的醇解反应激励类似于低分子的醇-酯交换反应。本实验采用甲醇为醇解剂,氢氧化钠为催化剂,醇解条件较工业上的温和,产物中有副产物乙酸钠。
PVAc醇解主要有湿法和干法两种。
湿法醇解中,氢氧化钠是以水溶液的形式(约350g/L)加入的,VAc-MeOH体系的含水量在1%-2%。该法的特点是醇解反应速度快,设备生产能力大,但副反应较多,碱催化剂耗量也较多,醇解残液的回收比较复杂。
干法醇解中,碱以甲醇溶液的形式加入。反应体系中水含量控制在0.1%~0.3%以下。该方法的最大特点是副反应少。醇解残液的回收比较简单,但反应速度较慢,物料在醇解机中的停留时间较长。
主反应:
*
*
O
O Me
+MeOH**
OH
+
O n n
*
*
O
O Me
+EtOH**
OH
+
钻井泥浆泵
O
O n n
四、实验仪器
磨口三口瓶,普通三口瓶,球冷,抽滤瓶,布氏漏斗,抽滤垫,表面皿,量筒,弹簧搅拌棒,电热套,机械搅拌器。
反应装置图简要表示如下(有很多东西画不出来,凑合一下):
六、实验注意事项
1.投料时要将PVAc 剪碎后一次性投入三口瓶中,搅拌时注意不要让PVAc 粘成团。在看不到膜后再多搅一会;
2.PVAc 溶于MeOH ,但是PVA 不溶。随醇解反应的进行,PVAc 大分子上的乙酰基逐渐被羟基所取代,当达到一定醇解度(60%)时,体系由均相转为非均相,外观也发生突变,出现一团胶冻,此时必须强烈搅拌把胶冻打碎,才能使醇解反应进行完全,否则胶冻内包住的PVAc 并未醇解完全,使实验失败,所以搅拌要安装牢固。在实验中要注意观察现象,当胶冻出现后,要及时提高搅拌转速;
3.弹簧搅拌尽量靠近瓶底,并且要装得充分牢固。因为在这一步中,需要高速大力搅拌,装不牢固搅拌棒可能滑下去;
4.发现凝胶块及时停止加料,靠机械力量把它打碎。
七、产率计算
干燥后称重,实际得到了PVA 6.410g 。有线电视分支分配器
八、思考题
8.1 碱催化醇解和酸催化醇解有什么不同?
www.537m它们的产物均是酯以下给出两种催化的机理, 为了作图方便,机理中未画出高分子长链,而将基团以“R ”代替。
碱催化:
R
R OR
O + R
2OH
酸催化:
R 1
OR 2层板托
O
H
R 1
OR 3H
OH
R 2O
R 3
HR -R 2OH -H
R 3
O
ccc360质子转移
R 2OH
二者都会发生副反应有酯的水解。
O O +  NaOH
ONa
O +  EtOH
O
+  NaOH ONa O
+  MeOH
+ H 2O
O
O H+
OH
O
+  MeOH
O
O H+
O +  EtOH
+ H 2O
此外,酸催化可能发生的副反应有成烯和成醚,PVA 链上就可能发生。以乙醇为例:
H +
H +
O
另外若体系中有杂质如VAc ,则有可能催化作用下生成乙醛等物质。这将会在以下几题中讨论。
8.2 聚乙烯醇制备中影响醇解度的因素是什么?
(1)醇解温度。升温醇解反应会加速,但是副反应也会增加,酯在碱性条件下加热会水解,体系中残存的醋酸根会增多,影响PVA 产品纯度。
醇解反应初期温度高,酯交换速率快,生成醋酸甲酯的量大,加速了副反应水解的进行,使碱的消耗变快。至反应后期,氢氧化钠浓度下降,酯交换和水解反应的速度大大降低。
(2)PVAc 浓度。在醇解其它条件固定时, PVAc 浓度太高则体系粘度变大,流动性差,与碱的混合均匀性差,导致醇解度下降,同时产品残存醋酸根增加。
但是从工业的角度讲,如果PVAc 浓度低,则反应停留时间变长,螺杆生产能力下降。而且浓度过低会导致溶剂回收量大。在其它条件不变时,醇解时PVA 析出后状态变差,低碱醇解时,产品外观从粒状或颗粒状变成絮状兼粒状。文献中查到一般高碱PVAc 浓度控制在21-26.5%,低碱控制在28-35%为宜。
(3)相分离。PVAc 溶于MeOH ,而PVA 不溶。不同的条件会影响到相变时间。相变后,析出的PVA 脱离了溶液体系,如果此时PVA 较难接触到MeOH ,那么析出的PVA 将无法再度醇解,这会极大地降低醇解度。如果生成了胶冻,部分PVA 被包裹在中间,同样会影响反应的进程。因此在于体系内刚刚出现胶冻时,必须采用强烈的搅拌,将胶冻打碎,才能保证醇解较完全地进行。
(4)杂质。这张PVAc 膜是在上次实验中,直接将制备PVAc 的反应液倒在水面上析出而得。注意到一点细节,我们上次做成的PVAc 膜在从水中捞出来时,在局部区域观察到有气泡嵌在膜中。气泡说明体系的粘度较大,可以想见膜中肯定有未除尽的VAc 。猜想上次的溶液聚合中说不定还发生了酯交换反应。

本文发布于:2024-09-20 22:44:08,感谢您对本站的认可!

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