试验方法
一、酸度的测定(容量法)
1.原理:
水的酸度是指水中含有能接受OH-物质的量。以甲基橙作指示剂,用NaOH标准溶液滴定溶液至橙黄为终点(pH值为4.2),测定值只包括较强的酸(一般为无机酸)。这种酸度称为甲基橙酸度。其反应为:H++OH-→H2O 2.合成塔测定方法:
(2)加入2滴甲基橙指示剂,用NaOH标准溶液滴定溶液至橙黄为止,记录所消耗NaOH标准溶液的体积amL。 水样酸度(SD)的数量(mmol/L)按下式计算:
SD=(c×a×103)/V mmol/L
式中:c-NaOH标准溶液的当量浓度 N
V-水样的体积mL
a-滴定酸度时消耗NaOH标准溶液的体积mL
二、硬度的测定
1.原理:
在pH为10.0±0.1缓冲溶液中,用铬黑T等作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)标准溶液滴定至纯蓝为终点.
其反应为加指示剂后:Me2++Hin2-→MeIn-+H+ (Hin2-为指示剂)
(蓝) (酒红)
滴定时至终点时:MeIn-+H2Y2-→MeY2-+Hin2-+H+
(酒红) (蓝)
2.测定方法:
a.水样硬度大于0.5mmol/L时
(1)按下表吸取适量透明水样注于250mL锥形瓶中,用高纯水稀释至100mL。
(2)加入5mL氨-氯化氨缓冲溶液,2滴0.5%铬黑T指示剂,在不断摇动下,用0.02N EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红变为蓝,即为终点,记录消耗EDTA标准溶液的体积。
水样硬度(mmol/l) | 0.5-5 | 5-10 | 10-20 |
需水样体积(mL) | 100 | 50 | 25 |
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水样硬度的含量按下式计算:
YD=(c×a×103)/V mmol/L
式中:c—EDTA标准溶液的浓度
a—滴定水样时消耗EDTA标准溶液的体积mL
二维码打印设备 v—水样的体积mL
b.水样硬度在1-500μmol/L时
(1)取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中。
(2)加3mL氨一氯化氨缓冲溶液(或1mL硼砂缓冲溶液)及2滴0.5%酸性铬蓝K指示剂。
(3)在不断摇动下,以0.001N EDTA标准溶液用微量滴定管滴定至蓝紫即为终点。记录消耗EDTA标准溶液的体积a mL。
水样硬度按下式计算: YD=(c×a×103)/V
式中:c、a、v意义同上式
三、二氧化硅的测定(比法)
1.方法概要
在pH为1.2-1.3的条件下,水中活性硅与钼酸铵生成硅钼黄,用1、2、4酸还原剂把硅钼黄还原成硅钼蓝,用分光光度计测定其含硅量。加入酒石酸或草酸可防止磷酸盐、少量铁离子的干扰以及过剩的钼酸盐被还原。
2.试验方法:
试剂:(1+1)盐酸、10%钼酸铵、10%草酸、4%抗坏血酸
方法:取50mL水样与比管中(炉水取10mL),加(1+1)盐酸溶液1mL,加10%钼酸铵溶液2mL,摇匀后放置5min,加10%草酸溶液2mL,摇匀后放置1min;加4%抗坏血酸3mL,摇匀后放置8min。用5mm比皿在波长815nm下测其吸光度。稀释后的乘以相应的稀释倍数。
四、氯化物的测定(硫氰酸汞分光光度法)
1.原理:本方法适用于炉水中氯离子含量的测定,测定范围:0~1.0 mg/L。
方法概要:在含氯离子的溶液中,氯离子与硫氰酸根发生反应,生成,释放出SCN-;在高氯酸介质中,Fe3+与SCN-形成稳定的橘红的络合物,此络合物的呈强度与氯离子的含量成正比,且460nm时为最大吸收波长。
水样的测定:取50mL炉水水样,于比管中(水样应澄清,否则过滤)用移液管分别加入5.0mL硝酸铁—重组胶原蛋白高氯酸溶液,摇匀,再加入2.0mL硫氰酸汞—甲醇溶液(注意:勿使瓶底部沉淀浮起)摇匀,放置5分钟。用分光光度计,波长为460nm和100mm比皿,以高纯水作参比,测量吸光度。
计算公式:Ci=A水样-A试剂空白/0.392
五、钙的测定(EDTA滴定法)
1.原理
在强碱性溶液中(pH>12.5),使镁离子生成氢氧化镁沉淀后,用乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)单独与钙离子作用生成稳定的无结合物。滴定时用钙红指示剂指示终点。钙红指示剂在相同条件下,也能与钙形成酒红络合物,但其稳定性比钙和EDTA形成的无
络合物稍差。当用EDTA滴定时,先将游离钙离子络和完后,再夺取指示剂洛合物中的钙,使指示剂释放出来,溶液就从酒红变为蓝,即为终点。其反应:
加NaOH: Mg2++20H-→Mg(OH)2↓
加指示剂: Ca2++Hin3-→CaIn2-+H+
(蓝)(酒红)
(Hin3-为钙红指示剂)
滴定过程:Ca2++H2Y2-→CaY2-+2H+
终 点 时:CaIn2-+H2Y2-→CaY2-+Hin3-+H+
(酒红) (蓝)
2.测定方法:
(1)按表取适量水样于250mL锥形瓶中,用蒸馏水稀释至100mL。
(2)加入5mL、2mol/L NaOH溶液和约0.05g钙红指示剂摇匀。
(3)用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红转变为蓝,即到终点。记录EDTA标准溶液用量amL。扫雪滚刷安装
钙含量范围(mg/L) | 10—50 | 50—100 | 100—200 | 200—400 |
水样取量(mL) | 100 | 50 | 25 | 10 |
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水中钙含量按下式计算:
[Ca]=c×a×40.8×103/v
式中:c—EDTA标准溶液浓度 mol/L
a—滴定时消耗EDTA标准溶液的体积mL
v—水样的体积mL
40.08—钙的原子量
注:加入NaOH后立即迅速滴定灰度矩阵
六、氯化物的测定(AgNO3容量法)展示柜制作
1.原理:
在pH为7左右的中性溶液中,氯化物与硝酸银作用生成氯化银沉淀,过量的硝酸银与铬酸钾作用生成红铬酸银沉淀,使溶液显橙,即为滴定终点,其反应为:
Cl-+Ag+→AgCl↓(白)
2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(红)
2.测定方法:
(1)取适量水样于250mL锥形瓶中,稀释至100mL,加入2-3滴1﹪酚酞指示剂,若显红,即用H2SO4溶液中和至无。再加入1mL10﹪的铬酸钾指示剂。
(2)用硝酸银标准溶液滴定至橙,记录消耗AgNO3标准溶液的体积amL,同时作空白试验记录消耗AgNO3的体积bmL。
水样中氯离子含量(mg/L) | 5—100 | 101—200 | 201—400 | 401—1000 |
取水样量(mL) | 100 | 50 | 25 | 10 |
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水样中氯化物(Cl-)含量(mg/L)按下式计算:
[Cl-]=(a-b)×c×103/v
式中:a—滴定水样消耗AgNO3溶液的体积,mL
b—滴定空白消耗AgNO3溶液的体积,mL
c—AgNO3溶液的滴定度
v—水样的体积mL
注:1.当水样中氯离子含量大于100mg/L时,须按表中量取水样并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
2.混浊水样,应事先进行过滤。
七、碱度的测定(容量法)
1.原理:
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量。例如:OH-、CO32-、HCO3-、PO43-、HPO42-、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等,都是水中常见的碱性物质,它们都能与酸进行反应。因此,可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。
2.测定方法:
水样碱度>0.5mmoL/L时
(1)取100mL透明水样于锥形瓶中。
(2)加入2-3滴1%的酚酞指示剂,此时若溶液显红,则用0.1N H2SO4标准溶液滴定至无,记录耗酸体积amL。
(3)在上述锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂,继续用H2SO4标准溶液滴定至溶液显橙红为止,记录第二次耗酸体积bmL(不包括amL)。
当水样碱度<0.5mmol/L时
(1)取100mL透明水样于锥形瓶中。
(2)加入2-3滴1%酚酞指示剂,此时溶液若显红,则用0.1N H2SO4标准溶液滴定至恰无,记录耗酸体积amL。