《药物合成反应》2014年复习题及答案

《药物合成反应》2014年复习题及答案
一、名词解释(3*5=15  *4)
1.化学试剂DMSO:二甲基亚砜,分子式为(CH3)2SO
2.化学试剂DMF:N,N-二甲基甲酰胺
3.化学试剂THF:四氢呋喃
4.化学试剂NBS:N-溴代丁二酰亚胺/N-溴代琥珀酰亚胺
工艺拖鞋5.Bz2O2引发剂:过氧苯甲酰自由基引发剂
6.释电子基:能增加相邻基团电子云密度的基团。
7.吸电子基:能减少相邻基团电子云密度的基团。
8.活性亚甲基:邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构
9.质子酸:水溶液中能电离出质子的酸。
10.铁水脱硫剂啪啪圈Lewis酸:含有空轨道、能够接受外来电子对的分子或离子。
11.亲核反应:负性基团首先进攻的反应。
12.亲电反应:正性基团首先进攻的反应。
13.马氏规则当发生亲电加成反应时,亲电试剂中的正电基团总是加在取代最少的碳原子上,而负电基团则会加在取代最多的碳原子上。
14.卤化反应:有机化合物分子中建立碳卤键的反应。
15.烃基化反应:有机分子中氢原子被烃基取代的反应。
16.Williamson反应:卤代烃和醇在碱的作用下生成醚的反应。
17.Gabriel反应:邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应,然后肼解得伯胺的反应。
18.Leuckart还原反应:用甲酸及其铵盐对醛酮进行还原烃化反应。oju
19.Fridel-Crafts烷基化反应:在三氯化铝的催化下,卤代烷和芳烃反应在环引入烃基的反
应。
20.酰化反应:有机物分子中氢原子被酰基取代的反应。
21.Fridel-Crafts酰基化反应:酰氯、酸酐等酰化剂在Lewis酸或质子酸催化下,对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
22.包装密封性测试天网搜索缩合反应:两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应,或同一分子发生分子内的反应形成新分子的反应。
23.Reformatsky反应:醛或酮和α-卤代酸酯在锌的作用下生成β-羟基酯的反应。
24.Mannich反应:具有活性氢的化合物与甲醛、胺进行缩合生产氨甲基衍生物的反应。
25.Michael反应:活性亚甲基化合物和α,β-不饱和羰基化合物在碱性催化下发生加成缩合,生成β-羰烷基化合物的反应。

本文发布于:2024-09-24 08:30:04,感谢您对本站的认可!

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