品 名 | 乙基纤维素 | 规 格 | Kg/件 | |
生产批号 | 数 量 | Kg 件 | ||
取样日期 | 年 月 日 | 彩灯控制电路报告日期 | 年 月 日 | |
检验依据 | SOP-FPS 17 00 | |||
指 标 | 检 验 过 程 | 检验员 | ||
性 状 | ||||
鉴 别 | 合格/不合格 | |||
粘 度 | 精密称取本品 （按干燥品计算），置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇-甲苯（1：4）溶液 ml，振摇至完全溶解，静置 小时，调节温度至20℃±0.1℃，测定动力粘度（附录VIG第一法，毛细管内径2mm），结果为 。 合格/不合格 | |||
干燥失重 | 称取本品 g，置重量为 g的已恒重的称量瓶中，在105℃干燥 小时，称重为 g，精密称定后再干燥至恒重计算： —————————————×100%= % 合格/不合格 | |||
炽灼残渣 | —————————————×100%= % 合格/不合格 | |||
重 金 属 | 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸 ml，蒸干，放冷；加盐酸 ml，蒸干后加水 ml，加酚酞指示液 滴，滴加 至溶液显 再加醋酸缓冲液（PH3.5） ml，微热使溶解后，移置比管中，加水稀释成 ml，摇匀，备用。 另取供试品溶液制备用的试剂，至空坩埚中蒸干后，加水 ml与醋酸盐缓冲液（PH3.5） ml，微热溶解后，移置比管中，加标准铅溶液 ml，加水稀释成25ml，摇匀，备用。 以上两管中分别加入新配硫代乙酰胺试液各 ml，摇匀，放置2min观察，同置白纸上自上向下透视，供试品溶液的颜 对照品溶液的颜。 合格/不合格 | |||
指 标 | 检 验 过 程 | 检验员 | |
砷 盐 | 称取本品 g，加氢氧化钙 g加水搅拌混匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸 ml与水23ml使溶解，制成供试液，置A瓶中加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液 滴，在室温放置10分钟后，加锌 粒 g，立即将照装妥的导气管C密塞于A瓶上，A瓶置 ℃水浴中，反应 分钟，取出试纸，即得。 精密量取标准砷溶液（1ml=1μg） ml，置B瓶中，加盐酸 ml与水21ml，照上法“置A瓶中加”起，依法操作，供试品生成的砷斑 标准砷斑。 信道均衡 合格/不合格 | ||
含 量 | 精密称取干燥的本品①旋压皮带轮 g、② g，置烧瓶中，加熔融的苯酚 ml与氢碘酸 ml，连接好装置，在两个接受容器中分别加入 醋酸钾的冰醋酸溶液 ml与 ml，再各加溴 ml。通过支管将氮气缓缓通入烧瓶，加热使温度在30分钟左右升至150-160℃，在此温度下反应1-2小时，然后拆除装置，将两只接受器的内容物倾入250ml碘量瓶（内盛25%醋酸钠溶液5ml）中，并用水淋洗使总体积约为125ml喷粉流水线，加入甲酸0.3ml，转动碘瓶至溴的颜消失，再加入甲酸0.6ml密塞摇匀，使过量的溴完全消失，放置1～2分钟，加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml，用F值为 硫代硫酸钠滴定液滴定，消耗体积① ml，② ml；每1硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于0.7510mg的乙氧基。同时依法操作，记录空白消耗体积 ml，计算：自动化机械手臂 ① —————————————×100%= % ② —————————————×100%= % 平均值： % 合格/不合格 | ||
微生物检验 | 取本品 g，按微生物限度检查法，依据SOP-UIS 03 00、SOP-UIS 04 00，依法测得： 细菌总数 个/g 霉菌总数 个/g 大肠杆菌 检出 合格/不合格 | ||
本文发布于:2024-09-22 03:43:19，感谢您对本站的认可！
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