药物制剂技术

盐酸精氨酸注射液制备方案
一、注射剂的基础知识
1·定义
注射剂( injection)是指药物和适宜的辅料制成的注入体肉的灭菌溶液、乳浊液、混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
2·分类
按分散系统分
溶液型注射剂乳剂型注射剂混悬型注射剂注射用无菌粉末
按给药途径分
静脉注射剂;肌内注射剂;皮下注射剂;皮内注射剂;椎管注射剂
3·注射剂的特点
药效迅速作用可靠适用于不宜口服的药物适用于不能口服给药的病人可以产生局部定位作用屋顶采光带;靶向作用。
注射剂也存在一些缺点:使用不便,产生疼痛;易交叉污染,安全性较差;生产过程复杂,质量要求高,成本高。
二、注射剂的组成(辅料和容器)
(一)注射剂的辅料应用
注射剂中除了加入主药,还需根据主药的性质加入适宜的附加剂以增加药物的溶解度或提高药物的稳定性与有效性。
选用附加剂的时候应注意:
1. 与主药无配伍禁忌
2. 在有效的浓度范围内对机体无毒性
3. 不影响主药的性质、疗效和药剂的质量检测
4.均应符合药用标准
防止主药氧化的附加剂
有些药物在配成注射剂后易氧化变质,发生变、分解、析出沉淀,甚至药效消失或产生毒性物质。为了避免药物的氧化,除了通入惰性气体赶走氧气,加入金属离子络合剂,还可加入抗氧剂。钾霞石
抗氧剂的使用应根据主药的理化性质和药液的pH值而定。
常用的水溶性抗氧剂有:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C
油溶性抗氧剂有:叔丁基对羟基茴香醚(BHA),常用浓度0.005%-0.02%。二丁基苯酚(BHT),常用浓度0.005%-0.02%。没食子酸丙酯,常用浓度0.005%-0.1%。另有α-生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯等。
复方黄芩注射液(含黄芩、蒲公英、大黄、黄柏)、清开灵注射液(含黄芩素、绿原酸、
吲哚甙等),如不加抗氧剂,药液在处理、放置或贮存过程中,泽变深。若加抗氧剂后,则泽不变。
抑菌剂
对于无菌操作制备或采用低温间歇灭菌的注射剂,应加入抑菌剂防止其中被污染的微生物繁殖。但用于静脉或椎管注射用的注射剂不得抑菌剂。常用的注射剂抑菌剂有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酚和尼泊金类
注射剂中抑菌剂的用量应以能抑制注射液内微生物的生长为基准,但对于注射量超过5ml的注射剂添加抑菌剂必须特别审慎,供静脉或椎管注射用的注射液一般不应添加抑菌剂。 双层帐篷
pH调节剂
常用无机或有机酸或碱化合物、缓冲溶液来调节注射剂的pH值。如盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化铵、枸橼酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠
减少疼痛与刺激的附加剂
电梯监控方案
常用的有苯甲醇、盐酸普鲁卡因、三氯叔丁醇。在丁公藤注射液、去感热注射剂中使用苯甲醇作为局部止痛剂。
应注意的是出现疼痛问题,应从注射剂组方、工艺、。特别是主药和主药的化学性质等多方面分析,出合适的解决方案。
调节渗透压的附加剂
常用的有氯化钠、葡萄糖等。
填充剂:
常在冷冻干燥注射剂中使用。当冻干制品外型不饱满或萎缩成团粒时,有时加入填充剂,起固体支持作用,使干燥残留物能基本保持原来的体积,并维持足够的强度,避免贮存时破碎。使用的填充剂除必须具备注射用辅料的一般要求外,还应具备引湿性小,共熔点高、溶解速度快、冻干后外观洁白、均匀、细腻、廉价易得等。常用的填充剂有:乳糖、葡萄糖、甘露醇、右旋糖酐、PVP等
(二)注射剂容器
注射剂的容器与处理
1、物理检查
①外观:安瓿的身长、身粗、丝粗、丝全长等符合规定;外观无歪丝、歪底、泽、麻点、砂粒、疙瘩、细缝、油污及铁锈粉等。
②清洁度:将洁净烘干的安瓿,灌入合格的注射用水,封口。经检查合格者用121℃、30分钟热压灭菌,再检查澄明度应符合规定。
③耐热性:将洗净的安瓿,灌注射用水,熔封,热压灭菌后检查安瓿破损率,1~2mL的安瓿不超过1%,5~20mL安瓿不超过2%.
2、化学检查
①耐酸性:取安瓿110支,洗净烘干,灌入0.01mol/L盐酸液至正常装量,封口,剔除含玻璃屑、纤维及白点等异物的安瓿,置121℃热压灭菌30分钟,取出检查,全部安瓿均不得有易见的脱片。
②耐碱性:取安瓿220支洗净,烘干,分别注入0.004%氢氧化钠溶液至正常装量,熔封,剔除含有玻璃屑、纤维及白点等异物的安瓿,121℃热压灭菌30分钟,取出检查,全部安瓿均不得有易见到的脱片。
③中性检查:取安瓿11支,用煮沸过的冷蒸馏水洗净。10支安瓿中注入甲基红酸性溶液至正常装量,熔封。另1支安瓿注入甲基红酸性溶液10mL与0.1mol/L氢氧化钠液0.1mL混合液至正常装量,熔封。将上述10支安瓿121℃热压灭菌30分钟,放冷,取出与未经热压的安瓿内溶液比较,其不得相同或更深。
三、注射剂制备工艺
注射剂制备的工艺流程:原辅料的准备与处理、配制、灌封、灭菌、检查和包装。
水针剂生产设备
按照水针剂生产工艺的需要,其生产设备包括以下几个部分
1配液过滤设备
2安瓿灭菌干燥设备
3安瓿洗涤设备
灭蚊机
4灌封设备(安瓿洗、烘、灌封联动生产线)
5灭菌检漏设备
6灯检设备
7安瓿印字包装设备
(一)安瓿干燥灭菌设备
安瓿经淋洗只能去除精大的菌体,生埃及杂质检子,还需通过干燥灭菌去除生物粒子的活性,达到杀灭细菌和热原的目的,也可使安瓿进行干燥。
常用的有远江外隧道式烘箱和电热隧道灭菌烘箱。所用能源有热汽、煤气及电热等。
(二)    超声波安瓿洗瓶机
    原理:浸没在清洗液中的安瓿在超声波发生器的作用下,使安瓿与液体接触的界面处于剧烈的超声振动状态时所产生的一种“空化”作用,将安瓿内外表面的污垢冲击剥落,从而达到清洗的目的。
  “空化” 是指在超声波作用 下,在液体内部所产生的无数的微气泡(空穴)。并伴随局部高温、高压、放电、发光、发声现象。
    微气泡不断产生与湮灭,“空化” 不息。“空化”作用所产生的搅动、冲击、扩散和渗透等- 系列机械效应大部分有利于安瓿的清洗
(三)安瓿灌封设备
    将过滤洁净的药液定量地灌注到经过清洗、干燥及灭菌处理的安瓿内,并加以封口的过程称为灌封。学习卡
    对于易氧化的药品,在灌装药液时,充填情性气体以取代安瓿内药液上部的空气。
    目前国内药厂所采用的安瓿灌封设备主要是拉丝灌封机,共有三种: 1 2m1安瓿灌封机、5~ 10ml安瓿灌封机和20ml安瓿灌封机。
  主要执行机构:送瓶机构、灌装机构及封口机构

本文发布于:2024-09-22 11:24:02,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/tex/4/188138.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:注射剂   灭菌   产生   作用
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议