一，单选题
A革兰染 B美兰染C镀银染 D伊红染
A TPPA
B ELISA
C RPR
D FTA-ABS
3、TPPA只能检测到D FTA-ABS（C）
A IgA
B IgGCIgG+lgM+lgA等混合抗体 D IgM
4、梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本（C）
A皮肤溃疡组织液 B羊水 C血液 D脑脊液
5、RPR检测不能采用下列标本（C）
A血清 B血浆 C全血 D脑脊液
6、ELISA检测不能采用下列标本（C）
A血清B血浆 C全血D脑脊液
7、梅毒螺旋体病原学检测方法不包括（C）
A暗视野显微镜检查 B镀银染 C培养基培养 D核酸检测
8、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的转速是（A）
A(100土2)转/分B(100土10)转/分
硅酸铝耐火纤维毡C(120士2)转/分D(120土10)转/分
9、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是（B）
A 25±2mm
B 18±2mm
C 20±2mm
D 30±2mm
10、RPR/RUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间（B） A 5分钟
B 8分钟
C 10分钟
D 12分钟
11、TRUST试验时每个反应孔滴加的抗原量是（D）
A 5Oμl
B 30μl
C 25μl
D 17μl
12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中（B）
A ELISA
B RPR
C TPPA
D FTA-ABS
13.RPR试验田每个反应孔滴加的抗原量是（D）
A 5Oμl
B 30μl
C 25μl
D 17μl
14、下列哪种方法不是检测非梅毒螺旋体抗体（B）
A RPR
B ELISA
C VDRL
D TRUST
15、TPPA试验结果判读孔的血清稀释倍数是（C）
A 1:20
B 1:40
C 1:80
D 1:160
16、ELISA法采用的抗原是（A）感应式垃圾桶
A重组抗原 B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质17、TPPA法采用的抗原是（C）
A重组抗原 B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质18、RPR法采用的抗原是（D）
A重组抗原 B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是（B）
A一级 B二级 C三级 D四级
20、室间质控的主要目的是评价（C）
A检测方法有效性B检测结果精确性
C检测结果准确性D检测方法可行性
21、室内质控的主要目的是评价（B）
A检测方法有效性B检测结果精确性
C检测结果准确性D检测方法可行性
22、RPR只能检测到（C）
A IgA
B IgG
C IgG+lgM+lgA等混合抗体
D IgM
23、特异性性梅毒螺旋体抗体检测可采m的方法，（B）
A TRUST
B ELISA
C RPR
D VDRT.
24、不推荐用于梅毒血液筛查的试验是（C）
A TRUST
B ELISA
C PCRpaas系统
D TPPA
25、病原学检测不推荐用于。（C）
A一期梅毒 B二期梅毒 C潜伏(隐性)梅毒 D神经梅毒
26、梅毒lgM抗体检测主要推荐用于诊断（A）
A先天梅毒 B二期梅毒 C潜伏(隐性)梅毒 D孕妇梅毒
27、脑脊液VDRL试验阳性可作为诊断依据的是（D）
A一期梅毒B二期梅毒 C潜伏(隐性)梅毒 D神经梅毒
28、对神经梅毒诊断具有重要价值的方法（D）
A血液TRUST B血液ELISA C血液RPR D脑脊液VDRL
29、需要采用显微镜判读凝集结果的试验（D）
A TRUST
B ELJSA
C RPR
D VDRL
30、全血标本梅毒血清学检测的方法（D）
A TRUST
B ELISA
C RPR D免疫层析快速检测法
31、梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法（B）
A TRUST
B TPPA
C RPR
D VDRL
32、梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体（A）
A lgM
B lgG C所有抗体 D IgA
33、梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察（A）
A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特殊染的螺旋体
C具有特征性的炎症细胞 D具有特征性的病理变化
34、镀银染镜检主要是观察梅毒螺旋体（B）
A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特征性形态的螺旋体
C典有待征性的炎症细胞 D具有特征性的病理变化
35、非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是（B）
A <90%
B 100%
C <95%
D >95%
36、梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是（B）
A <90%
B 100%
透明鞋盒C <95%
D >95%
37、对梅毒疗效判断没有参考意义的定量试验方法（B）
A TRUST
B TPPA
C RPR
D VDRL
38、对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间（D）A六个月 B九个月 C十二个月 D十八个月
39、RPR/TRUST试验如怀疑有前带现象，复检时需将血清至少稀释至（C）
A 1:2
B l:4
C 1:8
D 1:6
40、TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用（C）
A水平旋转仪 B手工混匀 C96孔平板振荡器 D混悬器
41、RPR/TRUST试验混匀抗原抗体的方法应采用（A）
A水平旋转仪 B手工混匀 C96孔平板振荡器 D混悬器
42、RPR/TRUST生物学假阳性表明标本中（A）
A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体
C存在梅毒特异性抗体 D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体
43、RPR/TRUST检测对同一份阳性标本进行定量检测捡测，其滴度（A）
A不一定一致 B一定一致C RPR一定高于TRUST D TRUST一定高于RPR
44、目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的"金标准"方法有（B）
A ELISA
B TPPA C化学发光法 D免疫层析快速检测法
45、PCR检测梅毒螺旋体时，不推荐采用的标本（D）
A组织液B淋巴液C脑脊液D血液
46、大样本梅毒筛查时一般推荐使用（A）
A ELISA
B TPPA
C RPR/TRUST D免疫层析快速检测法
47、梅毒筛查RPR阳性，排除生物学假阳性的检测方法是（B）
A TRUST
B TPPA
C VDRL
D RPR
48、不能通过血脑屏障的抗体（A）
A IgM
B IgG C所有抗体 D IgA
49、梅毒IgM抗体检测可以用于临床诊断（D）
A一期梅毒 B二期梅毒C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒
50、根据致病危害程度，梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为（C）
A第一类B第二类 C第三类D第四类
二、是非题
1、除部分极早期梅毒外，一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅，梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。(√)
2、RPR/TRUST只能用于梅毒血清学检测初筛。(×)
3、二期梅毒时，TPPA和RPR两种血清学试验100%阳性。(√)
4、诊断隐性梅毒时，RPR滴度应在18以上。(×)
5、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。(×)
6、受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性，表明无梅毒螺旋体感染。(×)
7、接受抗梅的婴儿，随访18个月后TPPA(+)/RPR卜)表明婴儿感染了梅毒螺旋体。(√)
8、开展RPR/TRUST定量试验时可采用手工摇动。(×)
9、TPPA(-)/RPR(+)结果一般可排除梅毒螺旋体感染。(√)
10、神经梅毒脑脊液VDRL检测结果一定是阳性。(×)
11、RPR试验时如凝集不明显，可将结果判读时间延长至10分钟。(×)
12、标本原液RPR或TRUST试验阴性，完全不需要稀释血清复检。(×)
13、就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体，可排除梅毒感染。(×)
14、梅毒抗体检测出现“前带现象”表明需要进一步稀释血清后再进TPPA检测。
(×)
15、新生儿血清TPPA(+)/RPR(+)，表明新生儿已感染梅毒螺旋体。(×)
16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”，为了提高早期梅毒检测敏感性，可采用PCR方法检测血标本。(×)
17、RPR/TRUST试验采用的水平旋转仪转速应为(120土2)转/分。(×)
18、病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。(√)
19、梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测方法。(√)
20、TPPA是梅毒血清学检测确证方法，所以TPPA(+)即可诊断为梅毒现症病人。
(×)
21、梅毒lgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。(√)
22、RPR和弦US了的方法原理相同，所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。(×)
23、TPPA(+)/RPR(-)可能是非特异性抗体处在材窗口期。，需要随访排除早期梅毒。(√)
24、采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛，可以检测出接受抗梅有效的既往梅毒感染者。(√)
25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒后，患者血清TPPA检测一直保持阳性。(×)
26、实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。(√)
27、TPPA滴度检测是临床梅毒效果评价的重要参考指标。(×)桌上冲床
28、TPPA(-)/RPR(-)一般表明RPR试验假阳性。(√)
29、梅毒1醂抗体检测可以代替常规的TPPA等梅毒螺旋体检测试验。(×)
30、梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作，就不需要制定试验标准操作规程(SOP)。(×)
31、梅毒螺旋体ELISA(+)结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。
(×)
32、梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。(√)
33、TPPA、耴ISA法不可采用全血标本。(√)
34、RPR/TRUST试验结果的判读可疑时，可在显微镜下观察凝集结果。(×)
保温炉35、梅毒血清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。(×)
36、只PR/TRUST水平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。(×)
37、TPPA、RP只等常规梅毒血清学检测试验只能检测到IgG抗体。(×)
38、梅毒I酬抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。(×)
39、梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。(×)
40、免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。(×)
41、梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染法。(×)
42、RPR和TRUST试验原理一样，所以实验室只要制定一份标准操作规程(SOP)。
(×) 43、实验室每年参加室间质控的结果均为合格，表明实验室检测结果的精密度好。
(×) 44、TPPA采用明胶颗粒作为抗原致敏载体，所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA。(√)
45、所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。(√)
46、结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体，不需要表明具体采用的方法。(×)
47、开展TPPA试验时，需采用振荡器混匀待检标本和抗原。(√)
48、可通过重复定性试验排除RPR/TRUST试验的“前带现象”。(×)
49、早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时，一般特异性抗体先于非特异性抗体检测阳性。(√)
50、采用特异性抗体检测随访18个月，基本可对先天梅毒进行明确诊断。(√)
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