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实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液及试剂配制
 
实验室常用溶液、试剂的配制
 
表一  普通酸碱溶液的配制
名 称
（分子式）
比重
（d）
含量
（w/w%）
近似摩尔浓度
（mol/L）
欲配溶液的摩尔浓度（mol/L）
222au6
3
2
1
配制1L溶液所用的ml数（或g）
盐 酸
（HcL）
1.18～1.19
36～38
12
500
250
167
83
硝 酸
（HNO3）
1.39～1.40
65～68
15
381
191
128
64
硫  酸
（H2SO4）
1.83～1.84
95～98
18
84
42
28
14
冰醋酸
（Hac）
1.05
99.9
17
253
177
118
59
磷    酸
（H3PO4）
1.69
85
15
39
19
12
6
氨水（NH3·H2O）
0.90～0.91
28
15
400
200
134
77
氢氧化钠（NaOH）
 
（240）
（120）
（80）
（40）
氢氧化钾（KOH）
 
（339）
（170）
（113）
（56.5）
 
表二      常用酸碱指示剂
指示剂
PKHIn
变范围pH
酸
碱
配 制 方 法
百里酚蓝
（麝香草酚蓝）
1.65
12.～2.8
红
黄
0.1%的20%乙醇溶液
甲基橙
3.4
3.1～4.4
红
橙黄
0.05%水溶液
溴甲酚绿
4.9
3.8～5.4
黄
蓝
0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml
甲基红
5.0
4.4～6.2
红
黄
0.1%的60%乙醇溶液
溴百里酚蓝
（麝香草酚蓝）
7.3
6.2～7.3
黄
蓝
0.1%的20%乙醇溶液
中性红
7.4
6.8～8.0
红
黄橙
0.1%的60%乙醇溶液
百里酚蓝
（第二变范围）
9.2
8.0～9.6
黄
蓝
0.1%的20%乙醇溶液
 
酚酞
9.4
8.0～10.0
无
红
0.5%的90%乙醇溶液
百里酚酞
10.0
9.4～10.6
无
蓝
0.1%的90%乙醇溶液
 
 
表三  混合酸碱指示剂
指示剂组成（体积比）
变点pH
酸
碱
备注
一份0.1%甲基橙水溶液
一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液
4.1
紫
绿
灯光下可滴定
一份0.02%甲基橙水溶液
一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液
4.3
橙
蓝绿
PH3.5黄
PH4.05绿黄
PH4.3浅绿
三份0.1%溴甲酚绿20%乙醇溶液
一份0.2%甲基红60%乙醇溶液
5.1
酒红
绿
颜变化极鲜明
一份0.2%甲基红乙醇溶液
一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液
5.4
红紫
绿
PH5.2红紫
PH5.4暗蓝
PH5.6绿
一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液
一份0.1%绿酚红钠盐水溶液
6.1
黄绿
蓝紫
PH5.6蓝绿
PH5.8蓝
PH6.0浅紫
PH6.2蓝紫
一份0.1%溴甲酚紫钠盐水溶液
一份0.1溴百里酚蓝钠盐水溶液
6.7
黄
紫蓝
PH6.2黄紫
PH6.6紫
带写字板的椅子PH6.8蓝紫
一份0.1中性红乙醇溶液
一份0.1次甲基蓝乙醇溶液
7.0
蓝紫
绿
PH7.0为蓝绿
必须保存在棕瓶中
一份0.1甲酚红钠盐水溶液
三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液
8.3
黄
紫
PH8.2玫瑰
PH8.4紫
一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液
三份0.1酚酞50%乙醇溶液
9.0
黄
紫
PH9.0绿
 
 
表四  容量分析基准物质的干燥
基准物质
干燥温度和时间
基准物质
干燥温度和时间
碳酸钠（NaCO3）
500～650℃，40-50min
氯化物（NaCl）导电泡棉的作用
500-650℃，干燥40-50min
草酸钠（H2C2O4）
150-200℃，1-1.5h
硝酸银（AgNO3）
室温，硫酸干燥器中至恒温
草酸（H2C2·2H2O）
室温，空气干燥2-4h
碳酸钙（CaCO3）
120℃，干燥至恒重
硼砂（Na2B2O·10H2O）
室温，在NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中，4h
氧化锌（ZnO）
800℃灼烧至恒重
邻苯二甲酸氢钾（KHC6H4O4）
100-120℃，干燥至恒重
锌（Zn）
室温，干燥器24h以上
重铬酸钾（K2Cr2O7）
100-110℃，干燥3-4h
氧化镁（MgO）
800℃灼烧至恒重
表五  缓冲溶液的配制
1、  氯化钾-盐酸缓冲溶液
0.2mol/LKCl（ml）
50
50
板材矫直机
50
50
50
50
50
0.2mol/LHCl（ml）
97.0
64.3
41.5
26.3
16.6
10.6
6.7
水（ml）
53.0
85.5
108.5
123.7
133.4
139.4
143.3
PH（20℃）
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
2.2
 
2、  邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
0.2mol/LKHC6H4O4（ml）
50
50
50
50
50
0.2mol/LHCl（ml）
46.70
32.95
20.32
9.90
2.63
水（ml）
103.30
117.05
129.68
140.10
147.37
PH（20℃）
2.2
2.6
3.0
3.4
3.8
 
3、  邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
0.2mol/LKHC6H4O4（ml）
50
50
50
50
50
0.2mol/LHCl（ml）
0.40
7.50
17.70
29.95
39.85
水（ml）
149.60
142.50
132.20
120.05
110.15
PH（20℃）
4.0
4.4
4.8
5.2
5.6
 
4、  乙酸-乙酸钠缓冲溶液 无线病房呼叫系统
0.2mol/LHAc（ml）
185
164
126
80
42
19
0.2mol/LNaAc（ml）
15
36
74
120
158
181
PH（20℃）
3.6
4.0
4.4
4.8
5.2
5.6
 
5、  磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液
0.2mol/LKH2PO4（ml）
50
50
50
50
50
50
0.2mol/LNaOH（ml）
3.72
8.60
17.80
29.63
39.50
45.20
水（ml）
146.26
141.20
132.20
120.37
110.50
104.80
PH（20℃）
5.8
6.2
6.6
7.0
7.4
7.8
 
 
 
 
 
 
6、  硼砂-氢氧化钠缓冲溶液
0.2mol/L硼砂（ml）
90
80
70
60
50
40
0.2mol/LNaOH（ml）
10
20
30
40
50
60
PH（20℃）
9.35
9.48
9.66
9.94
11.04
12.32
 
7、  氨水-氯化铵缓冲溶液
0.2mol/LNH3·H2O（ml）
1
1
1
2
8
32
0.2mol/LNH4Cl（ml）
32
8
2
1
1
1
PH（20℃）
8.0
8.58
9.1
9.8
10.4
11.0
 
8、  常用缓冲溶液的配制
PH
        配制方法
3.6
NaAc·3H2O 8g， 溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml
4.0
NaAc·3H2O 20g  溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml
4.5
NaAc·3H2O 32g  溶于适量水中，加6mol/LHAc  68ml，稀释至500ml
5.0
NaAc·3H2O 50g  溶于适量水中，加6mol/LHAc  34ml，稀释至500ml
8.0
NH4Cl  50g  溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O  3.5ml，稀释至500ml
8.5
NH4Cl  40g  溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O  8.8ml，稀释至500ml
9.0
NH4Cl  35g  溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O  24ml，稀释至500ml
9.5
NH4Cl  30g  溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O  65ml，稀释至500ml
10
NH4Cl  27g  溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O  197ml，稀释至500ml
实验室常用试验方法2
 
九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）
称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用背板制作1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红为终点，同时做空白试验。
计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404      m×（1-0.08566）×100
 
      X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404              m×100
V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；
m---样品质量。
 
十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）
称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿荧光消失呈现紫红为滴定终点。
Ca%=  C×V×0.4008      m ×100
C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；
V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；
m----样品质量。
 
（二）氟（Fˉ）含量的测定：
1、标准曲线的绘制；
2、试样含量的测定：
称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳氏比管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h（不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。以氟电极测平衡电位值。
结果计算：X= C×50×1000  m×1000 = 50C  m

本文发布于:2024-09-22 09:59:34，感谢您对本站的认可！

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