培养基过程计算的依据

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1．某些细菌产生的脂酶可分解脂肪为游离脂肪酸．加在培养基中的维多利亚蓝可与脂肪结合成为无化合物，如果脂肪被细菌产生的脂肪酶分解，则维多利亚蓝释出，呈现深蓝．现有被检细菌，要检验其是否能产生脂酶．培养基名称：脂酶培养基蛋白胨：10g酵母浸膏：3g氯化钠：5g琼脂：20g维多利亚蓝（1：1500水溶液）：100ml玉米油：50ml蒸馏水：900mlpH值：7.8方法：将被检细菌接种于脂酶培养基上，于35～37℃无菌培养24小时．观察检验结果．（1）固体培养基的制备一般包括计算、称量、溶化灭菌和倒平板等步骤．（2）被检细菌培养通常包括配制培养基→灭菌消毒→接种→培养．配制的培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，还需满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求．（3）进行无菌操作的目的是避免杂菌的污染．常用的灭菌的方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌．对培养基进行灭菌的方法是高压蒸汽．微生物接种最常用的方法有稀释涂布平板法和平板划线法．（4）请你预计检验结果和结论若检验结果培养基不变（蓝），则结论为被检细菌不能产生脂酶．若检验结果培养基变蓝，则结论为被检细菌能产生脂酶．导线测量法

银针秀

本文发布于:2024-09-23 00:37:50，感谢您对本站的认可！

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