1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)
组份浓度:1 M Tris-HCl
配制量:1 L
配制方法:
1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。
1.5 M Tris-HCl (pH8.8)
组份浓度:1.5 M Tris-HCl
配制量:1 L
配制方法:
1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。
10% (W/V) SDS
地能空调 组份浓度:10% (W/V)SDS
配制量:100ml
配制方法:
1.称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水,68℃加入溶解
2.滴加浓盐酸调节pH值至7.2
3.将溶液定容至100ml后,室温保存。
2 N NaOH#
组份浓度:2 N NaOH
配制量:100 ml
配制方法:
1. 量取80 ml去离子水置于100~200 ml塑料烧杯中(NaOH溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂)。
2. 称取8 g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中,边加边搅拌。
3. 待NaOH完全溶解后,用去离子水将溶液体积定容至100 ml。
4. 将溶液转移至塑料容器中后,室温保存。
2.5 N HCl#
组份浓度:2.5 N HCl
配制量:100 ml
配制方法:
1. 在78.4 ml的去离子水中加入21.6 ml的浓盐酸(11.6 N),均匀混合。
三联件 2. 室温保存。
5 M NaCl#
点火装置 组份浓度:5 M NaCl
配制量:1 L
配制方法:
1. 称取292.2 g NaCl置于1 L烧杯中,加入约800 ml的去离子水后搅拌溶解。
2. 加去离子水将溶液定容至1 L后,适量分成小份。
3. 高温高压灭菌后,4℃保存。
2N NaOH50ml
2.加灭菌水定容至500ml,充分混匀
3.室温保存,此溶液保存时间最好不要超过一个月
注意:SDS易产生气泡,不要剧烈搅拌
#Solution III(质粒提取用)#
组份浓度:3 M KOAc, 5 M CH3COOH
配制量:500 ml
配制方法:1511咖啡
1. 称量下列试剂,置于500 ml烧杯中。
2. 加入300 ml去离子水后搅拌溶解。
3. 加去离子水将溶液定容至500 ml。
4. 高温高压灭菌后,4℃保存。
#0.5 M EDTA(pH8.0)#
组份浓度:0.5 M EDTA
配制量:1 L
配制方法:
1. 称取186.1 g Na2EDTA·2H2O,置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌。
3. 用NaOH调节pH值至8.0(约20 g NaOH)。
注意:pH值至8.0时,EDTA才能完全溶解。
4. 加去离子水将溶液定容至1 L。
5. 适量分成小份后,高温高压灭菌。
6. 室温保存。
#1 M DTT#
组份浓度:1 M DTT
配制量:20 ml
配制方法:液压式浮球阀
1. 称取3.09 g DTT,加入到50 ml塑料离心管内。
2. 加20 ml的0.01 M NaOAc(pH5.2),溶解后使用0.22 mm滤器过滤除菌。
3. 适量分成小份后,-20℃保存。
#10 mM ATP#
组份浓度:10 mM ATP
配制量:20 ml
配制方法:
两辊矫直机 1. 称取121 mg Na2ATmiddot;3H2O,加入到50 ml塑料离心管内。
2. 加20 ml的25 mM Tris-HCl(pH8.0),搅拌溶解。
3. 适量分成小份后,-20℃保存。