质谱首选CAPCELL PAK C18 MGIII
优异的再现性极低的流失和死吸附LC-MS分析的首选 1987年资生堂开发了用纳米薄膜高分子硅烷酮包膜硅胶的新构思专利技术填料。其后，针对硅胶中的微量金属不纯物对分离分析的影响，连续开发了具有良好选择性、再现性和耐久性的多种填料。2004年对应LC-MS分析的需要，开发了特别适合中性分析条件下分析碱 MGII谱柱。另外，在高效液相谱法方面，世界上首次性化合物使用的CAPCELL PAK C 18
通过在自动进样器上装载超声波清洗装置这一独特的构思，研制出HTS Autosampler Z自动进样器，为高灵敏度LC-MS/MS分析中减少样品残留及交叉污染（Carry over）提供了有效的工具。最近，虽然利用微粒径填充剂进行高速、超高压分析的热潮方兴未艾，但在使用过程中的诸多问题也越来越多地引起了分析工作者的反思，也使人们进一步探讨如何在在通常压力领域实现高速、高通量的快速分析。资生堂则在这一领域给我们带来了一个全新的解决方案。
作为其亟待解决的问题之一，此次资生堂着眼于“酸性条件下分析碱性化合物时谱柱批次间的质量差异”这一课题，开发出作为MG系列第三代的“CAPCELL PAK C MGIII
18
谱柱”。 MGIII的基材采用超高纯度基材且对柱管进行了特殊处理更好地减小了谱柱的边壁效应的影响，同时独有的高分子包被技术使得谱柱具有高柱效、低死吸附、低流失、低柱压、宽pH范围、高使用寿命等突出特点，尤其适合LS-MS/MS分析，以及酸性条件下对碱性化合物的分析。我们衷心希望能以此为大家的分析工作助一臂之力。
物性值
pbs配方表面极性 & 疏水性
MG系列谱柱特长比较
●酸性条件下分析碱性化合物时的再现性问题标志验证
近年来，谱柱的保持再现性已被认为是评价其性能的重要指标。但是如左下图所示，在
酸性条件下分离碱性化合物时，特别是在主要使用酸性条件的LC-MS 分析中由于谱柱批次间的质量差异导致的保持不，已成为引人注意的问题。资生堂通过多角度的研究，发现了“在酸性条件下，即使萘的保持稳定，碱性化合物的保持也不稳定”这一事实。并且挖掘出其原因在于填充剂合成工艺中产生的副产物和诸不纯物的残留。由此，通过导入充填前再优化工艺（PC ），从根本上解决了中性化和物萘和碱性化合物阿米替林的性分离，实现了酸性条件下的保持（右下图）。
充填前再优化工艺（PC ）碱性化合物的保留时间达到最佳
资生堂CAPCELL PAK C18 MGIII 同他社谱柱3个批次之间重现性的比较
1：2： 3： 4： 5：
CPACELL PAK C18 MGIII批次间优异的稳定性2（孔雀石绿分析）
MGIII～“Low Bleeding”低溶出谱柱
CAPCELL PAK固有的固定相“高分子包被”优势，加之“充填前再优化工艺（PC）”的技术的应用，使MGIII成功地大幅降低了LC-MS高灵敏度检测的本底（流失现象）。
●谱柱Bleeding（溶出）对MS感度的影响
水烟
组挂网谱柱固定相的溶出，不仅对质量电荷比接近成分的离子化造成妨碍，还会抑制分析目标成分的离子化效率，从而严重影响MS的感度。下图的数据清楚地显示，“ Bleeding”严重妨害了LC-MS对特非那定的分离感度。
涡轮分子泵Column size ： 2.0 mm i.d. x 50 mm Mobile phase ：A) 0.1 vol % HCOOH
B) CH 3CN
s100无人机
B 10 % (0min) -> 100 % (5.0 min) -> 100 % (6.0 min) ->10 % (6.1 min) Gradient Flow rate ： 200 µL/min Temperature ： 40 ℃
Detection ： MS ESI Positive Inj. Vol ： 2 µL
Sample dissolved in ： Methanol (10 ng/mL)
豫公网安备41160202000603
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