第四章
炭材料工程技术答：
增溶作用：不溶解于水的物质，在不使用醇及其它溶剂的情况下，由于添加少量表面活性剂（C > CMC）而透明地溶解于水的现象称为增溶。
增溶机理：
（1）夹芯型增溶，增溶饱和脂肪烃、环烷烃以及其它不易极化的化合物于内核 ；
（2）栅栏型增溶，即增溶质被增溶的位置在胶束内核的外部，与极性基相连的α亚甲基之间形成“栅栏”结构区，增溶较长的极性分子，如长链醇、胺等 ；
（3）吸附型增溶，即增溶质被吸附于胶束表面。此类增溶质往往是高分子或者多官能基的甘油、蔗糖以及一些染料。另外，一些油、水相都不溶的小分子，例如邻苯二甲酸二甲酯也属于此类 ；
（4）聚氧乙烯醚链间增溶，增溶质增溶于PEO链之间，此类增溶方式只存在于聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂的胶束溶液，相应的增溶质有苯酚、苯胺等。 4. 说出增溶作用的三种应用，请解释表面活性剂溶液的γ-C曲线上为什么常常会出现最低点。
答：
增溶作用的应用：乳液聚合、石油生产、洗涤过程、染料分散、制药等。
实验证明最低值现象是由杂质引起的。
5.何谓离子型表面活性剂的Krafft温度？简述T烧烤箱
K的物理意义及其影响因素。 答：
离子型表面活性剂的Krafft温度：离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点。
Tk的意义：
①T<Tk，溶解达饱和，但吸附未达饱和。
②T≥Tk时，离子型表面活性剂在界面才有可能吸附达到饱和。
③Tk又可以认为是形成胶束的最低温度—临界胶束化温度。
影响的节能煤气灶Tk因素：
①离子型表面活性剂的结构的影响 —— 对于离子型表面活性剂来讲，临界溶解温度的Tk高低与其亲水性密切相关。
②中性电解质的影响 对于离子型表面活性剂来讲，添加无共同离子的中性电解质，溶液中的离子强度I增加，极性头的离子氛半径被压缩，分子的亲水性降低，Tk则升高。而且反离子的价数愈高，Tk升高幅度亦愈大。
引线器③水结构调节剂的影响 如前所述，水结构调节剂会直接影响水的有序结构，从而影响亲水基的亲水性，影响Tk。所以加入水结构促进剂会使离子型表面活性剂的Tk升高，而加入水结构破坏剂则降低。
6. 何谓非离子型表面活性剂的浊点？解释其产生的原因及影响因素。
线圈骨架答：
非离子型表面活性剂的浊点：聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂在水中溶解度随升高温度而降低，而且升达某温度时会发生混浊分相，通常称此温度为浊点，浊点也是一个可逆的相转变点。
产生的原因：水中的乙氧基链往往呈现醚基朝外的曲折型构象，朝外的醚基与水形成弱化学键密封性测试方法—氢键，而且每个醚基能吸引20~30个水化水。升高温度，分子链的热运动加剧，会脱去氢键，乙氧基链的亲水性降低，最终由水中析出而相分离。
影响浊点的因素：
①疏水基 ：对于具有相同链长的聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂，其疏水基碳链越长，浊点越低。支化度增大，特别是支链长度接近时，可能会影响亲水基的水化能力，从而降低亲水性，Tp下降。
②亲水基 ：随乙氧基链长的增长，相同疏水基的聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂的浊点则升高。而其聚氧乙烯醚链长不变，若将端羟基用甲氧基取代则Tp也会下降。
③电解质 ：不太敏感，通常电解质的加入，亲水性也会相应降低，Tp 则随之降低。但是，如果加入 HCl 则相反，Tp 会升高，而 LiCl 则几乎无作用。
④极性有机物 ：加入极性有机物，例如脂肪醇，则聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂的 Tp 明显降低，而且，脂肪醇的碳链愈长，Tp 降幅愈大。
⑤水结构调节剂：加入促进剂，亲水性降低，Tp 降低。反之加入破坏剂，则亲水性提高，Tp 上升。
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