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阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性离子表面活性剂，非离子表面活性剂。
简介
表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。是由两种截然不同的粒子形成的分子，一种粒子具有极强的亲油性，另一种则具有极强的亲水性。 铝钉机表面活性剂的分类
表面活性剂的分类方法很多，根据疏水基结构进行分类，分直链、支链,芳香链、含氟长链等；根据亲水基进行分类，分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等；有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等，还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性，很难将表面活性剂合适定位，并在概念内涵上不发生重叠。
人们一般都认为按照它的化学结构来分比较合适。即当表面活性剂溶解于水后，根据是否生成离子及其电性，分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
按极性基团的解离性质分类 hg(scn)2
1、 阴离子表面活性剂 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠
并行空间阴离子表面活性剂在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。
2、 阳离子表面活性剂：季铵化物
阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或
磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用。
3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型
由带正、负电荷活性基团组成的表面活性剂为两性表面活性剂。在水溶液中大部分两性表面活性剂的带电性质与溶液pH值有关：pH值低时显示阳离子表面活性剂的性质；pH值高时显示阴离子表面活性剂的性质；不带电时之pH值为该表面活性剂的等电点。两性表面活性剂分子可带正电荷的基团主要是胺基或季铵基，可带负电荷的基团主要是羧基和磺酸基。这类表面活性剂易溶于水，有柔和的杀菌作用，少刺激性，毒性小，主要用作杀菌剂、防蚀剂、乳化剂、分散剂等。
4、非离子表面活性剂： 脂肪酸甘油酯.
非离子表面活性剂溶于水时不发生解离，其分子中的亲油基团与离子型表面活性剂的亲油基团大致相同，其亲水基团主要是由具有一定数量的含氧基团(如羟基和聚氧乙烯链)构成.
由于非离子表面活性剂在溶液中不是以离子状态存在，所以它的稳定性高，不易受强电解质存在的影响，也不易受酸、碱的影响，与其他类型表面活性剂能混合使用，相容性好，在各种溶剂中均有良好的溶解性，在固体表面上不发生强烈吸附.
表面活性剂的特性
1、形成胶束：临界胶束浓度cmc：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6：W/O型hlb8-18：O/W型HLB7-9：润湿剂HLB13-18：增溶剂
3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到cmc后，一些水不溶性或微粒物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。
表面活性剂的作用
1. 润湿与渗透（液→固）：液体向织物表面和内部扩散。对织物来说，只要能降低表面张力，产生良好的润湿，液体就能利用毛细管效应发生渗透作用。
2.乳化（液→液）：将一种液体稳定地悬浮在另一种不相溶的液体中所形成乳液。有水包油型（O/W）和油包水型（W/O）。如选用离子型乳化剂，在油水界面形成双电层和水化层，防止油滴的聚集。
3. 分散（固→液）：将不溶于水的固体稳定地悬浮在水中。表面活性剂，能形成稳定的乳液和分散液：
（1） 表面活性剂能显著地降低液体的表面张力；
（2）在微粒表面形成表面活性剂的分子膜，防止微粒相互撞击而沉淀。空气质量流量
（3）表面活性剂分子膜带电，防止微粒相互撞击而沉淀。
4.发泡（气→液）：将不溶于水的气体稳定地悬浮在水中。
5.洗涤作用：
（1）洗涤过程：
织物被洗液润湿 → 洗液扩散到油膜和纤维之间 → 油污在外力作用下离开织物 → 油污在洗液中稳定 地悬浮 → 漂洗。
（2）洗涤剂的要求：数控剪床
a.对纤维有较大的亲和力，降低污垢与织物表面的结合力；
b.在油污表面形成强保护膜，并带电，防止污垢再沉积。
6.其他：柔软、匀染、抗静电、杀菌防霉等。人体3d建模
表面活性剂的发展历史
1.公元前2500年——1850年 羊油和草木灰制造肥皂：羊油——三羧酸酯简称三甘酯， 经碱水解→羧酸盐+单甘酯+二甘酯+甘油。19世纪中叶，一方面肥皂开始实现工业化大生产，另一方面，也出现了化学合成的表面活性剂。
2.土耳其红油的出现：土耳其红油即蓖麻油与硫酸反应的产物，蓖麻油为蓖麻油酸的三甘酯，深度磺化，耐酸耐硬水。
3.19世纪初，矿物原料制备洗涤剂：石油工业的发展→石油硫酸(绿油)：蜡和茶的磺化混合物，溶于酸中，呈绿黑，用碱中和制得。石油磺酸皂具有良好的水溶性，称绿钠(第一个矿物原料制得的洗涤剂) 。第一次世界大战期间，油脂出现。煤炭产量→煤化工业发→短链烷基、奈磺酸盐类表面活性剂，如丙基奈磺酸盐、丁基奈磺酸盐。1920——1930 脂肪醇硫酸化→烷基硫酸盐。20世纪30年代，长链烷基、苯基出现于美国。第一次世界大战后,德国开发乙二醇衍生物，如聚乙二醇 衍生物产品，聚乙二醇与各种有机化合物(包括醇、酸、酯、胺、酰胺)等结合，形成多种优良性能的非离子表面活性剂。
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