・综 述・
李 红a,b，计亮年a
(a中山大学化学与化学工程学院 广州 510275;b华南师范大学化学系 广州 510631)
电化学DNA传感器的发展在过去短短几年里倍受重视[1]。它是一种全新的特定DNA序列(基因)检测技术，它与通常的标记(放射性同位素标记，荧光标记等)探针技术相比，具有选择性好、灵敏度高、响应快、操作简便、价格低廉等特点，可望用于临床上基因疾病的快速检验，用于探讨各种因素引起DNA损伤的程度和可能的突变机理，用于以DNA为作用靶的药物研究。因此，虽然电化学DNA 传感器才有几年的历史，但已有了很大的进展。本文将对电化学DNA传感器研究进展进行评述。
1 电化学DNA传感器原理
电化学DNA传感器是由一个支持DNA片段(探针)的电极和检测用的电活性杂交指示剂(hy2 bridization indicator)构成。DNA探针是单链DNA (ssDNA)片段(或者一整条链)，长度从十几个到上千个核苷酸不等，它与靶序列(target sequence)是互补的，一般多采用人工合成的短的寡聚脱氧核苷酸作为DNA探针。通常是将ssDNA(探针分子)修饰到电极表面构成DNA修饰电极。由于ssDNA与其互补靶系列杂交具 有高度的序列选择性，使得这种ssDNA修饰电极呈现极强的分子识别功能。在适当的温度、pH、离子强度下，电极表面的DNA探针分子能与靶序列选择性地杂交，形成双链DNA(dsD2 NA)，从而导致电极表面结构的改变。这种杂交前后的结构差异，可以通过具有电活性的杂交指示剂来识别，这样便达到了检测靶序列(或特定基因)的目的。
2 DNA修饰电极的制备及其特点
DNA修饰电极所使用的基底电极有玻碳电极，金电极，碳糊电极和裂解石墨电极等。目前制DNA 修饰电极主要有3种方法：吸附法、共价键合法和组合法。
211 吸附法
21111 化学吸附法
Joseph Wang等[1,2]发展了一种简单DNA修饰电极的方法。将碳糊电极(carb on paste electrode)放到含DNA探针分子的搅拌的醋酸缓冲溶液中于117V (vs.Ag/AgCl)的电位下活化电极1min，然后在015 V的电位下吸附富集探针分子2min，最后用0175 m ol・L-1NaCl的磷酸缓冲溶液淋洗10s，便对DNA 探针分子进行了固定。
庞代文等也发展了一种简便制备DNA修饰电极的方法。将ssDNA溶液转移至经过抛光、活化、超声波
清洗的玻碳电极[3]或金电极[4～6]表面，涂匀，空气中放干，无菌2次水冲洗，充分浸泡(多于24 h)，即得到几乎单分子层的DNA修饰电极。该法制得的修饰电极浸泡3天，信号基本不变，表明得到的修饰层相对稳定，耐酸能力较强，耐碱能力较差。
化学吸附法的优点是简单，但该法得到的DNA 修饰电极仅是相对稳定，且不利于分子杂交。21112 自组装膜法
基于分子自组作用，在固体表面自然形成高度有序的单分子层的方法称自组装膜法。制备DNA修饰电极多采用巯基化合物在金表面的自组作用。
Maeda等[7]利用DNA的5′末端的磷酸基与2-羟乙基二硫化合物的羟基反应生成磷酸酯键，将反应混合物通过凝胶柱分离，得到纯的5′末端修饰的DNA，再通过巯基将修饰DNA固定于金电极表面，得到DNA修饰电极。Hashim oto等[8,9]在ssDNA5′末端修饰巯己基，通过巯基将ssDNA固定在金电极上。Bard等[10,11]则通过巯丁基磷酸在金电极上的有序吸附和反应步骤，制备出一层有序的链烷磷酸铝膜，膜中含有金属中心离子Al3+，能与带负电的DNA链强烈作用，将DNA固定于电极表面，得到DNA修饰电极。
自组装膜法制得的DNA修饰电极，表面结构高度有序，稳定性好，有利于杂交，但对巯基化合物修饰的DNA的纯度要求较高，分离提纯操作较繁琐。
212 共价键合法
共价键合法一般分2步进行。第1步是电极的活化预处理，以引入活性键合基团；第2步进行表
Ξ广东省自然科学基金资助课题(顺序号:990452)
面的有机合成，通过共价键合反应把探针分子修饰到电极表面。
M illan等[12]研究发现，在氧化的玻碳电极表面，以一种水溶性的乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(E DC)和N-烃基磺基琥珀酰亚胺(NHS)作偶联活化剂，变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧鸟苷酸多聚脱氧胞苷酸[poly(dG)poly(dC)]片段通过与活化的电极表面(O-酰基异脲)形成磷酰胺键共价结合到电极表面，而未变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧腺苷酸多聚脱氧胸腺苷酸[poly (dA)poly(dT)]则不能结合上去。进一步研究表明DNA是通过dG残基选择性地共价结合到电极表面，因此他们利用末端脱氧核苷酸转移酶在脱氧核苷酸3′末端处用dG残基将ssDNA共价结合到电极表面。
方禹之等[13]报道通过硅烷化试剂在石墨电极表面导入氨基(-NH2)，在E DC存在下,-NH2与DNA的5′末端磷酸基缩合而共价到电极表面。
共价键合法制备的DNA修饰电极，得到稳定的修饰层，易进行分子杂交，但由于电极表面活性位点少，表面合成又是异相反应，因而固定的DNA量少，响应信号较小。
213 组合法
该法是将化学修饰剂与电极材料(石墨粉)混合以制备组合修饰电极。M illan等[14]将18-烷基胺混入碳糊中，得到修饰的碳糊电极。在E DC存在下,18-烷基胺的氨基与ssDNA5′末端的磷酸基形成磷酸酰氨键，而将DNA固定到电极上，或者在E DC和NHS共存下,ssDNA通过dG残基与碳糊电极中的18-烷基酸结合而修饰到电极上。
组合法制备的DNA修饰电极，得到的修饰层稳定，且易于分子杂交，响应信号较共价键合法好，但经杂交后形成的DNA传感器再生能力差。当用热的去离子水冲洗时，仅在开始的1次、2次获得满意的效果，在进行了多于2次杂交后就较难再用去离子水再生了[14]。
理想的核酸修饰电极制备方法应简单，得到的修饰层稳定、响应灵敏、易于杂交、再生能力强等。3 杂交指示剂的研究
杂交指示剂是一类能与ssDNA和dsDNA以不同方式相互作用的电活性化合物，且其还原电位处于DNA的电化学窗口之中(+112～-019V,vs. SCE)。当它与DNA结合后，发生可逆的氧化还原反应时，可与DNA发生电子交换，而DNA通过远程电子传递而使指示剂与电极发生电子交换完成电化学反应过程。
311 杂交指示剂和DNA的结合方式与电化学响应的关系
杂交指示剂与DNA的结合方式有3种基本的模式。第1种是指示剂分子与DNA分子的带负电荷的脱氧核糖-磷酸骨架之间通过静电作用而相互结合，即静电结合(electrostatic binding)；第2种是指示剂分子依靠碱基的疏水作用在沟面与DNA分子相互作用而结合，即面式结合(surface binding)；第3种是指示剂分子依靠氢键、范德华力和堆积作用插入DNA分子双螺旋的碱基对之间，即插入作用(inter2 calation)。
Bard等[15～17]研究了外源分子(实质上是杂交指示剂)与DNA之间的相互作用方式对外源分子的循环伏安行为的影响，指出插入指示剂不仅能通过插入结合与dsDNA作用，而且也能通过静电结合与ss2 DNA相互作用，因此，一个适合电化学DNA传感器的指示剂应该对dsDNA比对ssDNA具有更高的选择性结合能力。由于dsDNA和ss DNA对指示剂具有预富集作用，因此，电流响应增加。但由于指示剂与dsDNA和ssDNA选择性结合能力上有差别，因此在dsDNA和ssDNA修饰电极上富集程度不同，也就是电流响应不一样，即插入指示剂对dsDNA的选择性结合可通过电流的响应而间接地加以测量。
312 杂交指示剂的类型
使用杂交指示剂主要有2种类型。第1类是过渡金属配合物，例如由平面多吡啶配体(已研究的主要是2,2-联吡啶和1,10-邻菲咯啉)配位的过渡金属C o3+和Os2+[15～17]八面体手性配合物和四(N-甲基吡啶基)卟啉锰(Ⅲ)[Mn(Ⅲ) T MPyP][18]；第2类是带刚性大平面芳香环化合物，例道诺霉素抗癌药物(da
un omycin anticancer drug)[9,19～21]、盐酸阿霉素[22]、水溶性mes o-四(4 -三甲胺基苯基)卟啉(H2T M AP)[23]、米托蒽醌[24]、H oechst33258[8]等。
目前的研究发现道诺霉素在dsDNA修饰电极上比在ssDNA修饰电极上峰电位有比较明显的正移，二者的峰电位差约34m V，证明了道诺霉素在与ds2 DNA和ss DNA的结合方式上有较明显的差别，因此，道诺霉素可以用来识别dsDNA和ssDNA，即可做为杂交指示剂。在用它做为指示剂检测靶基因时，检测限达10-8g・m L-1。然而，这对低于pg级(10-12)的痕量靶基因分析的要求还有一定的距离。这主要
与杂交指示剂的选择、杂交指示剂直接与电极的非特性吸附、杂质的干扰等因素有关。Hashim oto等[6]在磷酸缓冲底液进行检测，从而避免了指示H oechst 33258的非特性吸附和杂质的干扰。其结果显示，靶DNA的浓度在10-7～10-13g・m L-1范围内与杂交指示剂电氧化的峰电流线性相关。
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4 电化学DNA传感器的应用
人类的遗传病和某些传染病的早期诊断基于已知非正常碱基序列DNA的测定。电化学DNA传感器可快速检测特定DNA序列和痕量基因分析。
M illan等[12]以C o(bpy)3(ClO4)3或C o(phen)3 (ClO4)3为杂交指示剂,olig o(dT)20探针经(dG)延长被固定在玻碳电极上，与其互补的olig o(dA)20杂交后，通过循环伏安法(C V)测定杂交指示剂响应的增
大来检测靶序列。杂交后的电极可用热的去离子水冲洗而再生，反复杂交再生，传感器性能稳定。当使用碳糊电极进行DNA传感器的研究时发现：在低的离子强度下，杂交缓慢(t≥1h)；而高的离子强度，杂交快速(t≤10min)。采用高离子强度, poly(dA)4000的检出限为215ng。该结果用于选择性测定18个碱基长度的囊性纤维变性基因ΔF508序列，结果满意。但该传感器难以再生使用。
Bard等[10,11]将电致化学发光(EC L)与ss2 DAN修饰电极相结合进行基因传感器研究。用Ru(phen)2+3标记与探针互补的靶序列，杂交后产生Ru(phen)2+3标记的dsDNA，杂交程度由EC L测定。未用标记的DNA杂交，通过加入与dsDNA发生作用的Ru(phen)2+3，测定其EC L来检测同源序列，并对8个碱基的靶序列进行了检测。
Joseph Wang等[25]提出以肽核酸代替ssDNA探针分子进行基因传感器的研究发现，电极表面的肽核酸仍保持其在溶液中专一、有效的杂交特性。与ss2 DNA识别层相比，肽核酸层使基因传感器具有更优越的性能。他们最近报道了一种用于人类免疫缺陷病毒Ⅰ(HI V)相关的短DNA序列测定的传感器。将来源于HI V-ⅠU LTR序列的含有21或42个碱基的单链寡聚核苷酸部分修饰到碳糊电极上，以指示剂C o(phen)2+3的计时电位信号转换模式监测(PS A)的计时电位峰来测定杂交,HI V-ⅠU5LTR片段的检出限为4×10-9m ol・L-1。
电化学DNA传感器也可用于DNA损伤的研究中[19]。方禹之等利用ssDNA分子共价固定在石墨电极表
面，以道诺霉素作为杂交指示剂，研究了在不同致突变(紫外光照射、亚硝酸作用、超声波作用)作用下，特定碱基序列的DNA在电极表面能否杂交及杂交程度的差异。
还值得指出的是,Fawcett等[26～28]利用电化学石英天平对杂交时间、杂交温度、DNA传感器的再生等方面进行了研究，获得了较为满意的结果。
6 展望
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综上所述，电化学DNA传感器具有重要的理论意义和应用价值。它被认为是开辟了电化学与分子生物学交叉学科的新领域，为生命科学的研究提供了一种新方法。它将成为生物电化学的一个非常有生命力的前沿领域。
今后电化学DNA传感器的研究工作将会集中在:(1)适合于高灵敏检测的杂交指示剂的筛选研究;(2)电极结构的优化，稳定的自组装单分子层修饰电极在电化学DNA传感器的研究中将会被广泛应用;(3)电化学DNA传感器在疾病基因的诊断上的应用;(4)电化学石英晶体微天平DNA传感器的研究;(5)一些药物作为杂交指示剂研究与DNA的相互作用;(6)应用电化学DNA传感器研究DNA的损伤因素。
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(本文于1999年10月19日收到)
FT-IR定量分析中多变量校正法的应用
徐新元 王伟民
(上海市药品检验所 200233)
由于傅氏红外光谱仪的诞生，红外定量分析得到了很大推广，由傅氏红外光谱仪可以得到一个具有高信噪比和线性范围较宽的数字化的红外光谱，由此可以用现代统计方法对红外光谱进行分析研究。多变量校正法的引入使得红外定量分析和定性分析的能力得以大大提高[1]。以前认为无法解决的问题现在可以通过红外光谱分析来解决。这些统计方法属于化学统计学的范畴。由于FT-IR包含大量的光谱数据，所以，用于转变光谱数据为化学信息的化学统计学近年来成为快速发展的一个领域。因此，化学工作者对应用定量FT-IR分析的各种化学统计方法有个清楚的了解是非常重要的。1 多变量校正方法
多变量校正法包括：经典最小二乘法(C LS)、反最小二乘法(I LS)、q-矩阵、部分最小二乘法(P LS)及
基本成分回归(PCR)。经典最小二乘法和反最小二乘法常常被红外工作者称为K-矩阵和P-矩阵。C LS是指校正模式符合Beer定律，即光谱吸收度被表达为组分浓度的线性函数。
其他几种方法是浓度被表达为光谱强度或强度的线性组合的线性函数。这些校正方法不受被分析光谱中组分数要与校正样品中组分数一致的限制，可以使用较少或较多的线性组分来进行校正。因此，这些方法具有很大的灵活性。而在Beer定律中可能
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