第三章 红外吸收光谱分析
3.1概述
3.1.1红外吸收光谱的基本原理
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红外吸收光谱法又称为分子振动转动光谱，属于分子光谱的范畴，是有机物结构分析的重要方法之一。当一定频率的红外光照射分子时，若分子中某个基团的振动频率和红外辐射的频率一致，两者产生共振，光的能量通过分子偶极矩的变化传递给分子，该基团就吸收了这个频率的红外光，产生振动能级跃迁；如果红外辐射的频率和分子中各基团的振动能级不一致，该频率的红外光将不被吸收。如果用频率连续变化的红外光照射某试样，分子将吸收某些频率的辐射，引起对应区域辐射强度的减弱，用仪器以吸收曲线的形式记录下来，就得到该试样的红外吸收光谱，稀溶液谱带的吸光度遵守Lambert-Beer定律。 图3-1为正辛烷的红外吸收光谱。红外谱图中的纵坐标为吸收强度，通常用透过率或吸光度表示，横坐标以波数或波长表示，两者互为倒数。图中的各个吸收谱带表示相应基团的振动频率。各种化合物分子结构不同，分子中各个基团的振动频率不同。其红外吸收光谱也不同，利用这一特性，可进行有机化合物的结构分析、定性鉴定和定量分析。 图3-1 正辛烷的红外光谱图
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几乎所有的有机和无机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及一些同系物外，结构不同的两个化合物，它们的红外光谱一定不会相同。吸收谱带出现的频率位置是由分子振动能级决定，可以用经典力学(牛顿力学)的简正振动理论来说明。吸收谱带的强度则主要取决于振动过程中偶极矩的变化和能级跃迁的概率。也就是说，红外光谱中，吸收谱带的位置、形状和强度反映了分子结构的特点，而吸收谱带的
吸收强度和分子组成或官能团的含量有关。
因此，红外吸收光谱在化学领域中的应用，大体上可分为两个方面，即分子结构的基础研究和用于化学组成的分析。 首先，红外光谱可以研究分子的结构和化学键。利用红外光谱法测定分子的键长和键角，以此推断出分子的立体构型；利用红外光谱法测定分子的力常数和分子对称性等，根据所得的力常数就可以知道化学键的强弱；由简正频率来计算热力学函数等等。
漂浮大陆 其次，红外光谱可对物质的化学组成进行分析，这是它最广泛和最重要的应用。用红外光谱法可以根据光谱中吸收谱带的位置、形状和强度来推断未知物结构，依照特征吸收谱带的强度来测定官能团和混合物中各组分的含量。
总之，红外吸收光谱法是物质结构研究、定性鉴定和定量分析中不可缺少的工具，在诸多科学研究领域发挥着重要作用。
3.1.2 红外吸收光谱法的特点
红外吸收光谱反映的是物质的分子结构，属于分子光谱的范畴，与其他仪器分析法相比较，红外光谱法有如下特点：
（1）红外光谱是依据样品在红外光区吸收谱带的位置、强度、形状、个数，并参照谱带与溶剂、聚集态温度、浓度等的关系求化学键的力常数、键长和键角，推测分子的空间构型，判断分子中某种官能团的存在与否，以及各官能团的连接次序，从而确定化合物结构。
（2）红外光谱适用范围广，几乎所有的有机和无机化合物在红外光谱区均有吸收。无论是纯净物，还是混合物都可以进行分析，并且对任何状态的样品，如气体、液体、可研细的固体或薄膜物质等都适用，对不透光样品还可采用反射技术等等，测定方便，制样简单。
（3）红外光谱特征性高。由于红外光谱信息多，可以对不同结构的化合物给出特征性的谱图，从“指纹区”就可以确定化合物的异同。对于一些同分异构体、几何异构体和互变异构体也可以鉴定。
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（4）分析时间短。一般红外光谱做一个样可在10～30min内完成，傅里叶变换技术的采用更是为快速分析、在线分析和化学动力学研究提供了重要手段。
(5) 红外光谱所需样品用量少，一次用样量约1～5mg，有时甚至可以低到几十微克，而且不破坏样品，可以回收。
3.1.3 红外光谱法的应用
根据仪器及应用不同，习惯上又将红外光区分为近红外光区、中红外光区、和远红外光区三个区域。
近红外光区的波长范围为12800～4000cm-1（0.78～2.5μm），该光区的吸收谱带主要是由低能电子跃迁、含氢原子团(如O-H、N-H、C-H)伸缩振动的倍频及组合频吸收产生的，可用来研究稀土和其他过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析，测量准确度及精密度与紫外、可见吸收光谱相当。
半带滤波器 中红外光区波长范围为4000～200cm-1（2.5～50μm），绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带都出现在中红外光区。由于基频振动是分子中吸收最强的振动，所以该区最适于进行化合物的定性和定量分析。随着傅里叶变换技术的出现，该光谱区也开始用于表面的显微分析，通过衰减全反射、漫反射以及光声测定法等对固体试样进行分析。
由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且已经积累了该区大量的标准谱图数据，因此它是应用最为广泛的光谱区。通常所说的红外光谱就是指中红外区的光谱。
远红外光区波长范围为200～10cm-1透平式压缩机（50～1000μm），气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动都在此区。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构的变化，所以对异构体的研究特别方便。此外，由于参与金属-配位体振动的原子质量比较大或由于振动力常数比较低，使金属原子与无机及有机配体之间的伸缩振动和弯曲振动的吸收出现在<200cm-1的波长范围，故该区特别适合研究无机化合物，提供晶格能及半导体材料的跃迁能量；还能用于金属有机化合物(包括配合物)、氢键、吸附现象的研究。但此区能量弱，应用受到了极大的限制。然而随着傅里叶变换仪器的出现，这个区域的研究又变得活跃起来。
3.2 红外吸收光谱仪
3.2.1 散型红外光谱仪
散型红外光谱仪的基本结构和工作原理如图3-2所示，主要由光源、单器、检测器、放大器和记录仪等部件组成。
图3-2 散型光学零位平衡式红外光谱仪示意图
作为红外光谱仪的光源，要求能发射出稳定的高强度的连续红外光，中红外区通常使用能斯特灯和硅碳棒。能斯特灯是由氧化锆、氧化钇和氧化钍等粉末按一定比例混合压制成
棒状，并在高温下烧结而成。能斯特灯在室温下是非导体，加热到700℃以上才成为导体，因此．需由一个辅助加热器预热，当能斯特灯被点燃后，辅助加热器停止加热。该灯的优点是发出的光强度高，使用寿命较长，可达2000h。缺点是性脆易碎，且在光源线路上还需加一限制电流的稳流装置。硅碳棒是由硅碳砂压制成型后经高温烧结而成，在室温下是一导体，工作前不需预热，工作温度为1000℃左右，成品坚固耐用，寿命比能斯特灯长，缺点是电极接触部分需用水冷却。
单器是由散元件(光栅或棱镜)、入射与出射狭缝以及准直反射镜等组成。其功能是将连续光散为一组波长单一的单光，然后将单光按波长大小依次由出射狭缝射出。红外光谱仪中目前大多采用闪耀光栅，在进行光谱级次分离时采用滤光片或棱镜。大部分的红外光学材料易吸湿（KRS-5除外），因此，红外光谱仪放置和使用环境应保持干燥。
红外光谱仪常用真空热电偶、高莱槽或测辐射热计等作检测器。检测器受到红外光照射时，将产生的热效应转变为十分微弱的电信号经放大器放大后，带动伺服马达工作，记录红外吸收光谱，记录方式有光学零位式和比例记录式两类。这些检测器具有对红外辐射接受灵敏度高，响应快，热容量小等特点。
3.2.2 傅里叶变换红外光谱仪
傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)是20世纪70年代出现的新—代红外光谱测量技术和仪器。它没有散元件，主要由光学检测系统和数据处理系统组成。
取代散元件的是FTIR的光学检测系统，由光源、主干涉仪、激光干涉仪、检测器和各种红外反射镜组成，其中主干涉仪是FTIR的核心部分，最常用的是迈克尔逊干涉仪，包括分束器、定镜、动镜和动镜驱动结构，其结构和工作原理如图3-3所示。
1.动镜驱动机构；2.动镜；3.顶镜；4. 分束器；5. 光源；6.激光检测器；7.红外检测器
图 3-3 FTIR光谱仪和迈克尔逊干涉仪的结构示意图
迈克逊干涉仪的作用是获得样品干涉图，激光干涉仪的作用是实现干涉图的等间隔取样、动镜速度和移动距离的监控和采样初始位置的确定。样品干涉图经计算机进行傅里叶变换而得到红外光谱图。
在FI'IR中常用的检测器有通用型的热释电检测器，如TGS（硫酸三甘肽）、DTGS(氘代TGS)、LATGS（L-丙氨酸TGS）、DLATGS（氘代LATGS)），高灵敏的光电导检测器，如MCT(汞镉碲)、锑化铟，和氦冷式热辐射计等。
计算机通过接口与光学测量系统电路相连，把检测器得到的信号经放大器、滤波器等处理，然后送到计算机接口，再经处理后送到计算机数据处理系统，计算结果输出给显示器或打印机。另外，由键盘输入仪器控制指令，对干涉仪动镜等光学系统进行自动控制。
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