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点击此处添加中国标准文献分类号Q/JXBL 江西博莱大药厂有限公司企业标准Q/JXBL049—2019
过硫酸氢钾复合物粉
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（报批稿）
2019-11-13发布2019-11-25实施
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准化的结构和编写》的规定编写。本标准由江西博莱大药厂有限公司起草。
本标准主要起草人：胡国彬、陈齐杰。
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过硫酸氢钾复合物粉
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1范围
本标准规定了过硫酸氢钾复合物粉产品的分类和代号、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于本公司生产、销售的过硫酸氢钾复合物粉。该产品主要用于畜禽舍、空气和饮用水等的消毒、环境改良等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志燃料棒
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的储备
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T23769无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令定量包装商品计量监督管理办法
3要求
3.1感官
应为无发霉变质、结块，泽均匀的粉末或颗粒，有柠檬样气味。
3.2产品分析保证值
产品成分分析保证值见表1。
表1产品成分分析保证值
项目指标
溶解性取本品0.5g，至50ml水中，充分搅拌，应全部溶解
pH值 2.0~2.5
含量（%）有效氯≥10.0
3.3净含量
应符合国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令的要求。
4试验方法
4.1感官
取适量的样品于无玻璃杯中，在非阳光直射的情况下，观其泽、形态，嗅其气味。
4.2溶解性
取本品0.5g，至50ml水中，充分搅拌，应全部溶解。
4.3pH值
取溶解性项下的溶液，照GB/T23769依法测定，pH应为2.0~2.5。自动感应垃圾桶
4.4含量测定
检测用水：按GB/T6682执行。
试剂10%醋酸溶液，硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L），淀粉指示液：按GB/T601和GB/T601执行。
有效氯：取本品约10.0g，精密称定，置1000ml量瓶中，加水适量振摇使溶解，并用水稀释至刻度，精密量取100ml，置250ml锥形瓶中，加入10%醋酸溶液10ml，碘化钾约1g，振摇使溶解。然后用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至溶液变成原来的粉红，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。
4.5净含量
按JJF1070执行。
5检验规则
5.1组批
同原料、同配方、同工艺、同班组生产的同一规格的产品为一个批次。
5.2采样
按GB/T6678执行。
5.3出厂检验
检验由本企业化验室进行，感官、pH值、有效氯含量为出厂检验项目，检验合格后方可出厂。 5.4型式检验
正常生产时，每年至少检验一次，检验项目为本标准“要求”中的全部项目。有下列情况之一时必须进行型式检验：
a)新产品定型投产前；
b)生产工艺、设备、原料有较大改动时；
c)停产6个月以上再恢复生产时；
d)出厂检验结果与设计值有较大差异时；
e)相关管理部门提出要求时。
5.5判定规则
所验项目全部合格，判定为该批次产品合格。
产品检验有不合格项目时，可以在同批产品中加1倍抽样，对不合格项目复检，如果复检仍有项目不合格，则判定该批产品为不合格。卫生指标和安全指标不合格时，则判定该批产品不合格，不允许复检。
判定合格与否要考虑分析允许误差，允许误差按GB/T18823和相关标准执行。
6标签、包装、运输、贮存和保质期
6.1标签
按GB/T191执行。注明“怕湿、小心轻放”的醒目标识。
6.2包装密目网
本品采用铝箔袋或外珠光膜编织袋包装。包装袋缝口应严密牢固，包装材料应无毒无害，并具有防潮防漏性能。外包装用瓦楞纸箱或编织袋包装。
规格：净含量为100g/袋、500g/袋、1kg/袋、5kg/袋、10kg/袋、20kg/袋、25kg/袋，具体根据客户要求定制。
净含量的负偏差应符合国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令的要求。
6.3运输
运输过程中应避免日晒、防雨、防潮、防止污染，本品切勿倒置，装卸时轻拿轻放，严禁用拆钩装卸，运输车辆应卫生、干燥，保持产品清洁、整齐和包装的完整性。
6.4贮存
产品应贮存在阴凉、通风、干燥、无污染的地方，避免与有毒、有害物质混合存放，底层应加垫板，垛间应保留适当距离。
6.5保质期
在符合运输、贮存条件下，自生产之日起，产品保质期为24个月。
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