一种N-环丙基-氨基乙酸制备方法与流程

一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法
技术领域
1.本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法


背景技术:



2.环丙甘氨酸和环丙氨基丙酸均是由南瓜中提取出来的非蛋白质氨基酸,该化合物的特点是以游离态或小肽的形式存在于人体中,具有独特的生物学功效和应用价值,除了可以作为合成其他含氮物质的前体,如激素、生物碱、素、抗生素外,还可以作为细菌细胞壁的成分,同时参与能量的储存。最重要的是:环丙甘氨酸能促进胰腺分泌胰岛素,增加胰岛素受体的敏感性,能有效控制和辅助糖尿病。
3.目前中医提倡南瓜粉用于和调整糖尿病,其中起主要作用的是环丙氨基酸(环丙氨基乙酸、丙酸)。
4.环丙氨基乙酸亦称降血糖因子,为此该化合物的合成很有意义。


技术实现要素:



5.本发明所要解决的技术问题是提供一种工艺简单、收率高的n-环丙基-氨基乙酸制备方法。
6.为了解决上述问题,本发明提供了一种新的技术方案,一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,包括如下步骤
7.s1:将环丙氨基乙酸螯合钙水溶液投入反应釜中,滴加硫酸充分反应;
8.s2:将所述步骤s1中反应产物进行过滤,并将滤液加入碱液中和至ph值为7~7.5后进行电渗析脱盐处理;
9.s3:将所述步骤s2的最终所得液浓缩、结晶、分离得n-环丙基-氨基乙酸成品。
10.进一步地,步骤s1中滴加硫酸过程中的反应温度控制为25℃~30℃。
11.进一步地,步骤s1中环丙氨基乙酸螯合钙与硫酸的摩尔比为1:1~2.
12.进一步地,步骤s1中硫酸的浓度为45%~55%。
13.进一步地,步骤s2中液碱为25%~35%氢氧化钠溶液
14.进一步地,步骤s2中电渗析至电导率在100~150。
15.本发明的有益效果为:本发明工艺简单、操作稳定、反应条件温和易于控制;反应后处理方便、所得产品纯度、转化率高;
16.不仅主产物是能够有效抑制糖尿病的药用成分,其副产物硫酸钠在化学工业用作制造硫化钠硅酸钠水玻璃及其它化工产品;造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂;玻璃工业用以代替纯碱做助溶剂;纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固剂。因此可实现利益最大化。
具体实施方式
17.一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法:
18.其主要化学反应方程式是:
[0019][0020]
其中投料配比(摩尔比)
[0021]
环丙氨基乙酸螯合钙∶硫酸=1:1.005。
[0022]
操作步骤如下:取含有100g环丙氨基乙酸螯合钙的水溶液投入反应釜中,按前述摩尔比滴加浓度为50%的硫酸,滴加温度保持30℃左右,滴加同时搅拌反应1小时后过滤脱钙;
[0023]
将滤液用30%的液碱中和至ph为7~7.5,经电渗析脱盐至电导率为100~150。
[0024]
将最终所得液浓缩、结晶、分离得n-环丙基-氨基乙酸成品。


技术特征:


1.一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,包括如下步骤:s1:将环丙氨基乙酸螯合钙水溶液投入反应釜中,滴加硫酸充分反应;s2:将所述步骤s1中反应产物进行过滤,并将滤液加入液碱中和至ph值为7~7.5后进行电渗析脱盐处理;s3:将所述步骤s2的最终所得液浓缩、结晶、分离得n-环丙基-氨基乙酸成品。2.如权利要求1所述的一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,步骤s1中滴加硫酸过程中的反应温度控制为25℃~30℃。3.如权利要求2所述的一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,步骤s1中环丙氨基乙酸螯合钙与硫酸的摩尔比为1:1~2。4.如权利要求3所述的一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,步骤s1中硫酸的浓度为45%~55%。5.如权利要求1-4任意一项所述的一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,所述步骤s2中液碱为25%~35%氢氧化钠溶液。6.如权利要求5所述的一种n-环丙基-氨基乙酸制备方法,其特征在于,步骤s2中电渗析至电导率在100~150。

技术总结


本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种N-环丙基-氨基乙酸制备方法,S1:将环丙氨基乙酸螯合钙水溶液投入反应釜中,滴加硫酸充分反应;S2:将所述步骤S1中反应产物进行过滤,并将滤液加入碱液中和至PH值为7~7.5后进行电渗析脱盐处理;S3:将所述步骤S2的最终所得液浓缩、结晶、分离得N-环丙基-氨基乙酸成品。本发明工艺简单、操作稳定、反应条件温和易于控制;所得产品纯度、转化率高;不仅主产物是能够有效抑制糖尿病的药用成分,其副产物硫酸钠在化学工业用作制造硫化钠硅酸钠水玻璃及其它化工产品;造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂;玻璃工业用以代替纯碱做助溶剂;纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固剂。因此可实现利益最大化。大化。


技术研发人员:

魏腾蛟 屈子婷 李明华 马兵

受保护的技术使用者:

宁夏太康药业有限公司

技术研发日:

2022.09.02

技术公布日:

2022/11/25

本文发布于:2024-09-24 06:17:44,感谢您对本站的认可!

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