将适量待测溶液放到烧杯中，滴入适量的EDTA溶液，搅拌均匀，然后剪一片50mm*50mm滤纸，用30％或50％浓度的过氧化氢将滤纸片浸湿，然后放到盛溶液的烧杯中，观察滤纸是否上浮，如果上浮，可定性判断该溶液中有过氧化氢酶。 2．加热法：（定性判断）
将适量待测溶液放到2个烧杯中，1个在高于700C条件下加热1小时，然后冷却至常温下，将螯合剂（EDTA或DTPA)按700PPM用量分别加入2个烧杯中，搅拌均匀；
然后按以下方法对其中残余过氧化氢量进行检测，如果加热前的残余过氧化氢量明显低于加热后的值，而且气泡较多，则表明溶液中存在过氧化氢酶；
A、所用药品：
20％的硫酸
5%的钼酸铵溶液
0.1N的硫代硫酸钠标准溶液
10％碘化钾指示剂
5％淀粉溶液指示剂
双氧水标准溶液
样品：
来自脱墨系统工艺水，经滤纸过滤后取10ml。
检测方法：
a、过滤：用玻璃漏斗及定性滤纸过滤出样品中滤液。
b、量取10 ml滤液倒入250ml锥形瓶中，加入10毫升20％硫酸,，再加2 ml 10％碘化
钾，再滴2-3滴5%钼酸铵溶液。
c、用0.1N的硫代硫酸钠溶液进行滴定，直到溶液变为浅黄。此时，加入5ml5%淀
粉溶液，溶液变为兰，继续滴定直到溶液恰变至无为止。记录所耗用的硫代硫
酸钠的毫升数。
d、残余双氧水量（mg/l）=硫代硫酸钠的毫升数*17
3．用HMB-IV型测定仪测定：（定量判断）
双氧水浓度：27.5%（用蒸留水稀释）EDTA 20mmol/L(0.02%mol/L)用蒸留水稀释标准
溶液至要求浓度。
实验步骤：
1、在试管中加入EDTA （20mmol/L）10滴。
2、加入10ML待测液。
3、加双氧水（27.5%）10滴。
4、排气3秒钟。
5、上下倒置10次。
6、放置计时（用HMB-IV）15分钟。
7、再上下倒置10次。
8、用手指掸一下让管壁上的液体流下。
9、用HMB-IV 测酶含量，单位为HMB。
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