消灭术后癌复发和转移的药水与应用方法

著录项
  • CN201610093290.8
  • 20160218
  • CN106236702A
  • 20161221
  • 王胜军
  • 王胜军
  • A61K9/08
  • A61K9/08 A61P35/00 A61P17/02 A61P35/04

  • 天津市河西区琼州道云景大厦2号楼3403室
  • 天津(12)
摘要
本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于从始至终伴随癌术中独特的使用方法,即应用创新性制备的药水在癌术过程中有序和适度的用之。当癌术结束之际,也就是药水用尽并“通杀”和“凝结”最后一个正常或非正常细胞之时,同时形成很薄的“隔绝”保护层,至此癌细胞和各种转移途径全部被消灭并封闭了(注:癌术前转移不在此范围)。因此该抗癌方法完全与众截然不同,属世界首创的重要突破性抗癌方法。
权利要求

1.本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于从始至终伴随癌术中独特的使用方法,即应用创新性制备的药水在癌术过程中有序和适度的用之。当癌术结束之际,也就是药水用尽并“通杀”和“凝结”最后一个正常或非正常细胞之时,同时形成很薄的“隔绝”保护层,至此癌细胞和各种转移途径全部被消灭并封闭了。因此该抗癌方法完全与众截然不同,属世界首创的重要突破性抗癌方法。

1.1.本发明理论依据

1.1.1.细胞不受控增殖、侵袭生长和转移是肿瘤的三个重要不同性状。其中80%以上患者死于侵袭生长和转移,除乳癌和胃癌发生转移较早,大多数肿瘤发生转移较晚。

1.1.2.各种癌转移转移从10%-80%以上,其中转移肺和肝最广泛。

1.1.3.转移途径和方式

1.1.4.肿瘤细胞先穿透组织间隙和基底膜。

1.1.5.血道,肉瘤转移为主。

1.1.6.淋巴道,癌淋巴道为主

1.1.7.穿刺难免有肿瘤细胞滞留针道中,促进肿瘤播散。

1.1.8.手术过程,各种手术器械上的滞留或粘上肿瘤细胞和触动肿瘤导致细胞脱落播散或出血和止血过程导致肿瘤细胞播散。

1.2.本发明创新性“通杀和隔绝”作用机制

本发明药水从始至终在癌术过程中有序和适度用之,目的就是造成伤口由内向外形成两层:

1.2.1.本发明药水通过“通杀”作用,凝结被杀死的正常组织细胞(内含癌细胞各种转移途径)和可能早先就已存在的浅表的侵袭肿瘤细胞,形成“隔绝”的第一个保护层。

1.2.2.本发明药水通过“通杀”作用,凝结手术中死亡的正常组织细胞和脱落与播散的恶性肿瘤细胞形成“隔绝”的第二个保护层。

于是由这两个“隔绝”的保护层将切除恶性肿瘤后的正常组织和伤口与外界彻底隔绝了,并伴随创口愈合被机体缓慢吸收,实践会证明这有利于创口愈合。

1.3.实验方案

1.3.1.试验步骤

首先设置同一品系动物同等数量的若干实验组和对照组,实验组的各种手术切除肿瘤的试验过程,就是严格应用应用本发明的过程。严格按照本发明药物使用方法去做。对照组则采用常规试验法。

1.3.1.1实验组和对照组第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞

1.3.1.1.1.对照组实验方案

对照组按常规试验法要求法进行手术切除恶性肿瘤及其术后处理过程。

1.3.1.1.2.实验组采用创新性实验方案

1.3.1.1.2.1.首先将已消毒好的各种手术器械.,器械中预接触创伤部位的部分再经过本发明药水泡上一泡。

1.3.1.1.2.2.切开的伤口特别是对分离的正常组织细胞和出血处,应用棉球 浸透本发明药水,压迫全部正常组织细胞和创伤面(压迫方式很多如轻重交替等),重点是“通杀”组织间隙、基底膜血道和淋巴道的一切正常组织细胞。基底膜血道和淋巴道的一切正常组织细胞,其中包括癌各种转移途径。这一过程与切开分离正常组织和肿瘤组织时全方位同时进行,并很快凝结建立了正常组织保护层。

1.3.1.1.2.3..可以应用注射器抽吸本发明药水,向已经分离的正常组织适度注射。使药水真正渗透到深层“通杀”残存、脱落、播散和甚至已存在浅表正常组织中有侵袭性的恶性肿瘤细胞,并通过药水作用凝结建立又一个保护层。

1.3.1.1.2.4.待切除恶性肿瘤后,应用本发明药水涂在伤口创伤面,再次“通杀”正常细胞和残存肿瘤细胞,以彻底“隔绝”手段来,阻断恶性肿瘤细胞各种可能的复发和转移途径。

1.3.1.1.2.5.这是第二次建立对正常组织的保护层(注:由于该两层的保护作用,所以药水对正常组织已经无杀伤作用)。这一过程起到预防感染和促进创伤面愈合作用。

1.1.4.验证本发明“通杀和隔绝”作用的药物效果

通过对动物实验组和对照组观察恶性肿瘤的复发率、转移率和生存期的对比进行验证。

1.1.4.1.在切除实验组和对照组第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞后,随后第二次在原位接种相同数量的恶性肿瘤细胞,观察恶性肿瘤的复发和转移。

1.1.4.2.在实验组和对照组切除第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞后,直接观察恶性肿瘤的复发和转移。

1.1.4.3.实验组和对照组动物生存期的比较(重点)。

1.1.4.4.通过上述对比确证本发明可行性。

本发明实验成功后未来将用于人类。由于发现和发明特别是相关应用方法已有10多年时间,而且非常安全,因此其重要抗癌用途有着广泛前景。

2.根据权利要求1所述的本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于实验方案所述的实验动物可被人类所代替。

3.根据权利要求1所述的本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于实验方案所述的实验动物可被动物宠物所代替。

4.根据权利要求1所述的本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于实验方案所述的药水可被其它同功能药水所代替。

说明书

消灭术后癌复发和转移的药水与应用方法

本发明是一种通过“通杀和隔绝”的特殊抗癌作用,可能彻底预防恶性肿瘤术后复发与转移的独创性性抗癌方法,其特征在于从始至终伴随癌术中独特的使用方法,即应用创新性制备的药水在癌术过程中有序和适度的用之。当癌术结束之际,也就是药水用尽并“通杀”和“凝结”最后一个正常或非正常细胞之时,同时形成很薄的“隔绝”保护层,至此癌细胞和各种转移途径全部被消灭并封闭了(注:癌术前转移不在此范围)。因此该抗癌方法完全与众截然不同,属世界首创的重要突破性抗癌方法。

1.本发明理论依据

1.1.细胞不受控增殖、侵袭生长和转移是肿瘤的三个重要不同性状。其中80%以上患者死于侵袭生长和转移,除乳癌和胃癌发生转移较早,大多数肿瘤发生转移较晚(206页-207页)。

1.2.各种癌转移转移从10%-80%以上,其中转移费和肝最广泛(216页)。

1.3.转移途径和方式

1.4.肿瘤细胞先穿透组织间隙和基底膜。

1.5.血道,肉瘤转移为主。

1.6.淋巴道,癌淋巴道为主

1.7.穿刺难免有肿瘤细胞滞留针道中,促进肿瘤播散(212页)。

1.8.手术过程,各种手术器械上的滞留肿瘤细胞和触动肿瘤导致细胞脱落播散或出血和止血过程导致肿瘤细胞播散。

1.2.本发明创新性“通杀和隔绝”作用机制

本发明药水从始至终在癌术过程中有序和适度用之,目的就是造成伤口由内向外形成两层:

1.2.1.本发明药水通过“通杀”作用,凝结被杀死的正常组织细胞(内含癌细胞各种转移途径)和可能早先就已存在的浅表的侵袭肿瘤细胞,形成“隔绝”的第一个保护层。

1.2.2.本发明药水通过“通杀”作用,凝结手术中死亡的正常组织细胞和脱落与播散的恶性肿瘤细胞形成“隔绝”的第二个保护层。

于是由这两个“隔绝”的保护层将切除恶性肿瘤后的正常组织和伤口与外界彻底隔绝了,并伴随创口愈合被机体缓慢吸收,实践会证明这有利于创口愈合。

1.3.本发明创新性动物实验方案

1.3.1.试验步骤

首先设置同一品系动物同等数量的若干实验组和对照组,实验组的各种手术切除肿瘤的试验过程,就是严格应用应用本发明的过程。严格按照本发明药物使用方法去做。对照组则采用常规试验法。

1.3.1.1实验组和对照组第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞

1.3.1.1.1.对照组实验方案

对照组按常规试验法要求法进行手术切除恶性肿瘤及其术后处理过程。

1.3.1.1.2.实验组采用创新性实验方案

1.3.1.1.2.1.首先将已消毒好的各种手术器械.,器械中预接触创伤部位的部分再经过本发明药水泡上一泡。

1.3.1.1.2.2.切开的伤口特别是对分离的正常组织细胞和出血处,应用棉球 浸透本发明药水,压迫全部正常组织细胞和创伤面(压迫方式很多如轻重交替等),重点是“通杀”组织间隙、基底膜血道和淋巴道的一切正常组织细胞。基底膜血道和淋巴道的一切正常组织细胞,其中包括癌各种转移途径。这一过程与切开分离正常组织和肿瘤组织时全方位同时进行,并很快凝结建立了正常组织保护层。

1.3.1.1.2.3..可以应用注射器抽吸本发明药水,向已经分离的正常组织适度注射。使药水真正渗透到深层“通杀”残存、脱落、播散和甚至已存在浅表正常组织中有侵袭性的恶性肿瘤细胞,并通过药水作用凝结建立又一个保护层。

1.3.1.1.2.4.待切除恶性肿瘤后,应用本发明药水涂在伤口创伤面,再次“通杀”正常细胞和残存肿瘤细胞,以彻底“隔绝”手段来,阻断恶性肿瘤细胞各种可能的复发和转移途径。

1.3.1.1.2.5.这是第二次建立对正常组织的保护层(注:由于该两层的保护作用,所以药水对正常组织已经无杀伤作用)。这一过程起到预防感染和促进创伤面愈合作用。

1.4.验证本发明“通杀和隔绝”作用的药物效果

通过对动物实验组和对照组观察恶性肿瘤的复发率、转移率和生存期的对比进行验证。

1.4.1.在切除实验组和对照组第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞后,随后第二次在原位接种相同数量的恶性肿瘤细胞,观察恶性肿瘤的复发和转移。

1.4.2.在实验组和对照组切除第一次接种同等数量的恶性肿瘤细胞后,直接观察恶性肿瘤的复发和转移。

1.4.3.实验组和对照组动物生存期的比较(重点)。

1.4.4.通过上述对比确证本发明可行性。

本发明实验成功后未来将用于人类,由于发现和发明特别是相关应用方法已有10多年时间,而且相当安全,因此其重要抗癌用途有着广泛前景。

本文发布于:2024-09-25 07:15:54,感谢您对本站的认可!

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