一种精囊炎的药物及其制备方法

一种精囊炎的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药制药领域，具体是一种精囊炎的药物。

背景技术

前列腺是男性特有的性腺器官。前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组 织构成。随着生活压力的增大和人们各种不良生活习惯的增多，前列腺的发病率在提高。精 囊炎是临床上的常见病和多发病，据中国统计局的数据统计，男性精囊炎占医院泌尿科门 诊的25％左右，精囊炎中70-80％的患者同时还伴有精囊炎。精囊炎在20-50岁的中青年中， 发病率高达25-28％，精囊炎的临床症状有：一，排尿异常；二，身体疼痛不适；三，神经衰弱， 比如乏力、失眠等症状。当前列腺发生炎症时，不利于炎性液体引流，反而有利于尿道内的 细菌进入前列腺。市面上常用的精囊炎的方法有注射法、射频疗法、超声波疗法、中药 疗法和西药疗法，上述疗法虽然具有一定的效果，但是只是在炎症发病时有效，不能解决根 本问题，复发率高，这就为患者带来了痛苦。

发明内容

本发明的目的在于提供一种精囊炎的药物，以解决上述背景技术中提出的问 题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7-21份、左氧氟沙星 15-22份、甲氨蝶呤2-5份、茶多酚0.5-3份、生理盐水10-18份、阿齐红霉素2-6份、左旋甲状 腺素5-8份、谷维素1-4份、维生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。

作为本发明进一步的方案：维生素采用维生素C、维生素B1、维生素E和维生素A的 一种或者多种的混合物。

作为本发明进一步的方案：乙醇溶液中乙醇的质量分数为60-75％。

所述精囊炎的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将盐霉素、左氧氟沙星、甲氨蝶呤和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常 温下采用60-150rpm的转速搅拌10-20分钟，搅拌均匀后再加入阿齐红霉素和谷维素并且进 行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；

步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合 溶液；

步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干 燥，将干燥产物进行研磨并且过50-100目筛子即可得到成品。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛并且原料价格低廉， 制备工艺简单，生产设备投资成本低，生产周期短，适用于大规模的工业化生产；本发明中 各种组分起到了协同作用，毒副作用小，使用方便，只需温开水送服即可，效果好，市场 前景广阔。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7份、左氧氟沙星15 份、甲氨蝶呤2份、茶多酚0.5份、生理盐水10份、阿齐红霉素2份、左旋甲状腺素5份、谷维素1 份、维生素0.5份和乙醇溶液8份。维生素采用维生素C和维生素A的混合物。

所述精囊炎的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将盐霉素、左氧氟沙星、甲氨蝶呤和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常 温下采用80rpm的转速搅拌10分钟，搅拌均匀后再加入阿齐红霉素和谷维素并且进行均质 搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；

步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合 溶液；

步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在37摄氏度下进行干燥， 将干燥产物进行研磨并且过50目筛子即可得到成品。

实施例2

一种精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素12份、左氧氟沙星18 份、甲氨蝶呤3.5份、茶多酚1.5份、生理盐水13份、阿齐红霉素4份、左旋甲状腺素6份、谷维 素2.5份、维生素2份和乙醇溶液10份。乙醇溶液中乙醇的质量分数为65％。

所述精囊炎的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将盐霉素、左氧氟沙星、甲氨蝶呤和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常 温下采用90rpm的转速搅拌14分钟，搅拌均匀后再加入阿齐红霉素和谷维素并且进行均质 搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；

步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合 溶液；

步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在42摄氏度下进行干燥， 将干燥产物进行研磨并且过70目筛子即可得到成品。

实施例3

一种精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素18份、左氧氟沙星20 份、甲氨蝶呤4份、茶多酚2份、生理盐水16份、阿齐红霉素5份、左旋甲状腺素7.5份、谷维素3 份、维生素3份和乙醇溶液13份。维生素采用维生素B1。乙醇溶液中乙醇的质量分数为72％。

所述精囊炎的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将盐霉素、左氧氟沙星、甲氨蝶呤和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常 温下采用120rpm的转速搅拌18分钟，搅拌均匀后再加入阿齐红霉素和谷维素并且进行均质 搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；

步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合 溶液；

步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干 燥，将干燥产物进行研磨并且过90目筛子即可得到成品。

实施例4

一种精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素21份、左氧氟沙星22 份、甲氨蝶呤5份、茶多酚3份、生理盐水18份、阿齐红霉素6份、左旋甲状腺素8份、谷维素4 份、维生素4份和乙醇溶液15份。维生素采用维生素C、维生素B1、维生素E和维生素A的混合 物。乙醇溶液中乙醇的质量分数为75％。

所述精囊炎的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将盐霉素、左氧氟沙星、甲氨蝶呤和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常 温下采用150rpm的转速搅拌20分钟，搅拌均匀后再加入阿齐红霉素和谷维素并且进行均质 搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；

步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合 溶液；

步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在48摄氏度下进行干燥， 将干燥产物进行研磨并且过100目筛子即可得到成品。

选择500名患有前列腺疾病的患者，患者的年龄为22-55周岁，患病时间为4个月至 11年，主要症状表现为尿急、尿频和终末尿痛，尿不净，会阴下腹疼痛不适，前列腺液镜检中 白细胞大于10个/HP。将500名患者随机平均分成1-5组，五组在年龄和病程上没有统计学的 差别(P大于0.05)，将实施例1-4的产品分别给1-4组的患者服用，将现有产品对5组的患者 服用，服用时采用温开水送服，每天2次，持续4周，效果见表1。标准：治愈：临床症 状消失，前列腺液镜检中白细胞小于10个/HP；有效：临床症状消失或者明显好转，前列腺液 镜检中白细胞小于10-15个/HP；无效：临床症状没有好转甚至加重，前列腺液镜检中白细胞 大于10个/HP。

表1

治愈数量(个) 有效数量(个) 无效数量(个) 治愈率(％) 有效率(％)

1组 75 25 0 75 100

2组 72 27 1 72 99

3组 78 20 2 78 98

4组 83 17 0 83 100

5组 43 38 19 43 81

从表1中可以看出，实施例1-4的产品在治愈率和有效率上均远远高于现有药品， 在实施例1-4产品的使用过程中，仅仅少数病人出现局部不适但可以忍受，继续使用实施例 1-4的产品炎症消失，过程中忌饮酒和性行为。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论 从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。