一种解酒的产品

一种解酒的产品

技术领域

 本发明涉及一种解酒的产品。 

背景技术

    酗酒是关系到世界各国家或地区公民健康的重大问题。根据跨地区跨文化对全球调查的结果，男性因为长期酗酒引起的自杀、意外事故、慢性肝脏或肺病的死亡率非常高。

急性酒精中毒俗称醉酒，是指因饮酒过量，乙醇在体内的吸收率大于氧化代谢率，较多的乙醇经血液循环进入大脑并作用于中枢神经系统。同时，乙醇代谢生成的大量乙醛无法得到及时处理而累积，加之代谢过程累积大量的氧自由基，可引起头晕、脸红、心跳过速、恶心、呕吐、急性胃出血、神志不清、注意力不集中、精细运动能力受损和情绪不稳定等，严重者甚至因呼吸肌麻痹导致死亡发生。

目前市场解酒药品大都是化学产品，副作用大、食品效果不明显，因此，迫切需要开发醉酒的解酒、醒酒的保健品。 

发明内容

    本发明的目的是提供该解酒的保健食品。 

    一种解酒的产品，本发明的药物由下述重量份的原料制成：

包括连钱草等药材。

   一种解酒的产品， 本发明的药物由下述重量份的原料制成：

连钱草10～70份、虎耳草20～50份、莱菔子10～30份、

肉豆蔻3～45份、神曲3～45份、 海螵蛸5～10份、

干姜5～10份、 马齿苋3～45份、炒麦芽3～45份。

   一种解酒的保健食品，  本发明的药物的各原料的用量为：

连钱草50份、虎耳草30份、莱菔子20份、

肉豆蔻8份、神曲8份、海螵蛸5份、

干姜5份、马齿苋8份、炒麦芽8份。

   一种解酒的保健食品的制备方法，其步骤如下：

(1)将以上各种原料混匀，加水煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液；

(2)将滤液浓缩至热测相对密度为1.25～1.30，60℃测，得到浸膏，真空干燥，粉碎，得到活性粉末。 

 一种解酒的保健食品的制备方法，其步骤如下：

连钱草600g、虎耳草500g、莱菔子300g、肉豆蔻200g、 

神曲50g、海螵蛸50g、干姜50g、马齿苋50g、炒麦芽50g、 

制备方法： 

(1)将以上各种原料混匀，加水煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液；

(2) 将滤液浓缩至热测相对密度为1.25～1.30，60℃测，得到浸膏，真空干燥，粉碎，得到干燥粉末；

将干燥粉10 g、糖浆5 g、苯甲酸钠0.1 g、柠檬酸0.1 g，加水85毫升，搅匀，调配得到100毫升。

本发明的有益效果是：综合运用和胃、醒脾等方法，调节脏腑功能，解酒作用迅速，效果明显。 

具体实施方式

实施例1   一种解酒的产品的制备 

连钱草200g、虎耳草200g、莱菔子100g、肉豆蔻50g、 

神曲50g、海螵蛸50g、干姜50g、马齿苋50g、炒麦芽50g、 

制备方法： 

(1)将以上各种原料混匀，加水煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液；

(2) 将滤液浓缩至热测相对密度为1.25～1.30，60℃测，得到浸膏，真空干燥，粉碎，得到活性粉末；

将干燥粉2 g、淀粉4 g，阿拉伯糖2 g，微晶纤维素2 g，硬脂酸镁0.2 g，将以上原料制成20目的颗粒，压成颗粒剂。

实施例2   一种解酒的产品的制备 

连钱草600g、虎耳草500g、莱菔子300g、肉豆蔻200g、 

神曲50g、海螵蛸50g、干姜50g、马齿苋50g、炒麦芽50g、 

制备方法： 

(1)将以上各种原料混匀，加水煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液；

(2) 将滤液浓缩至热测相对密度为1.25～1.30，60℃测，得到浸膏，真空干燥，粉碎，得到干燥粉末；

将干燥粉10 g、淀粉20 g，阿拉伯糖20 g，微晶纤维素10 g，硬脂酸镁2 g，将以上原料制成20目的颗粒，压成颗粒剂。

实施例3  一种解酒的产品的制备 

一种解酒的保健食品的制备方法，其步骤如下：

连钱草600g、虎耳草500g、莱菔子300g、肉豆蔻200g、 

神曲50g、海螵蛸50g、干姜50g、马齿苋50g、炒麦芽50g、 

制备方法： 

(1)将以上各种原料混匀，加水煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液；

(2) 将滤液浓缩至热测相对密度为1.25～1.30，60℃测，得到浸膏，真空干燥，粉碎，得到干燥粉末；

将干燥粉10 g、糖浆5 g、苯甲酸钠0.1 g、柠檬酸0.1 g，加水85毫升，搅匀，调配得到100毫升。

实施例4  

1、实验对象：40人，男性，年龄25-65岁，。 

2、疗效标准： 

显效：显著改善头晕，口干，恶心 呕吐，意识模糊

有效：改善头晕，口干，恶心呕吐，意识模糊， 

无效：未能改善头晕，口干，恶心呕吐，意识模糊

3、服用方法： 

药物：实施例3的颗粒 

服用方法：酒后服用，一次10-15g。 

4、结果： 

显效：30例；有效：2例；无效：8例。 

实施例5

本发明对小鼠的促醒作用

1、试药与试验动物

试验动物：30只 健康昆明种小鼠，体重18-20g，雌雄各半。

试药：生理盐水、醒脑静注射液，实施例2的颗粒的溶液（生药量10g/ml）。

2、方法与结果

    小鼠随机分组，每组10只 ，分别灌胃氯化钠注射液、醒脑静注射液（无锡山禾），实施例2的颗粒的溶液，每天一次，连续给药3天，于末次给药后15min，腹腔注射钠生理盐水溶液(3mg/ml)0.3ml/20g，记录小鼠翻正反射消失至恢复的时间，计算各组均值和标准差，进行t检验，结果见表1。

    与生理盐水空白组比较*P＜0.01

与对照组相比，本发明实施例3的颗粒表现出促醒的作用。