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油墨组合物和包括使用油墨组合物形成的膜的电子设备的制作方法

油墨组合物和包括使用油墨组合物形成的膜的电子设备
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2021年9月16日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2021-0124259号的优先权以及从其获得的所有权益，其公开通过引用以其整体并入本文。
技术领域
3.本发明的一个或多个实施方式涉及油墨组合物和包括使用油墨组合物形成的膜的电子设备。

背景技术：

4.发光装置为将电能转换为光能的装置。这种发光装置的示例包括使用用于发射层的有机材料的有机发光装置和使用用于发射层的量子点的量子点发光装置等。这种发光装置可包括在各种电子设备比如显示设备中。
5.作为在显示设备中实施颜的方法，已经提出了可通过使用颜转换层而提供增加的红(r)光、绿(g)光和蓝(b)光的颜纯度的方法，其中颜转换层包括颜转换发光材料，该颜转换发光材料吸收特定波长的光并且将该特定波长的光转换成不同的波长的光。
6.这种颜转换层可通过喷墨印刷法来形成。相应地，需要适合在喷墨印刷法中使用的油墨组合物。

技术实现要素：

7.一个或多个实施方式包括油墨组合物和包括使用油墨组合物形成的膜的电子设备，其中油墨组合物具有改善的粘附力，降低的固化收缩，和/或可降低的膜制造成本。然而，这些技术目标仅列举为示例，并且不限制本公开或权利要求的范围。
8.另外的方面将部分在下面的描述中陈述并且部分将从描述中是显而易见的，或可通过呈现的本公开的实施方式的实践而了解到。
9.根据一个或多个实施方式，油墨组合物包括量子点，该量子点在量子点的表面上包括一个或多个配体，
10.第一单体，该第一单体包括一个或多个环氧基，
11.第二单体，该第二单体包括一个或多个氧杂环丁烷基，和
12.含乙烯基化合物，该含乙烯基化合物包括一个或多个乙烯基，
13.其中一个或多个配体包括一个或多个极性部分。
14.根据一个或多个实施方式，电子设备包括使用上面的油墨组合物形成的膜和发光装置，该发光装置包括第一电极、第二电极以及在第一电极和第二电极之间的夹层。
附图说明
15.本公开的某些实施方式的上面的以及其他的方面、特征和优势将从结合所附附图
的下述描述中更显而易见，其中：
16.图1为根据实施方式的电子设备的示意图；
17.图2为根据另一实施方式的电子设备的示意图；
18.图3为根据实施方式的发光装置的示意图；并且
19.图4为显示在制备例1中获得的量子点的扫描电子显微镜(sem)照片的视图。
具体实施方式
20.现将详细地参考其示例阐释在所附附图中的实施方式，其中遍及说明书相同的附图标记指相同的元件。就此而言，本实施方式可具有不同的形式，并且不应解释为限于在本文中陈述的描述。相应地，下面只是描述实施方式，并且部分通过参考图来描述，以解释本描述的方面。
21.将理解，尽管术语“第一”、“第二”、“第三”等可在本文中用于描述各种元件、组件、区域、层和/或部分，但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件、组件、区域、层或部分与另一元件、组件、区域、层或部分。因此，在不背离本文教导的情况下，下面讨论的第一元件、组件、区域、层或部分可称为第二元件、组件、区域、层或部分。
22.在本文中使用的术语仅仅用于描述特定的实施方式的目的并且不旨在是限制性的。除非上下文以其他方式清楚地指示，否则如在本文中使用的，单数形式“一个(a)”、“一个(an)”和“所述”旨在包括复数形式，包括“至少一个”。“至少一个”不解释为限于“一个(a)”或“一个(an)”。“或”意思是“和/或”。如在本文中使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关列举项目的任何和所有组合。遍及本公开，表述“a、b或c中的至少一个”指示仅仅a，仅仅b，仅仅c，a和b二者，a和c二者，b和c二者，所有的a、b和c，或其变型。将进一步理解，术语“包括(comprises)”和/或“包括(comprising)”或“包含(includes)”和/或“包含(including)”当在本说明书中使用时，指出存在叙述的特征、区域、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其组，但是不排除存在或添加一个或多个其他特征、区域、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其组。
23.如在本文中使用的，“约”或“近似”包括叙述的值，并且意思是在如由本领域普通技术人员考虑所讨论的测量和与特定数量的测量相关的误差(即，测量系统的局限性)为特定的值确定的可接受的偏差的范围内。例如，“约”可意思是在叙述的值的一个或多个标准偏差以内，或在叙述的值的
±
5％以内。
24.除非以其他方式限定，否则在本文中使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有本公开所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。将进一步理解，术语，比如在常用的词典中限定的那些术语，应解释为具有与它们在相关领域和本公开的上下文中的含义一致的含义，并且将不以理想化的或过于正式的意义解释，除非在本文中明确地如此限定。
25.本公开可具有各种修改的实施方式，包括如在附图中阐释或表示的实施方式以及在详细描述中描述的实施方式。参考作为理想的实施方式的示意性阐释的横截面阐释，在本文中描述示例性实施方式。正因如此，应预期到由例如制造技术和/或公差造成的阐释的形状的变型。例如，为了方便解释，可放大附图中的组件的相对尺寸。换句话说，因为为了方
便解释而随意阐释了附图中的组件的尺寸和厚度，所以下述实施方式不限于此。因此，在本文中描述的实施方式不应解释为限于如在本文中阐释的区域的特定形状，而是包括由于例如制造而造成的形状的偏差。例如，阐释或描述为平坦的区域通常可具有粗糙的和/或非线性的特征。而且，阐释的尖角可为圆形的。当参考结合附图描述的实施方式时，本公开的效果和特点以及实现这些的方法将是显而易见的。然而，本公开可具体化为许多不同的形式，并且不应解释为限于在本文中陈述的实施方式。
26.在下面的示例中，前缀“多”指两个或更多个的复数。
27.将理解，当层、区域或组件被称为“在”另一层、区域或组件“上”或“至”另一层、区域或组件“上”时，层、区域或组件可直接或间接形成在另一层、区域或组件上。即，例如，可存在居间元件、层、区域或组件。相比之下，当元件称为“直接在”另一元件“上”时，不存在居间元件、层、区域或组件。
28.在本说明书中，术语“极性部分”指有机化学中已知的有机官能团或无机官能团，其含有一个或多个具有不同的电负性(例如，与碳的电负性不同的电负性)的杂原子或卤素，在链官能团中以非对称方式排列或作为重复单元排列。例如，未取代的直链或支链烷基视为非极性部分，而被卤素、含氮或氧(或硫)基团取代的烷基将视为极性部分。相似地，未取代的直链或支链亚烷基链视为非极性部分，而氧基亚烷基(具有醚官能团)视为极性部分。
29.在本说明书中，术语“室温”指约25℃。杂原子包括但不限于o、s、n、p、b、si和se。
30.术语“烷烃基”指并且包括饱和的直链和支链烷烃基，任选地，在烷烃基的主链中具有一个或多个杂原子。优选的烷烃基为含有1至20个碳原子的烷烃基，并且可为取代的或未取代的。
31.术语“环烷烃基”指并且包括饱和的单环、多环和螺烷烃基，任选地，在环烷烃基的环链中具有一个或多个杂原子。优选的环烷烃基为含有3至20个碳原子的环烷烃基，并且可为取代的或未取代的。
32.术语“烷基”指并且包括直链和支链烷基二者。优选的烷基为含有3至20个碳原子的烷基，并且可为取代的或未取代的。优选的烷基为含有1至20个碳原子的烷基，并且包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基和2,2-二甲基丙基等。
33.术语“环烷基”指并且包括单环、多环和螺烷基。优选的环烷基为含有3至20个环碳原子的环烷基，任选地，在环烷基的环链中具有一个或多个杂原子，并且可为取代的或未取代的。优选的环烷基包括环丙基、环戊基、环己基、二环[3.1.1]庚基、螺[4.5]癸基、螺[5.5]十一烷基和金刚烷基等。
[0034]
术语“烯烃基”指并且包括在烷基链中包括至少一个碳-碳双键的不饱和直链和支链烯烃基。优选的烯烃基为含有2至20个碳原子的烯烃基，任选地，在烯烃基中具有一个或多个杂原子，并且可为取代的或未取代的。
[0035]
术语“环烯烃基”本质上为在环烷基环中包括至少一个碳-碳双键的c
3-c
20
环烷烃基。
[0036]
术语“芳烃基”指并且包括单环芳族烃基和多环芳族环基二者。多环可具有其中两个碳为两个相邻的环所共有的两个或更多个环(这些环为“稠合的”)，其中至少一个环为芳
族烃基，并且，其他环可为环烷基或环烯基。优选的芳烃基为含有6至20个碳原子的芳烃基。优选的芳烃基包括苯基、联苯基、三苯基、三亚苯基、四亚苯基、萘基、蒽基、非那烯基、菲基、芴基、芘基、1,2-苯并菲基、苝基和薁基，优选地为苯基、联苯基、三苯基、三亚苯基、芴基和萘基。另外，芳烃基可任选地为取代的。
[0037]
术语“杂芳烃基”指并且包括包含至少一个杂原子的单环杂芳族基和多环杂芳族基二者。杂原子包括但不限于o、s、n、p、b、si和se。在许多情况下，o、s或n为优选的杂原子。单环杂芳族基优选地为具有5或6个环原子的单环基，并且该单环基可具有1至4个杂原子。多环杂芳族基可具有其中两个原子为两个相邻的环所共有的两个或更多个环(这些环为“稠合的”)，其中至少一个环为杂芳基，并且，其他环可为环烷基、环烯基或芳烃基。多环杂芳族基的每个环可具有1至6个杂原子。优选的杂芳烃基为含有3至20个碳原子的杂芳烃基。示例性杂芳烃基包括二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并硒吩基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并硒吩基、咔唑基、吲哚并咔唑基、吡啶基吲哚基、吡咯并二吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噁三唑基、二噁唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噁嗪基、噁噻嗪基、噁二嗪基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、吲噁嗪基(indoxazine group)、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、酞嗪基、蝶啶基、呫吨基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、苯并呋喃并吡啶基、呋喃并二吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、噻吩并二吡啶基、苯并硒吩并吡啶基和硒吩并二吡啶基，优选地为二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并硒吩基、咔唑基、吲哚并咔唑基、咪唑基、吡啶基、三嗪基、苯并咪唑基、1,2-氮杂基、1,3-氮杂基、1,4-氮杂基、环硼氮烷基和其氮杂类似基团。另外，杂芳烃基可为任选地取代的。
[0038]
如指示的，如在本文中使用的术语烷烃基、烷基、环烷基、烯烃基、环烯烃基、芳烃基、环烷烃基和杂芳烃基独立地为未取代的或被一个或多个常规取代基取代。在许多情况下，常规取代基选自由下述组成的组中：氘、卤素、烷基、环烷基、c
1-c
20
杂烷基、c
1-c
20
杂环烷基、c
7-c
60
芳烷基、c
1-c
20
烷氧基、c
6-c
60
芳氧基、氨基、环氨基、甲硅烷基、c
2-c
20
烯基、c
3-c
20
环烯基、c
1-c
20
杂烯基、c
2-c
20
炔基、c
6-c
20
芳基、c
2-c
20
杂芳基、c
2-c
20
酰基、c
3-c
20
羰基、羧酸基、醚基、酯基、腈基、异腈基、烷硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。术语“烷硫基”指具有结构-sr的基团，r表示c
1-c
20
烷基。如在本文中使用的，不特别限制亚磺酰基和磺酰基中碳原子的数量，但是可为1至30。亚磺酰基可包括烷基亚磺酰基和芳基亚磺酰基。磺酰基可包括烷基磺酰基和芳基磺酰基。术语“膦基”指-ph2。
[0039]
油墨组合物
[0040]
本公开的方面提供了油墨组合物，包括：量子点，该量子点在量子点的表面上包括一个或多个配体；第一单体，该第一单体包括一个或多个环氧基；第二单体，该第二单体包括一个或多个氧杂环丁烷基；和含乙烯基化合物，该含乙烯基化合物包括一个或多个乙烯基，其中一个或多个配体包括一个或多个极性部分。
[0041]
在实施方式中，第一单体可包括1、2、3、4或5个环氧基。在一个或多个实施方式中，第一单体可包括2、3、4或5个环氧基。
[0042]
在实施方式中，第一单体可在其分子结构中具有环状结构和/或直链或支链结构。在一个或多个实施方式中，第一单体可在其分子结构中具有环状结构和直链或支链结构。
[0043]
在一个或多个实施方式中，第一单体可包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基。
[0044]
在一个或多个实施方式中，第一单体可包括醚基或酯基。
[0045]
在实施方式中，第一单体可由式1-1或式1-2表示：
[0046]
式1-1
[0047][0048]
式1-2
[0049][0050]
其中，在式1-1和式1-2中，
[0051]a11
可为取代或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或取代或未取代的c
6-c
20
芳烃基，
[0052]a12
可为取代或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或取代或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，
[0053]
l
11
可为*-o-*’或
[0054]
a11可为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，
[0055]r11
至r
15
可各自独立地为氢、氘、卤素、取代或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代或未取代的c
3-c
20
环烷基，
[0056]
b11可为选自1至12的整数，
[0057]
n11可为1、2、3、4或5，并且
[0058]
*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。
[0059]
在一个或多个实施方式中，当第一单体包括直链或支链烷烃基时，第一单体的具体示例为下述化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
[0060]
1)单官能化合物：丁基缩水甘油醚、异丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、十六基缩水甘油醚、三甘醇二缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、聚丙二醇缩水甘油醚或新癸酸缩水甘油酯等；
[0061]
2)双官能化合物：1,4-丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二
缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚或聚丙二醇二缩水甘油醚等；和
[0062]
3)三官能或多官能化合物：甘油三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、多缩水甘油醚、二多缩水甘油醚或烷基多元醇型多缩水甘油醚等。
[0063]
在一个或多个实施方式中，当第一单体包括环状基团时，第一单体的具体示例为下述化合物，但是本公开的实施方式不限于此：
[0064]
环己基二甲醇缩水甘油醚、二环戊二烯缩水甘油醚、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷、3’,4
’‑
环氧基环己基甲基-3,4-环氧基环己基甲酸酯、3’,4
’‑
环氧基环己基甲基-3,4-环氧基环己基甲酸酯改性的己内酯、萘基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、对叔丁基苯酚缩水甘油醚、硫代二苯基二缩水甘油醚、3-烷基苯酚缩水甘油醚、邻苯基苯酚缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、邻丁基苯基缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、双酚a二缩水甘油醚、双酚f二缩水甘油醚、双酚s二缩水甘油醚、2,2
”‑
二芳基双酚a二缩水甘油醚、环氧丙烷加成的双酚a二缩水甘油醚、2-联苯基缩水甘油醚、三缩水甘油基氨基酚或四缩水甘油基亚甲基二苯胺等。
[0065]
在一个或多个实施方式中，商业上可得的第一单体的化合物可包括：例如，由kukdo finechem有限公司制造的kf产品线，比如me100、me101、me103、me105、me106、me102、me700、me701、me702、me704、de200、de201、de202、de203、de204、de205、de207、de208、de209、de213、de214、de215、de216、de703、de704、pe300、pe311、pe411、pe412或pe510；由evonik公司制造的产品线，比如733、741、742、746、747、748、749、750、757、759、761、777或781；由dicell公司制造的产品线，比如2021p、2000、2081或8010；由hexion制造的产品线，比如db、hd或wf以及由同一公司制造的树脂产品线，比如215、232、235、238、240、246、320、827、828el、862或896；由adeka公司制造的ed产品线，比如ed-502、ed-509、ed-529、ed-503、ed-506、ed-523t、ed-505、ed-508或ed-512ex以及由同一公司制造的ep产品线，比如ep-4400、ep-4520、ep-4530或ep-4005；和由dic公司制造的产品线，比如520、hp-4032ss、tgap bpfdge、bpadge、hp-4770、exa-4750或exa-7250；等。
[0066]
可单独使用第一单体，或可组合使用两个或更多个不同类型的第一单体。
[0067]
第一单体的分子量可在约100克每摩尔(g/mol)至约800g/mol的范围内。
[0068]
基于100重量份的油墨组合物，油墨组合物中第一单体的量可为约10重量份或更多并且小于70重量份，更优选地，约15重量份或更多并且小于50重量份。当第一单体的量在这些范围内时，油墨组合物的粘度可保持相对恒定，并且油墨组合物可在固化期间展示改善的固化特点和/或改善的交联度。
[0069]
在实施方式中，第二单体可包括1、2、3、4或5个氧杂环丁烷基。
[0070]
在实施方式中，第二单体可在其分子结构中具有环状结构和/或直链或支链结构。在一个或多个实施方式中，第二单体可在其分子结构中具有环状结构和直链或支链结构。
[0071]
在一个或多个实施方式中，第二单体可包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基。
[0072]
在一个或多个实施方式中，第二单体可包括醚基或酯基。
[0073]
在实施方式中，第二单体可由式2-1或式2-2表示：
[0074]
式2-1
[0075][0076]
式2-2
[0077][0078]
其中，在式2-1和式2-2中，
[0079]a21
可为取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，或者取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基，
[0080]a22
可为取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，
[0081]
l
21
可为*-o-*’或
[0082]
a21可为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，
[0083]r21
至r
27
可各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基，或者取代的或未取代的c
1-c
20
环烷基，
[0084]
b21可为选自1至12的整数，
[0085]
n21可为1、2、3、4或5，并且
[0086]
*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。
[0087]
在一个或多个实施方式中，第二单体的示例为1,4-双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]苯、1,4-双[(3-甲基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]苯、3-甲基-3-缩水甘油基氧杂环丁烷、3-乙基-3-缩水甘油基氧杂环丁烷、二[1-乙基(3-氧杂环丁烷基)]甲醚、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-[(3-乙氧基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基]氧杂环丁烷、3-乙基-3-苯氧基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧杂环丁烷、氧杂环
丁烷基硅酸酯和苯酚酚醛氧杂环丁烷等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0088]
在一个或多个实施方式中，商业上可得的第二单体的化合物可包括：例如，由toagosei公司制造的oxetane产品线，比如oxt-221、oxt-101、oxt-121、oxt-212、oxt-211、chox或ox-sc；和由ube公司制造的产品线，比如eho、oxbp、oxtp或oxma；等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0089]
可单独使用第二单体，或可组合使用两个或更多个不同类型的第二单体。
[0090]
第二单体的分子量可在约100g/mol至约800g/mol的范围内。
[0091]
基于100重量份的油墨组合物，第二单体的量可为约5重量份或更多并且小于80重量份，更优选地，约15重量份或更多并且小于50重量份。当第二单体的量在这些范围内时，油墨组合物的粘度可保持相对恒定，并且油墨组合物可在固化期间展示改善的固化特点和/或改善的交联度。
[0092]
基于100重量份的第一单体，第二单体的量可在约20重量份至约350重量份的范围内。当第一单体与第二单体的比率在这些范围内时，油墨组合物可展示改善的粘附力和/或改善的剥离力。
[0093]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括第三单体，该第三单体包括一个或多个环氧基，其中第一单体和第三单体可彼此不同。在本说明书中，除非以其他方式具体地限定，否则可参考第一单体的描述来理解第三单体。
[0094]
在实施方式中，第一单体可包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基或者取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基，并且第三单体可包括取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或者取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基。
[0095]
在一个或多个实施方式中，第一单体可由式1-1表示，并且第三单体可由式1-2表示：
[0096]
式1-1
[0097][0098]
式1-2
[0099][0100]
其中，在式1-1和式1-2中，
[0101]a11
可为取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基或者取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基，
[0102]a12
可为取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，
[0103]
l
11
可为*-o-*’或
[0104]
a11可为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，
[0105]r11
至r
15
可各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，
[0106]
b11可为选自1至12的整数，
[0107]
n11可为1、2、3、4或5，并且
[0108]
*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。
[0109]
可单独使用第三单体，或可组合使用两个或更多个不同类型的第三单体。
[0110]
第三单体的分子量可在约100g/mol至约800g/mol的范围内。
[0111]
基于100重量份的油墨组合物，第三单体的量可为约5重量份或更多并且小于50重量份，更优选地，约10重量份或更多并且小于30重量份。当第三单体的量在这些范围内时，油墨组合物的粘度可保持相对恒定，并且油墨组合物可在固化期间展示改善的固化特点和/或改善的交联度。
[0112]
基于100重量份的第一单体，第三单体的量可在约20重量份至约500重量份的范围内。当第一单体与第三单体的比率在这些范围内时，油墨组合物可展示改善的粘附力和/或进一步改善的剥离力。
[0113]
在实施方式中，包括在油墨组合物中的第一单体至第三单体中的每一种可为可通过开环聚合机制形成膜的单体。即，与常规的碳-碳双键聚合机制相比，当油墨组合物通过开环聚合机制形成膜时，可相对减少膜收缩、由于膜收缩造成的应力的生成和/或由于应力造成的装置的弯折或劣化。另外，油墨组合物对基板比如玻璃基板可具有相对高的粘附力。
[0114]
在一个或多个实施方式中，包括在油墨组合物中的第一单体至第三单体中的每一种可为可通过阳离子聚合机制形成膜的单体。即，与常规的丙烯酰基自由基聚合机制相比，当油墨组合物通过阳离子聚合机制形成膜时，几乎不出现由环境氧气造成的聚合抑制现象。相应地，可降低用于保持工作环境的成本，并且也可减少对于用于安全性管理的操作者的需要。
[0115]
在实施方式中，含乙烯基化合物可由式3-1或式3-2表示：
[0116]
式3-1
[0117]
乙烯基-o-(l
31
)
a31-r
31
，
[0118]
式3-2
[0119][0120]
其中，在式3-1和式3-2中，
[0121]
乙烯基表示h2c＝ch-，
[0122]
l
31
和l
32
可各自独立地为*-o-*’或
[0123]
a31和a32可各自独立地为0、1、2、3、4或5，
[0124]r31
至r
34
可各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，
[0125]
其中r
31
和r
32
任选地连接以形成取代的或未取代的碳环基或者取代的或未取代的杂环基，并且
[0126]
*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。
[0127]
在一个或多个实施方式中，含乙烯基化合物可为，例如，丁二醇二乙烯基醚、二甘醇二乙烯基醚、三甘醇二乙烯基醚、1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基己内酰胺、n-乙烯基咪唑、乙烯基甲基噁唑烷酮、环己基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八基乙烯基醚、羟基丁基乙烯基醚或乙基乙烯基醚等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0128]
在一个或多个实施方式中，商业上可得的含乙烯基化合物可包括：例如，由basf公司制造的chdm-di、dve-2、dve-3、vmox或乙烯基己内酰胺ho-tempo，但是本公开的实施方式不限于此。
[0129]
基于100重量份的第一单体，含乙烯基化合物的量可在约10重量份至约150重量份的范围内。当含乙烯基化合物的量在上面的范围内时，可产生一种或多种下述效果：油墨组合物的粘度可保持相对恒定，固化反应速度的加速，和最小化或防止给定膜的物理特性和/或粘附特性的劣化。
[0130]
例如，在油墨组合物不包括含乙烯基化合物并且通过开环聚合机制固化的情况下，固化反应速度比丙烯酰基自由基聚合机制慢。因此，固化需要的时间可变长，并且结果，加工时间也可变长，导致低的产率。然而，在本文公开的包括含乙烯基化合物的油墨组合物的情况下，即使通过开环聚合机制进行固化，也可缩短固化需要的时间，使得产率得到改善。另外，因为含乙烯基化合物可降低油墨组合物的粘度，所以可改善用于喷墨加工性的可能性。
[0131]
在实施方式中，基于100重量份的油墨组合物，油墨组合物可包括量小于约2重量份的溶剂。在一个或多个实施方式中，油墨组合物可基本上不包括溶剂。在一个或多个实施方式中，油墨组合物可为无溶剂的油墨组合物。
[0132]
当油墨组合物不包括溶剂时，油墨组合物可适合应用于喷墨工艺。具体地，在包括溶剂的油墨组合物的情况下，为了形成具有目标厚度的膜，在干燥之后需要进行喷墨工艺，直到厚度为使用无溶剂的油墨组合物形成的膜的厚度的约五倍。就此而言，这种包括溶剂的油墨组合物不适于精确的成膜，并且可出现问题，例如在颜转换构件的形成期间像素之间的颜混合。另外，当使用包括溶剂的油墨组合物时，可出现由溶剂挥发导致的喷嘴干燥和喷嘴堵塞等的现象。并且，有机溶剂可残留在形成的膜中，使得其他有机层的劣化可受到影响，或可靠性可受到脱气的不利影响。
[0133]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括聚合引发剂。例如，油墨组合物可进一步
包括光聚合引发剂和/或热聚合引发剂。这种聚合引发剂用于加速聚合并且改善固化速度，并且可使用本领域已知的任何聚合引发剂而没有特别的限制。
[0134]
在实施方式中，光聚合引发剂的示例为：鎓型光聚合引发剂，其由阳离子部分和阴离子部分组成，该阳离子部分包括芳族硫鎓、芳族碘鎓、芳族重氮鎓和芳族铵等，该阴离子部分包括bf
4-、pf
6-和sbf
6-等；或非离子光聚合引发剂，比如硝基苄基酯、磺酸衍生物、磷酸酯、苯酚磺酸酯、重氮萘醌和n-羟基酰亚胺磺酸酯等。
[0135]
包括芳族硫鎓的鎓型光聚合引发剂的示例为双(4-(二苯基锍基)苯基)硫醚双六氟磷酸盐、双(4-(二苯基锍基)苯基)硫醚双六氟锑酸盐、双(4-(二苯基锍基)苯基)硫醚双四氟硼酸盐、双(4-(二苯基锍基)苯基)硫醚四(五氟苯基)硼酸盐、二苯基-4-(苯硫基)苯基硫鎓六氟磷酸盐、二苯基-4-(苯硫基)苯基硫鎓六氟锑酸盐、二苯基-4-(苯硫基)苯基硫鎓四氟硼酸盐、二苯基-4-(苯硫基)苯基硫鎓四(五氟苯基)硼酸盐、三苯基硫鎓六氟磷酸盐、三苯基硫鎓六氟锑酸盐、三苯基硫鎓四氟硼酸盐、三苯基硫鎓四(五氟苯基)硼酸盐、双(4-(二(4-(2-羟乙氧基))苯基锍基)苯基)硫醚双六氟磷酸盐、双(4-(二(4-(2-羟乙氧基))苯基锍基)苯基)硫醚双六氟锑酸盐、双(4-(二(4-(2-羟乙氧基))苯基锍基)苯基)硫醚双四氟硼酸盐和双(4-(二(4-(2-羟乙氧基))苯基锍基)苯基)硫醚四(五氟苯基)硼酸盐等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0136]
包括芳族碘鎓的鎓型光聚合引发剂的示例为二苯基碘鎓六氟磷酸盐、二苯基碘鎓六氟锑酸盐、二苯基碘鎓四氟硼酸盐、二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐、双(十二烷基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、双(十二烷基苯基)碘鎓六氟锑酸盐、双(十二烷基苯基)碘鎓四氟硼酸盐、双(十二烷基苯基)碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐、4-甲基苯基-4-(1-甲基乙基)苯基碘鎓六氟磷酸盐、4-甲基苯基-4-(1-甲基乙基)苯基碘鎓六氟锑酸盐、4-甲基苯基-4-(1-甲基乙基)苯基碘鎓四氟硼酸盐和4-甲基苯基-4-(1-甲基乙基)苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0137]
包括芳族重氮鎓的鎓型光聚合引发剂的示例为苯基重氮鎓六氟磷酸盐、苯基重氮鎓六氟锑酸盐、苯基重氮鎓四氟硼酸盐和苯基重氮鎓四(五氟苯基)硼酸盐等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0138]
包括芳族铵的鎓型光聚合引发剂的示例为1-苄基-2-氰基吡啶鎓六氟磷酸盐、1-苄基-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐、1-苄基-2-氰基吡啶鎓四氟硼酸盐、1-苄基-2-氰基吡啶鎓四(五氟苯基)硼酸盐、1-(萘基甲基)-2-氰基吡啶鎓六氟磷酸盐、1-(萘基甲基)-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐、1-(萘基甲基)-2-氰基吡啶鎓四氟硼酸盐和1-(萘基甲基)-2-氰基吡啶鎓四(五氟苯基)硼酸盐等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0139]
商业上可得的光聚合引发剂可为：例如，由midori公司制造的dts-200；由union carbide公司制造的uvi6990或uvi6974；由adeca公司制造的sp-150或sp-170；由3m公司制造的fc-508或fc-512；由igm树脂公司制造的250、261、270或290，由bluestar硅酮公司制造的pi2074；或由san-apro公司制造的cpi-100p、cpi-101a、cpi-200k或cpi-210s；等。
[0140]
在实施方式中，热聚合引发剂的示例为鎓型热聚合引发剂，其由包括硫鎓、磷鎓、重氮鎓、碘鎓和铵等的阳离子部分以及包括bf
4-、pf
6-和sbf
6-等的阴离子部分组成。
[0141]
包括硫鎓的鎓型热聚合引发剂的示例为三苯基硫鎓四氟硼酸盐、三苯基硫鎓六氟
锑酸盐、三苯基硫鎓六氟砷、三(4-甲氧苯基)硫鎓六氟砷和二苯基(4-苯基苯硫基)硫鎓六氟砷等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0142]
包括磷鎓的鎓型热聚合引发剂的示例为乙基三苯基磷鎓六氟锑酸盐和四丁基磷鎓六氟锑酸盐等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0143]
包括铵的鎓型热聚合引发剂的示例为二甲基苯基(4-甲氧基苄基)铵六氟磷酸盐、二甲基苯基(4-甲氧基苄基)铵六氟锑酸盐、二甲基苯基(4-甲氧基苄基)铵四(五氟苯基)硼酸盐、二甲基苯基(4-甲基苄基)铵六氟磷酸盐、二甲基苯基(4-甲基苄基)铵六氟锑酸盐、二甲基苯基(4-甲基苄基)铵六氟四(五氟苯基)硼酸盐、甲基苯基二苄基铵六氟锑酸盐、甲基苯基二苄基铵六氟磷酸盐、甲基苯基二苄基铵四(五氟苯基)硼酸盐、苯基三苄基铵四(五氟苯基)硼酸盐、二甲基苯基(3,4-二甲基苄基)铵四(五氟苯基)硼酸盐、n,n-二甲基-n-苄基苯铵六氟锑酸盐、n,n-二乙基-n-苄基苯铵四氟硼酸盐、n,n-二甲基-n-苄基吡啶鎓六氟锑酸盐和n,n-二乙基-n-苄基吡啶鎓三氟甲磺酸等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0144]
商业上可得的热聚合引发剂可为：例如，由adeka制造的cp-66或cp-77；由sanshin制造的si-60、si-80、si-100、si-110或si-180；或由king industries制造的cxc-1612、cxc-1738或cxc-1821。
[0145]
在实施方式中，油墨组合物可包括包含硫鎓或碘鎓的聚合引发剂作为聚合引发剂。
[0146]
在实施方式中，基于100重量份的油墨组合物，聚合引发剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。在一个或多个实施方式中，基于100重量份的第一单体和第二单体，聚合引发剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。在一个或多个实施方式中，基于100重量份的第一单体至第三单体，聚合引发剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。当聚合引发剂的量在上面的范围内时，工作速度可足够快，并且可降低由于过快的固化反应而造成的膜的非均匀性。
[0147]
在实施方式中，油墨组合物可包括量子点。不特别限制量子点，只要其吸收并且发射光即可，并且量子点的示例包括：第ii-vi族半导体化合物；第iii-v族半导体化合物；第iii-vi族半导体化合物；第i-iii-vi族半导体化合物；第iv-vi族半导体化合物；第iv族元素或化合物；或其任何组合。
[0148]
第ii-vi族半导体化合物的示例为：二元化合物，比如cdse、cdte、zns、znse、znte、zno、hgs、hgse、hgte、mgse和mgs等；三元化合物，比如cdses、cdsete、cdste、znses、znsete、znste、hgses、hgsete、hgste、cdzns、cdznse、cdznte、cdhgs、cdhgse、cdhgte、hgzns、hgznse、hgznte、mgznse和mgzns等；四元化合物，比如cdznses、cdznsete、cdznste、cdhgses、cdhgsete、cdhgste、hgznses、hgznsete和hgznste等；或其任何组合。
[0149]
第iii-v族半导体化合物的示例为：二元化合物，比如gan、gap、gaas、gasb、aln、alp、alas、alsb、inn、inp、inas和insb等；三元化合物，比如ganp、ganas、gansb、gapas、gapsb、alnp、alnas、alnsb、alpas、alpsb、ingap、innp、inalp、innas、innsb、inpas和inpsb等；四元化合物，比如gaalnp、gaalnas、gaalnsb、gaalpas、gaalpsb、gainnp、gainnas、
gainnsb、gainpas、gainpsb、inalnp、inalnas、inalnsb、inalpas和inalpsb等；或其任何组合。第iii-v族半导体化合物可进一步包括第ii族元素。进一步包括第ii族元素的第iii-v族半导体化合物的示例为inznp、ingaznp和inalznp等。
[0150]
第iii-vi族半导体化合物的示例为：二元化合物，比如gas、gase、ga2se3、gate、ins、inse、in2s3、in2se3和inte等；三元化合物，比如ingas3和ingase3等；或其任何组合。
[0151]
第i-iii-vi族半导体化合物的示例为：三元化合物，比如agins、agins2、cuins、cuins2、cugao2、aggao2和agalo2等；或其任何组合。
[0152]
第iv-vi族半导体化合物的示例为：二元化合物，比如sns、snse、snte、pbs、pbse和pbte等；三元化合物，比如snses、snsete、snste、pbses、pbsete、pbste、snpbs、snpbse和snpbte等；四元化合物，比如snpbsse、snpbsete和snpbste等；或其任何组合。
[0153]
第iv族元素或化合物可包括：单元素，比如si和ge等；二元化合物，比如sic和sige等；或其任何组合。
[0154]
包括在多元化合物比如二元化合物、三元化合物和四元化合物中的每种元素可以均匀的浓度或非均匀的浓度存在于其颗粒中。
[0155]
量子点可具有：均质的单一结构；双重结构，比如核-壳结构和梯度结构等；核-壳-壳三重结构；或其混合结构。例如，包括在核中的材料和包括在壳中的材料可彼此不同。
[0156]
量子点的壳的示例为金属氧化物、准金属氧化物或非金属氧化物，半导体化合物或其任何组合。金属氧化物、准金属氧化物或非金属氧化物的示例为：二元化合物，比如sio2、al2o3、tio2、zno、mno、mn2o3、mn3o4、cuo、feo、fe2o3、fe3o4、coo、co3o4和nio等；三元化合物，比如mgal2o4、cofe2o4、nife2o4和comn2o4等；或其任何组合。如在本文中描述的，半导体化合物的示例为：第ii-vi族半导体化合物；第iii-v族半导体化合物；第iii-vi族半导体化合物；第i-iii-vi族半导体化合物；第iv-vi族半导体化合物；或其任何组合。
[0157]
在实施方式中，核可包括选自cdse、cds、inp、ingap、zns、znse、cdte、cdsete、cdzns、pbse、aginzns和zno中的一种或多种材料，但是本公开的实施方式不限于此。
[0158]
在实施方式中，壳可包括选自cdse、znse、zns、znte、cdte、pbs、tio、srse和hgse中的一种或多种材料，但是本公开的实施方式不限于此。
[0159]
量子点可在其表面上包括一个或多个配体，并且一个或多个配体中的每一个可包括一个或多个极性部分。就此而言，包括在油墨组合物中的单体具有相对高的极性。所以，当量子点的极性低时，在油墨组合物中量子点的均质分散可为困难的。因此，为了增加量子点的极性，可使用包括一个或多个极性部分的配体。
[0160]
在实施方式中，极性部分可包括氧基亚烷基。在一个或多个实施方式中，极性部分可包括取代的或未取代的氧基亚甲基或者取代的或未取代的氧基亚乙基。取代的氧基亚甲基或取代的氧基亚乙基中的取代基可为-ch3、-ch2ch3、-(ch2)2ch3、-ch(ch3)2、-(ch2)3ch3和/或-(ch2)4ch3。
[0161]
在一个或多个实施方式中，极性部分可包括甲氧基四(乙二醇)。包括极性部分的配体可包括甲氧基四(乙二醇)丙酸、苯氧基四(乙二醇)和四(乙二醇)苄醚。
[0162]
在实施方式中，量子点和配体可经选自羟基、巯基、羧基、酯基和磷酸基中的至少一种基团进行化学键合。
[0163]
在实施方式中，配体可进一步包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取
代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基、取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基或者取代的或未取代的c
1-c
20
杂芳烃基。
[0164]
可通过包括以下的步骤来制备量子点：将在其表面上包括不含极性部分的配体的量子点分散在非极性溶剂中；添加包括极性部分的配体并且搅拌混合的分散体；以及通过离心提取上清液并且使其干燥，以获得在量子点的表面上包括一个或多个配体的量子点，该配体包括一个或多个极性部分。
[0165]
在实施方式中，基于100重量份的油墨组合物，量子点的量可在约20重量份至60重量份，例如，约25重量份至约50重量份，或约30重量份至约45重量份的范围内。
[0166]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括散射体。不限制散射体，只要其散射和/或漫射未被量子点吸收的光，并且允许散射的光再次被量子点吸收即可。即，散射体可增加被量子点吸收的光的量，以便增加颜转换层的光转换效率。
[0167]
在实施方式中，散射体可包括具有不同粒径的多个无机颗粒。
[0168]
在实施方式中，散射体可包括bifeo3、fe2o3、wo3、tio2、sic、baso4、batio3、zno、zro2、zro、ta2o5、moo3、teo2、nb2o5、fe3o4、v2o5、cu2o、bp、al2o3、in2o3、sno2、sb2o3、caco3和ito或其任何组合。
[0169]
在实施方式中，散射体的平均粒径可在约150纳米(nm)至约250nm，例如，约180nm至约230nm的范围内。当散射体的平均粒径在这些范围内时，可改善光散射效果，并且可增加光转换层的光转换效率。
[0170]
在实施方式中，散射体可具有大于1.5的折射率。
[0171]
如上述，散射体可包括具有各种粒径的无机颗粒，以便可增加散射体的折射率。就此而言，也可增加散射体和周围构件之间的折射率的差。相应地，可增加蓝光的全反射的概率，从而增加蓝光的吸收率并且改善光转换效率。
[0172]
在实施方式中，基于100重量份的油墨组合物，散射体的量可在约0.1重量份至约20重量份，例如，约1重量份至约10重量份的范围内。当散射体的量在这些范围内时，散射体的使用可产生改善的光转换效率。而且，由于以适当的重量比包括散射体，所以不降低光转换效率。
[0173]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括各种添加剂，并且因此，油墨组合物可经历各种修改。在实施方式中，油墨组合物可包括作为添加剂的表面活性剂、粘附促进剂、敏化剂、稳定剂或其任何组合。
[0174]
在一个或多个实施方式中，油墨组合物可进一步包括表面活性剂，比如氟类表面活性剂或硅酮类表面活性剂，以改善涂布特性和流平性能。
[0175]
氟类表面活性剂可具有范围为约4,000g/mol至约10,000g/mol，例如，约6,000g/mol至约10,000g/mol的重均分子量。并且，氟类表面活性剂可具有范围为约18mn/m至约23mn/m的表面张力(在0.1％的丙二醇单甲醚乙酸酯(pgmea)溶液中测量的)。当氟类表面活性剂的重均分子量和表面张力在这些范围内时，可进一步改善流平性能，可防止涂布期间污点的出现，并且生成相对少的气泡，产生少的膜缺陷。
[0176]
商业上可得的氟类表面活性剂可包括：例如，由dic公司制造的产品线，比如f-114、f-251、f-253、f-281、f-410、f-430、f-477、f-510、f-551、f-552、f-553、f-554、f-555、f-556、f-557、f-558、f-559、f-560、f-561、f-562、f-563、f-565、f-568、f-569、
f-570、f-572、f-574、f-575、f-576、r-4、r-41、r-94、rs-56、rs-72-k、rs-75、rs-76-e、rs-76-ns、rs-78、rs-90或ds-21；由3m公司制造的产品线，比如fc-135、fc-170c、fc-430、fc-431、fc-4430或fc-4433；由agc公司制造的产品线，比如s-211、s-221、s-231、s-232、s-241、s-242、s-243、s-420、s-431、s-386、s-611、s-647、s-651、s-653、s-656、s-658、f693；或由dupont公司制造的产品线，比如fs-30、fs-65、fs-31、fs-3100、fs-34、fs-35、fs-50、fs-51、fs-60、fs-61、fs-63、fs-64、fs-81、fs-22或fs-83；等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0177]
例如，表面活性剂可包括硅酮类表面活性剂。商业上可得的硅酮类表面活性剂可包括：例如，由evonik公司制造的dynol产品线，比如360、604、607、800或810，以及由同一公司制造的产品线，比如twin 4000、twin 4100或twin 4200；和由byk公司制造的byk-300、byk-301、byk-302、byk-306、byk-307、byk-310、byk-313、byk-315n、byk-320、byk-322、byk-323、byk-325n、byk-326、byk-327、byk-329、byk-330、byk-331、byk-332、byk-333、byk-342、byk-345、byk-346、byk-347、byk-348、byk-350、byk-352、byk-354、byk-355、byk-356、byk-358n、byk-359、byk-360p、byk-361n、byk-364p、byk-366p、byk-368p、byk-370、byk-375、byk-377、byk-378、byk-381、byk-390、byk-392或byk-394；等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0178]
基于100重量份的油墨组合物，表面活性剂的量可在约0.01重量份至约5重量份，例如，约0.1重量份至约2重量份的范围内。
[0179]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括粘附促进剂。
[0180]
粘附促进剂可包括，例如，钛类粘附促进剂，例如，乙酰丙酮钛粘附促进剂，比如，dorf ketal公司的aa-75、aa-105、gba和gbo，钛类磷酸盐复合物粘附促进剂，比如iam；铝类粘附促进剂，比如三(乙酰丙酮)铝；或硅烷类粘附促进剂。
[0181]
硅烷类粘附促进剂的示例为：环氧类硅烷粘结剂，比如3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油基氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油基氧基丙基(二甲氧基)甲基硅烷或2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷；巯基类硅烷粘结剂，比如3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷或11-巯基十一烷基三甲氧基硅烷；氨基类硅烷粘结剂，比如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷或n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷；脲基类硅烷粘结剂，比如3-脲基丙基三乙氧基硅烷；乙烯基类硅烷粘结剂，比如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基甲基二乙氧基硅烷；苯乙烯基类硅烷粘结剂，比如对苯乙烯基三甲氧基硅烷；丙烯酸酯类硅烷粘结剂，比如3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷或3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；异氰酸酯类硅烷粘结剂比如3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷；硫化物类硅烷粘结剂，比如双(三乙氧基硅烷基丙基)二硫化物或双(三乙氧基硅烷基丙基)四硫化物；苯基三甲氧基硅烷；咪唑硅烷；和三嗪硅烷；等，但是本公开的实施方式不限于此。商业上可得的硅烷类粘附促进剂可为：例如，由shin etsu公司制造的kbm-1003、kbe-1003、kbm-303、kbm-402、kbm-403、kbe-402、kbe-403、kbm-1403、
kbm-502、kbm-503、kbe-502、kbe-503、kbm-5103、kbm-602、kbm-603、kbm-903、kbe-903、kbe-9103p、kbm-573、kbm-575、kbe-585、kbe-9007n、kbm-9659、kbm-802或kbm-803；由gelest公司制造的sia02000.0、sis6964.0、sia08591.0、sis6964.0、sib1824.5、sia0591.0、sit8192.6、sig5840.0、sib1834.0、sie4668.0、sia0599.2、sic2295.5、sib1833.0、sia0611.0、sig5840.0、sib1140.0、sib1833.0、sis6990.0、sib1832.0、sie4670.0、sim6487.4、sib1828.0、sim6487.4、sis6994.0、sib1140.0、sim6476.0、siu9058.0、sii6455.0、sit8717.0、ssp-055、sia0780.0或vee-005；和由kcc公司制造的sa6112c、sa1003o、sa0004o、sa3003o、sa4003o、sa1003m、sb1003m、sb1013e、sb1022m、sb2003m或sb3003m；等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0182]
在实施方式中，基于100重量份的油墨组合物，粘附促进剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。在一个或多个实施方式中，基于油墨组合物中100重量份的第一单体和第二单体的总量，粘附促进剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。在一个或多个实施方式中，基于油墨组合物中100重量份的第一单体、第二单体和第三单体的总量，粘附促进剂的量可在约0.1重量份至约10重量份，例如，约0.5重量份至约5重量份的范围内。
[0183]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括敏化剂。敏化剂可进一步改善聚合引发剂的聚合引发效率，并且因此可用于进一步加速油墨组合物的固化反应。
[0184]
敏化剂可用于增强具有300nm或更长的长波长的射线的固化性。敏化剂可为吸收波长在约250nm至约405nm、约300nm至约405nm或约350nm至约395nm的范围内的光的化合物。
[0185]
敏化剂的示例为：蒽类化合物，比如9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽或2-乙基-9,10-二甲氧基蒽；二苯甲酮类化合物，比如4,4-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮或3,3,4,4-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮；酮类化合物，比如二甲氧基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮或丙酮；芴酮类化合物，比如9-芴酮、2-氯-9-芴酮或2-甲基-9-芴酮；噻吨酮类化合物，比如噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮(itx)或二异丙基噻吨酮；呫吨酮类化合物，比如呫吨酮或2-甲基呫吨酮；蒽醌类化合物，比如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌或2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶类化合物，比如9-苯基吖啶、1,7-双(9-吖啶基)庚烷、1,5-双(9-吖啶基)戊烷或1,3-双(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，比如苄基1,7,7-三甲基-二环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮或9,10-菲醌；氧化膦类化合物，比如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦或双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；苯甲酸酯类化合物，比如甲基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯或2-正丁氧基乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯；氨基类化合物，比如2,5-双(4-二乙基氨基苯亚甲基)环戊酮、2,6-双(4-二乙基氨基苯亚甲基)环己酮或2,6-双(4-二乙基氨基苯亚甲基)-4-甲基-环戊酮；香豆素类化合物，比如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-(二乙基氨基)香豆素或3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素；查尔酮化合物，比如4-二乙基氨基查尔酮或4-叠氮苯亚甲基苯乙酮；和3-甲基-β-萘并噻唑啉；等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0186]
基于100重量份的油墨组合物，敏化剂的量可在约0.05重量份至约3重量份，例如，约0.1重量份至约1重量份的范围内。当敏化剂的量在这些范围内时，可足够获得敏化效果，并且在固化工艺中的光可透射至施加的油墨组合物的较深区域。
[0187]
在实施方式中，油墨组合物可进一步包括稳定剂，比如抗氧化剂、紫外(uv)吸收剂和/或抗聚集剂。稳定剂可用于改善油墨组合物的长期稳定性。
[0188]
抗氧化剂的示例为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚、1,3,5-三[(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基)甲基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮、[3-[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酰基氧基]-2,2-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酰基氧基甲基]丙基]3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯、十八基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、4,4
’‑
硫代-双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2,2
’‑
硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0189]
uv吸收剂的示例为2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮双(2,2,6,6-四甲基-4-基)癸二酸酯、2-过氧化氢基-2-甲基丙烷、双(3,3,5,5-四甲基-4-基)癸二酸酯和4-甲基己基-3-[3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟苯基]丙酸酯等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0190]
抗聚集剂的示例为聚丙烯酸钠等，但是本公开的实施方式不限于此。
[0191]
基于100重量份的油墨组合物，稳定剂的量可在约0.05重量份至约10重量份，例如，约0.1重量份至约5重量份，或约0.1重量份至约3重量份的范围内。
[0192]
在25℃下，油墨组合物的粘度可为80毫帕斯卡
·
秒(mpa
·
s)或更小。例如，粘度可在约1mpa
·
s至约80mpa
·
s，例如，约5mpa
·
s至约40mpa
·
s的范围内。具有在这些范围内的粘度的油墨组合物可适于根据溶液工艺比如喷墨印刷法制造膜。
[0193]
在室温下，油墨组合物的表面张力可在约10达因/cm至约40达因/cm的范围内。具有在这些范围内的表面张力的油墨组合物可适于根据溶液工艺比如喷墨印刷法制造膜。
[0194]
油墨组合物可穿过孔径为20微米(μm)或更小，例如，5μm或更小的过滤器。
[0195]
膜
[0196]
下文，将描述使用油墨组合物形成的膜。
[0197]
可通过使油墨组合物固化而形成膜。即，膜可包括油墨组合物的固化产物。
[0198]
在实施方式中，可通过包括下述的步骤形成膜：在基板上提供油墨组合物以在其上形成图案；和使图案固化。
[0199]
在实施方式中，可通过溶液工艺来进行提供油墨组合物以形成图案。溶液工艺可包括喷墨印刷法、旋涂法、狭缝涂布法、滴铸法、浇铸法、凹版涂布法、棒涂法、辊涂法、浸渍涂布法、喷涂法、丝网涂布法、柔版印刷法、胶印法或喷嘴印刷法，但是本公开的实施方式不限于此。
[0200]
在实施方式中，可通过喷墨印刷法进行溶液工艺，但是本公开的实施方式不限于此。例如，可通过喷墨印刷法在基板上以微液滴的形式提供油墨组合物。更具体地，可将油墨组合物的微液滴喷雾在基板的预定区上。详细地，可通过喷墨印刷法在基板上提供油墨组合物至范围为约0.5μm至约20μm的厚度。
[0201]
因为油墨组合物具有卓越的喷墨喷射稳定性，所以油墨组合物可适合用于喷墨印
刷法。
[0202]
为了进行喷墨印刷法，可使用具有喷墨头的喷墨打印机，该喷墨头安装有根据电压施加压力的压电型喷嘴。
[0203]
详细地，油墨组合物可从喷墨头的喷嘴喷射至基板上。
[0204]
这里，油墨组合物的喷射量可在约1皮升每一次喷射(滴)(pl/喷射)至约80pl/喷射，例如，约1pl/喷射至约30pl/喷射，或约1pl/喷射至约20pl/喷射的范围内。
[0205]
为了最小化喷嘴的堵塞并且改善喷射精度的程度，喷墨头的开口直径可在约5μm至约50μm，例如，约10μm至约30μm的范围内，但是本公开的实施方式不限于此。
[0206]
喷射时喷墨头处的剪切速率可在约1,000s-1
至约100,000s-1
的范围内，但是本公开的实施方式不限于此。
[0207]
从抑制包括在油墨组合物中的材料的结晶的角度，喷射时喷墨头的温度可在约10℃至约120℃、约15℃至约60℃、约15℃至约40℃或约20℃至约35℃的范围内，但不特别限制。
[0208]
在实施方式中，可通过光固化工艺或热固性工艺进行图案的固化。然而，当易受热影响的有机化合物邻近图案时，光固化工艺可为优选的。在一个或多个实施方式中，可通过照射强度在约1瓦特(w)至约500w的范围内和/或波长在约250nm至约450nm的范围内的光来进行图案的固化，但是本公开的实施方式不限于此。
[0209]
在实施方式中，基板可为发光装置的电极，但是本公开的实施方式不限于此。
[0210]
在实施方式中，可在电极上提供油墨组合物至范围为约1μm至约100μm，例如，约5μm至约20μm的厚度。
[0211]
电子设备
[0212]
下文，将描述包括上述膜的电子设备。
[0213]
本公开的另一方面提供了电子设备，包括：膜；和发光装置，该发光装置包括第一电极、第二电极以及在第一电极和第二电极之间的夹层。
[0214]
在实施方式中，电子设备可包括液晶显示器设备、有机发光显示设备或无机发光显示设备。
[0215]
例如，当电子设备进一步包括液晶时，电子设备可为液晶显示器设备。相应地，发光装置可充当光源，并且膜可包括并且布置在发光装置和液晶的外侧以充当颜转换构件。
[0216]
在一个或多个实施方式中，当发光装置的夹层包括发射层，并且发射层包括有机材料时，电子设备可为有机发光显示设备。相应地，发光装置可充当光源，并且膜可包括并且布置在发光装置的外侧作为颜转换构件。
[0217]
在一个或多个实施方式中，当发光装置的夹层包括发射层，并且发射层包括无机材料，比如由无机材料形成的膜时，电子设备可为无机发光显示设备。相应地，发光装置可充当光源，并且膜可包括并且布置在发光装置的外侧以充当颜转换构件。
[0218]
除了上述发光装置之外，电子设备可进一步包括薄膜晶体管。薄膜晶体管可包括源电极、漏电极和有源层，其中源电极或漏电极中的一个可电连接至发光装置的第一电极或第二电极中的任何一个。
[0219]
薄膜晶体管可进一步包括栅电极或栅极绝缘膜等。
[0220]
有源层可包括晶体硅、非晶硅、有机半导体或氧化物半导体等。
[0221]
电子设备可进一步包括用于密封发光装置的密封部分。密封部分允许来自发光装置的光提取至外侧，并且同时防止环境空气和水分渗透至发光装置中。密封部分可为包括透明玻璃基板或塑料基板的密封基板。密封部分可为包括有机层和/或无机层的薄膜封装层。当密封部分为薄膜封装层时，电子设备可为柔性的。
[0222]
根据电子设备的用途，各种功能层可另外布置在密封部分上。功能层的示例为滤器、颜转换层、触摸屏层和偏振层等。触摸屏层可为压敏触摸屏层、电容式触摸屏层或红外触摸屏层。
[0223]
下文，将参考图1详细地描述根据实施方式的电子设备3。
[0224]
电子设备3包括发光装置320和第一基板340。膜可包括并且布置在发光装置320的外侧(即，在第一电极321和/或第二电极323上)。详细地，膜可在布置在发光装置320的外侧的第一基板340上。第一基板340可充当颜转换构件，并且发光装置320可充当光源。
[0225]
发光装置320可包括第一电极321、第二电极323以及在第一电极321和第二电极323之间的夹层322。
[0226]
电子设备3可为有机发光显示设备。就此而言，发光装置320可在夹层322中包括有机发射层。夹层322可包括oled领域中通常已知的多层。
[0227]
像素限定层330可布置在第一电极321上。像素限定层330暴露第一电极321的预定区域，并且夹层322可布置在暴露的区域上。
[0228]
在实施方式中，第一基板340的一个区域341可包括膜。相应地，第一基板340可布置在其中从发光装置320发射的光与膜接触的位置中。即，膜可布置在发光装置320的外侧并且在从发光装置320发射的光的行进方向上。
[0229]
膜中包括的量子点可吸收第一-颜光并且发射第二-颜光。相应地，第一基板340可设计为吸收第一-颜光并且发射选自宽波长范围的第二-颜光。
[0230]
在实施方式中，第一基板340可进一步包括散射体。
[0231]
在实施方式中，第一基板340可包括彼此间隔开的多个子像素区。第一基板340可包括：发射第一-颜光的第一区域；发射第二-颜光的第二区域；和/或发射第三-颜光的第三区域，其中第一区域、第二区域和/或第三区域对应于多个子像素区中的每一个，并且第一-颜光、第二-颜光和/或第三-颜光可具有彼此不同的最大发射波长。例如，第一-颜光可为红光，第二-颜光可为绿光，并且第三-颜光可为蓝光。第一区域至第三区域中的至少一个可对应于一个区域341。第一区域至第三区域当中不对应于一个区域341的其他区域可为另一区域(未显示)。另一区域可不包括膜，并且可透射来自不同发光装置(未显示)的光。
[0232]
在实施方式中，第一区域可包括红量子点，第二区域可包括绿量子点，并且第三区域可不包括量子点。第一区域、第二区域和/或第三区域可各自进一步包括散射体。这里，第三区域可透射来自发光装置的光。
[0233]
例如，发光装置可发射第一光，第一区域可吸收第一光并且发射第一-第一颜光，第二区域可吸收第一光并且发射第二-第一颜光，并且第三区域可吸收第一光并且发射第三-第一颜光。这里，第一-第一颜光、第二-第一颜光和第三-第一颜光可具有彼此不同的最大发射波长。详细地，第一光可为蓝光，第一-第一颜光可为红光，第二-第
一颜光可为绿光，并且第三-第一颜光可为蓝光。
[0234]
在实施方式中，第一基板340可进一步包括在一个区域341和另一区域之间的遮光图案344。
[0235]
在实施方式中，电子设备3可进一步包括第二基板310。
[0236]
下文，将参考图2详细地描述根据实施方式的电子设备4。电子设备4包括第一基板410和发光装置420。发光装置420包括第一电极421、第二电极423以及在第一电极421和第二电极423之间的夹层422。像素限定层430可布置在第一电极421上。像素限定层430暴露第一电极421的设定区域或预定区域，并且夹层422可布置在暴露的区域上。
[0237]
膜可包括在夹层422中，例如，在包括在夹层422中的发射层中。
[0238]
当在第一电极421和第二电极423之间施加电场时，膜可发射可见光。相应地，发光装置420可设计为发射具有宽范围的波长的光。
[0239]
夹层422可进一步包括在发射层和第一电极421之间和/或在发射层和第二电极423之间的辅助层。辅助层可直接接触发射层。辅助层可改善发射层的薄膜特点。
[0240]
夹层422可进一步包括在发射层和第一电极421之间的第一电荷传输区和/或在发射层和第二电极423之间的第二电荷传输区。
[0241]
图3为发光装置10的示意性横截面图。发光装置10包括第一电极110、夹层130和第二电极150。下文，将参考图3描述发光装置10的结构和制造方法。
[0242]
第一电极110
[0243]
在图3中，基板可另外布置在第一电极110下方或布置在第二电极150上面。
[0244]
可通过，例如，在基板上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110为阳极时，用于形成第一电极110的材料可为利于空穴注入的高功函材料。
[0245]
夹层130
[0246]
夹层130布置在第一电极110上。夹层130可包括发射层。夹层130指布置在发光装置10中的第一电极110和第二电极150之间的单层和/或多个层。包括在夹层130中的材料可为有机材料和/或无机材料。
[0247]
夹层130可进一步包括在第一电极110和发射层之间的空穴传输区，以及在发射层和第二电极150之间的电子传输区。
[0248]
除了各种有机材料之外，夹层130可进一步包括含金属化合物(比如有机金属化合物)和无机材料(比如量子点)等。
[0249]
在实施方式中，夹层130可包括：i)依次堆叠在第一电极110和第二电极150之间的两个或更多个发射单元；和ii)布置在两个或更多个发射单元之间的电荷生成层。当夹层130包括如上述的两个或更多个发射单元和电荷生成层时，发光装置10可为串联发光装置。
[0250]
夹层130中的空穴传输区
[0251]
空穴传输区可具有：i)由单层组成的单层结构，该单层由单种材料组成；ii)由单层组成的单层结构，该单层由多种不同的材料组成；或iii)包括多个层的多层结构，该多个层包括不同的材料。
[0252]
空穴传输区可包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层或其任何组合。
[0253]
例如，空穴传输区可具有包括空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构的多层结构，其中每个结构的构成层从第一电极110依次堆叠。
[0254]
空穴传输区的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层或其任何组合时，空穴注入层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内，并且空穴传输层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当空穴传输区、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可在不明显增加驱动电压的情况下获得满意的空穴传输特点。
[0255]
夹层130中的发射层
[0256]
当发光装置10为全发光装置时，发射层可包括根据个体子像素发射不同颜的光的多个发射层。
[0257]
例如，根据个体子像素，发射层可图案化为发射第一颜光的第一颜发射层、发射第二颜光的第二颜发射层和发射第三颜光的第三颜发射层。
[0258]
在实施方式中，第一颜发射层至第三颜发射层当中的至少一个发射层可包括使用油墨组合物形成的膜。详细地，第一颜发射层可为包括量子点的无机发射层，并且第二颜发射层和第三颜发射层可各自为包括有机化合物的有机发射层。就此而言，第一颜光至第三颜光可彼此不同，并且例如，可具有彼此不同的最大发射波长。当第一颜光至第三颜光彼此组合时可产生白光。
[0259]
在一个或多个实施方式中，第一颜发射层、第二颜发射层和第三颜发射层可各自为包括有机化合物的有机发射层。
[0260]
在一个或多个实施方式中，发射层可进一步包括发射第四颜光的第四颜发射层，并且第一颜发射层至第四颜发射层中的至少一个发射层可为包括量子点的无机发射层，并且其他发射层可各自为包括有机化合物的有机发射层。正因如此，可提供其他各种修改。就此而言，第一颜光至第四颜光可为不同的颜光，并且例如，第一颜光至第四颜光可具有彼此不同的最大发射波长。当第一颜光至第四颜光彼此组合时可产生白光。
[0261]
在一个或多个实施方式中，发光装置可具有堆叠结构，其中发射相同或不同颜的光的两个或更多个发射层彼此接触或彼此分开。两个或更多个发射层中的至少一个发射层可为包括量子点的无机发射层，并且其他发射层可各自为包括有机化合物的有机发射层。正因如此，可提供其他各种修改。详细地，发光装置可包括第一颜发射层和第二颜发射层，其中第一颜和第二颜可彼此相同或不同。例如，当第一颜和第二颜彼此相同时，第一颜和第二颜可各自为蓝。例如，当第一颜和第二颜彼此不同时，第一颜和第二颜可组合成白。例如，当第一颜和第二颜彼此不同时，第一颜可为蓝，并且第二颜可为绿或红。
[0262]
当发射层为有机发射层时，发射层可包括主体和掺杂剂。掺杂剂可包括磷光掺杂剂、荧光掺杂剂、延迟荧光掺杂剂或其任何组合。
[0263]
发射层中的主体的量可大于发射层中的掺杂剂的量。在实施方式中，基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可在约0.01重量份至约15重量份的范围内。
[0264]
当发射层为无机发射层时，发射层可包括量子点。详细地，油墨组合物可包括使用油墨组合物形成的膜。
[0265]
在一个或多个实施方式中，发射层可包括延迟荧光材料。延迟荧光材料可充当发射层中的主体或掺杂剂，并且取决于目的，可为延迟荧光主体或延迟荧光掺杂剂。
[0266]
发射层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当发射层的厚度在这些范围内时，可在不明显增加驱动电压的情况下获得卓越的发光特点。
[0267]
夹层130中的电子传输区
[0268]
电子传输区可具有：i)由单层组成的单层结构，该单层由单种材料组成，ii)由单层组成的单层结构，该单层由多种不同的材料组成，或iii)包括多个层的多层结构，该多个层包括不同的材料。
[0269]
电子传输区可包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层、电子注入层或其任何组合。
[0270]
例如，电子传输区可具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中每个结构的构成层从发射层依次堆叠。
[0271]
电子传输区的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当电子传输区包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层或其任何组合时，缓冲层、空穴阻挡层或电子控制层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内，并且电子传输层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和/或电子传输区的厚度在这些范围内时，可在不明显增加驱动电压的情况下获得满意的电子传输特点。
[0272]
第二电极150
[0273]
第二电极150布置在上述夹层130上。第二电极150可为作为电子注入电极的阴极，并且作为用于形成第二电极150的材料，可使用各自具有低功函的金属、合金、导电化合物或其任何组合。
[0274]
第二电极150可具有单层结构或包括多个层的多层结构。
[0275]
封盖层
[0276]
第一封盖层可布置在第一电极110的外侧，和/或第二封盖层可布置在第二电极150的外侧。详细地，发光装置10可具有其中第一封盖层、第一电极110、夹层130和第二电极150以叙述的顺序依次堆叠的结构，其中第一电极110、夹层130、第二电极150和第二封盖层以叙述的顺序依次堆叠的结构，或其中第一封盖层、第一电极110、夹层130、第二电极150和第二封盖层以叙述的顺序依次堆叠的结构。
[0277]
在实施方式中，在发光装置10的夹层130的发射层中生成的光可通过作为半透射电极或透射电极的第一电极110和第一封盖层向外侧提取。在一个或多个实施方式中，在发光装置10的夹层130的发射层中生成的光可通过作为半透射电极或透射电极的第二电极
150和第二封盖层向外侧提取。
[0278]
根据相长干涉的原理，第一封盖层和第二封盖层可增加外部发射效率。相应地，可增加发光装置10的光提取效率，以便也可改善发光装置10的发光效率。
[0279]
第一封盖层和第二封盖层中的每一个可包括(在589nm下)具有1.6或更大的折射率的材料。
[0280]
第一封盖层和第二封盖层可各自独立地为包括有机材料的有机封盖层，包括无机材料的无机封盖层，或包括有机材料和无机材料的有机-无机复合封盖层。
[0281]
电子设备
[0282]
发光装置可包括在各种电子设备中。在实施方式中，包括发光装置的电子设备可为显示设备、发光设备或认证设备等。
[0283]
除了发光装置之外，电子设备(例如，发光设备)可进一步包括：i)滤器，ii)颜转换层，或iii)滤器和颜转换层二者。滤器和/或颜转换层可布置在从发光装置发射的光的至少一个行进方向上。例如，从发光装置发射的光可为蓝光或白光。发光装置的细节与在本文中描述的相同。在实施方式中，颜转换层可包括量子点，并且可为使用上述油墨组合物形成的膜。
[0284]
电子设备可包括第一基板。第一基板可包括多个子像素区，滤器可包括分别对应于多个子像素区的多个滤器区，并且颜转换层可包括分别对应于多个子像素区的多个颜转换区。
[0285]
像素限定膜可布置在多个子像素区之间，以限定多个子像素区中的每一个。
[0286]
滤器可进一步包括多个滤器区和布置在多个滤器区之间的遮光图案，并且颜转换层可进一步包括多个颜转换区和布置在多个颜转换区之间的遮光图案。
[0287]
除了上述发光装置之外，电子设备可进一步包括薄膜晶体管。薄膜晶体管可包括源电极、漏电极和有源层，其中源电极和漏电极中的任何一个可电连接至发光装置的第一电极和第二电极中的任何一个。
[0288]
薄膜晶体管可进一步包括栅电极或栅极绝缘膜等。
[0289]
有源层可包括晶体硅、非晶硅、有机半导体或氧化物半导体等。
[0290]
电子设备可进一步包括用于密封发光装置的密封部分。密封部分可布置在滤器和发光装置之间和/或布置在颜转换层和发光装置之间。密封部分允许来自发光装置的光提取至外侧，并且同时防止环境空气和水分渗透至发光装置中。密封部分可为包括透明玻璃基板或塑料基板的密封基板。密封部分可为包括有机层和/或无机层的薄膜封装层。当密封部分为薄膜封装层时，电子设备可为柔性的。
[0291]
根据电子设备的用途，除了滤器和/或颜转换层之外，各种功能层可另外布置在密封部分上。功能层的示例为触摸屏层和偏振层等。触摸屏层可为压敏触摸屏层、电容式触摸屏层或红外触摸屏层。认证设备可为，例如，通过使用活体(例如，指尖和瞳孔等)的生物测定信息来认证个体的生物测定认证设备。
[0292]
除了如上述的发光装置之外，认证设备可进一步包括生物测定信息收集器。
[0293]
电子设备可应用于各种显示器、光源、照明、个人计算机(例如，移动个人计算机)、移动电话、数字照相机、电子记事簿、电子词典、电子游戏机、医学工具(例如，电子体温计、血压计、血糖计、脉搏测量装置、脉搏波测量装置、心电图显示器、超声诊断装置或内窥镜显
示器)、探鱼仪、各种测量工具、仪表(例如，用于车辆、航空器和船只的仪表)和投影仪等。
[0294]
制造方法
[0295]
可通过使用各种方法比如真空沉积、旋涂、浇铸、朗缪尔-布罗基特(lb)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像等，在特定区域中形成包括在空穴传输区中的层、发射层和包括在电子传输区中的层。
[0296]
当通过真空沉积形成包括在空穴传输区中的层、发射层和包括在电子传输区中的层时，取决于待包括在待形成的层中的材料和待形成的层的结构，可在范围为约100℃至约500℃的沉积温度、范围为约10-8
托至约10-3
托的真空度和范围为约至约的沉积速度下进行沉积。
[0297]
实施例
[0298]
制备例1：在其表面上包括配体的量子点的制备
[0299]
参考chem.mater.2017，29，6893-6899，2.2部分，制备包括inp/znse/zns量子点的分散体。将该分散体进行离心两次(每次使用丙酮和乙醇)，并且然后真空干燥，以便获得在其表面上包括油酸配体的inp/znse/zns量子点的粉末。
[0300]
将100克(g)的上述量子点的粉末溶解在含有125g的甲苯和125g的己烷的溶液中，并且将30g的作为包括极性部分的配体的甲氧基四(乙二醇)丙酸添加至溶液。然后，在氮气氛下，将反应温度升高至80℃，并且在保持该温度的同时使反应进行15小时，以便获得在其表面上包括配体的量子点。将己烷添加至在其表面上包括配体的所得量子点，并且离心处理，使得形成沉淀。将沉淀纯化并且再次分散在丙酮中。添加过量的己烷以再次促使量子点的沉淀，然后将沉淀纯化并且干燥。图4显示了如此获得的在其表面上包括配体的量子点的sem照片。
[0301]
制备例2：散射体分散体的制备
[0302]
将50重量份的作为散射体颗粒的平均粒径为170nm的二氧化钛颜料颗粒、45重量份的作为第二单体的oxt-221(由toagosei制造)和5重量份的作为分散剂的efka(由basf制造)添加至珠磨机中并且搅拌4小时，以便制备散射体分散体，即，二氧化钛分散体。
[0303]
制备例3：实施例1至4和比较例1至5的油墨组合物的制备
[0304]
以表1和表2中显示的比率添加根据制备例1制备的在其表面上包括配体的量子点、第一单体、第二单体、第三单体、光聚合引发剂、含乙烯基化合物、根据制备例2制备的散射体分散体，并且利用混合器混合，以便制备油墨。实施例1至4和比较例1至5中的每一个也包括0.5重量份的抗氧化剂(i1)、2重量份的表面活性剂(f1)、1重量份的粘附促进剂(g1)和0.5重量份的敏化剂(h1)。在表1和表2中，括号中的数值表示以重量份计的含量。
[0305]
表1
[0306]
[0307][0308]
表2
[0309][0310]
在表1和表2中，命名表示如下：
[0311]
a1：通过制备例1的方法制备的量子点；
[0312]
ax：在其表面上包括油酸配体的量子点；
[0313]
b1：celloxide 2021p(由daicell制造)；
[0314]
b2：新戊二醇二缩水甘油醚(由kukdo finechem有限公司制造)；
[0315]
b3：oxt-221(由toagosei制造)；
[0316]
c1：omnicat 270(由igm树脂公司制造)；
[0317]
d1：dve-3(由basf制造)；
[0318]
d2：chdm-di(由basf制造)；
[0319]
e1：通过制备例2的方法制备的二氧化钛分散体；
[0320]
f1：megaface f-552(由dic制造)；
[0321]
g1：kbm-403(由shin etsu制造)；
[0322]
h1：9,10-二甲氧基蒽(由merck制造)；
[0323]
i1：2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(由merck制造)；
[0324]
j1：己二醇二丙烯酸酯(由miwon commercial有限公司制造)；
[0325]
j2：二六丙烯酸酯(由nippon kayaku制造)；和
[0326]
j3：phoret zah-106(由soken制造)，包括65重量份的丙二醇甲醚乙酸酯溶剂。
[0327]
评估例
[0328]
测量每种油墨组合物的粘度、存储稳定性、光转换率、光吸收率、粘附性、脱气和消粘时间，并且结果显示在表3中。这里，通过下面描述的各自方法测量粘度、存储稳定性、光转换率、光吸收率、粘附性、脱气和消粘时间：
[0329]
(1)粘度的测量
[0330]
使用粘度计(布鲁克费尔德型号dv-ii，带有转轴rv-2)，在室温(25℃)下，测量实施例1至4和比较例1至5的每种油墨组合物的粘度。
[0331]
(2)存储稳定性的测量
[0332]
使用粘度计(布鲁克费尔德型号dv-ii，带有转轴rv-2)，在室温(25℃)下，测量实施例1至4和比较例1至5的每种油墨组合物的粘度。在屏蔽紫外线的环境中，将油墨组合物在室温(25℃)下存储4周，同时用振荡器搅拌。然后，在室温(25℃)下，再次测量每种油墨组合物的粘度，并且观察其粘度随着时间推移的变化。这里，在10％以内的粘度变化由
○
表示，并且10％或更大的粘度变化由x表示。
[0333]
(3)光转换率和光吸收率的测量
[0334]
使用旋转涂布机，通过调节转数，将实施例1至4和比较例1至5的每种油墨组合物施加至尺寸为50mm(宽度)
×
50nm(长度)
×
0.5mm(厚度)的显示器用玻璃基板上，至10μm的厚度。然后，在大气中，通过用波长为395nm的紫外线照射玻璃基板并且使油墨组合物固化来形成膜。将玻璃基板切割，以便膜的中心部分具有20mm(宽度)
×
20mm(长度)的尺寸。之后，测量蓝光的转换率。这里，用整体半球形膜型测量仪(由otsuka制造)测量蓝光的转换率。详细地，将波长在约450nm至约460nm的范围内的蓝光施加至使用油墨组合物形成的膜上，并且捕获在向上的方向上发射的所有绿光并且计算为积分值。然后，相对于吸收的蓝光的光的量的减少，计算转换成绿光的光的量的增加，以便测量光转换率(增加的绿光的量/减少的蓝光的量)。同时，也使用相同的测量仪测量蓝光的光吸收率。这里，30％或更大的光转换率由
○
表示，小于30％的光转换率由x表示，90％或更大的光吸收率由
○
表示，并且小于90％的光吸收率由x表示。
[0335]
(4)粘附性的测量
[0336]
使用旋转涂布机，通过调节转数，将实施例1至4和比较例1至5的每种油墨组合物施加至尺寸为50mm(宽度)
×
50nm(长度)
×
0.5mm(厚度)的显示器用玻璃基板上，至10μm的厚度。然后，通过用波长为395nm的紫外线照射玻璃基板来形成膜。将膜暴露于紫外线5分钟之后，在每个样品示例上进行划格测试(按照astm-d3359)。详细地，在样品上，用小刀以1mm的间隔画出11条水平线和11条竖直线，以便形成100个正方形网格，每个网格具有1mm(宽度)
×
1mm(长度)的尺寸。然后，将一块610思高胶带(scotch tape)(由3m公司制造)施加至形成网格的表面。当胶带剥离时，根据下述标准测量和评估脱落的网格表面的状态。
[0337]
根据astm-d3359的粘附力评估
[0338]
5b：没有脱落的表面
[0339]
4b：脱落的表面的面积在总面积的5％以内
[0340]
3b：脱落的表面的面积在总面积的5％至15％的范围内
[0341]
2b：脱落的表面的面积在总面积的15％至35％的范围内
[0342]
1b：脱落的表面的面积在总面积的35％至65％的范围内
[0343]
0b：几乎所有的表面都脱落
[0344]
关于粘附性评估结果，3b或更高的粘附性评估结果由
○
表示，2b和1b之间的粘附性评估结果由
△
表示，并且0b的粘附性评估结果由x表示。
[0345]
(5)脱气的测量
[0346]
将10毫克(mg)的实施例1至4和比较例1至5的每种油墨组合物密封在小瓶中，通过uv照射固化，并且在hss-gc设备(由agillent制造)中在180℃下加热30分钟。然后，通过气相谱对脱气进行量化，并且通过甲苯转换以ppm计来计算量化的值。500ppm或更小的量化的值由
○
表示，500ppm和1,000ppm之间的量化的值由
△
表示，并且大于1,000ppm的量化的值由x表示。
[0347]
(6)消粘时间的测量
[0348]
在空气中，用1焦耳每平方厘米(j/cm2)的uv，以1,000毫瓦每平方厘米(mw/cm2)的强度照射实施例1至4和比较例2和3的每种油墨组合物，并且分别测量固化的组合物的消粘时间。首先，将每种油墨组合物旋涂至10微米(μm)的厚度，并且如上述通过uv照射固化。在固化工艺完成之后立即触摸使用油墨组合物形成的膜的表面，并且从固化工艺完成时的时间直到充分进行固化使得粘性消失并且没有油墨组合物的污渍时的时间的时间段限定为消粘时间。分别测量油墨组合物的消粘时间。小于1秒的即时消粘时间归类为等级
◎
，小于1分钟的消粘时间归类为等级
○
，5分钟或更长时间的消粘时间归类为等级
△
，并且30分钟或更长时间的消粘时间归类为等级x。
[0349]
当在空气中用uv照射比较例4和5的每种油墨组合物时，油墨组合物的表面固化进行得不好，并且因此，这些油墨组合物获得等级x。但是，当在氮气氛中用uv照射比较例4的油墨组合物时，固化是可接受的。
[0350]
表3
[0351][0352]
在表3中，*指示在氮气氛中进行固化时的值。
[0353]
如上述，根据一个或多个实施方式，可提供具有高效率和/或高颜纯度的电子设备。本公开的范围不受这种效果的限制。
[0354]
应理解，在本文中描述的实施方式应仅以描述性意义考虑并且不用于限制的目的。每个实施方式中的特征或方面的描述通常应视为可用于一个或多个实施方式中的其他类似的特征或方面。尽管已经参考附图描述了一个或多个实施方式，但是本领域普通技术人员将理解，在不背离由所附权利要求限定的精神和范围的情况下，可在其中进行形式和细节上的各种改变。

技术特征：

1.一种油墨组合物，包括：量子点，所述量子点在所述量子点的表面上包括一个或多个配体；第一单体，所述第一单体包括一个或多个环氧基；第二单体，所述第二单体包括一个或多个氧杂环丁烷基；和含乙烯基化合物，所述含乙烯基化合物包括一个或多个乙烯基，其中所述一个或多个配体包括一个或多个极性部分。2.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述第一单体包括1、2、3、4或5个环氧基，并且所述第二单体包括1、2、3、4或5个氧杂环丁烷基。3.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述第一单体由式1-1或式1-2表示，并且所述第二单体由式2-1或式2-2表示：式1-1式1-2式2-1式2-2
其中，在式1-1、式1-2、式2-1和式2-2中，a
11
为取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或者取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基，a
12
为取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，l
11
为*-o-*’或a11为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，r
11
至r
15
各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，b11为选自1至12的整数，n11为1、2、3、4或5，a
21
为取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或者取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基，a
22
为取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，l
21
为*-o-*’或a21为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，r
21
至r
27
各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，b21为选自1至12的整数，n21为1、2、3、4或5，并且*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。4.根据权利要求1所述的油墨组合物，进一步包括第三单体，所述第三单体包括一个或
多个环氧基，其中所述第一单体和所述第三单体彼此不同。5.根据权利要求4所述的油墨组合物，其中所述第一单体包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基或者取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基，并且所述第三单体包括取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基或者取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基。6.根据权利要求4所述的油墨组合物，其中所述第一单体由式1-1表示，并且所述第三单体由式1-2表示：式1-1式1-2其中，在式1-1和式1-2中，a
11
为取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基或者取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基，a
12
为取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基，l
11
为*-o-*’或a11为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，r
11
至r
15
各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，b11为选自1至12的整数，n11为1、2、3、4或5，并且*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。7.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述含乙烯基化合物由式3-1或式3-2表示：式3-1乙烯基-o-(l
31
)
a31-r
31
，式3-2
其中，在式3-1和式3-2中，乙烯基表示h2c＝ch-，l
31
和l
32
各自独立地为*-o-*’或a31和a32各自独立地为0、1、2、3、4或5，r
31
至r
34
各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的c
1-c
20
烷基或者取代的或未取代的c
3-c
20
环烷基，其中r
31
和r
32
任选地连接以形成取代的或未取代的碳环基或者取代的或未取代的杂环基，并且*和*’各自指示与相邻原子的结合位点。8.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中基于100重量份的所述第一单体，所述含乙烯基化合物以范围为10重量份至150重量份的量存在于所述油墨组合物中。9.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中在25℃下，所述油墨组合物的粘度为80毫帕斯卡
·
秒或更小。10.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述一个或多个极性部分包括氧基亚烷基。11.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述一个或多个配体和所述量子点经羟基、巯基、羧基、酯基、磷酸基或其组合进行化学键合。12.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中所述一个或多个配体进一步包括取代的或未取代的c
1-c
20
烷烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烷烃基、取代的或未取代的c
2-c
20
烯烃基、取代的或未取代的c
3-c
20
环烯烃基、取代的或未取代的c
6-c
20
芳烃基或者取代的或未取代的c
3-c
20
杂芳烃基。13.根据权利要求1所述的油墨组合物，进一步包括聚合引发剂，其中所述聚合引发剂包括硫鎓或碘鎓。14.根据权利要求1所述的油墨组合物，其中基于100重量份的所述油墨组合物，所述油墨组合物包括量小于2重量份的溶剂。15.一种电子设备，包括：使用根据权利要求1至14中任一项所述的油墨组合物形成的膜；和发光装置，所述发光装置包括第一电极、第二电极以及在所述第一电极和所述第二电极之间的夹层。16.根据权利要求15所述的电子设备，其中所述膜布置在所述发光装置的外侧，并且布置在其中从所述发光装置发射的光与所述膜接触的位置中。
17.根据权利要求16所述的电子设备，其中所述膜的第一区域包括所述量子点，并且所述量子点吸收第一-颜光并且发射第二-颜光。18.根据权利要求17所述的电子设备，其中所述膜进一步包括不同于所述第一区域的第二区域，并且所述第二区域包括散射体并且不包括所述量子点。19.根据权利要求15所述的电子设备，其中所述夹层包括所述膜。20.根据权利要求15所述的电子设备，进一步包括薄膜晶体管，其中所述薄膜晶体管包括源电极和漏电极，并且所述发光装置的所述第一电极电连接至所述薄膜晶体管的所述源电极或所述漏电极。

技术总结

本发明涉及油墨组合物和包括使用油墨组合物形成的膜的电子设备。该油墨组合物包括：量子点，该量子点在量子点的表面上包括一个或多个配体；第一单体，该第一单体包括一个或多个环氧基；第二单体，该第二单体包括一个或多个氧杂环丁烷基；和含乙烯基化合物，该含乙烯基化合物包括一个或多个乙烯基，其中一个或多个配体包括一个或多个极性部分。也提供了电子设备，包括：使用油墨组合物形成的膜，和发光装置。置。置。