C07F17/00(2006.01) C08F4/642(2006.01) C08F10/00(2006.01)
1.一种桥接双(茚基)金属茂化合物 其中在茚基1-位置之间的桥接是如下通式的基团：
其中R 17-R 24可以相同或不同，且每个是氢原子、C 1-C 10烷基、C 1-C 10 烷氧基、C 6-C 10芳基、C 6-C 10芳氧基、C 2-C 10烯基、C 2-C 4烯基、C 7-C 40芳 烷基、C 7-C 40烷芳基、C 8-C 40芳烯基、OH基团或卤素原子，或两个或多 个相邻的R 17-R 24，包括R 20和R 21，与苯基的居间原子一起形成一个或多 个与苯基稠合的环；和
M 2是碳、硅、锗或锡，
和非必要地在茚基环的剩余位置上取代。
3.权利要求1或权利要求2的化合物，其中M 2是硅。
12.权利要求1-11中任一项的化合物，其中R 17-R 24是氢。
2.一种由如下通式表示的化合物：
其中M选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨；
R 1和R 2可以相同或不同，且每个是氢原子、C 1-C 10烷基、C 1-C 10烷 氧基、C 6-C 10芳基、C 6-C 10芳氧基、C 2-C 10烯基、C 2-C 4烯基、C 7-C 40芳烷 基、C 7-C 40烷芳基、C 8-C 40芳烯基、OH基团或卤素原子；或R 1和R 2是共 轭二烯烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃 基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R 3和R 4可以相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化 的C 1-C 10烷基、可以卤化的C 6-C 10芳基、C 2-C 10烯基、C 7-C 40芳烷基、C 7-C 40 烷芳基、C 8-C 40芳烯基、-NR′ 2、-SR′、-OR′、-OSiR′ 3或-PR′ 2基团，其中： R′是卤素原子、C 1-C 10烷基、C 6-C 10芳基之一；
R 13是
其中：R 17-R 24，和M 2如权利要求1所定义；和
基团R可以相同或不同且每个具有对于R 3和R 4所述的含义，或两 个相邻的R基团与连接它们的原子结合在一起以形成环。
4.权利要求2或权利要求3的化合物，其中M是锆、钛或铪。
5.权利要求4的化合物，其中M是锆。
6.权利要求2-4中任一项的化合物，其中R 4不是氢。
7.权利要求1-5中任一项的且由如下通式表示的化合物：
R 5-R 7可以相同或不同且每个是氢原子、或如对于R 3定义的基团或 两个或多个相邻的基团R 5-R 7与连接它们的原子一起形成一个或多个 环；
和
R 8，R 9，R 10，R 11和R 12可以相同或不同且每个具有对于R所述的含 义。
8.权利要求7的化合物，其中R 3是相同的C 1-C 4烷基。
9.权利要求8的化合物，其中R 3两者是甲基。
10.权利要求7的化合物，其中：
相同且每个是C 1-C 10烷基；和
M 2是硅。
11.权利要求7-10中任一项的化合物，其中R 4-R 7是氢原子。
13.权利要求7-12中任一项的化合物，其中R 9和R 11相同或不同 且每个是含2-20个碳原子的IVA族基团。
14.权利要求13的化合物，其中R 9和R 11相同或不同且每个是丁 基、芳基、异丙基、或氟烷基。
15.权利要求14的化合物，其中R 9和R 11每个是叔丁基。
16.一种催化剂组合物，包括权利要求1-15中任一项的化合物和 助催化剂的反应产物。
19.权利要求16-18中任一项的催化剂组合物，其中助催化剂包括 一种或多种非配位阴离子活化剂。
21.权利要求19的催化剂组合物，其中助催化剂包括非配位阴离 子活化剂和烷基铝氧烷活化剂。
20.权利要求16-18中任一项的催化剂组合物，其中助催化剂包 括一种或多种烷基铝氧烷活化剂。
17.一种负载催化剂体系，包括载体材料，一种或多种助催化剂和 一种或多种权利要求1-15中任一项的化合物的产物。
18.权利要求17的催化剂体系，其中载体材料包括氯化镁、二氧 化硅或其结合物。
22.一种聚合方法，包括在合适的聚合条件下接触一种或多种单体 与权利要求16-21中任一项的催化剂组合物。
23.权利要求22的方法，其中单体选自乙烯、丙烯、1-丁烯和1- 己烯。
用于烯烃聚合的含有桥接4-苯基-茚基配体的金属茂
技术领域
本发明涉及金属茂组合物和它们在烯烃聚合，特别是丙烯聚合用 催化剂体系制备中的用途。
背景技术
金属茂组合物在烯烃聚合中的用途是公知的。包含取代的，桥接 茚基衍生物的金属茂显著在于它们的生产具有高全同规整度和窄分子 量分布的全同立构丙烯聚合物的能力。已经进行致力于获得金属茂生 产的具有愈来愈高分子量和熔点的丙烯聚合物，同时保持合适催化剂 活性的相当努力。
为此目的已经发现在其中金属茂是取代的方式，和得到的聚合物 的分子结构之间的直接关系。对于取代的，桥接茚基类型金属茂，现 在公知的是取代基在茚基上的类型和布置，以及连接茚基的桥的类型， 确定如分子量和熔点的聚合物属性。令人遗憾地，尽管可以确认倾向， 此时不能精确地关联具体的取代或桥接方式与具体的聚合物属性。
例如，U.S.专利No.5,840,644描述了包含芳基取代的茚基衍生物 作为配体的某些金属茂，称该金属茂提供了具有高全同规整度，窄分 子量分布和非常高分子量的丙烯聚合物。
同样，U.S.专利No.5,936,053描述了据称用于生产高分子量丙烯 聚合物的某些金属茂化合物。在金属茂化合物地每个茚基上，这些金 属茂含有在2位置的具体的烃取代基和在4位置上的未取代芳基取代 基。
WO98/40419和WO99/42497两者描述了用于生产具有高熔点的丙 烯聚合物的某些负载催化剂体系。金属茂组合物和它们的活化剂通常 与载体材料结合以获得较不易引起反应器结垢的催化剂体系。然而， 已知的是与如果不负载金属茂而获得的相比，负载的金属茂催化剂体 系倾向于导致具有更低熔点的聚合物。
目前在此领域中的许多研究已经致力于在商业相关工艺条件下使 用金属茂催化剂体系，以获得丙烯聚合物，该丙烯聚合物的熔点高于 已知金属茂催化剂体系和接近于，或与使用常规Ziegler-Natta催化 剂体系获得的丙烯聚合物一样高，即160℃或更高。本发明人已经发 现具有此能力的金属茂化合物。
发明概述
本发明一般涉及由如下通式表示的金属茂化合物：
其中：M是周期表4，5，或6族的金属，优选锆、铪和钛，最优 选锆；
R1和R2相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，C1-C10烷 基、优选C1-C3烷基，C1-C10烷氧基、优选C1-C3烷氧基，C6-C10芳基、 优选C6-C8芳基，C6-C10芳氧基、优选C6-C8芳氧基，C2-C10烯基、优选 C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12 烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，或卤素原子、优选氯；或 共轭二烯烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三 (烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子；
R5和R6相同或不同，优选相同，和是如下之一：氢原子，卤素原 子、优选氟、氯或溴原子，C1-C10烷基、优选C1-C4烷基、它们可以是 卤化的，C6-C10芳基、它们可以是卤化的、优选C6-C8芳基，C2-C10烯基、 优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优 选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，-NR2 15，-SR15，-OR15， -OSiR3 15或-PR2 15基团，其中R15是如下之一：卤素原子、优选氯原子， C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，或C6-C10芳基、优选C6-C9芳基；
R7是
其中：
R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括 R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡，
基团R3，R4和R10相同或不同且具有对于R5和R6所述的含义，或两 上相邻的R10基团结合在一起以形成环，优选包含约4-6个碳原子的环。
更具体地，本发明一般涉及由如下通式表示的金属茂化合物：
其中M1选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨；
R1和R2相同或不同，和是如下之一：氢原子、C1-C10烷基、C1-C10 烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C40烯基、C7-C40芳 烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或共轭二烯 烃，该共轭二烯烃非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或 三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原 子；
R3相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10 烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳 基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′ 是卤素原子、C1-C10烷基、或C6-C10芳基之一；
R4-R7相同或不同，且是氢，如对于R3所定义或两个或多个相邻的 R5-R7与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
R13是如下通式表示：
其中：R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24， 包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡；
R8，R9，R10，R11和R12相同或不同且具有对于R4-R7所述的含义。
本发明进一步涉及包括一种或多种以上化合物和一种或多种活化 剂或助催化剂，和非必要地载体材料的金属茂催化剂体系，和涉及这 样的金属茂催化剂体系在烯烃聚合，特别是丙烯聚合物聚合中的用途。
发明描述
在一个实施方案中，本发明的金属茂可以描述为桥接双(茚基)金 属茂化合物，其中在茚基的1-位置之间的桥接是如下通式的基团：
其中R17-R24可以相同或不同，且每个是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10 烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C4烯基、C7-C40芳 烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或两个或多 个相邻的R17-R24，包括R20和R21，其与苯基的居间(intervening)原子 一起形成一个或多个与苯基稠合的环；和M2是碳、硅、锗或锡，和非 必要地在茚基环的剩余位置上取代。
在一个实施方案中，本发明的金属茂可以由如下通式表示：
其中：M是周期表4，5，或6族的金属，优选锆、铪和钛，最优 选锆；
R1和R2相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，C1-C10烷 基、优选C1-C3烷基，C1-C10烷氧基、优选C1-C3烷氧基，C6-C10芳基、 优选C6-C8芳基，C6-C10芳氧基、优选C6-C8芳氧基，C2-C10烯基、优选 C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优选C7-C12 烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，或卤素原子、优选氯；R1 和R2也可以结合在一起以形成烷烃二基或共轭C4-40二烯烃配体，它以 金属环戊烯方式配位到M1上；R1和R2也可以是相同或不同的共轭二烯 烃，它非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或三(烃基)甲 硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原子和与M形成 π配合物，例子包括，但不限于：1，4-二苯基-1，3-丁二烯、1，3-戊二 烯、2-甲基-1，3-戊二烯、2，4-己二烯、1-苯基-1，3-戊二烯、1，4-二 苄基-1，3-丁二烯、1，4-二甲苯基-1，3-丁二烯、1，4-双(三甲基甲硅烷 基)-1，3-丁二烯、和1，4-二萘基-1，3-丁二烯。
R5和R6相同或不同，优选相同，且是如下之一：氢原子，卤素原 子、优选氟、氯或溴原子，C1-C10烷基、优选C1-C4烷基、它们可以是 卤化的，C6-C10芳基、它们可以是卤化的、优选C6-C8芳基，C2-C10烯基、 优选C2-C4烯基，C7-C40芳烷基、优选C7-C10芳烷基，C7-C40烷芳基、优 选C7-C12烷芳基，C8-C40芳烯基、优选C8-C12芳烯基，-NR2 15，-SR15，-OR15、 -OSiR3 15或-PR2 15基团，其中R15是如下之一：卤素原子、优选氯原子， C1-C10烷基、优选C1-C3烷基，或C6-C10芳基、优选C6-C9芳基；
R7是
其中：
R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24，包括 R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
M2是碳、硅、锗或锡，和
基团R3，R4和R10相同或不同且具有对于R5和R6所述的含义，或两 上相邻的R10基团结合在一起以形成环，优选包含约4-6个碳原子的环。
本发明的特别优选金属茂由如下通式表示：
其中M1选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨，优选锆、铪 或钛，最优选锆；
R1和R2相同或不同，且是如下之一：氢原子、C1-C10烷基、C1-C10 烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10烯基、C2-C40烯基、C7-C40芳 烷基、C7-C40烷芳基、C8-C40芳烯基、OH基团或卤素原子，或共轭二烯 烃，该共轭二烯烃非必要地被一个或多个烃基、三(烃基)甲硅烷基或 三(烃基)甲硅烷基烃基取代，该二烯烃含有至多不计入氢的30个原 子；
优选R1和R2相同且是C1-C3烷基或烷氧基、C6-C8芳基或芳氧基、 C2-C4烯基、C7-C10芳烷基、C7-C12烷芳基、或卤素原子，优选氯；
R3相同或不同，且每个是氢原子、卤素原子、可以卤化的C1-C10 烷基、可以卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷芳 基、C8-C40芳烯基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中：R′ 是卤素原子、C1-C10烷基、C6-C10芳基之一；优选R3不是氢原子；
优选每个R3相同且是氟、氯或溴原子、可以卤化的C1-C4烷基、可 以卤化的C6-C8芳基、-NR′2、-SR′、-OR′、-OSiR′3或-PR′2基团，其中： R′是氯原子、C1-C4烷基、C6-C8芳基之一；
R4-R7相同或不同，且是氢，如对于R3所定义或两个或多个相邻的 R5-R7与连接它们的原子一起形成一个或多个环；
R13是如下通式表示：
其中：R17-R24如对于R1和R2所定义，或两个或多个相邻的R17-R24， 包括R20和R21，与连接它们的原子一起形成一个或多个环；优选，R17-R24 是氢。
M2是碳、硅、锗或锡，优选硅；和
R8，R9，R10，R11和R12相同或不同且每个具有对于R4-R7所述的含义。
在此使用的单独或结合的术语“烷基”表示可以非必要地取代的 直链、支链、或环状烷基。这样基团的例子包括，但不限于，甲基、 乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 异戊基、己基、辛基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环辛基等， 包括它们的取代类似物。术语“烯基”表示含有一个或多个双键的直 链、支链、或环状烃基。这些烯基是可以非必要地取代的。合适烯基 的例子包括，但不限于，乙烯基、丙烯基、烯丙基、1，4-丁二烯基、 环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环辛烯基等，包括它们 的取代类似物。术语“烷氧基”表示烷基醚基团，其中：术语烷基如 上所定义。合适烷基醚基团的例子包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、 正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等。 术语“芳基”表示苯基、薁基、或萘基等，它们可非必要地包含杂原 子和/或带有一个或多个取代基，例如烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨 基、硝基等。
如下是特别优选的金属茂：
二氯·rac-9-硅芴二基(silafluorendiyl)(2-甲基-4-苯基茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基-4-苯基茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双--三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基] 茚基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚 基)2合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合 锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合 锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合 铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2合 铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二氯·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合锆；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5 ′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
二甲基·rac-9-硅芴二基(2-丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2 合铪；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二叔丁基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-双-三氟甲基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2铪 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二异丙基苯基]茚基)2铪 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-甲基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4- 二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-乙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆η4-1，4- 二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丙基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-正丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-异丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-仲丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
rac-9-硅芴二基(2-叔丁基，4-[3′，5′-二苯基苯基]茚基)2锆 η4-1，4-二苯基-1，3-丁二烯；
“9-硅芴二基”表示如下的取代基：
根据从文献，例如U.S.专利Nos.5,789,634和5,840,644(两个文 献在此全文引入作为参考)已知的通用技术制备本发明的金属茂。
一般情况下，此类型的金属茂按如下合成：其中(R4＝H)(a)是在醚 类型溶剂中，在室温下由NiCl2(PPh3)2催化的4-卤取代茚和芳基格氏 试剂之间的芳基偶合反应以回流。通常通过柱谱或蒸馏精制产物。 (b)是通过烷基阴离子金属盐(如n-BuLi)的脱质子以形成茚化物，随 后通过与如实施例中规定的合适桥接前体的反应。反应通常在醚类型 溶剂中在环境温度下进行。通过柱谱或蒸馏精制最终产物。(c)是通 过烷基阴离子(如n-BuLi)的双脱质子以形成二阴离子，随后与金属卤 化物(如ZrCl4)的反应。反应通常在醚类型或芳族溶剂中在环境温度下 进行。通过粗固体的重结晶获得最终产物。
本发明的金属茂是烯烃聚合的高度活性催化剂组分。金属茂优选 以手性外消旋体采用。然而，也可以使用以(+)或(-)形式的纯对映体。 纯对映体允许制备光学活性聚合物。然而，应当除去金属茂的内消旋 形式，这是由于在中心金属原子处的镜对称使得在这些化合物中的聚 合活性中心(金属原子)不再是手性的且因此不能生产高度全同立构的 聚合物。如果不除去内消旋形式，除全同立构聚合物以外形成无规立 构聚合物。对于某些应用，这可能是完全所需的。
当制备包含某些桥接基团的金属茂时进行外消旋/内消旋金属茂 异构体分离。我们已经发现当桥接基团，R13，由如下通式表示时，这 是事实：
其中：M2和R17-R24如上所定义。
金属茂一般与一些形式的活化剂结合使用以产生活性催化剂体 系。术语“活化剂”和“助催化剂”互换使用且在此定义为表示能 够增强用于聚合烯烃的一种或多种金属茂能力的任何化合物或组分， 或化合物或组分的结合物。烷基铝氧烷，如甲基铝氧烷(MAO)通常用作 金属茂活化剂。烷基铝氧烷一般包含5-40个重复单元：
线性种类的R(AlRO)xAlR2和
环状种类的(AlRO)x
其中R是包括混合烷基的C1-C8烷基。特别优选是其中R是甲基的 化合物。可以从商业销售商处以具有各种浓度的溶液获得铝氧烷溶液， 特别是甲基铝氧烷溶液。有各种制备铝氧烷的方法，它们的非限制性 例子描述在如下文献中：U.S.专利Nos.4,665,208、4,952,540、 5,091,352、5,206,199、5,204,419、4,874,734、4,924,018、 4,908,463、4,968,827、5,308,815、5,329,032、5,248,801、 5,235,081、5,103,031和EP-A-0 561476、EP-B1-00 279 586、EP-A-0 594-218和WO94/10180，每个文献在此全文引入作为参考。
离子化活化剂也可用于活化金属茂。这些活化剂是中性的或离子 的，或是如四(五氟苯基)硼酸三(正丁基)铵的化合物，它离子化中性 金属茂化合物。这样的离子化化合物可包含活性质子，或与离子化化 合物的剩余离子缔合，但不配位或仅松散配位到离子化化合物剩余离 子上的一些其它阳离子。也可以使用活化剂的结合物，例如，铝氧烷 和离子化活化剂结合物，参见例如，WO94/07928。
用于配位聚合由非配位阴离子活化的金属茂阳离子组成的离子催 化剂的描述出现在如下文献的较早工作中：EP-A-0 227 003、EP-A-0 277 004和U.S.专利No.5,198,401和WO-A-92/00333(每个文献在此 引入作为参考)。这些文献教导了所需的制备方法，其中：由阴离子前 体将金属茂质子化使得从过渡金属夺取烷基/氢化物基团以使它为如 下两者：阳离子的和由非配位阴离子电荷平衡的。合适的离子盐包括 四取代的硼酸盐或含有氟化芳基取代基如苯基、联苯基或萘基的铝盐。
术语“非配位阴离子”(NCA)表示这样的阴离子，它并不配位到 该阳离子上或它仅弱配位到该阳离子上因此剩余部分足够易于由中性 路易斯碱替换。“相容”非配位阴离子是当初始形成的配合物分解时 并不降解到中性的那些。此外，阴离子不会转移阴离子取代基或片段 到阳离子以引起它从阴离子形成中性四配位金属茂化合物和中性副产 物。用于本发明的非配位阴离子是那些物质，它们是相容的，在+1下 平衡它的离子电荷情况下稳定金属茂阳离子，仍然保持允许在聚合期 间由烯属或炔属不饱和单体替换的足够易变性。
不包含活性质子但能够产生活性金属茂阳离子和非配位阴离子两 者的离子化离子化合物的用途也是已知的。参见，例如，EP-A-0 426 637 和EP-A-0 573 403(每个文献在此引入作为参考)。制备离子催化剂的 另外方法使用离子化阴离子前体，它初始是中性路易斯酸但在与金属 茂化合物的离子化反应时形成阳离子和阴离子，例如三(五氟苯基)硼 烷的使用。参见EP-A-0 520 732(在此引入作为参考)。也可以通过包 含金属氧化基团以及阴离子基团的阴离子前体由过渡金属化合物金属 中心的氧化制备加聚用离子催化剂，参见EP-A-0 495 375(在此引入 作为参考)。
当金属配体包括卤素部分(例如，双环戊二烯基二氯化锆)时，它 不能够在标准条件下进行离子化夺取，它们可以通过与有机金属化合 物如氢化锂或氢化铝或烷基，烷基铝氧烷、格氏试剂等的已知烷基化 反应而转化。参见EP-A-0 500 944和EP-A1-0 570 982(每个文献在 此引入作为参考)的原位方法，该方法描述了在活化阴离子化合物加入 之前或随活化阴离子化合物的加入，烷基铝化合物与二卤素取代金属 茂化合物的反应。
包括金属茂阳离子和NCA的离子催化剂的负载方法描述在如下文 献中：WO9950311、U.S.专利Nos.5,643,847和5,972,823、1998年 11月2日提交的U.S.专利申请No.09184358和1998年11月2日提 交的U.S.专利申请No.09184389(每个文献在此引入作为参考)。
当金属茂负载的催化剂组合物的活化剂是NCA时，优选首先向载 体组合物中加入NCA随后加入金属茂催化剂。当活化剂是MAO时，优 选将MAO和金属茂催化剂一起溶于溶液中。然后将载体与MAO/金属茂 催化剂溶液接触。其它方法和加入顺序对于本领域技术人员是显然的。
优选使用多孔微粒材料(例如，滑石、无机氧化物、无机氯化物 如氯化镁，和树脂类材料如聚烯烃或聚合物复合物)负载用于制备本 发明组合物的催化剂体系。
优选，载体材料是多孔无机氧化物材料，它包括来自元素周期表2， 3，4，5，13或14族金属/准金属氧化物的那些。特别优选是二氧化 硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝、及其混合物。可以单独或与二氧化硅、 氧化铝、或二氧化硅-氧化铝结合采用的其它无机氧化物是氧化镁、氧 化钛、氧化锆等。
优选载体材料是表面积为10-700m2/g，总孔体积为0.1-4.0cc/g 和平均孔径为10-500μm的多孔二氧化硅。更优选，表面积为 50-500m2/g，孔体积为0.5-3.5cc/g和平均孔径为20-200μm。最所需 的表面积为100-400m2/g，孔体积为0.8-3.0cc/g和平均孔径为 30-100μm。典型多孔载体材料的平均孔径为10-1000埃。优选，使用 的载体材料的平均孔直径为50-500埃，和最所需的为75-350埃。可 特别需要在100℃-800℃下在任何地方将二氧化硅脱水3-24小时。
可以采用许多方式结合金属茂，活化剂和载体材料。也可以使用 多于一种的金属茂。合适载体技术的例子描述在U.S.专利 Nos.4,808,561和4,701,432(每个文献在此引入作为参考)。优选将金 属茂和活化剂结合且将它们的反应产物负载在多孔载体材料上，如在 如下文献中描述的那样：U.S.专利No.5,240,894和WO94/28034、 WO96/00243、和WO96/00245(每个文献在此引入作为参考)。或者，可 以单独将金属茂预活化且然后单独或一起与载体材料结合。如果单独 负载金属茂，则优选，在用于聚合之前，将它们干燥然后以粉末结合。
不管是否将金属茂和它们的活化剂单独预接触或是否将金属茂和 活化剂立即结合，在一些情况下可以优选施加到多孔载体上的反应溶 液总体积小于4倍多孔载体总孔体积，更优选小于3倍多孔载体总孔 体积和甚至更优选为大于1-小于2.5倍多孔载体总孔体积。测量多孔 载体总孔体积的程序在本领域是公知的。一种这样的方法描述在卷1， 催化剂研究中的试验方法，Academic Press，1968,67-96页。
负载的催化剂体系可以直接用于聚合或可以使用本领域公知的方 法预聚合催化剂体系。对于预聚合的详细情况，参见美国专利 Nos.4,923,833和4,921,825、和EP0 279 863和EP0 354 893(每个 文献在此全文引入作为参考)。
在此描述的金属茂催化剂体系用于所有类型烯烃的聚合。这包括 生产均聚物，共聚物，三元共聚物等以及嵌段共聚物和抗冲击共聚物 的聚合方法。可以在溶液中，在悬浮液中或在气相中，连续或间歇地， 或其任何结合，在一个或多个步骤中，优选在60℃-200℃，更优选30 ℃-80℃，特别优选50℃-80℃的温度下进行这些聚合方法。使用通式 RaCH＝CH-Rb的烯烃进行聚合或共聚。在此通式中，Ra和Rb相同或不同 且是氢原子或含有1-14个碳原子的烷基。然而，Ra和Rb或者可与连接 它们的碳原子一起形成环。这样烯烃的例子是乙烯、丙烯、1-丁烯、 1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、降冰片烯和降冰片二烯。特别地， 聚合丙烯和乙烯。本发明的金属茂和金属茂催化剂体系最适于丙烯类 聚合物的聚合。
如需要，加入氢气作为分子量调节剂和/或以增加活性。聚合体系 的总压力为0.5-100巴。优选在5-64巴的工业特别感兴趣压力范围中 进行聚合。
典型地，在聚合中以基于过渡金属的如下浓度使用金属茂：每dm3 溶剂或每dm3反应器体积10-3-10-8mol，优选10-4-10-7mol过渡金属。当 铝氧烷用作助催化剂时，它的使用浓度是每dm3溶剂或每dm3反应器体 积10-5-10-1mol，优选10-4-10-2mol。以关于金属茂的合适等摩尔量使 用提及的其它助催化剂。然而原则上，更高的浓度也是可能的。
如果聚合进行为悬浮或溶液聚合，典型地使用通常用于Ziegler 低压工艺的惰性溶剂例如，在脂族或脂环族烃中进行聚合；它的例子 是丙烷、丁烷、己烷、庚烷、异辛烷、环己烷和甲基环己烷。也可以 使用苯或氢化柴油馏分。也可以使用甲苯。优选在液体单体中进行聚 合。如果使用惰性溶剂，以气体或液体形式计量单体。
在催化剂，特别是负载催化剂加入之前，可以将另一种烷基铝化 合物，例如，三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝或异戊二 烯基铝另外引入反应器中以使聚合体系为惰性的(例如用于烯烃中存 在的催化剂毒物)。以每kg反应器内容物100-0.01mmol的Al的浓度 向聚合体系中加入此化合物。优选是浓度为每kg反应器内容物 10-0.1mmol的Al的三异丁基铝和三乙基铝。这允许在负载催化剂体 系的合成中在低水平下选择Al/M1摩尔比。
然而原则上，用于聚合反应催化的另外物质的使用是不必须的， 即，根据本发明的体系可用作烯烃聚合的唯一催化剂。
根据本发明的方法显著在于如下事实：描述的金属茂可得到具有 非常高分子量，熔点，和非常高立构规整度的丙烯聚合物，在50℃-80 ℃的工业特别感兴趣聚合温度范围中具有高催化剂活性。
甚至在温度，压力和催化剂活性的商业相关条件下用于方法中时， 本发明的催化剂体系能够提供特别高分子量和熔点的聚合物，特别是 丙烯均聚物和共聚物。优选的熔点至少为155℃高，更优选至少157 ℃，甚至更优选至少157℃，和最优选160℃或更大。
本发明的催化剂体系也能够提供具有高立体定向度和区域定向度 的丙烯聚合物。在大于98％的三单元组立构规整度下，根据本发明方 法制备的全同立构丙烯聚合物可具有小于0.5％的2-1-插入丙烯单元 的比例。优选没有可测量的2-1-插入丙烯单元比例。使用13C-NMR根 据J.C.Randall，聚合物序列测量：碳-13NMR方法，Academic Press纽 约1978，测量三单元组立构规整度。使用在此描述的方法制备的聚合 物在包括纤维、注塑部件、膜、管子等的所有应用中到了用途。
尽管已经通过参考特定的实施方案描述和说明了本发明，可以由 本领域技术人员理解的是，本发明提供它自身没有在此说明的许多不 同变化。则由于这些原因，仅应当参考所附的权利要求用于确定本发 明真实范围的目的。
尽管根据U.S.专利实践从属权利要求具有单一的从属性，但任何 从属权利要求中的每个特征可以与其它从属权利要求或主权利要求中 的每个特征结合。
实施例
在氮气净化的干燥箱中进行所有空气敏感的试验。所有溶剂购自 商业来源。4-溴-2-甲基茚，4-氯-2-甲基茚和在甲苯中的三(五氟苯基) 购自商业来源。烷基铝以烃溶液购自商业来源。商业甲基铝氧烷 (“MAO”)以在甲苯中的30wt％溶液购自Albemarle。从商业来源获得 金属茂二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆和二 氯·二甲基硅二基(4-[1-萘基]-2-甲基茚基)2合锆。
对比例1
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆
负载对比金属茂催化剂体系1
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4- 苯基茚基)2合锆(对比金属茂1，0.055g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL) 中且搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯 (14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空 下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干 燥总计约2小时22分钟。负载的催化剂回收为淡橙，自由流动固体 (5.63g)。
对比例2
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆
负载对比金属茂催化剂体系2
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1- 萘基]茚基)2合锆(对比金属茂2，0.064g)加入到MAO溶液 (6.74g，7.2mL)中且搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤 和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g， Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在 40℃下在真空下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将 固体进一步干燥总计约2小时。负载的催化剂回收为橙，自由流动 固体(4.72g)。
实施例3
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
-2-甲基茚)]合锆
4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚
将4-氯-2-甲基茚(6.1g，37mmol)和NiCl2(PPh3)2(1.8g，2.8mmol) 溶于150mL的Et2O中。将为Et2O溶液的3，5-二叔丁基苯基溴化镁 (10g，37mmol)加入到溶液中且在室温下将反应搅拌过夜。在过夜搅拌 之后，将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏试剂。将溶液随 后采用100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠水溶液中和。将 有机层采用硫酸镁干燥和通过旋转蒸发除去溶剂。将剩余的残余物装 载到硅胶柱上且采用己烷洗脱。产量是4.6g(40％)。
锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚
将4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚(4.7g，15mmol)溶于80mL戊 烷中。向此溶液中加入5.9mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)且允许反应 在室温下搅拌4小时。白固体从溶液中沉淀和将该固体通过玻璃料 过滤收集且采用另外的戊烷洗涤。产量是3.6g(78％)。
9-硅芴双(4-(3′，5′二叔丁基苯基)-2-甲基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.2g，9.2mmol)溶于80mL的THF中。向此溶 液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-甲基茚 (3.0g，9.2mmol)且将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶 剂和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl且在 真空中除去溶剂和用作下一步骤的粗产物(4.1g)。
[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚)]ZrCl 2
将来自先前步骤的粗固体(4.1g，5.5mmol)在50mL乙醚中溶解。向 此溶液中缓慢加入n-BuLi(4.4mL，在己烷中的2.5M)且在室温下搅拌3 小时。将溶液冷却到-30℃且将为干燥粉末的ZrCl4(1.28g，4.6mmol) 加入并在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去并将甲苯加入到粗 残余物中。将溶液过滤以除去LiCl将滤液浓缩和在加热下加入戊烷。 将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋异构体的产量是187mg(3.7％)。
负载金属茂催化剂体系3
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
-2-甲基茚)]合锆
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔 丁基苯基)-2-甲基茚)]合锆(0.085g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL) 中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯 (14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空 下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，且然后将固体进一步干 燥总计约2小时20分钟。负载的催化剂回收为淡粉红，自由流动固 体(5.24g)。
实施例4
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
-2-异丙基茚)]合锆
4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚
将4-氯-2-异丙基茚(7.2g，37mmol)和NiCl2(PPh3)2 (1.8g，2.8mmol)溶于150mL的Et2O中。将为Et2O溶液的3，5-二叔丁 基苯基溴化镁(10g，37mmol)加入到溶液中并在室温下将反应搅拌过 夜。在过夜搅拌之后，将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏 试剂。将溶液随后采用100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠 水溶液中和。将有机层采用硫酸镁干燥并通过旋转蒸发除去溶剂。将 剩余的残余物装载到硅胶柱上和采用己烷洗脱。产量是5.8g(45％)。
锂4-[3′，5′二叔丁基苯基]-2-异丙基茚
将4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚(5.8g，17mmol)溶于80mL 戊烷中。向此溶液中加入6.6mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)并允许反 应在室温下搅拌4小时。白固体从溶液中沉淀并将该固体通过玻璃 料过滤收集和采用另外的戊烷洗涤。产量是5.0g(87％)。
硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.1g，8.5mmol)溶于80mL的THF中。向此溶 液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二叔丁基苯基]-2-异丙基茚 (3.0g，8.5mmol)并将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶 剂和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl和在 真空中除去溶剂并用作下一步骤的粗产物(3.9g)。
[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚)]ZrCl 2
将来自先前步骤的粗固体(3.9g，4.6mmol)在50mL乙醚中溶解。向 此溶液中缓慢加入n-BuLi(3.7mL，在己烷中的2.5M)并在室温下搅拌3 小时。将溶液冷却到-30℃且将为干燥粉末的ZrCl4(1.1g，4.6mmol)加 入并在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去和将甲苯加入到粗残 余物中。将溶液过滤以除去LiCl将滤液浓缩和在加热下加热戊烷。 将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋异构体的产量是280mg(6.0％)。
负载金属茂催化剂体系4
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)
-2-异丙基茚)]合锆
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔 丁基苯基)-2-异丙基茚)]合锆(0.090g)加入到MAO溶液(6.74g，7.2mL) 中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤和采用甲苯 (14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g，Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在40℃下在真空 下于旋转蒸发器上干燥2分钟直到液体蒸发，和然后将固体进一步干 燥总计约2小时20分钟。负载的催化剂回收为淡紫，自由流动固体 (5.17g)。
实施例5
二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)
-2-异丙基茚)]合锆
2，2′-二溴联苯
向在450mL无水THF中的邻二溴苯(47.3g，0.2mol)搅拌溶液中， 加入76.4mL的n-BuLi(在Et2O中的1.0M)。在干冰/丙酮浴中冷却邻 二溴苯溶液。允许黄绿反应混合物温热到5℃和然后将反应混合物 采用100mL的5％盐酸水解。将获得的层分离并将水层采用4×20mL部 分乙醚萃取4次。将醚洗涤物与原始有机层结合和通过硫酸钠干燥， 过滤，并通过蒸馏浓缩直到蒸馏温度达到70℃。将残余物采用50mL 无水乙醇处理并冷却以得到2，2′-二溴联苯。产量是2.32g(7.4％)。
9，9-二氯-9-硅芴
将锂线(3.33g，0.08mol)采用戊烷洗涤，仔细切割成小片，并悬浮 在150mL的Et2O中。同时搅拌，在1小时内滴加于100mL乙醚中的2，2′- 二溴联苯(25g，0.08mol)并使内容物搅拌10小时。将混合物通过玻璃 料过滤以除去任何未反应的Li和LiBr。将滤液装入加料漏斗中和缓 慢滴入包含在200mL的Et2O中的SiCl4(50g，0.08mol)的溶液中。在加 入之后，将内容物在室温下搅拌5小时。在真空下除去溶剂并加入30mL 戊烷。将溶液过滤以除去LiCl并再次在真空下除去溶剂。然后将固体 装入升华器并使其在150℃下在完全真空下升华。产量是10.0g(51％)。
4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚
将4-氯-2-异丙基茚(10g，54mmol)和NiCl2(PPh3)2(1.8g，2.8mmol) 溶于150mL的Et2O中。在剧烈搅拌下加入为Et2O溶液的3，5-二甲基 苯基溴化镁(54mmol)并在室温下将反应搅拌过夜。在过夜搅拌之后， 将反应采用H2O缓慢骤冷以中和未反应的格氏试剂。将溶液随后采用 100mL的10％HCl(aq)处理，采用饱和碳酸氢钠水溶液中和。将有机层 采用硫酸镁干燥并通过旋转蒸发除去溶剂。将剩余的残余物装载到硅 胶柱上和采用己烷洗脱。产量是5.5g(39％)。
锂4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-异丙基茚
将4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-甲基茚(5.6g，24mmol)溶于80mL戊烷 中。向此溶液中加入9.6mL的n-BuLi(在己烷中的2.5M)和使反应在室 温下搅拌4小时。白固体从溶液中沉淀并将该固体通过玻璃料过滤 收集和采用另外的戊烷洗涤。产量是4.5g(80％)。
9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚
将9，9-二氯-9-硅芴(1.4g，11mmol)溶于80mL的THF中。向此溶 液中缓慢加入为干燥粉末的锂4-[3′，5′-二甲基苯基]-2-甲基茚 (3.0g，11mmol)并将溶液搅拌过夜。在此时间之后，在真空中除去溶剂 和将残余物在乙醚中溶解。将溶液通过玻璃料过滤以除去LiCl和在真 空中除去溶剂并用作下一步骤的粗产物(2.1g)。
[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]ZrCl 2
将来自先前步骤的粗固体(2.1g，3.2mmol)在50mL乙醚中溶解。向 此溶液中缓慢加入n-BuLi(2.56mL，在己烷中的2.5M)并在室温下搅拌 3小时。将溶液冷却到-30℃并将为干燥粉末的ZrCl4(0.74g，3.2mmol) 加入和在室温下搅拌2小时。将溶剂在真空下除去和将甲苯加入到粗 残余物中。将溶液过滤以除去LiCl将滤液浓缩和在加热下加入戊烷。 将溶液冷却以诱导结晶。纯外消旋/内消旋金属茂的产量是 120mg(3.8％)。
负载金属茂催化剂体系5
二氯·外消旋/内消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)
-2-异丙基茚)]合锆/MAO
在100mL圆底烧瓶中，将二氯·外消旋/内消旋[9-硅芴双 (4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆(0.076g)加入到MAO溶液 (6.74g，7.2mL)中并搅拌20分钟。将此物质通过中等玻璃料漏斗过滤 和采用甲苯(14mL)洗涤。向结合的滤液中，加入脱水二氧化硅(4.0g， Davison 948 Regular，600℃脱水)。将此淤浆搅拌20分钟，然后在 40℃下在真空下于旋转蒸发器上于燥2分钟直到液体蒸发，和然后将 固体进一步干燥总计约2小时30分钟。负载的催化剂回收为暗紫， 自由流动固体(5.06g)。
实施例6
二甲基·rac-9-硅芴双基(2-甲基茚基)合锆
9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚
将固体2-甲基茚基锂(3.34g，24.52mmol)加入到9，9-二氯-9-硅 芴(3.08g，12.26mmol)在Et2O(约25mL)中的搅拌溶液中并将获得的混 合物在室温下搅拌2小时。将溶剂除去和将残余物萃取入CH2Cl2(约 75mL)中，过滤和除去溶剂，得到白粉末，将该粉末采用戊烷(约50mL) 洗涤和在真空下干燥，留下为白粉末的9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚 (3.80g，71％)。
9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基二锂的制备
将9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚(3.80g，8.66mmol)在Et2O(约25mL) 中的淤浆采用正丁基锂(12mL在己烷中的1.6M溶液)处理并将获得的 混合物在室温下搅拌1小时，产生淡黄沉淀物。将混合物过滤以分 离淡黄固体，将该固体在真空下干燥，得到9-硅芴，9，9-双-2-甲基 茚基二锂●(Et2O)0.5(3.80g，88％)。
二甲基·9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基合锆的制备
将9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基二锂●(Et2O)0.5(1.83g，3.69mmol) 和ZrCl4(0.95g，4.08mmol)在苯(约25mL)中的混合物在室温下搅拌80 分钟，产生橙固体。将混合物过滤和将橙固体采用己烷洗涤。在 与苯滤液混合时，己烷洗涤产生黄固体和将此混合物过滤以除去黄 固体。将溶剂从获得的苯-己烷滤液除去，产生橙固体。将第二种 橙固体采用苯洗涤一次和采用戊烷洗涤两次并在真空下干燥。将此 橙固体在苯(约10mL)中的淤浆采用CH3MgBr(0.8mL在Et2O中的3.0M 溶液)处理和将混合物在室温下搅拌15分钟。将二噁烷(约2-3mL)加 入到混合物中，过滤混合物以产生透明黄滤液。将溶剂在真空下从 滤液除去，得到纯二甲基·rac-9-硅芴，9，9-双-2-甲基茚基合锆 (0.035g，1.7％)。
聚合
全同立构聚丙烯均聚物
采用上述制备(除以下描述的实施例6以外)的负载催化剂体系生 产均聚物的聚合程序如下。在已经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的 两升高压釜中，加入TEAL清除剂(0.3mL，1.5M)。如指示在此点加入氢 气。氢气的数量是对于每个增加psi的1.55mmol，如表中所示。将反 应器关闭并采用800mL液体丙烯填充。在加热反应器到指示的聚合温 度之后，通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。在指示的时间，典型 地1小时之后，将反应器冷却，并排出过量丙烯。将聚合物除去和干 燥。
使用二甲基·rac-9-硅芴双(2-甲基茚基)合锆作为催化剂前体的
聚合-全同立构聚丙烯均聚物程序
在氮气净化下，向干燥清洁的两升高压釜中加入三异丁基铝 (TIBAL)清除剂(0.3mL在甲苯中按体积10％溶液)在甲苯(0.7mL)中的 溶液。将高压釜采用300mL液体丙烯填充并加热到60℃。通过在甲苯 (约1-1.5mL)中，以等摩尔量反应催化剂前体和三苯甲基四氟苯基硼 酸酯活化剂5分钟的时间形成催化剂，将该催化剂采用100mL丙烯冲 洗入高压釜。将聚合进行15分钟，其后将反应器冷却和排出过量丙烯。 将聚合物除去和干燥。
无规共聚物(RCP)
采用上述制备的负载催化剂体系生产无规共聚物的聚合程序如 下。在已经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的两升高压釜中，加入TEAL 清除剂(0.3mL，1.5M)。如指示在此点加入氢气。氢气的数量是对于每 个增加psi的1.55mmol，如表中所示。将反应器关闭并采用800mL液 体丙烯填充。在加热反应器到60℃之后，如指示加入乙烯分压且然后 通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。加入乙烯气体以保持恒定的压 力。在指示的时间，典型地1小时之后，将反应器冷却，和排出过量 丙烯和乙烯。将聚合物除去和干燥。
抗冲击共聚物(ICP)
采用上述制备的负载催化剂体系生产ICP的聚合程序如下。在已 经采用丙烯蒸气冲洗的清洁，干燥的两升高压釜中，加入TEAL清除剂 (0.3mL，1.5M)。在此点加入氢气。氢气的数量是对于每个增加psi的 1.55mmol，如表中所示。将反应器关闭和采用800mL液体丙烯填充。 在加热反应器到70℃之后，通过采用丙烯(200mL)洗涤加入催化剂。 在指示的时间，典型地1小时之后，将反应器排气到约170psig压力 和然后在指示的速率下，将乙烯/丙烯气体混合物通过反应器同时保持 200psig。在气相阶段结束时，典型地90-150分钟，将反应器排气和 在N2下冷却。将粒状ICP聚合物除去和干燥。
使用负载的对比金属茂催化剂体系1进行聚合试验号1-14。结果 见表1和2。
使用负载的对比金属茂催化剂体系2进行聚合试验号15-25。结果 见表3和4。
使用负载的金属茂催化剂体系3进行聚合试验号65-71。结果见表 5和6。
使用负载的金属茂催化剂体系4进行聚合试验号72-88。结果见表 7和8。
使用负载的金属茂催化剂体系5进行聚合试验号133和134。结果 见表9和10。
使用负载的金属茂催化剂体系6进行聚合试验号135和136。结果 见表11。
聚合物分析
通过凝胶渗透谱(GPC)根据如下技术进行分子量测量。使用装配 有Shodex(Showa Denko)AT-806MS柱和差示折光率(DRI)检测器，在 145℃下操作的Waters 150C凝胶渗透谱，采用1，2，4-三氯苯作为 流动相在1.0mL/min流量下测量分子量和分子量分布。样品注入体积 是300微升。使用窄聚苯乙烯标准物标定柱以产生通用标定曲线。使 用k＝8.33×10-5和a＝0.800作为Mark-Houwink系数建立聚丙烯标定曲 线。使用在VAX6410计算机上运行的Waters“Expert-Ease”软件进 行数值分析。
通过FT-IR使用从其组成由NMR确定的样品获得的校准，测量无 规共聚物中的乙烯数量。
DSC熔点在商业DSC仪器上测量并报导为第二熔点。将重量小于 10毫克的聚合物颗料加热到230.0℃下10分钟和然后在10℃/分钟下 从230℃冷却到50℃。将样品保持在50℃下5分钟。然后当在10℃/ 分钟下将样品从50℃加热到200℃时记录第二次熔融。峰值温度记录 为第二熔点。
ICP聚合物萃取方法
将ICP聚合物溶于热二甲苯并然后使其冷却过夜。在过滤之后， 将不溶物干燥。将二甲苯溶解部分蒸发和回收溶解材料。在萘烷中， 在135℃下通过使用已知方法和仪器如Schott A VSPro粘度自动取样 器测量回收溶解材料的IV。
在非常高的ICP MFR下，此方法可萃取一些低分子量全同立构PP 并因此降低吸收的IV。
ICP聚合物分级方法
将ICP样品送到Polyhedron Laboratories，Inc由GPC分级和分 析。程序的一般描述见参考文献J.C.Randall，J.Poly.Sci.：部分A聚 合物化学，36卷，1527-1542(1998)。
表1
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO-对比 试验# 金属茂催化剂体 温度(℃) 催化剂数量 产量(g) 效率 C2＝ H2 分裂时间 C2 ＝/C3 ＝流量
系(对比) (mg) (Kg/g cat) (δpsi) (δpsi) (min) (1/min) 1 1 60 67 274.7 4.10 0 0 60 - 2 1 60 45 71.7 1.59 0 0 60 - 3 1 60 40 134.1 3.35 10 0 60 - 4 1 60 42 221.5 5.27 20 0 60 - 5 1 60 30 121.3 4.04 55 0 60 - 6 1 60 30 130.2 4.34 70 0 60 - 7 1 60 30 101.8 3.39 20 0 60 - 8 1 70 45 293.5 6.52 - 50 60 - 9 1 70 31 198.9 6.42 - 50 60 - . 10 1 70 30 291.9 9.73 - 50 60/150 4.0/1.0 11 1 70 30 231.3 7.71 - 50 60/90 4.0/1.0 12 1 70 30 224.8 7.49 - 50 60/90 4.1/0.9 13 1 70 30 209.9 7.00 - 50 60/90 3.6/1.4 14 1 70 30 208.2 6.94 - 50 60/90 4.0/1.0
表2
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-苯基茚基)2合锆/MAO-对比 试验# 金属茂催化剂 总乙烯 橡胶中的 总橡胶 最终 熔点(℃) MW MWD 共聚物的
体系(对比) (wt％) 乙烯(wt％) (wt％) MFR(g/10min) IV 1 1 - - - 0.16 149.2 600.0 2.00 2 1 - - - 0.54 148.2 664.9 1.92 3 1 0.67 - - 0.84 142.0 349.0 2.09 4 1 1.28 - - 2.57 138.4 280.0 1.95 5 1 3.77 - - 6.48 121.4 255.0 2.04 6 1 4.43 - - 5.95 116.0 301.0 2.30 7 1 1.44 - - 2.05 137.5 330.4 2.23 8 1 - - - 99.6 150.3 120.6 3.01 9 1 - - - 58.95 150.9 135.7 3.15 10 1 13.23 49.20 26.89 178.5 151.2 81.2 3.37 0.7520 11 1 7.58 47.37 16.00 134.05 150.6 98.4 3.25 0.687 12 1 7.82 50.04 15.63 127.16 150.0 100.4 3.11 0.708 13 1 5.3 38.96 13.60 201.9 150.43 91.2 3.28 0.779 14 1 0.47 64.32 0.73 97.1 150.8 116.8 3.42 未给出
表3
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO-对比 试验# 金属茂催化剂 催化剂数量 产量(g) 效率 C2＝ H2 分裂时间 C2 ＝/C3 ＝流量
体系(对比) (mg) (Kg/g cat) (δpsi) (δpsi) (min.) (1/min) 15 2 76 332.0 4.37 - 40 60 - 16 2 61 260.8 4.28 - 35 60/120 4.0/1.0 17 2 60 266.2 4.44 - 35 60/120 4.4/0.6 18 2 60 272.6 4.54 - 35 60/120 4.2/0.8 19 2 61 196.9 3.23 - 35 60 - 20 2 61 121.2 1.99 20 5 60 - 21 2 61 118.1 1.94 30 5 60 - 22 2 61 137.7 2.26 40 5 60 - 23 2 62 141.9 2.29 50 5 60 - 24 2 60 138.6 2.31 40 10 60 - 25 2 62 234.8 3.79 - 50 60/90 4.0/1.0
表4
二氯·外消旋二甲基硅二基(2-甲基-4-[1-萘基]茚基)2合锆/MAO-对比 试验# 金属茂催 总乙烯 橡胶中的乙 总橡胶 最终 熔点 MW MWD 共聚物的IV
MFR
化剂体系 (wt％) 烯(wt％) (wt％) (g/10min) (℃)
(对比) 15 2 - - - 4.08 150.5 299.1 2.78 - 16 2 7.76 47.27 16.42 4.76 151.7 212.1 2.68 1.6567 17 2 16.39 61.45 26.67 1.3 150.8 230.9 3.33 1.7048 18 2 9.74 51.52 18.91 4.98 151.0 210.4 2.96 1.7127 19 2 - - - 3.12 151.0 278.0 2.49 - 20 2 1.27 - - 0.19 138.43 603.0 2.59 - 21 2 1.75 - - 0.15 136.10 614.8 2.59 - 22 2 2.25 - - 0.196 131.90 604.5 2.31 - 23 2 2.82 - - 0.213 127.83 579.0 2.36 - 24 2 2.39 - - 0.225 131.63 542.8 2.41 - 25 2 3.803 48.39 7.86 4.95 151.43 176.8 2.94 1.425
表5
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚基)]合锆/MAO 试验# 金属茂催 催化剂数量 温度(℃) 产量 效率 H2 分裂时间 C2 ＝/C3 ＝流量(1/min)
化剂体系 (g) (Kg/g cat) (δpsi)
(mg) (min.) 65 3 299 60 13.2 0.04 0 6 - 66 3 61 60 35.0 0.57 0 60 - 67 3 60 70 81.3 1.4 35 60 - 68 3 32 70 96.2 3.0 35 60/90 4.0/1.0 69 3 30 70 93.3 3.1 35 60/120 4.0/1.0 70 3 31 70 83.9 2.7 35 60/90 3.6/1.4 71 3 30 70 77.8 2.6 35 60/120 4.2/0.8
表6
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-甲基茚基)]合锆/MAO 试验# 金属茂催化 总乙烯 橡胶中的乙 总橡胶 最终MFR 熔点(℃) MW MWD 共聚物的IV
剂体系 (wt％) 烯(wt％) (wt％) (g/10min) 65 3 - - - 0.65 156.17 412 149.3 - 66 3 - - - 0.075 156.23 710.8 2.71 - 67 3 - - - 3.59 156.5 270.7 2.82 - 68 3 4.814 54.74 8.8 69.59 155.43 119.4 3.22 0.70 69 3 6.624 49.55 13.4 9.84 156.5 200.0 3.56 0.77 70 3 3.095 42.72 7.2 14.54 155.97 194.5 3.52 0.74 71 3 7.691 54.36 14.1 10.61 157.17 207.1 3.50 1.30
表7
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚基)]合锆/MAO 试验# 金属茂催化 催化剂数量 温度(℃) 产量(g) 效率 C2＝ H2 分裂时间 C2 ＝/C3 ＝流量
剂体系 (mg) (Kg/g cat) (δpsi) (δpsi) (min.) (1/min) 72 4 300 60 11.8 0.04 - 0 10 - 73 4 120 70 116.8 0.97 - 10 60 - 74 4 121 70 127.6 1.1 - 10 60/90 4.0/1.0 75 4 62 70 126.4 2.0 - 20 60 - 76 4 63 70 139.5 2.2 - 35 60 - 77 4 60 70 151.4 0.40 - 20 60/90 4.2/0.8 78 4 62 70 246.2 4.0 - 35 60/90 4.2/0.8 79 4 60 70 218.9 3.6 - 35 60/120 4.2/0.8 80 4 62 70 249.8 4.0 - 50 60 - 81 4 61 70 233.1 3.8 - 35 60/120 4.4/0.6 82 4 61 60 184.2 3.0 10 20 60 - 83 4 60 60 202.6 3.4 20 20 60 - 84 4 60 60 209.6 3.5 30 20 60 - 85 4 60 70 157.9 2.6 - 35 30/120 4.4/0.6 86 4 63 70 200.5 3.2 - 35 60 - 87 4 60 70 223.9 3.7 - 35 60/120 4.2/0.8 88 4 60 70 196.1 3.3 - 35 60/180 4.2/0.8
表8
二氯·外消旋[9-硅芴双(4-(3′，5′-二叔丁基苯基)-2-异丙基茚基)]合锆/MAO 试验# 金属茂催化 总乙烯(wt％) 橡胶中的乙 总橡胶(wt％) 最终 熔点(℃) MW MWD 共聚物的IV
剂体系 烯(wt％) MFR(g/10min) 72 4 - - - 0.82 160.78 381.6 2.01 - 73 4 - - - 2.85 159.17 267.3 1.80 - 74 4 4.297 32.93 13.0 3.56 161.1 255.7 2.03 2.92 75 4 - - - 11.53 158.83 191.5 2.25 - 76 4 - - - 24.03 159.43 166.6 1.98 - 77 4 2.449 32.63 7.5 12.0 159.7 194.7 2.11 2.06 78 4 2.012 42.53 4.7 110.44 159.1 116.8 2.48 2.21 79 4 3.389 40.38 8.4 32.37 158.5 173.2 2.71 2.55 80 4 - - - 499.99 157.9 85.7 2.25 - 81 4 4.093 47.35 8.6 41.24 158.57 147.0 2.32 2.87 82 4 0.87 - - 9.54 151.17 204.2 2.39 - 83 4 1.4 - - 18.53 146.17 182.3 2.14 - 84 4 2.4 - - 24.5 138.5 172.2 1.93 - 85 4 4.732 46.4 10.2 118.7 158.23 119.7 2.39 86 4 - - - 28.17 158.37 - 87 4 3.081 44.21 7.0 61.24 158.83 88 4 - - - 15.7 158.77 -
表9
二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆/MAO 试验# 金属茂催 温度(℃) 催化剂数量 产量 效率 H2(δpsi) 时间(min.)
化剂体系 (g) (Kg/g cat)
(mg) 133 5 60 302 6.0 0.02 0 60 134 5 70 121 18.4 0.15 10 60
表10
二氯·[9-硅芴双(4-(3′，5′-二甲基苯基)-2-异丙基茚)]合锆/MAO 试验# 金属茂催 最终MFR 熔点(℃) MW MWD
化剂体系 (g/10 min.) 133 5 - 150.9， 467.6 4.98
minor 156.52 134 5 32.07 156.5 104.8 2.71
表11
使用二甲基·rac-9-硅芴双(2-甲基茚基)合锆的聚合 试验# T(℃) 催化剂前体(mg) 活化剂(mg) 产量(g) 熔点(℃) MW MWD 135 60 1.20 1.98 49.3 148.7 72610 1.93 136 60 0.90 1.50 50.4 149.8 72215 1.97
尽管已经通过参考特定的实施方案描述和说明了本发明，可以由 本领域技术人员理解的是，本发明提供它自身没有在此说明的许多不 同变化。则由于这些原因，仅应当参考所附的权利要求用于确定本发 明真实范围的目的。
本文发布于:2024-09-25 19:16:32，感谢您对本站的认可！
本文链接：https://www.17tex.com/tex/3/72108.html
版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。
| 留言与评论（共有 0 条评论） |
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议