TN和STN液晶显示器

TN和STN液晶显示器

本发明涉及响应时间非常短并具有良好陡度和角度依赖性的扭转 向列(TN)和超扭转向列(STN)型液晶显示器，以及用于其中的新的向列 型液晶混合物。

TN显示器是公知的，例如由M.Schadt和W.Helfrich，Appl. Phys.Lett.，18，127(1971)可以得知。STN显示器也是公知的，例如由 EP 131216 B1；DE 3423993 A1；EP 0098070 A2；M.Schadt和F. Leenhouts，17^th Freiburg Congress on Liquid Crystals(8.-10.04.87)； K.Kawasaki等人，SID 87 Digest 391(20.6)；M.Schadt和F. Leenhouts，SID 87 Digest 372(20.1)；K.Katoh等人，Japanese Journal of Applied Physics，26卷，11期，L1784-L1786(1987)；F. Leenhouts等 人，Appl.Phys.Lett.50(21)，1468(1987)；H.A.van Sprang和H.G. Koopman，J.Appl. Phys.62(5)，1734(1987)；T.J.Scheffer和J.Nehring， Appl.Phys.Lett.45(10)，1021(1984)，M.Schadt和F. Leenhouts，Appl. Phys.Lett，50(5)，236(1987)和E.P.Raynes，Mol.Cryst.Liq.Cryst. Letters Vol.4(1)，1-8页(1986)可以得知。这里所用的术语STN覆盖了 任何具有160～360°扭转角度的、相对较高扭转的显示元件，例如按照 Waters等人(C.M.Waters等人，Proc.Soc.Inf.Disp.(纽约)(1985)(3^rd Intern.Display Conference，Kobe，日本)，STN-LCDs(DE-A 3503259)， SBE-LCDs(T.J.Scheffer和J.Nehring，Appl.Phys.Lett. 45(1984)1021)，OMI-LCDs(M.Schadt和F.Leenhouts，Appl.Phys. Lett.50(1987)，236)，DST-LCDs(EP-A 0246842)或者 BW-STN-LCDs(K.Kawasaki等人，SID 87 Digest 391(20.6))的显示元 件。

STN显示器与标准TN显示器相比其区别在于，其电-光特性线的 陡度明显更好，并且在中等和相对较高多路传输速率(multiplex rate) 下，例如32～64或更高，具有更好的对比值。另一方面，当多路传输 速率较低，例如小于32时，由于较好的黑度值，TN显示器的对比通 常较高，并且其对比的角度依赖性小于STN显示器。

特别令人感兴趣的是响应时间非常短的TN和STN显示器，尤其 是在相对较低的温度下。为获得较短的响应时间，迄今已使用蒸气压 相对较高的主要呈单变的添加剂，使液晶混合物的旋转粘度最优化。 然而所获得的响应时间不是对每一应用都足够。

按照本发明，为在显示器中获得陡的电-光特性线，液晶混合物应 具有相对较大的弹性常数K₃₃/K₁₁比值和相对较小的Δε/ε_⊥值，其中Δ ε为介电各向异性，ε_⊥为垂直于长分子轴的介电常数。

除了将对比和响应时间最优化以外，对这类混合物还要有其它重 要的要求： 1.宽d/p视窗 2.长期、高度的化学稳定性 3.高电阻 4.阈值电压的低频率和温度依赖性

所获得的参数结合仍远远不够，特别是对于高多路传输STN显示 器(多路传输速率范围为约1/400)，以及中和低多路传输STN显示器(多 路传输速率范围分别为约1/64和1/16)和TN显示器。这部分地归因于 各项要求由材料参数以相反的方式相互影响。

因此仍然非常需要满足上述要求的TN和STN显示器，特别是中 和低多路传输地STN显示器，它们在大工作温度范围、高特性线陡度、 对比的良好角度依赖性和低阈值电压的同时，具有非常短的响应时间。

本发明的目的是提供无上述缺点或仅在较低程度上具有上述缺点 的TN和STN显示器，同时它们的响应时间短，特别是在低温下，并 且由于改进的介电常数的频率依赖性，它们具有非常好的陡度以及改 进的操作电压的温度依赖性。

现已发现，若使用含一种或多种通式I化合物的向列型液晶混合 物，则可以实现该目的： 其中 R³为具有2～7个碳原子的链烯基，和 R⁴为具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基或链烯基，其中，此外，一 个或两个非相邻的CH₂基团可以以O原子不直接相互连接的方式，被 -O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-所代替。

按照本发明，在TN和STN显示器用的混合物中使用通式I的化 合物导致：

●介电常数的低频率依赖性，

●操作电压和阈值电压的低温度依赖性，和

●响应时间非常快，特别是在低温下。

通式I的化合物，特别是明显缩短了TN和STN混合物的响应时 间，同时提高了陡度和阈值电压的低温依赖性。

按照本发明的混合物，其区别处在于还具有下述优点：

-它们具有低粘度，

-它们具有低的阈值电压和操作电压，以及

-在低温下它们在LC显示器中可实现长存放寿命。

由此，本发明涉及一种液晶显示器，该显示器具有

-两个外板，它们与框架一起形成腔室，

-位于腔室中的正介电各向异性的向列型液晶混合物，

-在外板内侧上的带有校准层的电极层，

-位于外板表面的分子的长轴和外板之间的倾斜角为0～30°，以及

-腔室中从校准层至校准层的液晶混合物的扭转角为22.5～ 600°，

-由下述组成的向列型液晶混合物：

a)15～80重量％的液晶组分A，该组分由一种或多种介电各向异 性值大于+1.5的化合物组成；

b)20～85重量％的液晶组分B，该组分由一种或多种介电各向异 性值为-1.5～+1.5的化合物组成；

c)0～20重量％的液晶组分D，该组分由一种或多种介电各向异性 值小于-1.5的化合物组成，以及

d)若需要的话，光学活性组分C，其量使得层厚度(外板的距离) 与手性向列型液晶混合物的自然节距之间的比例为约0.2～1.3， 其特征在于，组分B含有至少一种通式I的化合物： 其中 R³为具有2～7个碳原子的链烯基，和 R⁴为具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基或链烯基，其中，此外，一 个或两个非相邻的CH₂基团可以以O原子不直接相互连接的方式，被 -O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-所代替。

本发明还涉及用于TN和STN显示器，特别是中和低多路传输的 STN显示器的相应的液晶混合物。

特别优选的是含有一种或多种通式I化合物的液晶混合物，其中 R³为具有2～7个碳原子的直链1E-或3E-链烯基。

还优选含有一种或多种通式I化合物的液晶混合物，其中R⁴为具 有1～8个碳原子的直链烷基。

特别优选的通式I化合物选自下述结构式： 其中R^3a为H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，特别优选CH₃，并且烷基为1～ 8个碳原子的烷基。

将通式I的化合物用于按照本发明的液晶混合物中，将获得特别 低的旋转粘度值，并获得具有高陡度和较快相应时间的TN和STN显 示器，特别是在低温下。

除通式I的化合物外，按照本发明的混合物优选还含有一种或多 种通式II的链烯基化合物： 其中R³和R⁴如通式I所定义，a为0或1。

特别优选的通式II的化合物选自通式IIa至IIg： 其中R^3a和R^4a相互独立地为H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，并且烷基为1～ 8个碳原子的烷基。

特别优选的是通式IIa的化合物，特别是其中R^3a和R^4a为CH₃的 那些化合物，以及通式IIe、IIf和IIg的化合物，特别是其中R^3a为H的化合物。

将通式II的化合物用于按照本发明的液晶混合物中，将获得特别 低的旋转粘度值，并获得具有高陡度和较快相应时间的TN和STN显 示器，特别是在低温下。

除通式II的介电中性链烯基化合物外，按照本发明的混合物优选 还含有一种或多种通式II^*的介电正性的链烯基化合物： 其中

R³如通式I所定义，

Q为CF₂、OCF₂、CFH、OCFH或单键，

Y为F或Cl，以及

L¹和L²相互独立地为H或F。

特别优选的通式II^*的化合物为其中L¹和/或L²为F、Q-Y为F或 OCF₃的那些化合物。

还优选的是通式II^*的化合物，其中R³为具有2～7，特别是2、3 或4个碳原子的1E-链烯基或3E-链烯基。

通式II^*的介电各向异性值大于+1.5的极性化合物规定为上述定义 的组分A。

组分A优选含有一种或多种下述通式的氰基化合物： 其中

R为具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基或链烯基，其中，此外， 一个或两个非相邻的CH₂基团可以以O原子不直接相互连接的方式， 被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-所代替，

L¹和L²相互独立地为H或F。

在这些化合物中，R特别优选具有1～8个碳原子的烷基或烷氧基， 或者具有2～7个碳原子的链烯基。

特别优选的混合物含有一种或多种通式IIIb和/或IIIc，以及IIIf 的化合物，特别是其中L¹和/或L²为F的那些化合物。

特别优选的混合物含有一种或多种通式IIIb和/或IIIc的化合物， 其中R为具有2～7个碳原子的链烯基，L¹和L²为H或F，优选二者 均为H。特别优选下述通式的化合物： 其中R^3a为H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，在通式IIIb-1和IIIb-2中优选 为H或CH₃，在通式IIIc-1和IIIc-2中优选为H或C₂H₅。

还优选的混合物含有一种或多种通式IIIh的化合物，其中L²为H， L¹为H或F，特别是F。

在具体的实施方案中，组分A优选含有一种或多种下述通式的 3，4，5-三氟苯基化合物： 以及任选地一种或多种下述通式的含极性端基的化合物： 其中R具有如上所述的含义之一，L³和L⁴相互独立地为H或F。在 这些化合物中R特别优选为具有1～8个碳原子的烷基或烷氧基。

特别优选通式IVa、IVb、IVc、IVd、IVh和Vi的化合物，尤其 是通式IVa、IVh和Vi的化合物。

优选的液晶混合物含有一种或多种组分A的化合物，优选比例为 15～80％，特别优选20～70％。这些化合物的介电各向异性值Δε≥+3， 特别是Δε≥+8，特别优选Δε≥+12。

优选的液晶混合物含有一种或多种组分B的化合物，优选比例为 20～85％，特别优选的比例为30～75％。组B的化合物，特别是那些 含有链烯基的化合物，其显著的特征是它们的旋转粘度γ1的值很低。

除通式II的一种或多种化合物外，组分B优选含有一种或多种选 自下述通式的二环化合物： 和/或一种或多种选自下述通式的三环化合物： 和/或一种或多种选自下述通式的四环化合物： 其中

R¹和R²相互独立地为具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基或链烯 基，其中，此外，一个或两个非相邻的CH₂基团可以以O原子不直接 相互连接的方式，被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-所代替，

L为H或F。

在IV10～IV19和IV23～IV32中的1，4-亚苯基，也可以相互独立 地被氟单取代或多取代。

特别优选通式IV25～IV31的化合物，其中R¹为烷基，R²为烷基 或烷氧基，特别是烷氧基，每一情形下它们均具有1～7个碳原子。还 优选通式IV25～IV31的化合物，其中L为F。

特别优选的是通式IV25和IV27的化合物。

通式IV1～IV30的化合物中的R¹和R²特别优选具有1～12个碳 原子的直链烷基或烷氧基。

任选地，液晶混合物含有光学活性的组分C，其量应使得层厚度(外 板的距离)与手性向列型液晶混合物的自然节距之间的比例大于0.2。 对于该组分，本领域技术人员可利用多种手性掺杂剂，其中的一些是 商品可得的，例如胆甾醇壬酸酯，由Merck KGaA，Darmstadt和 CB15(BDH，Poole，UK)得到的S-811。掺杂剂的选择本身并不重要。

组分C化合物的比例优选为0-10％，尤其是0-5％，特别优选0-3％。

除通式I的化合物外，按照本发明的混合物优选还含有一种或多 种液晶二苯乙炔(tolan)化合物。由于二苯乙炔化合物的高双折射Δn， 可使用较低的层厚度，这显著缩短了相应时间。二苯乙炔化合物优选 选自Ta～Th：

其中R¹和R²如上所定义，

Z⁴为-CO-O-、-CH₂CH₂-或单键，

L¹～L⁶相互独立地为H或F。

特别优选的是通式Ta、Tb和Th的化合物。

特别优选的通式Te的化合物，是那些其中基团L¹～L⁶中的一个、 两个或三个为F、其它的为H、且L¹和L²、或L³和L⁴、或L⁵和L⁶ 不同时为F的化合物。

来自含Ta和Tb组的化合物的比例优选为5～50％，特别是10～ 40％。通式Th的化合物的比例优选为2～35％，特别是4～25％。

通式Ta～Th的化合物的比例优选为2～55％，特别是5～35％。

按照本发明的混合物还可任选地含有至多20％的一种或多种介电 各向异性值低于-2的化合物(组分D)。

若混合物含有组分D化合物，则这些化合物优选为一种或多种含 2，3-二氟-1，4-亚苯基结构单元的化合物，例如按照DE-A 3807801、 3807861、3807863、3807864或3807908的化合物。特别优选的是按 照国际专利申请PCT/DE 88/00133的含该结构单元的二苯乙炔。

其它公知的组分D化合物例如是按照DE-A 3231707或DE-A 3407013的2，3-二氰基氢醌衍生物或含结构单元 的环己烷衍生物。

按照本发明的液晶显示器优选不含组分D化合物。

在R、R¹、R²、R³和R⁴定义中的术语“链烯基”包括直链和支链 的链烯基，在R、R¹和R²具有2～12个碳原子，R³和R⁴具有2～7 个碳原子的情况下，特别是直链基团。特别优选的链烯基为C₂～C₇-1E- 链烯基，C₄～C₇-3E-链烯基，C₅～C₇-4-链烯基，C₆～C₇-5-链烯基和 C₇-6-链烯基，特别是C₂～C₇-1E-链烯基、C₄～C₇-3E-链烯基和C₅～ C₇-4-链烯基。

优选的链烯基的实例为乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯 基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E- 庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基和 6-庚烯基等。通常优选的是至多5个碳原子的基团。

通式I、II、III、IV、V、VI和T或其子通式的各种化合物，或 者其它可用于本发明TN及STN显示器中的化合物，或者是公知的， 或者可类似于公知化合物制备。

在特别优选的实施方案中，混合物含有：

-一种或多种通式Ia的化合物， 其中R^3a和烷基如上所定义，特别是其中R^3a为CH₃，烷基为CH₃、 C₂H₅或n-C₃H₇的那些化合物，

-一种、两种或三种通式I的化合物，

-3～40％，特别是5～25％的一种或多种通式I的化合物，

-5～60％，特别是12～50％的一种或多种通式II或II^*的链烯 基化合物，

-至少一种通式IIe和/或IIf的化合物，

-至少一种选自下述的链烯基化合物： 其中烷基为具有1～8个碳原子的烷基，R^3a为H或CH₃，

-一种或多种通式IV9和/或IV24的化合物，其中R¹为具有2～ 7个碳原子的链烯基，R²如上所定义且特别是具有1～6个碳原子的烷 基或烷氧基，尤其是通式IV9a和/或IV24a的一种或多种化合物： 其中R^3a为H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，特别是H或CH₃，R²如上所定 义，优选为具有1～6个碳原子，特别是1、2或3个碳原子的烷基或 烷氧基。这些化合物在液晶混合物中的比例优选为2～30％，特别是 3～20％。

-一种或多种，特别是两种至五种通式IIIb、IIIc和/或IIIh的 化合物，

-至少两种通式IIIc的化合物，此外任选地至少一种通式IIIb 的化合物，其中L¹和/或L²为F。这些化合物在液晶混合物中的比例 优选为7～50％，特别是10～40％。

-一种或多种通式IIIb-1的化合物： 其中R^3a为H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，特别是H或CH₃，特别优选CH₃。 这些化合物在液晶混合物中的比例优选为2～20％，特别是3～8％。

-一种或多种，特别优选一种、两种或三种通式Ta和/或Tb的 二苯乙炔化合物，

-一种或多种，特别优选一种、两种或三种通式Th的二苯乙炔 化合物，

-一种或多种通式IV25和/或IV27的化合物，其中通式IV25中 的L为H或F，特别优选F。这些化合物在液晶混合物中的比例优选 为10～45％，特别是15～40％。

-多于20％的正性介电各向异性化合物，特别是Δε≥+12的化合物。

按照本发明的混合物，特别是当用于较高层厚度的TN和STN显 示器时，其特征是具有非常低的总相应时间(t_tot＝t_on+t_off)。

按照本发明用于TN和STN腔室中的液晶混合物是介电正性的， 其Δε≥1。特别优选的液晶混合物的Δε≥3，特别是Δε≥5。

按照本发明的液晶混合物具有有利的阈值电压V_10/0/20和旋转粘度 γ₁值。若光程差d·Δn的值是预先确定的，则由光学各向异性值Δn可 以确定层厚度d的值。特别地，当d·Δn的值相对较高时，通常优选使 用按照本发明的具有相对较高光学各向异性值的液晶混合物，因为这 样可以将d值选择地相对较小，这导致更有利的响应时间值。然而， 按照本发明的含按照本发明具有较小Δn值的液晶混合物的液晶显示 器，其特征也在于具有很好的响应时间值。

按照本发明的液晶混合物，其特征还在于具有很好的光电特性线 的陡度值，并可在高多路传输速率下操作，特别是在高于20℃的温度 下。此外，本发明的液晶混合物具有高稳定性、很好的电阻值和阈值 电压的频率依赖性。按照本发明的液晶显示器具有很大的工作温度范 围，并具有良好的对比角度依赖性。

由起偏振器、电极基板和表面处理的电极构造按照本发明的液晶显示 部件，这种构造相应于这种类型的显示部件的通常结构，其中上述表面处 理应使得每一情形下与其邻近的液晶分子的优先校准部分(alignment)(方 向子)通常从一个电极向另一电极扭转160～720°。这里所用的术语“通常 结构”范围很宽，覆盖了TN和STN显示器腔室的所有衍生情形和改进 情形，特别还包括基质显示部件和含其它磁性物质的显示部件。

两个外板处的表面倾斜角可相同或不同。优选倾斜角相同。优选 的TN显示器，其外板表面处分子的长轴和外板间的预倾斜角(pre-tilt) 为0～7°，优选0.01～5°，特别是0.1～2°。在STN显示器中，该预倾 斜角为1～30°，优选1～12°，特别是3～10°。

腔室中的TN混合物的扭转角为22.5～170°，优选45～130°，特 别是80～115°。腔室中的STN混合物从校准层至校准层的扭转角为 100～600°，优选170～300°，特别是180～270°。

按照本发明可使用的液晶混合物是以通常的方式制备的。通常，有 利地在升高的温度下，将使用量较少的、所需量的组分溶解于构成主要 成分的组分中。还可以将各组分在有机溶剂中的溶液混合，有机溶剂例 如为丙酮、氯仿或甲醇，在充分混合后，例如通过蒸馏再除去溶剂。

电介质还可含有本领域技术人员公知并在文献中描述的其它添加 剂。例如可加入0～15％的多染料。

在本申请以及下述的实施例中，液晶化合物的结构通过字首组合 词指示，按照表A和B变换成化学通式。所有的基团C_nH_2n+1和C_mH_2m+1为分别具有n和m个碳原子的直链烷基。链烯基具有反式构型。表B 中的标记是不言而喻的。表A中仅给出了母结构的字首组合词。在每 一情形下，母结构的字首组合词由破折号分开，其后是下表中给出的 取代基R¹、R²、L¹、L²和L³的标记。   R¹，R²，L¹，L²，L³的标记   R¹              R²            L¹  L²  L³   nm                               C_nH_2n+1        C_mH_2m+1        H    H   H   nOm                              OC_nH_2n+1       C_mH_2m+1        H    H   H   nO.m                             C_nH_2n+1        OC_mH_2m+1       H    H   H   n                                C_nH_2n+1        CN               H    H   H   nN.F                             C_nH_2n+1        CN               H    H   F   nN.F.F                           C_nH_2n+1        CN               H    F   F   nF                               C_nH_2n+1        F                H    H   H   nOF                              OC_nH_2n+1       F                H    H   H   nF.F                             C_nH_2n+1        F                H    H   F   nmF                              C_nH_2n+1        C_mH_2m+1        F    H   H   nOCF₃                          C_nH_2n+1        OCF₃            H    H   H   n-Vm                             C_nH_2n+1        -CH＝CH-C_mH_2m+1H    H   H   nV-Vm                            C_nH_2n+1-CH＝CH--CH＝CH-C_mH_2m+1H    H   H

TN和STN显示器优选含有由表A和B中一种或多种化合物组成 的液晶混合物。 表A：(L¹，L²，L³＝H或F) 表B

下述实施例的目的是说明本发明，而不是对其作出限制。使用的 缩写如下：

cl.p.  清亮点(向列型-各向同性相转变温度)，

S-N     近晶型-向列型相转变温度，

visc.  流动粘度(20℃，除非另加说明)

Δn     光学各向异性(589nm，20℃)

n₀     正常折光指数(589nm，20℃)

Δε   介电各向异性(1kHz，20℃)

ε_⊥  垂直于分子长轴的介电常数(1kHz，20℃)

γ₁   旋转粘度

S      特性线陡度＝V₉₀/V₁₀

V₁₀   阈值电压＝在相对对比为10％时的特性电压，

V₉₀   在相对对比为90％时的特性电压，

t_ave  (t_on+t_off)/2(平均响应时间)

t_on   从接通至达到90％最大对比所需的时间，

t_off  从断掉至达到10％最大对比所需的时间，

mux    多路传输速率

t_store 以小时表示的低温储存稳定性(-20℃，-30℃，-40℃)

上述和下述的所有温度均以℃表示。百分数为重量百分数。除非 另加说明，所有的值均为20℃下的值。除非另加说明，在多路传输速 率为1/64和偏压为1/9下，对显示器进行地址设定。除非另加说明， 扭转角为240°。 对比例1

一种TN和STN混合物，由下述组成：

CP-1V-N       13.00％    cl.p.：    92.0℃

PCH-3N.F.F    18.00％    Δn：      0.1371

ME2N.F        2.50％     n_o：      1.5021

ME3N.F        3.50％     V₁₀       1.42V

ME4N.F        9.00％     S：        1.044

CCP-V-1       13.50％    t_ave：    270ms

BCH-32        8.00％

BCH2F.F       9.00％

CVCP-V-1      5.00％

CVCP-V-O1     5.00％

CVCP-1V-O1    5.00％

CBC-33        3.00％

CBC-33F       5.50％

实施例1

一种TN和STN混合物，由下述组成：

CP-1V-N       6.00％     cl.p.：    91.0℃

PCH-3N.F.F    25.00％    Δn：      0.1382

ME2N.F        2.50％     n_o：      1.5028

ME3N.F        3.50％     V₁₀       1.39V

ME4N.F        9.00％     S：        1.046

CCP-V-1       13.50％    t_ave：    240ms

BCH-32        8.00％

CPP-1V-2      12.00％

CVCP-V-1      5.00％

CVCP-V-O1     5.00％

CVCP-1V-O1    5.00％

CBC-33F       5.50％ 该混合物与对比例1的相比，具有更短的响应时间和更低的阈值电压。 对比例2

一种TN和STN混合物，由下述组成：

PCH-3N.F.F    10.00％    cl.p.：      102.5℃

ME2N.F        2.00％    Δn：         0.1634

ME3N.F        3.00％     n_o：        1.5034

ME4N.F        6.50％     V₁₀         1.75V

CC-5-V        4.00％     S：          1.074

CCG-V-F       21.00％    t_ave：      120ms

CCP-V-1       13.00％    t_ave(-20℃);1750ms

CCP-V2-1      9.00％

CVCP-V-1      5.00％

PTP-102       3.00％

PTP-201       3.00％

PTP-301       3.00％

PPTUl-3-2     15.00％

CCPC-33       2.50％

实施例2

一种TN和STN混合物，由下述组成：

PCH-3N.F.F    10.00％    cl.p.：      101.0℃

ME2N.F        2.00％    Δn：         0.1633

ME3N.F        2.00％     n_o：        1.5038

ME4N.F        6.00％     V₁₀         1.84V

CC-5-V        9.00％     S：          1.081

CCG-V-F       18.00％    t_ave：      102ms

CCP-V-1       12.00％    t_ave(-20℃)：1300ms

CCP-V2-1      5.00％

CVCP-V-1      5.00％

PTP-102       3.00％

PTP-201       3.00％

PPTUl-3-2     15.00％

CPP-1V-2      10.00％ 该混合物与对比例2的相比，具有更短的响应时间。