半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用与流程

半胱胺修饰的cdte量子点、制备方法及其应用

技术领域

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：1.本发明涉及量子点

技术领域

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：，具体涉及半胱胺修饰的cdte量子点、制备方法及其应用。

背景技术

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：：2.hg2+是重金属污染物，对人的身体和健康有着非常的影响。hg2+对脑部、肾、肺的损害，同时也对dna和中枢神经系统的损害。因此，我们急迫需要寻量子点的荧光探针在环境中检测hg2+。3.谷胱甘肽(glutathione，gsh)，即γ-谷氨酰-l-半胱氨酸甘氨酸，是一种在植物、动物和人类中广泛存在的三肽，是一种低分子量的含巯基(-sh)化合物。谷胱甘肽和谷胱甘肽依赖性酶在抗氧化过程中的合成和作用起着非常重要的作用，例如gsh细胞状态的维持和调节、谷胱甘肽化和去谷胱甘肽化、氧化还原调节剂依赖性信号传导和细胞凋亡。硫醇分子浓度异常与癌症、艾滋病、阿尔茨海默病和心血管疾病等一些重要疾病的形成密切相关。因此，需要开发一种快速，高灵敏性，特异性强的检测gsh探针。4.现有的gsh检测方法主要有:酶循环法、分光光度法、流式细胞仪法、高效液相谱法、高效毛细管电泳法、电化学法、同位素法、质谱法、荧光光谱法等。其中weiss,lith,zhangxy,etal.an"on-off-on"selectivefluorescentprobebasedonnitrogenandsulfurco-dopedcarbondotsfordetectingcu2+andgshinlivingcells[j].analyticalmethods,2020,12(42):5110-5119报道了基于氮硫共掺杂碳点的“on-off-on”选择性荧光探针用于检测活细胞中的cu2+和gsh。在cu2+离子存在的条件下，探针表面基团与cu2+离子相互作用，形成非发光基态复合物，从而引发荧光“turn-off”过程。此外，gsh与cu2+之间的强配位作用可以破坏配合物的结构，使荧光恢复到“turn-on”状态。所制备的n，s-cds不仅可以作为一种高效的荧光探针检测湖水和自来水中的cu2+离子和牛血清白蛋白溶液中的谷胱甘肽，而且还可以检测活细胞中的cu2+和谷胱甘肽。因此，这些n，s-cds可以作为一种很有前途的环境监测和生物成像的荧光探针候选。liangy,xulx,tangk,etal.nitrogen-dopedcarbondotsusedasan"on-off-on"fluorescentsensorforfe3+andglutathionedetection[j].dyesandpigments,2020,178:108358报道了微波热解法制备了一种具有强蓝荧光发射的氮掺杂碳点(n-cds)。n-cds的荧光发射可以先被fe3+猝灭(turn-off)，然后被谷胱甘肽恢复(turn-on)。稳定的n-cds/fe3+对gsh的检测具有较高的灵敏度。n-cds与fe3+的相互作用强于与其它金属离子的相互作用，且n-cds/fe3+配合物的稳定性最高。此外，该“开-关”荧光传感器还成功地应用于嗜热链球菌gsh高产菌株的染筛选检测。wangxq,tangj,maxh,etal.awater-stablezinc(ii)-organicframeworkasan"on-off-on"fluorescentsensorfordetectionoffe3+andreducedglutathione[j].crystengcomm,2021,23(5):1243-1250报道了一种水稳定的锌(ii)有机框架作为“开-关”荧光传感器检测fe3+和还原型谷胱甘肽。合成了一种具有优异光致发光性能的新型三维金属有机骨架材料。可以在pbs溶液中检测fe3+和pb2+作为“关闭”荧光探针，随后在体系加入还原性谷胱甘肽(gsh)后，由于还原反应而呈现出荧光“开启”信号，这表明该“开‑ꢀ关”荧光探针来检测fe3+离子和还原性谷胱甘肽。荧光恢复的机理是fe3+与配合物之间的fret过程被消除。此外，“on-off-on”荧光传感器可成功应用于血清和果蔬中gsh的还原检测。但现有技术的检测限较高，无法准确检测低浓度的谷胱甘肽，因此，开发一种高灵敏度和特异性的量子点检测谷胱甘肽是非常必要的。技术实现要素：[0005]为解决上述技术问题，本发明提供了半胱胺修饰的cdte量子点、制备方法及其应用。[0006]半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，包括以下步骤：[0007](1)nahte前驱体制备：将含碲的化合物与nabh4混合，加入除氧的水至黑粉末消失，底部有白沉淀，过滤，得到淡紫红透明nahte溶液，即为nahte前驱体溶液；[0008](2)cd前驱体的制备：向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，得到cd前驱体溶液；[0009](3)ca-cdte量子点的制备：向所述cd前驱体溶液中加入所述nahte前驱体溶液，混合，调节ph至5.6-6.3，在90-95℃回流1-4h得到半胱胺修饰的cdte量子点，即ca-cdte量子点；[0010]所述cd前驱体溶液中的镉化合物与所述nahte前驱体溶液中含碲的化合物的摩尔比为0.15-0.2:1。[0011]优选的，步骤(1)中含碲的化合物与nabh4的摩尔比为1:8-8.2。[0012]优选的，步骤(1)中含碲的化合物与nabh4的总质量与除氧的水的体积为1g:18-24ml。[0013]优选的，步骤(2)中镉化合物与半胱胺盐酸盐的摩尔比为1:2-2.5。[0014]优选的，步骤(2)中镉化合物和半胱胺盐酸盐质量之和与除氧的水的体积比为1g：220-230ml。[0015]所述的制备方法制备得到的半胱胺修饰的cdte量子点。[0016]所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，所述半胱胺修饰的cdte量子点用于检测hg2+，hg2+的检测限为0.021μm。[0017]所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，所述半胱胺修饰的cdte量子点用于检测谷胱甘肽，谷胱甘肽的检测限为2.6μm。[0018]优选的，用hg2+修饰所述ca-cdte量子点后检测谷胱甘肽。[0019]优选的，所述ca-cdte量子点与所述hg2+的质量浓度比为10:1-6，谷胱甘肽的检测浓度为1.0-4.5×10-5m。[0020]与现有技术相比，本发明的有益效果在于：[0021]利用回流法合成了半胱胺修饰的cdte量子点(ca-cdteqds)，加入hg2+能使ca-cdte量子点的荧光完全猝灭而检测hg2+，hg2+修饰后量子点可以选择性识别小分子谷胱甘肽(gsh)，形成了“on-off-on”的连续型荧光传感器。hg2+能够与量子点表面的氨基相结合而使量子点发生荧光猝灭，同时也具有较好的选择性和灵敏性，可以应用于实际水样中hg2+浓度检测。hg2+修饰后的ca-cdte量子点加入谷胱甘肽后可以发生荧光恢复，从而实现对谷胱甘肽的检测。hg2+修饰的cdte量子点的荧光强度恢复值与gsh在1.0-4.5×10-5m浓度范围内存在很好线性关系，计算得出gsh检测限为2.6μm。[0022]通过加热回流法控制反应温度来合成不同粒径大小的cdte量子点，借助有机配体复合量子点来提高在水溶性和稳定性能，并且拥有非常好的光学性能，更好地检测应用于金属离子和生物小分子等方面。cdte量子点识别hg2+，荧光发生了猝灭，然后形成hg2+@gsh-cdte量子点，再去识别谷胱甘肽小分子，量子点的荧光又恢复了，方便可靠，灵敏度高，操作简单。附图说明[0023]图1为ca-cdte量子点的xrd图；[0024]图2的a为ca-cdte量子点的透射电镜图，图2的b为ca-cdte量子点的高分辨率透射电镜图；[0025]图3的a为ca-cdte量子点的紫外可见吸收光谱，图3的b为ca-cdte量子点的荧光发射光谱图；[0026]图4为半胱胺(ca)和ca-cdte量子点的红外光谱图；[0027]图5为ca-cdte量子点中加入不同金属离子后荧光发射光谱图；[0028]图6为ca-cdte量子点中加入不同金属离子后最大发射波长处的荧光值柱状图；[0029]图7为不同浓度hg2+(0，0.25，0.5，0.75，1.0，1.5，2.0μm)加入ca-cdte量子点的荧光光谱图；[0030]图8为f0-f与添加到ca-cdte量子点中的hg2+浓度之间的线性关系图；[0031]图9的a为加入不同氨基酸后hg2+@ca-cdteqds的荧光发射光谱(λex＝350nm)，图9的b为在hg2+@ca-cdteqds中加入不同氨基酸后在最大发射波长处荧光强度柱状图；[0032]图10为加入不同浓度的hg2+离子修饰的ca-cdte量子点后再加入谷胱甘肽(gsh)(浓度为5.0×10-5m)荧光发射光谱图；[0033]a，0.5μm，b，0.75μm，c，1，dμm，1.25μm，e，1.5μm，f，2.0μm，g，3.0μm；[0034]图11的a为ca-cdte量子点中加入不同浓度的hg2+离子(0.5，0.75，1.0，1.25，1.5，2.0，3.0μm)后再加入谷胱甘肽(gsh)(浓度为5.0×10-5m)的最强荧光值处的荧光强度折线图；图11的b为最强荧光值处的荧光强度比值图；(f1和f2分别指ca-cdte量子点中加入hg2+和加入hg2+后再加入谷胱甘肽的荧光强度)；[0035]图12为hg2+修饰的ca-cdte量子点溶液中添加不同浓度(0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，4.5×10-5m)的gsh后的荧光发射光谱图(λex＝356nm)；[0036]图13为f-f0与加入gsh浓度间的线性关系图；[0037]图14的a为ca-cdte量子点与hg2+离子相互作用机理图，图14的b为hg2+@ca-cdte量子点与gsh机理图。；具体实施方式[0038]下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。[0039]实施例1[0040]将0.38mmol碲粉和3.04mmolnabh4放入5ml离心管中，用注射器向离心管中注入3.5ml去离子水(去离子水已通n240min除氧)至黑粉末消失，底部有白沉淀，过滤，得到淡紫红透明nahte溶液。[0041]取80ml超纯水于三颈烧瓶中，通入n240分钟除氧，然后加入0.76mmolcdcl2·2.5h2o和1.56mmol半胱胺盐酸盐(ca)，搅拌使其完全溶解，同时在通入n2氛围中搅拌40分钟后，将nahte前驱体溶液迅速倒入cd的前驱体中搅拌，用1mnaoh溶液调节ph＝5.9，在95℃回流3h，回流过程中搅拌，得到橙红ca-cdte量子点溶液。[0042]实施例2[0043]将0.4mmol碲粉和3.28mmolnabh4放入5ml离心管中，用注射器向离心管中注入3.5ml去离子水(去离子水已通n240min除氧)至黑粉末消失，底部有白沉淀，过滤，得到淡紫红透明nahte溶液。[0044]取80ml超纯水于三颈烧瓶中，通入n240分钟除氧，然后加入0.76mmolcdcl2·2.5h2o和1.56mmol半胱胺盐酸盐(ca)，搅拌使其完全溶解，同时在通入n2氛围中搅拌40分钟后，将nahte前驱体溶液迅速倒入cd的前驱体中搅拌，用1mnaoh溶液调节ph＝5.6，在90℃回流1h，回流过程中搅拌，得到橙红ca-cdte量子点溶液。[0045]实施例3[0046]将0.38mmol碲粉和3.04mmolnabh4放入5ml离心管中，用注射器向离心管中注入3.5ml去离子水(去离子水已通n240min除氧)至黑粉末消失，底部有白沉淀，过滤，得到淡紫红透明nahte溶液。[0047]取80ml超纯水于三颈烧瓶中，通入n240分钟除氧，然后加入0.76mmolcdcl2·2.5h2o和1.56mmol半胱胺盐酸盐(ca)，搅拌使其完全溶解，同时在通入n2氛围中搅拌40分钟后，将nahte前驱体溶液迅速倒入cd的前驱体中搅拌，用1mnaoh溶液调节ph＝6.3，在92℃回流4h，回流过程中搅拌，得到橙红ca-cdte量子点溶液。[0048]验证[0049]图1为ca-cdte量子点样品的xrd图。从图中可以看出，三个宽衍射峰分别位于2θ值为23.76°、39.31°和46.43°处。通过与标准比对卡(jcpds:15-0770)进行比对，可以确定这三个峰对应于立方晶系cdte的三个晶面(111)、(220)和(311)，这表明具有立方相晶体结构的cdte量子点已成功合成。[0050]图2的a为ca-cdte量子点的透射电镜图像。从图中可以看出，合成的cdte量子点是均匀分散的球形颗粒，粒径大小约为3.25nm。图2的b为合成的ca-cdte量子点的高分辨率tem图像。能清楚地看到晶格条纹，按比例尺计算出晶格条纹间距为0.361nm，并根据标准卡片(jcpdscard:15-0770)比对，可以确定为立方相cdte晶体的(111)晶面晶格条纹，说明实验制备的cdte量子点具有良好的结晶度。[0051]图3的a为ca-cdte量子点的紫外可见吸收光谱，从图中可以看出ca-cdte量子点有较宽的吸收范围，最大吸收峰位于550nm处。图3(b)是ca-cdte量子点的荧光发射光谱图，从图可见，量子点荧光最大发射波长在571nm处，荧光强度接近1700，荧光发射峰对称性很好，发射峰也较窄，半峰宽约50nm，表明ca-cdte量子点颗粒分布均匀，具有很好的光学性能。[0052]对于ca-cdte量子点，其径粒大小可以近似根据量子点粒径尺寸d(nm)的经验公式为d＝(9.8127×10-7)λ3-(1.7147×10-3)λ2+1.0064λ-194.84计算，由图3a可得紫外吸收峰波长为550nm，由公式计算ca-cdte量子点的粒径尺寸大小为3.242nm，与上述tem计算出的粒径大致相同。[0053]图4给出了半胱胺盐酸盐(ca)和ca-cdteqds的红外光谱。通过比较两个样品的红外光谱可以发现，半胱胺在2517cm-1处是巯基(-s-h)的特征振动峰，而在ca-cdte量子点的红外光谱中同一位置没有发现这一特征峰，巯基(-s-h)的特征吸收带消失了。可得知，半胱胺上的巯基(-s-h)是在反应过程中被破坏断裂和ca-cdte表面的cd相结合。[0054]将ca-cdte量子点用于检测金属离子[0055]图5是ca-cdte量子点(1.0×10-5m)中加入不同金属离子(2.0μm)后荧光光谱图，从图中可看出，只有hg2+能使量子点的荧光强度发生完全猝灭效果，而在相同情况下量子点中加入其它金属离子溶液后，除了ag+、cu2+有些许的荧光强度的减弱，其它金属离子荧光强度基本上没有影响。从图6所示的不同金属离子加入量子点后的最大发射波长处的荧光强度值，绘制的柱状图，可以非常直观看到这一现象，虽然cu2+、ag+可以减弱量子点荧光强度近一倍，但是只有添加hg2+才能使量子点的荧光发生完全猝灭。以上说明ca-cdte量子点对加入hg2+离子具有很高的选择性和专一性荧光识别性能。[0056]不同浓度(0，0.25，0.5，0.75，1.0，1.5，2.0μm)hg2+的ca-cdte量子点的荧光滴定光谱如图7所示。从图可以看出，cdte量子点的荧光强度随着hg2+浓度从0增加到2.0μm而降低。这表明hg2+离子的存在会引起cdte量子点的荧光强度猝灭。[0057]图8是荧光强度猝灭值(f0-f)与不同浓度的hg2+的线性关系图，线性相关系数r2＝0.9596，回归方程为y＝544.85x+327.60，y为量子点的猝灭值，x为添加的hg2+的浓度。根据lod(检测限)＝3σ/k(σ是10次测量的标准偏差，k是线性范围的斜率)公式，计算出hg2+浓度检测限为0.021μm。[0058]hg2+修饰的ca-cdte量子点[0059]图9的a为hg2+修饰的ca-cdte量子点分别加入浓度为50μm不同氨基酸后的荧光发射光谱图，使用的氨基酸包括：谷胱甘肽(gsh)、高胱氨酸(hcy)、天冬氨酸(asp)、亮氨酸(leu)、l-半胱氨酸(l-cys)、精氨酸(arg)、甘氨酸(gly)、谷氨酸(glu)、赖氨酸(lys)。从图中清晰可见，只有加入谷胱甘肽(gsh)才使猝灭的量子点的荧光强度发生恢复，取不同氨基酸加入hg2+修饰的ca-cdte量子点后的最大荧光强度变化值与相对应的氨基酸绘制了柱形图(f0表示ca-cdte量子点加入hg2+后荧光强度，f表示再加入各个氨基酸后的荧光强度)，如图9的b所示，从柱形图中更加准确的看出只有加入谷胱甘肽(gsh)才使猝灭的量子点的荧光强度发生了明显的恢复，而其它氨基酸几乎没有使量子点的荧光强度得以恢复，这足以说明hg2+修饰的ca-cdte量子点只对谷胱甘肽有明显荧光的变化，具有专一性和特异性，可能作为谷胱甘肽的荧光检测传感器。[0060]如图10所示，ca-cdte(1.0×10-5m)量子点中加入不同浓度的hg2+离子(0.5，0.75，1，1.25，1.5，2.0，3.0μm)能使其发生不同程度猝灭，都发生了略微的红移现象，加入小分子谷胱甘肽(gsh)(浓度为5.0×10-5m)后能使猝灭的荧光强度发生一定的恢复，另外不能加入太高浓度的hg2+离子，不然ca-cdte量子点完全猝灭后，难以恢复其荧光。[0061]为了更加直观清楚的观察了解最佳浓度hg2+修饰ca-cdte量子点的检测小分子gsh(如图11的a)，我们向量子点中加入不同浓度的hg2+离子(0.5，0.75，1，1.25，1.5，2.0，3.0μm)后再加入等量谷胱甘肽(gsh)(浓度为5.0×10-5m)的最强荧光值做了折线图。图11的b是最强荧光值处的荧光强度比值图。(f1和f2分别指ca-cdte量子点中加入hg2+和加入hg2+后加入谷胱甘肽的荧光强度值)。可以清楚的看出，当选择1.25μmhg2+加入量子点中并添加gsh后荧光强度大约为猝灭荧光值的2倍多，选择作为实验的参考，因此后面实验选择加入1.25μmhg2+浓度，作为后续实验。[0062]如图12是在ca-cdte量子点溶液(1.0×10-5m)中加入hg2+(1.25μm)后再加入不同浓度的gsh(0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，4.5×ꢀ10-5m)后其荧光发射光谱图，从图中可以看出，随着添加的gsh浓度不断增加，量子点的荧光强度越来越强，但荧光增加到一定程度就不会增强了。如图13可以得知，回归方程为y＝62.81x+200.41，y为f-f0值，x为加入量子点中的gsh的浓度。在此滴定范围内，可根据这个线性回归方程计算要检测gsh浓度。为了进一步了解谷胱甘肽(gsh)在量子点上的荧光强度的恢复与其浓度之间的关系，经过大量的数据和数学模型可以得出f-f0与gsh在1.0-4.5×10-5m浓度范围内存在线性关系，f为hg2+功能化的ca-cdte量子点加入gsh后的荧光值，f0为ca-cdte量子点中加入hg2+后的荧光强度。从图中可以看出，回归方程为y＝62.85x+200.41(r2＝0.9612)，线性关系良好，y为f-f0值，x为加入到量子点中的gsh浓度。根据检测限方程l＝3σ/k，计算得出对于gsh的检测限为2.6μm。(σ＝5.386，k＝61.855)，检测限较低。[0063]为了进一步印证ca-cdte量子点的实际样品应用的可行性，我们使用的是湖水和自来水检测hg2+，并用0.45μm过滤头反复进行过滤净化三次，然后制备1.0×10-4m的hg2+溶液。将制备好的一定量hg2+溶液加入量子点中，使得hg2+浓度为0.25，0.75，1.00μm，然后进行荧光检测分析。检测结果与实际添加量基本上一致，如图表1所示。检测出自来水中hg2+浓度为0.23，0.78，9.61，加样回收率为92.0％，104.0％，96.1％。检测出湖水中hg2+浓度为0.28，0.86，0.92，加样回收率为112.0％，114.7％，92.0％。因此，ca-cdte量子点可以作为荧光探针检测实际水样中的hg2+浓度，在环境检测领域具有很大的潜力。[0064]表1ca-cdte量子点对实际水样中hg2+离子进行测定结果分析[0065][0066]为了探究ca-cdte量子点与hg2+离子相互作用机理，使用ir手段对反应机理进行研究。如图14的a所示是ca-cdte量子点中未加入hg2+和加入hg2+的红外光谱图，从图中我们可以看出，与ca-cdte量子点的红外比较，量子点表面在1632cm-1处氨基(-nh)的伸缩特征峰发生了减弱，得出原因是在量子点中添加hg2+是与其表面的氨基(-nh)发生了相互作用，使荧光发生了猝灭现象。图14的b所示，gsh中2516cm-1处的特征峰(-sh)消失了，这归因于谷胱甘肽上的硫醇键(-sh)可以与hg2+@ca-cdte量子点的表面结合，使硫醇键(-sh)消失了。[0067]需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例。[0068]尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。[0069]显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。当前第1页12当前第1页12

技术特征：

1.半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)nahte前驱体制备：将含碲的化合物与nabh4混合，加入除氧的水至黑粉末消失，底部有白沉淀，过滤，得到淡紫红透明nahte溶液，即为nahte前驱体溶液；(2)cd前驱体的制备：向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，得到cd前驱体溶液；(3)ca-cdte量子点的制备：向所述cd前驱体溶液中加入所述nahte前驱体溶液，混合，调节ph至5.6-6.3，在90-95℃回流1-4h得到半胱胺修饰的cdte量子点，即ca-cdte量子点；所述cd前驱体溶液中的镉化合物与所述nahte前驱体溶液中含碲的化合物的摩尔比为0.15-0.2:1。2.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中含碲的化合物与nabh4的摩尔比为1:8-8.2。3.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中含碲的化合物与nabh4的总质量与除氧的水的体积为1g:18-24ml。4.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中镉化合物与半胱胺盐酸盐的摩尔比为1:2-2.5。5.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的cdte量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中镉化合物和半胱胺盐酸盐质量之和与除氧的水的体积比为1g：220-230ml。6.一种由权利要求1-5中任一项所述的制备方法制备得到的半胱胺修饰的cdte量子点。7.一种权利要求6所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，其特征在于，所述半胱胺修饰的cdte量子点用于检测hg
2+
，hg
2+
的检测限为0.021μm。8.一种权利要求6所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，其特征在于，所述半胱胺修饰的cdte量子点用于检测谷胱甘肽，谷胱甘肽的检测限为2.6μm。9.根据权利要求8所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，其特征在于，用hg
2+
修饰所述ca-cdte量子点后检测谷胱甘肽。10.根据权利要求9所述的半胱胺修饰的cdte量子点的应用，其特征在于，所述ca-cdte量子点与所述hg
2+
的质量浓度比为10:1-6，谷胱甘肽的检测浓度为1.0-4.5
×
10-5
m。

技术总结

本发明属于量子点技术领域，具体为半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用，半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，包括以下步骤：将含碲的化合物与NaBH4混合，制备NaHTe前驱体；向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，制备Cd前驱体溶液；向所述Cd前驱体溶液中加入所述NaHTe前驱体溶液，混合，调节pH至5.6-6.3，在90-95℃回流1-4h制备半胱胺修饰的CdTe量子点，加入Hg