心内科喂药装置的制作方法

1.本发明涉及心内科医疗器械技术领域，尤其涉及一种心内科喂药装置。

背景技术：

2.心内科即心血管内科，是各级医院大内科为了诊疗心血管疾病而设置的一个临床科室，的疾病包括心绞痛、高血压、猝死、心律失常、心力衰竭、早搏、心律不齐、心肌梗死、心肌病、心肌炎、急性心肌梗死等心血管疾病。心内科收治的部分由于其疾病类型需要辅助喂药，现有的喂药装置主要采用注射式喂药器，通过类似于针管的药筒将药液推至患者口腔实现喂药，然而，这种传统喂药方式在患者无自主吞咽能力时容易导致患者产生呛咳，并且，喂药后由于部分药物滞留在口腔中，无法实现药物的充分利用，故而需要一种更加智能的喂药装置实现对患者的喂药。
3.中国专利公开号：cn113786345a公开了一种重症临床用喂药装置，包括底座、垫块、喂药箱、射流式药片冲击破碎机构、冲击流气体传输机构、无动力式药片旋转混合机构、磁加热式药水传输机构、超声振动药片粉碎机构和重力式喂药机构，所述两两为一组垫块对称设于底座上壁，所述喂药箱设于垫块上，所述喂药箱为一面开口的腔体，所述射流式药片冲击破碎机构设于喂药箱的一侧内壁，所述冲击流气体传输机构设于喂药箱侧壁；由此可见，所述重症临床用喂药装置能够对药片的破碎实现药物的充分溶解，但是也存在喂药量大或药剂为难溶性物质时，充分溶解药剂的溶解液需求量较大，导致喂药的药液总量大的问题，同时，也存在喂药过程中患者出现呛咳导致的药液飞洒的问题，其无法根据患者的实际吞咽状态对患者进行喂药。

技术实现要素：

4.为此，本发明提供一种心内科喂药装置，用以克服现有技术中无法根据患者的药液吞咽状态调节药液喂送速度导致患者呛咳导致喂药中断的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供一种心内科喂药装置，包括：药液配置单元，用以将待喂药品配置成预设计量的混合药液；药液输送单元，其与所述药液配置单元相连，用以将喂药药液和/或水液加热至预设温度以输送至患者口腔；所述药液输送单元通过超声振动以提高所述喂药药液中药品粉末与分散媒的混合程度；防呛负压回流单元，其与所述药液输送单元相连，用以将患者口腔中液体导出；监测单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以检测待喂药品重量、预制配药溶液的体积、混合药液的药液重量、患者口腔中的液体高度以及药液输送单元的药液流速；喂药控制单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元、所述监测单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并且控制所述药液输送单元是否向患者口腔输送混合药液，根据
患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出。
6.进一步地，所述药液配置单元包括：若干预制配药溶液，其为具有黏度的含水溶液，用以作为待喂药品的分散媒，包括预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，其中，在相同温度条件下，所述预制第二黏度分散液的黏度大于所述预制第一黏度分散液的黏度，并且所述预制第一黏度分散液的黏度大于所述预制纯水分散液的黏度；粉碎混合模块，其与所述预制配药溶液以及所述药液输送单元相连，用以将待喂药品粉碎至设定尺寸级别的药品粉末，并且，用以将粉碎的药品粉末与预制配药溶液混合形成喂药混合液。
7.进一步地，所述药液输送单元设置有与患者口腔接触的喂药终端，喂药终端包括：喂药嘴，其为开设有若干通孔的柔性球状结构，用以放置在患者口腔中使喂药药液输出至患者口腔；固定裙边，其为环状结构并与所述喂药嘴相连，用以固定喂药嘴与口腔的位置。
8.进一步地，所述防呛负压回流单元包括：吸液管路，其用以将液体从患者口腔中导出；负压吸液泵，其与所述吸液管路相连，用以提供负压动力以使液体从患者口中经吸液管路导出；回收盒，其与所述吸液管路以及所述负压吸液泵相连，用以储存所述吸液管路排出的口腔滞留液体；吸液管卡，其分别与所述固定裙边以及所述吸液管路相连，用以固定所述吸液管路以使吸液管路的吸液口位于患者口腔内。
9.进一步地，所述监测单元包括：药品计重器，其设置在所述粉碎混合模块中，用以检测待配置药品的重量；温度检测器，其设置在所述药液输送单元的储液盒中，用以检测待喂药液的温度；微型液位检测器，其设置在所述喂药终端上，用以检测患者口腔中的药液液位；流速检测器，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液流速；流量计，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液体积。
10.进一步地，所述喂药控制单元设置有第一药品重量标准m1和第二药品重量标准m2，其中，0＜m1＜m2,当装置工作时，喂药控制单元根据所述监测模块检测到的待配置药品的重量ma确定使用的预制配药溶液的类型，当ma≤m1时，所述喂药控制单元判定药品量少并控制所述药液配置单元采用预制纯水分散液配置混合药液；当m1＜ma≤m2时，所述喂药控制单元判定药品量符合标准并控制所述药液配置单元采用预制第一黏度分散液配置混合药液；当ma＞m2时，所述喂药控制单元判定药品量大并控制所述药液配置单元采用预制
第二黏度分散液配置混合药液；当所述喂药控制单元确定使用的的预制配药溶液的类型后，所述粉碎混合模块将待配置药品粉碎成预设尺寸的药品粉末并向粉碎混合模块的混液瓶中导入体积为la的预制配药溶液进行药液混合以形成初次分散药液，la为预设初次分散媒体积，la＞5ml。
11.进一步地，所述喂药控制单元设置有第一药液残渣质量百分比标准b1、第二药液残渣质量百分比标准b2和分散液调节系数α，其中，1%＜b1＜b2＜10%，1＜α＜2，当所述药液配置单元完成初次分散药液的配置时，喂药控制单元控制所述药液配置单元将初次分散药液输送至储液盒中，喂药控制单元控制所述检测模块依次检测所述混合瓶中初次分散液的总重量mb1以及药液输送至所述储液盒后混合瓶中剩余药液残渣的重量mb2并根据mb1和mb2计算药液残渣质量百分比b，喂药控制单元将b与b1、b2进行比对用以确定通入预制配药溶液的液量，设定b=mb2/mb1，当b＜b1时，所述喂药控制单元判定药液残渣符合标准并控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制纯水分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0，lb0为预设溶解药渣分散媒的体积；当b1≤b＜b2时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量低，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第一黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0；当b≥b时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量高，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第二黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=α
×
mb2/(1-b)-mb2；进一步地，当所述二次分散药液混合完成后，所述喂药控制单元控制所述药液输送单元将二次分散药液输送至储液盒中与所述初次分散液进行混合以形成混合药液。
12.进一步地，所述喂药控制单元设置有药液警戒量高度标准h1，其中，h1＞0，当所述药液输送单元向患者口腔输送混合药液时，喂药控制单元控制所述检测单元检测患者口腔中药液液位h并根据h确定是否继续向患者口腔输送混合药液，当h＜h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量少并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；当h≥h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量多，喂药控制单元控制药液输送单元停止工作并根据患者口腔中药液液位h确定是否调整患者的喂药方式。
13.进一步地，所述喂药控制单元设置有预设第一吞咽周期t1、预设第二吞咽周期t2、第一药液流量调节系数β1、第二药液流量调节系数β2以及患者口腔液位函数f（t），其中，0＜t1＜t2，0＜β1＜1＜β2，f（t）为患者口腔中药液液位h随时间t变化的函数，f（t）=h，当对患者喂药时，喂药控制单元控制检测单元检测患者口腔中药液液位h并将f（t）中任一相邻液位低点间隔的时间记为吞咽周期thi,喂药控制单元根据thi计算患者吞咽的平均周期th并根据th确定是否对所述药液输送单元的药液流速进行调节以调整对患者的喂药方式，设定th=∑thi/n，其中，n为吞咽周期的数量，当th＜t1时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期短，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β1，其中，va0为调整前药液输送单元的药液流速；当t1≤th＜t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期符合标准并且无需对药液
输送单元的药液流速进行调整，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，设定ty=μ
×
th，其中，0.5＜μ＜1；当th≥t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期长，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β2。
14.进一步地，所述喂药控制单元设置有吞咽标记液位h2，其中，0＜h2＜0.6h1，当喂药控制单元判定口腔中药液量多时，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，当h＜h2时，喂药控制单元判定口腔液位符合吞咽标准、患者不存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元关闭并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；当h≥h2时，喂药控制单元判定口腔液位不符合吞咽标准、患者存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元开启以将患者口腔中液体吸出至所述回收盒。
15.与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明心内科喂药装置通过设置有药液配制单元、药液输送单元、防呛负压回流单元、监测单元以及喂药控制单元，根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并且控制所述药液输送单元是否向患者口腔输送混合药液，根据患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够根据患者的实际吞咽状态调整喂药的药液流速以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
16.进一步地，本发明药液配置单元设置有若干预制配药溶液以及粉碎混合模块，预制配药溶液包括预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，通过采用黏度不同的分散媒对药品粉末进行溶解和混合，能够在固定分散媒体积时将药品在无法溶解的情况下通过形成悬浊液以提高药品粉末的混合量避免形成未溶药品粉末残渣，有效的降低了采用纯水作为分散媒对药品粉末的溶解能力的限制，通过设置有黏度不同的分散媒对药品粉末进行溶解和混合形成悬浊液，降低了纯水分散媒充分溶解药品粉末时分散媒体积大的问题，根据药品重量选择预制配药溶液类型以降低了分散媒的用量，有效的保证了本发明配置的混合药液在待喂药品重量较大时能够调整喂药药液的液量，避免混合药液体积大造成喂药困难的问题。
17.进一步地，本发明药液输送单元设置有与患者口腔接触的喂药终端并在喂药终端上集成有微型液位检测器，喂药终端设置有固定裙边能够固定喂药嘴与口腔的位置，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够将需喂药的药液输送至患者口腔并且能够对患者口腔中的液体液位进行检测支持喂药控制模块根据患者口腔液位对喂药的药液流速进行调整。
18.进一步地，本发明设置有防呛负压回流单元用以将滞留在患者口腔的液体进行导出避免患者呛咳，通过设置有与药液输送单元输送药液管路分离的吸液管路导出患者口腔中液体，避免了输送药液与回收药液采用同一管路导致药液污染的情况，并且通过设置有与喂药终端的固定裙边相连的吸液管卡将吸液口固定置于患者口中保证了吸液的有效性。
19.进一步地，本发明通过设置监测单元检测待喂药品重量、预制配药溶液的体积、混合药液的药液重量、患者口腔中的液体高度以及药液输送单元的药液流速，有效的支持了喂药控制单元对患者喂药方式的调节，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够根据患者的实际吞咽状态调整喂药的药液流速以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
20.进一步地，本发明喂药控制单元设置有第一药品重量标准m1和第二药品重量标准m2，喂药控制单元根据所述监测模块检测到的待配置药品的重量ma并根据ma确定使用的预制配药溶液的类型，通过检测药品重量为药品选择对应的预制配药溶液的类型，黏度增大时，分散媒对药品粉末的承托力增大，药品粉末在分散媒中混合后预设时间内产生的沉淀降低，混合溶液带走的药品粉末量增加，有效的保证了本发明能够通过识别药品重量将药品配置为溶液或悬浊液以降低完全溶解药品需要的分散媒的体积，保证了本发明能够根据药品重量调整混合后混合药液的总体积避免药液量过大的问题。
21.进一步地，本发明喂药控制单元设置有第一药液残渣质量百分比标准b1、第二药液残渣质量百分比标准b2和分散液调节系数α，喂药控制模块将实际药液残渣质量百分比b与b1、b2进行比对用以确定通入预制配药溶液的液量，通过识别药液残渣的重量确定初次分散液对药品粉末的混合程度，在识别到药品残渣少时，通过通入预制纯水分散液将药液残渣进一步溶解混合；在识别到药品残渣符合标准时，通过通入预制第一黏度分散液或第二黏度分散液提高对药液残渣的混合能力以将药液残渣进一步溶解混合，使得在二次混合后，混合瓶中不存在药液残渣或仅存在少量药液残渣，保证了本发明所述装置能够将待配置药品粉末充分混合形成较为稳定的溶液或悬浊液以对患者进行喂药，提高喂药效率。
22.进一步地，本发明喂药控制单元设置有药液警戒量高度标准h1，喂药控制单元控制所述检测单元检测患者口腔中药液液位h并根据h确定是否继续向患者口腔输送混合药液，通过识别患者口中的药液高度控制药液输送单元的喂药节奏，有效的保证了本发明所述装置能够根据患者实际状态调整喂药方式以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
23.进一步地，本发明喂药控制单元设置有预设第一吞咽周期t1、预设第二吞咽周期t2、第一药液流量调节系数β1、第二药液流量调节系数β2以及患者口腔液位函数f（t），喂药控制单元根据thi计算患者吞咽的平均周期th并根据th确定是否对所述药液输送单元的药液流速进行调节以调整对患者的喂药方式，通过调整药液输送单元的药液流速调整患者的吞咽间隔，既根据患者的实际吞咽周期调整了药液流速，在患者吞咽节奏快时降低药液流速避免产生呛咳，又能够通过对药液流速的调整对患者的吞咽周期起到调节的作用，通过降低药液流速，使得患者口腔中药液量增长减慢，从而加长患者的吞咽时间间隔。
24.进一步地，喂药控制单元设置有吞咽标记液位h2，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，在经过预设时间后对患者口腔中滞留的药液液量进行检测，若识别到患者口腔中药液液位在预设时间段变化小时，判断患者没有吞咽动作从而推断可能存在呛咳，喂药控制单元通过控制防呛负压回流单元工作避免滞留在患者口腔中的液体导致患者呛咳产生异常吸入危害，有效保证了本发明所述装置能够避免患者呛咳吸液的危险发生。
附图说明
25.图1为本发明心内科喂药装置的结构框图；图2为本发明喂药终端的示意图。
具体实施方式
26.为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
27.下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
28.需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
29.此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
30.请参阅图1所示，其为本发明心内科喂药装置的结构框图，本发明提供一种心内科喂药装置，包括：药液配置单元，用以将待喂药品配置成预设计量的混合药液；药液输送单元，其与所述药液配置单元相连，用以将喂药药液和/或水液加热至预设温度以输送至患者口腔；所述药液输送单元通过超声振动以提高所述喂药药液中药品粉末与分散媒的混合程度；防呛负压回流单元，其与所述药液输送单元相连，用以将患者口腔中液体导出；监测单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以检测待喂药品重量、预制配药溶液的体积、混合药液的药液重量、患者口腔中的液体高度以及药液输送单元的药液流速；喂药控制单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元、所述监测单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并且控制所述药液输送单元是否向患者口腔输送混合药液，根据患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出。
31.本发明心内科喂药装置通过设置有药液配制单元、药液输送单元、防呛负压回流单元、监测单元以及喂药控制单元，根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并且控制所述药液输送单元是否向患者口腔输送混合药液，根据患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将
患者口腔中液体导出，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够根据患者的实际吞咽状态调整喂药的药液流速以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
32.请继续参阅图1所示，所述药液配置单元包括：若干预制配药溶液，其为具有黏度的含水溶液，用以作为待喂药品的分散媒，包括预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，其中，在相同温度条件下，所述预制第二黏度分散液的黏度大于所述预制第一黏度分散液的黏度，并且所述预制第一黏度分散液的黏度大于所述预制纯水分散液的黏度；粉碎混合模块，其与所述预制配药溶液以及所述药液输送单元相连，用以将待喂药品粉碎至设定尺寸级别的药品粉末，并且，用以将粉碎的药品粉末与预制配药溶液混合形成喂药混合液。
33.预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液中可按实际需求添加分散剂及助悬剂，以提高药品的混悬效果，在此不做具体限定，可根据具体的使用场景确定。
34.粉碎混合模块的粉碎方式可采用现有技术中任一种粉碎方式，如机械研磨粉碎、机械旋转粉碎等，本发明不做限定，只要能够将药品粉碎至设定尺寸即可，在此不再赘述。
35.本发明药液配置单元设置有若干预制配药溶液以及粉碎混合模块，预制配药溶液包括预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，通过采用黏度不同的分散媒对药品粉末进行溶解和混合，能够在固定分散媒体积时将药品在无法溶解的情况下通过形成悬浊液以提高药品粉末的混合量避免形成未溶药品粉末残渣，有效的降低了采用纯水作为分散媒对药品粉末的溶解能力的限制，通过设置有黏度不同的分散媒对药品粉末进行溶解和混合形成悬浊液，降低了纯水分散媒充分溶解药品粉末时分散媒体积大的问题，根据药品重量选择预制配药溶液类型以降低了分散媒的用量，有效的保证了本发明配置的混合药液在待喂药品重量较大时能够调整喂药药液的液量，避免混合药液体积大造成喂药困难的问题。
36.请参阅图2所示，其为本发明喂药终端的示意图，所述药液输送单元设置有与患者口腔接触的喂药终端，喂药终端1包括：喂药嘴11，其为开设有若干通孔111的柔性球状结构，用以放置在患者口腔中使喂药药液输出至患者口腔；固定裙边12，其为环状结构并与所述喂药嘴相连，用以固定喂药嘴与口腔的位置。
37.本发明药液输送单元设置有与患者口腔接触的喂药终端并在喂药终端上集成有微型液位检测器，喂药终端设置有固定裙边能够固定喂药嘴与口腔的位置，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够将需喂药的药液输送至患者口腔并且能够对患者口腔中的液体液位进行检测支持喂药控制模块根据患者口腔液位对喂药的药液流速进行调整。
38.请继续参阅图1所示，所述防呛负压回流单元包括：吸液管路，其用以将液体从患者口腔中导出；负压吸液泵，其与所述吸液管路相连，用以提供负压动力以使液体从患者口中经吸液管路导出；回收盒，其与所述吸液管路以及所述负压吸液泵相连，用以储存所述吸液管路排出的口腔滞留液体；吸液管卡，其分别与所述固定裙边以及所述吸液管路相连，用以固定所述吸液管
路以使吸液管路的吸液口位于患者口腔内。
39.本发明设置有防呛负压回流单元用以将滞留在患者口腔的液体进行导出避免患者呛咳，通过设置有与药液输送单元输送药液管路分离的吸液管路导出患者口腔中液体，避免了输送药液与回收药液采用同一管路导致药液污染的情况，并且通过设置有与喂药终端的固定裙边相连的吸液管卡将吸液口固定置于患者口中保证了吸液的有效性。
40.请继续参阅图1和图2所示，所述监测单元包括：药品计重器，其设置在所述粉碎混合模块中，用以检测待配置药品的重量；温度检测器，其设置在所述药液输送单元的储液盒中，用以检测待喂药液的温度；微型液位检测器13，其设置在所述喂药终端1上，用以检测患者口腔中的药液液位；流速检测器，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液流速；流量计，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液体积。
41.本发明通过设置监测单元检测待喂药品重量、预制配药溶液的体积、混合药液的药液重量、患者口腔中的液体高度以及药液输送单元的药液流速，有效的支持了喂药控制单元对患者喂药方式的调节，有效的保证了本发明心内科喂药装置能够根据患者的实际吞咽状态调整喂药的药液流速以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
42.具体而言，所述喂药控制单元设置有第一药品重量标准m1和第二药品重量标准m2，其中，0＜m1＜m2,当装置工作时，喂药控制单元根据所述监测模块检测到的待配置药品的重量ma确定使用的预制配药溶液的类型，当ma≤m1时，所述喂药控制单元判定药品量少并控制所述药液配置单元采用预制纯水分散液配置混合药液；当m1＜ma≤m2时，所述喂药控制单元判定药品量符合标准并控制所述药液配置单元采用预制第一黏度分散液配置混合药液；当ma＞m2时，所述喂药控制单元判定药品量大并控制所述药液配置单元采用预制第二黏度分散液配置混合药液；当所述喂药控制单元确定使用的的预制配药溶液的类型后，所述粉碎混合模块将待配置药品粉碎成预设尺寸的药品粉末并向粉碎混合模块的混液瓶中导入体积为la的预制配药溶液进行药液混合以形成初次分散药液，la为预设初次分散媒体积，la＞5ml。
43.本发明喂药控制单元设置有第一药品重量标准m1和第二药品重量标准m2，喂药控制单元根据所述监测模块检测到的待配置药品的重量ma并根据ma确定使用的预制配药溶液的类型，通过检测药品重量为药品选择对应的预制配药溶液的类型，黏度增大时，分散媒对药品粉末的承托力增大，药品粉末在分散媒中混合后预设时间内产生的沉淀降低，混合溶液带走的药品粉末量增加，有效的保证了本发明能够通过识别药品重量将药品配置为溶液或悬浊液以降低完全溶解药品需要的分散媒的体积，保证了本发明能够根据药品重量调整混合后混合药液的总体积避免药液量过大的问题。
44.具体而言，所述喂药控制单元设置有第一药液残渣质量百分比标准b1、第二药液残渣质量百分比标准b2和分散液调节系数α，其中，1%＜b1＜b2＜10%，1＜α＜2，当所述药液
配置单元完成初次分散药液的配置时，喂药控制单元控制所述药液配置单元将初次分散药液输送至储液盒中，喂药控制单元控制所述检测模块依次检测所述混合瓶中初次分散液的总重量mb1以及药液输送至所述储液盒后混合瓶中剩余药液残渣的重量mb2并根据mb1和mb2计算药液残渣质量百分比b，喂药控制单元将b与b1、b2进行比对用以确定通入预制配药溶液的液量，设定b=mb2/mb1，当b＜b1时，所述喂药控制单元判定药液残渣符合标准并控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制纯水分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0，lb0为预设溶解药渣分散媒的体积；当b1≤b＜b2时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量低，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第一黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0；当b≥b时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量高，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第二黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=α
×
mb2/(1-b)-mb2；具体而言，当所述二次分散药液混合完成后，所述喂药控制单元控制所述药液输送单元将二次分散药液输送至储液盒中与所述初次分散液进行混合以形成混合药液。
45.本发明喂药控制单元设置有第一药液残渣质量百分比标准b1、第二药液残渣质量百分比标准b2和分散液调节系数α，喂药控制模块将实际药液残渣质量百分比b与b1、b2进行比对用以确定通入预制配药溶液的液量，通过识别药液残渣的重量确定初次分散液对药品粉末的混合程度，在识别到药品残渣少时，通过通入预制纯水分散液将药液残渣进一步溶解混合；在识别到药品残渣符合标准时，通过通入预制第一黏度分散液或第二黏度分散液提高对药液残渣的混合能力以将药液残渣进一步溶解混合，使得在二次混合后，混合瓶中不存在药液残渣或仅存在少量药液残渣，保证了本发明所述装置能够将待配置药品粉末充分混合形成较为稳定的溶液或悬浊液以对患者进行喂药，提高喂药效率。
46.具体而言，所述喂药控制单元设置有药液警戒量高度标准h1，其中，h1＞0，当所述药液输送单元向患者口腔输送混合药液时，喂药控制单元控制所述检测单元检测患者口腔中药液液位h并根据h确定是否继续向患者口腔输送混合药液，当h＜h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量少并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；当h≥h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量多，喂药控制单元控制药液输送单元停止工作并根据患者口腔中药液液位h确定是否调整患者的喂药方式。
47.本发明喂药控制单元设置有药液警戒量高度标准h1，喂药控制单元控制所述检测单元检测患者口腔中药液液位h并根据h确定是否继续向患者口腔输送混合药液，通过识别患者口中的药液高度控制药液输送单元的喂药节奏，有效的保证了本发明所述装置能够根据患者实际状态调整喂药方式以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。
48.具体而言，所述药液输送单元向患者输送药液前能够对混合药液进行超声振动混合和加热，用以将药液充分混合以及将药液调整至预设喂药温度。
49.通过超声振动混合，能够将混合药液充分混合，通过加热，一方面能够将喂药的药液加热至适于喂药的温度提高患者接受度，另一方面，通过加热，降低了液体的黏度，同时
也增加药品在分散媒中的溶解度，黏度降低能够提高液体的流动性，药品溶解度提升能够使药品更好分散在分散媒中，提高喂药的效率。
50.具体而言，所述喂药控制单元设置有预设第一吞咽周期t1、预设第二吞咽周期t2、第一药液流量调节系数β1、第二药液流量调节系数β2以及患者口腔液位函数f（t），其中，0＜t1＜t2，0＜β1＜1＜β2，f（t）为患者口腔中药液液位h随时间t变化的函数，f（t）=h，当对患者喂药时，喂药控制单元控制检测单元检测患者口腔中药液液位h并将f（t）中任一相邻液位低点间隔的时间记为吞咽周期thi,喂药控制单元根据thi计算患者吞咽的平均周期th并根据th确定是否对所述药液输送单元的药液流速进行调节以调整对患者的喂药方式，设定th=∑thi/n，其中，n为吞咽周期的数量，当th＜t1时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期短，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β1，其中，va0为调整前药液输送单元的药液流速；当t1≤th＜t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期符合标准并且无需对药液输送单元的药液流速进行调整，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，设定ty=μ
×
th，其中，0.5＜μ＜1；当th≥t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期长，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β2。
51.本发明喂药控制单元设置有预设第一吞咽周期t1、预设第二吞咽周期t2、第一药液流量调节系数β1、第二药液流量调节系数β2以及患者口腔液位函数f（t），喂药控制单元根据thi计算患者吞咽的平均周期th并根据th确定是否对所述药液输送单元的药液流速进行调节以调整对患者的喂药方式，通过调整药液输送单元的药液流速调整患者的吞咽间隔，既根据患者的实际吞咽周期调整了药液流速，在患者吞咽节奏快时降低药液流速避免产生呛咳，又能够通过对药液流速的调整对患者的吞咽周期起到调节的作用，通过降低药液流速，使得患者口腔中药液量增长减慢，从而加长患者的吞咽时间间隔。
52.具体而言，所述喂药控制单元设置有吞咽标记液位h2，其中，0＜h2＜0.6h1，当喂药控制单元判定口腔中药液量多时，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，当h＜h2时，喂药控制单元判定口腔液位符合吞咽标准、患者不存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元关闭并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；当h≥h2时，喂药控制单元判定口腔液位不符合吞咽标准、患者存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元开启以将患者口腔中液体吸出至所述回收盒。
53.喂药控制单元设置有吞咽标记液位h2，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，在经过预设时间后对患者口腔中滞留的药液液量进行检测，若识别到患者口腔中药液液位在预设时间段变化小时，判断患者没有吞咽动作从而推断可能存在呛咳，喂药控制单元通过控制防呛负压回流单元工作避免滞留在患者口腔中的液体导致患者呛咳产生异常吸入危害，有效保证了本发明所述装置能够避免患者呛咳吸液的危险发生。
54.本发明心内科喂药装置配药工作过程：需要对患者进行喂药时，将待喂药品从药液配制单元的放药口放置在称药盘中，称药盘的重量检测器检测药品重量并根据药品重量为药品准备初次分散用的预制配药溶液，粉碎混合模块先将药品打碎至粉末状态，为了更好与分散媒进行混合，药品粉末的粉碎尺寸设置在500nm-1000nm之间，若干预制配药溶液的黏度设置为预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，其中，在20℃时，预制纯水分散液的黏度值设置为1cp，预制第一黏度分散液的黏度值设置为30cp，预制第二黏度分散液的黏度值设置为100cp，将药品粉末与预制配药溶液充分混合后输出至储液盒并对残留的药液残渣重量进行检测，确定再次混合用的预制配药溶液的类型和体积以将药液残渣充分混合，混合后，将混合后的药液输出至储液盒完成喂药的配药阶段。
55.本发明心内科喂药装置喂药工作过程：在对患者喂药时，首先加热储液盒中药液至预设温度，加热完毕后对混合药液进行超声振动混合以将药液混合均匀，之后将喂药终端通过固定裙边固定在患者口腔中，药液输送单元首先以预设的速度向患者口腔输送药液，位于患者口腔中的微型液位检测器检测患者口腔中的液位高度反馈至喂药控制单元，喂药控制单元根据患者口腔中的液位高度判断药液输送单元的启停以控制向患者口腔输送药液并根据患者的口腔中的液位变化推测患者的吞咽周期，在得到患者的吞咽周期后，喂药控制单元根据患者实际的吞咽周期调整药液输送单元的药液输送速度以将药液的输送量调整至符合患者的吞咽周期，并且通过药液输送速度的调整，改变了口腔中药液量的变化速度，从而对患者的吞咽周期也有调节作用，使得患者的吞咽周期和药液流速相匹配，最终能够调整至适合喂药节奏的状态，若患者在吞咽周期内未进行吞咽，微型液位检测器检测到口腔中液位变化不明显时，判定患者存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元将患者口腔中液体导出防止呛咳导致的液体异常吸入至气管导致严重后果，由于防呛负压回流单元与药液输送单元采用完全分离的两套管路，保证了喂药的清洁卫生程度。
56.可拓展的工作方式：方式1：本发明心内科喂药装置通过在药液输送单元设置有流量计能够实现对输入药液量的精准检测；方式2：本发明心内科喂药装置通过将预制配药溶液设置为具有一定剂量的单个包装，能够保证预制配药溶液的清洁和卫生，避免长期储存液体带来的卫生风险；方式3：本发明心内科喂药装置的防呛负压回流单元可单独工作作为导液装置提高了本发明的应用领域；方式4：本发明心内科喂药装置的喂药终端可采用一次性喂药嘴，以提高卫生程度；方式5：本发明心内科喂药装置的药液配置单元可单独工作作为配药装置提高了本发明的应用领域。
57.至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
58.以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：

1.一种心内科喂药装置，其特征在于，包括：药液配置单元，用以将待喂药品配置成预设计量的混合药液；药液输送单元，其与所述药液配置单元相连，用以将喂药药液和/或水液加热至预设温度以输送至患者口腔；所述药液输送单元通过超声振动以提高所述喂药药液中药品粉末与分散媒的混合程度；防呛负压回流单元，其与所述药液输送单元相连，用以将患者口腔中液体导出；监测单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以检测待喂药品重量、预制配药溶液的体积、混合药液的药液重量、患者口腔中的液体高度以及药液输送单元的药液流速；喂药控制单元，其分别与所述药液配置单元、所述药液输送单元、所述监测单元以及所述防呛负压回流单元相连，用以根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并且控制所述药液输送单元是否向患者口腔输送混合药液，根据患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出。2.根据权利要求1所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述药液配置单元包括：若干预制配药溶液，其为具有黏度的含水溶液，用以作为待喂药品的分散媒，包括预制纯水分散液、预制第一黏度分散液以及预制第二黏度分散液，其中，在相同温度条件下，所述预制第二黏度分散液的黏度大于所述预制第一黏度分散液的黏度，并且所述预制第一黏度分散液的黏度大于所述预制纯水分散液的黏度；粉碎混合模块，其与所述预制配药溶液以及所述药液输送单元相连，用以将待喂药品粉碎至设定尺寸级别的药品粉末，并且，用以将粉碎的药品粉末与预制配药溶液混合形成喂药混合液。3.根据权利要求2所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述药液输送单元设置有与患者口腔接触的喂药终端，喂药终端包括：喂药嘴，其为开设有若干通孔的柔性球状结构，用以放置在患者口腔中使喂药药液输出至患者口腔；固定裙边，其为环状结构并与所述喂药嘴相连，用以固定喂药嘴与口腔的位置。4.根据权利要求3所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述防呛负压回流单元包括：吸液管路，其用以将液体从患者口腔中导出；负压吸液泵，其与所述吸液管路相连，用以提供负压动力以使液体从患者口中经吸液管路导出；回收盒，其与所述吸液管路以及所述负压吸液泵相连，用以储存所述吸液管路排出的口腔滞留液体；吸液管卡，其分别与所述固定裙边以及所述吸液管路相连，用以固定所述吸液管路以使吸液管路的吸液口位于患者口腔内。5.根据权利要求4所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述监测单元包括：药品计重器，其设置在所述粉碎混合模块中，用以检测待配置药品的重量；温度检测器，其设置在所述药液输送单元的储液盒中，用以检测待喂药液的温度；
微型液位检测器，其设置在所述喂药终端上，用以检测患者口腔中的药液液位；流速检测器，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液流速；流量计，其与所述药液输送单元相连，用以检测药液输送单元向患者口腔输入混合药液的药液体积。6.根据权利要求5所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述喂药控制单元设置有第一药品重量标准m1和第二药品重量标准m2，其中，0＜m1＜m2,当装置工作时，喂药控制单元根据所述监测模块检测到的待配置药品的重量ma确定使用的预制配药溶液的类型，当ma≤m1时，所述喂药控制单元判定药品量少并控制所述药液配置单元采用预制纯水分散液配置混合药液；当m1＜ma≤m2时，所述喂药控制单元判定药品量符合标准并控制所述药液配置单元采用预制第一黏度分散液配置混合药液；当ma＞m2时，所述喂药控制单元判定药品量大并控制所述药液配置单元采用预制第二黏度分散液配置混合药液；当所述喂药控制单元确定使用的的预制配药溶液的类型后，所述粉碎混合模块将待配置药品粉碎成预设尺寸的药品粉末并向粉碎混合模块的混液瓶中导入体积为la的预制配药溶液进行药液混合以形成初次分散药液，la为预设初次分散媒体积，la＞5ml。7.根据权利要求6所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述喂药控制单元设置有第一药液残渣质量百分比标准b1、第二药液残渣质量百分比标准b2和分散液调节系数α，其中，1%＜b1＜b2＜10%，1＜α＜2，当所述药液配置单元完成初次分散药液的配置时，喂药控制单元控制所述药液配置单元将初次分散药液输送至储液盒中，喂药控制单元控制所述检测模块依次检测所述混合瓶中初次分散液的总重量mb1以及药液输送至所述储液盒后混合瓶中剩余药液残渣的重量mb2并根据mb1和mb2计算药液残渣质量百分比b，喂药控制单元将b与b1、b2进行比对用以确定通入预制配药溶液的液量，设定b=mb2/mb1，当b＜b1时，所述喂药控制单元判定药液残渣符合标准并控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制纯水分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0，lb0为预设溶解药渣分散媒的体积；当b1≤b＜b2时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量低，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第一黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=lb0；当b≥b时，所述喂药控制单元判定药液残渣不符合标准且药液残渣量高，喂药控制单元控制所述药液配制单元向所述混合瓶中通入体积为lb的预制第二黏度分散液对药液残渣进行分散以形成二次分散药液，设定lb=α
×
mb2/(1-b)-mb2。8.根据权利要求7所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述喂药控制单元设置有药液警戒量高度标准h1，其中，h1＞0，当所述药液输送单元向患者口腔输送混合药液时，喂药控制单元控制所述检测单元检测患者口腔中药液液位h并根据h确定是否继续向患者口腔输送混合药液，当h＜h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量少并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；
当h≥h1时，喂药控制单元判定口腔中药液量多，喂药控制单元控制药液输送单元停止工作并根据患者口腔中药液液位h确定是否调整患者的喂药方式。9.根据权利要求8所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述喂药控制单元设置有预设第一吞咽周期t1、预设第二吞咽周期t2、第一药液流量调节系数β1、第二药液流量调节系数β2以及患者口腔液位函数f（t），其中，0＜t1＜t2，0＜β1＜1＜β2，f（t）为患者口腔中药液液位h随时间t变化的函数，f（t）=h，当对患者喂药时，喂药控制单元控制检测单元检测患者口腔中药液液位h并将f（t）中任一相邻液位低点间隔的时间记为吞咽周期thi,喂药控制单元根据thi计算患者吞咽的平均周期th并根据th确定是否对所述药液输送单元的药液流速进行调节以调整对患者的喂药方式，设定th=∑thi/n，其中，n为吞咽周期的数量，当th＜t1时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期短，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β1，其中，va0为调整前药液输送单元的药液流速；当t1≤th＜t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期符合标准并且无需对药液输送单元的药液流速进行调整，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，设定ty=μ
×
th，其中，0.5＜μ＜1；当th≥t2时，所述喂药控制单元判定患者吞咽周期长，喂药控制单元将药液输送单元的药液流速调整至va，设定va=va0
×
β2。10.根据权利要求9所述的心内科喂药装置，其特征在于，所述喂药控制单元设置有吞咽标记液位h2，其中，0＜h2＜0.6h1，当喂药控制单元判定口腔中药液量多时，喂药控制单元根据预设时间ty后患者口腔中药液液位h判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出，当h＜h2时，喂药控制单元判定口腔液位符合吞咽标准、患者不存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元关闭并控制药液输送单元向患者口腔输入混合药液；当h≥h2时，喂药控制单元判定口腔液位不符合吞咽标准、患者存在呛咳，喂药控制单元控制防呛负压回流单元开启以将患者口腔中液体吸出至所述回收盒。

技术总结

本发明涉及心内科医疗器械技术领域，尤其涉及一种心内科喂药装置，包括药液配置单元、药液输送单元、防呛负压回流单元、监测单元以及喂药控制单元，用以根据所述监测单元检测的待喂药品重量确定使用的预制配药溶液类型及用量，并根据患者口腔中药液液位的变化调整药液输送单元的药液流速，以及根据预设时间后患者口腔中药液液位判断患者是否存在吞咽异常并确定是否开启所述防呛负压回流单元工作以将患者口腔中液体导出有效的保证了本发明配置的混合药液在待喂药品重量较大时能够调整喂药药液的液量并且本发明心内科喂药装置能够根据患者的实际吞咽状态调整喂药的药液流速以使喂药节奏符合患者实际能力减少患者呛咳发生。咳发生。咳发生。