(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201910254934.0(22)申请日 2019.04.01
(65)同一申请的已公布的文献号
申请公布号 CN 109771389 A (43)申请公布日 2019.05.21
地址 409000 重庆市黔江区正阳工业园区
园区路92号(衡生药用胶囊)(72)发明人 吴易果 李全忠 华玉容 唐杰
胡晓涛 (51)Int.Cl.
A61K 9/48(2006.01)A61K 47/38(2006.01)A61K 47/36(2006.01)A61K 47/02(2006.01)
(56)对比文件
CN 103417511 A ,2013.12.04,CN 103330695 A ,2013.10.02,CN 103432096 A ,2013.12.11,CN 103417979 A ,2013.12.04,CN 103394092 A ,2013.11.20,CN 108576785 A ,2018.09.28,
审查员 孙镜沂
(54)发明名称
一种将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，属于空心胶囊生产技术领域，其首先将羟丙甲纤维素搅拌到纯化水中成为羟丙甲纤维素溶液，再混入凝胶剂得到羟丙甲纤维素凝胶溶液，再混入钙盐得到羟丙甲纤维素钙胶溶液，再混入钠盐得到羟丙甲纤维素胶质溶液，然后蘸胶制成羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊；其有益效果是增添海藻酸钠提高了胶质溶液的成模性，在混融过程中先混入钙盐，再混入海藻酸钠，可有效解决蘸胶时厚薄不匀的问题，将凝胶剂溶胀液在比羟丙甲纤维素溶液的温度高时加入混合，结合真空抽滤脱气，可将溶液中残留的细微气泡彻底释放，基本上杜绝空心胶囊体上的细微气泡，有效提高产品质量， 提高生产效率。
权利要求书1页 说明书6页
CN 109771389 B 2020.02.14
C N 109771389
B
权 利 要 求 书1/1页CN 109771389 B
1.一种将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，其特征在于制备方法如下：
⑴取羟丙甲纤维素50kg，投入到110-115L温度为87-97℃的纯化水中，快速搅拌混匀9-11分钟，然后在80-90℃的温度下保温静置60-90min，得到羟丙甲纤维素溶液；
⑵取凝胶剂330-380g搅拌溶胀于110-115L、温度为40-45℃的纯化水中，然后加热至85-95℃并保温静置55-65min，得到凝胶剂溶胀液；
⑶将凝胶剂溶胀液以比羟丙甲纤维素溶液的温度高4-6℃的温度加入到羟丙甲纤维素溶液中，加入时将羟丙甲纤维素溶液和凝胶剂溶胀液以相同的速度同时倒入到混合釜中并在倒入时开始搅拌，倒完后持续搅拌混匀9-11min，然后冷却到75-85℃，得到羟丙甲纤维素凝胶溶液；
⑷取钙盐260-290g加入到羟丙甲纤维素凝胶溶液中，用900-1100rpm的速度搅拌2-3min，然后抽真空抽滤脱气9-11min，并使溶液冷却至65-75℃，得到羟丙甲纤维素钙胶溶液；
⑸取海藻酸钠800-900g加入到羟丙甲纤维素钙胶溶液中，继续用900-1100rpm的速度搅拌2-3min，搅拌并进行抽真空抽滤脱气9-11min，然后在55-65℃的温度下静置3-5小时，得到浸渍稳定的羟丙甲纤维素胶质溶液；
⑹在温度40-45℃、相对湿度45～55%的环境下，将胶囊模具在羟丙甲纤维素胶质溶液中蘸胶成模，然后在温度15-23℃、相对湿度30～35%的环境下干燥，得到干燥的胶囊棒；
⑺将胶囊棒浸入到羟丙甲纤维素邻苯二甲酸脂有机溶液中进行二次蘸胶，在胶囊棒外形成包衣层，然后取出干燥；
⑻最后通过脱模，切割，套合，制成羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊。
2.根据权利要求1所述的将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，其特征在于所述凝胶剂为结冷胶、卡拉胶、魔芋胶、黄原胶、瓜尔豆胶中的一种或多种的混合物。
3.根据权利要求2所述的将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，其特征在于所述钙盐为氯化钙、乙酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙中的一种或多种的混合物。
4.根据权利要求3所述的将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，其特征在于当凝胶剂采用结冷胶、钙盐采用氯化钙时，羟丙甲纤维素、结冷胶、氯化钙和海藻酸钠的最佳重量配比方案为：50kg：357g：271g：850g。
5.根据权利要求3所述的将钙盐和钠盐凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊，其特征在于当凝胶剂采用魔芋胶、钙盐采用乳酸钙时，羟丙甲纤维素、魔芋胶、乳酸钙和海藻酸钠的最佳重量配比方案为50kg：346g：277g：850g。
2
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议