(12)发明专利申请 | ||
(10)申请公布号 CN1763046A(43)申请公布日 2006.04.26 | ||
权利要求说明书 说明书 幅图 |
本发明涉及一种制备头孢类抗生素的新方法。该方法涉及先将起始原料7-氨基-3-羟甲基头孢烷酸的C7位酰化,然后用产品所需的相应酯基团酯化C2位上的羧基,再将所得产物的C3位功能化。采用本发明方法减少了反应步骤、提高了合成总收率、降低了成本,同时也减少了化学物质对环境的污染。 | |
法律状态公告日 | 法律状态信息 | 法律状态 |
2006-04-26 | 公开 | 公开 |
2006-06-14 | 实质审查的生效 | 实质审查的生效 |
2008-01-16 | 授权 | 授权 |
2009-10-21 | 专利权的无效宣告(专利权全部无效) | 专利权的无效宣告(专利权全部无效) |
本文发布于:2024-09-24 11:24:14,感谢您对本站的认可!
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